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| 1 | 加味独活寄生合剂对膝关节骨性关节炎关节液中IL-1、NO、Sox9及CollagenⅡ的影响显示文摘目的:观察加味独活寄生合剂对膝关节骨性关节炎(膝骨关节炎)关节液中白细胞介素-1(IL-1)、NO、Sox9及胶原蛋白(CollagenⅡ)的影响,探讨加味独活寄生合剂对膝骨关节炎关节软骨的保护机制。方法:选择湖南中医药大学第一附属医院骨伤科门诊的膝骨关节炎患者60例,按照随机数字表法,随机对照分为两组,加味独活寄生合剂组(治疗组)和独活寄生合剂组(对照组),两组患者口服药物均为每次62.5mL,每天2次,治疗时间为6周,观察两组患者用药前后视觉模拟疼痛评分(VAS)和西安大略和麦玛斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)的改变,同时抽取治疗前后关节液,采用ELISA法检测IL-1、NO、Sox9及CollagenⅡ并进行本组治疗前后和两组间对比。结果:治疗后两组患者VAS评分和WOMAC评分均明显降低(P<0.05),且加味独活寄生合剂组临床效果改善更佳(P<0.05);治疗后两组关节液中IL-1、NO含量明显降低(P<0.05),Sox9及CollagenⅡ含量明显升高(P<0.05),且两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味独活寄生合剂能够有效的缓解膝骨关节炎患者的临床症状,同时能够降低炎性因子IL-1、NO,增加Sox9、CollagenⅡ蛋白的含量,促进关节软骨的增殖修复,这也许是加味独活寄生合剂治疗膝骨关节炎的分子机制。 | 张永辉 欧梁 邝高艳 卢敏 | 2018 | 中华中医药杂志2018，33，8： | 29 |
| 2 | 短刺法对兔膝骨关节炎软骨细胞Sox9、VEGF和ColX表达的影响显示文摘目的观察短刺法对兔膝骨关节炎(KOA)关节软骨细胞Y染色体的性别决定区域(Sox9)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和Ⅹ型胶原(ColⅩ)表达的影响,探讨短刺治疗KOA的作用机制。方法 40只新西兰兔利用随机对照表随机分为正常组(N组)10只、造模组30只,对造模组行Hulth手术法复制膝骨关节炎模型,X线评估造模情况,造模成功后随机分为对照组(M组)、短刺组(CN组)和普通针刺组(NTN组),术后6周开始治疗,M组不予任何处理,CN组和NTN组取左膝关节单侧足三里、内外膝眼、梁丘和阴陵泉穴,留针20 min,1次/d,一疗程5 d,共4个疗程,分别在治疗前和治疗结束后随机选取各组新西兰兔观察其行为学改变;实验结束后观察软骨大体形态及组织学评分;Westem-Blot法检测Sox9和ColⅩ蛋白的表达;免疫组化检测VEGF和ColⅩ蛋白的表达;RT-PCR检测Sox9和VEGFm RNA的表达。结果 M、CN、NTN组在治疗前和治疗结束后兔行为学及软骨大体观察发生明显改变;HE染色显示CN组和NTN组软骨组织损伤减轻,有修复趋势;N组、M组、CN组和NTN组软骨Mankin评分差异均有统计学意义(P<0.01);CN组和NTN组较M组Sox9蛋白和m RNA表达升高、VEFG蛋白和m RNA表达降低、ColⅩ蛋白表达降低(P<0.01);CN组和NTN组差异有统计学意义(P<0.01)。结论短刺法能有效治疗KOA,其作用机制可能是提高软骨细胞Sox9的含量,降低VEGF和ColⅩ的表达,抑制肥大细胞分化,从而维持软骨细胞的正常表型,使软骨得到修复。 | 刘菲 李学智 付妮妮 席小芳 任毅 杨晓光 张愉 | 2016 | 南方医科大学学报2016，36，7： | 20 |
| 3 | Fegeneration of functional alveoli by adult human SOX9^+ airway basal cell transplantation显示文摘 | Qiwang Ma Yu Ma Xiaotian Dai Tao Ren Yingjie Fu Wenbin Liu Yufei Han Yingchuan Wu Yu Cheng Ting Zhang Wei Zuo | 2018 | Protein & Cell2018，9，3： | 20 |
| 4 | The versatile functions of Sox9 in development,stem cells,and human diseases显示文摘The transcription factor Sox9 was first discovered in patients with campomelic dysplasia,a haploinsufficiency disorder with skeletal deformities caused by dysregulation of Sox9 expression during chondrogenesis.Since then,its role as a cell fate determiner during embryonic development has been well characterized;Sox9 expression differentiates cells derived from all three germ layers into a large variety of specialized tissues and organs.However,recent data has shown that ectoderm-and endoderm-derived tissues continue to express Sox9 in mature organs and stem cell pools,suggesting its role in cell maintenance and specification during adult life.The versatility of Sox9 may be explained by a combination of posttranscriptional modifications,binding partners,and the tissue type in which it is expressed.Considering its importance during both development and adult life,it follows that dysregulation of Sox9 has been implicated in various congenital and acquired diseases,including fibrosis and cancer.This review provides a summary of the various roles of Sox9 in cell fate specification,stem cell biology,and related human diseases.Ultimately,understanding the mechanisms that regulate Sox9 will be crucial for developing effective therapies to treat disease caused by stem cell dysregulation or even reverse organ damage. | Alice Jo Sahitya Denduluri Bosi Zhang Zhongliang Wang Liangjun Yin Zhengjian Yan Richard Kang Lewis L.Shi James Mok Michael J.Lee Rex C.Haydon | 2014 | Genes & Diseases2014，1，2： | 16 |
| 5 | Expression Detection of DMRTs and Two sox9 Genes in Takifugu rubripes (Tetraodontidae, Vertebrata)显示文摘Sex determination and sex differentiation are important phenomena in fish, but the mechanisms of sex determination in Takifugu rubripes are poorly understood. In our study, the expression patterns of genes for DMRTs (DMRT1, DMRT2 and DMRT3), sox9a and sox9b in T. rubripes tissues were verified with the Reverse Transcription (RT)-PCR detection. It is showed that DMRT1 expressions in testis and ovaries were much lower, and no expressions were found in muscle, blood and tailfin. However, expressions for DMRT2 and DMRT3 were not found in the tissues stated above. Transcripts of sox9a were detected in muscle, fin, ovary and testis, but not in blood, whereas sox9b expression was only detected in ovary. The expression patterns of DMRTs, sox9a and sox9b in T. rubripes gonads suggest that these genes may not be sex-specific. | SHEN Xueyan CUI Jianzhou YANG Guanpin GONG Qingli GU Qianqun | 2007 | Journal of Ocean University of China2007，6，2： | 15 |
| 6 | Sox9和Ⅱ型胶原蛋白在人腰椎间盘退变中的表达及意义显示文摘目的探讨Sox9和Ⅱ型胶原蛋白(Col2al)在人类腰椎间盘退变中的表达及意义。方法应用免疫组织化学在退变和正常腰椎间盘组织中分别检测Sox9和Ⅱ型胶原蛋白的表达,并分析其相关性。结果实验组Sox9染色阳性率为20.0%(6/30),对照组Sox9染色阳性率为76.7%(23/30),两组间染色阳性率有显著性差异(P<0.05)。实验组Col2al染色阳性率为33.3%(10/30),对照组Col2al染色阳性率为83.3%(25/30),两组间染色阳性率有显著性差异(P<0.05)。退变腰椎间盘中6例Sox9阳性者中,仅1例Col2al表达阴性,而在10例Col2al表达阳性者中,5例Sox9表达阴性,二者同时阳性5例,同时阴性表达19例。退变椎间盘中Sox9和Col2al的表达呈显著正相关(P<0.05)。结论 Sox9和Ⅱ型胶原蛋白表达降低与腰椎间盘退变有关,Sox9可能通过下调Col2al的表达,共同参与腰椎间盘退变。 | 黄秀芳 原向伟 | 2014 | 中国医药科学2014，4，3： | 14 |
| 7 | 金钱鱼Sox9 cDNA克隆及其表达分析显示文摘为了解Sox9基因在金钱鱼(Scatophagus argus)性腺分化中的作用,本研究利用c DNA末端快速扩增法(RACE)克隆了金钱鱼Sox9基因c DNA全长序列,同时研究了投喂芳香化酶抑制剂来曲唑(LE)(50 mg/kg)后该基因的表达及其性腺的组织学变化。金钱鱼Sox9 c DNA全长2 759 bp,包括5′非翻译区(5′-UTR)31 bp、3′非翻译区(3′-UTR)1 288 bp和开放阅读框(ORF)1 440 bp,编码479个氨基酸。该氨基酸序列104-172位为HMG保守盒,在该盒内存在一个特征性基序,两个核定位信号NLS及一个富含亮氨酸的核输出信号NES。该序列与赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)的相似性最高,为96.0%,与非洲爪蟾(Xenopus laevis)、人(Homo sapiens)、原鸡(Gallus gallus)、小家鼠(Mus musculus)等物种的相似性为61.5%-76.1%。Real-time PCR显示,金钱鱼Sox9基因在脑、鳍、精巢中表达量较高。组织学研究表明,芳香化酶抑制剂来曲唑能有效诱导金钱鱼发生不同程度的性逆转,性腺中卵母细胞退化,精原细胞增殖。Real-time PCR结果显示,金钱鱼Sox9基因在来曲唑处理20 d后开始不断上升,于处理后第40天时达到最高值,在第60天时表达量迅速下降。上述结果表明,金钱鱼Sox9基因高度保守,可能在金钱鱼性腺雄性化过程中起重要作用。 | 陈建华 何毛贤 牟幸江 阎斌伦 张俊彬 金司晨 | 2015 | 动物学杂志2015，50，1： | 14 |
| 8 | 阳虚质膝骨性关节炎软骨组织Sox9、Col2al基因表达的研究显示文摘目的:通过检测关节软骨Sox9、Col2al基因在阳虚质与平和质两者之间的表达水平,探讨膝骨性关节炎中Sox9、Col2al与中医体质的内在联系和规律。方法:2012年10月20日至2014年12月27日,对甘肃省中医院关节骨科门诊及住院部确诊为膝骨性关节炎的患者进行中医体质问卷调查,同时调查、收集非膝骨性关节炎正常人群的一般资料。在显微镜下观察不同体质KOA患者软骨的病理改变,采取免疫组化及Real-Time RT-PCR的方法检测Sox9基因、Col2al在阳虚质膝骨性关节炎患者膝关节软骨细胞m RNA及蛋白水平中的表达。结果:在对实验结果进行分析后发现在不同体质的KOA患者中,阳虚质KOA患者中软骨内细胞排列紊乱,细胞聚集成团或者局部退化消失,Sox9在软骨细胞核中表达,Col2al在细胞外基质中表达,在阳虚质KOA、阳虚质非KOA患者软骨细胞内呈现高表达状态,在平和质KOA相对阳虚体质表达比较低,两者的表达比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:膝骨性关节炎发病的体质危险因素主要为阳虚质。在分子表达水平Sox9及Col2al均呈现高表达,其与中医体质存在一定的内在相关性,说明体质因素是诱发膝骨性关节炎的高危因素,因人的体质是相对恒定的,某一疾病的诱发是具有时间性的,故阳虚质是膝骨性关节炎中诱导Sox9及Col2al高表达的主要因素之一。 | 李盛华 周明旺 潘文 王晓萍 敬平福 乔斌 陈威 陈娴 | 2016 | 西部中医药2016，29，12： | 14 |
| 9 | 哺乳动物性别决定的分子要素显示文摘哺乳动物性别分化是由胚胎时期性腺分泌的激素控制,而在激素分泌前,XX和XY胎儿都具有牟勒氏管(Mülerianduct),吴夫氏管(Woifianduct)两套生殖导管和未分化的性腺。牟勒氏管将来分化为输卵管,子宫等雌性生殖道,吴夫氏管则分化为输精管... | 邓怿 王金星 | 1998 | 动物学杂志1998，33，5： | 13 |
| 10 | 静压力下兔髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化显示文摘目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应。方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色方法对P2代髁突软骨细胞进行鉴定;100kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软骨细胞进行0、1、2、3和4 h的加压处理;采用CCK-8检测压力加载后各组细胞活性的变化;通过Western免疫印迹分析髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:兔髁突软骨细胞呈多角形,"铺路石"样排列,细胞爬片COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色鉴定结果为阳性。100kPa静压力加载1 h时,细胞活性显著降低(P=0.04),但在2~4 h后,细胞活性恢复并与对照组无显著差异。Western印迹结果显示,压力加载3 h和4 h时,COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达显著升高。其中,在压力加载4 h组ALP的表达量比3 h组低。结论:兔髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有一定的适应能力,100kPa静压力加载4 h不会对髁突软骨细胞活性产生不可逆损伤。适宜的压力加载对髁突软骨细胞的成软骨和成骨能力有促进作用。髁突软骨细胞压力微环境的改变,可能影响颞下颌关节适应性改建和颞下颌关节紊乱病的病理过程。 | 黄林剑 李辉 谢千阳 张旻 陈永进 杨驰 蔡协艺 | 2014 | 中国口腔颌面外科杂志2014，12，4： | 13 |
| 11 | 黄颡鱼Sox9基因的分离及分析显示文摘Sox9基因是与性别分化形成有关的重要基因之一。以黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)为研究材料,使用RT-PCR在脑、精巢和卵巢分离和克隆到了黄颡鱼Sox9基因,序列比对分析表明,脑和精巢Sox9基因序列一致,称Sox9a1(GenBank acces-sion N o.A Y684328),卵巢的则与其有差异称Sox9a2(GenBank accession No.A Y684329)。Sox9a1与Sox9a2的核苷酸相似性为77%,氨基酸的相似性为84%,可以认定是由两个基因表达的。和其它动物Sox9氨基酸序列的同源性分析表明:黄颡鱼Sox9a1与其它动物Sox9的相似性在81%￣89%之间,平均在86%左右;黄颡鱼Sox9a2的相似性在76%￣86%,平均在83%左右。系统树分析揭示了Sox9为单起源,遗传距离远近也与传统分类结果一致。使用RT-PCR对Sox9a1与Sox9a2在雌雄黄颡鱼前脑和性腺组织的表达检测结果显示,Sox9a1在雌雄鱼的前脑和性腺均有表达,但Sox9a2只在卵巢表达,说明该基因可能与雌性性别形成及卵巢发育具有调控作用。 | 俞菊华 李建林 曹丽萍 吴婷婷 杨弘 | 2005 | 农业生物技术学报2005，13，5： | 13 |
| 12 | Interleukin-1 inhibits Sox9 and collagen type Ⅱ expression via nuclear factor-κB in the cultured human intervertebral disc cells显示文摘 | YU Zhan-ge XU Ning WANG Wen-bo PAN Shang-ha LI Ke-shen LIU Jia-kun | 2009 | Chinese Medical Journal2009，，20： | 12 |
| 13 | sox9基因过表达诱导人骨髓基质干细胞向软骨细胞分化显示文摘目的 :观察转录因子sox9过表达对骨髓基质干细胞的诱导作用。方法 :分离纯化培养人胎儿骨髓基质干细胞。利用脂质体转染基因sox9,抗生素G418筛选 ,分别取 2d和 16d转染后取细胞爬片做融合表达蛋白FLAG免疫组织化学鉴定和II型胶原免疫组化 ,以空载体转染细胞作对照。结果 :骨髓基质干细胞呈短小纺锤形成纤维细胞 ,早期较小 ,中后期体积变长变大。 60 0 μg/ml的G418是最适筛选浓度。转染后第 2d和 16d的细胞都表达sox9基因融合表达的标签蛋白FLAG。第 2d和 16d转染效率分别为 90 %和 72 %。转染后 16d的MSC表达II型胶原 ,转后 2d实验组和对照组都为阴性。结论 :sox9能稳定转染骨髓基质干细胞 ,sox9过表达并诱导MSCs出现软骨细胞表型。 | 陈金武 吴军正 李焰 刘斌 | 2003 | 临床口腔医学杂志2003，19，12： | 12 |
| 14 | MicroRNA-101通过靶向SOX9抑制人胶质母细胞瘤的增殖、迁移和侵袭显示文摘多形性胶质母细胞瘤(GBM)起源于大脑皮质,是最常见的原发性恶性肿瘤.尽管当今的治疗手段不断进步,包括手术、放疗、化疗和光动力治疗等,然而GBM患者的预后情况仍然较差.最近的研究表明,microRNA-101(miR-101)在人肿瘤中显著下调,并与肿瘤细胞的增殖和肿瘤干细胞的自我更新有关.另外,miR-101在神经胶质瘤标本和细胞系中显著下调,但胶质瘤中miR-101的这种下调现象的分子机制尚不明确.本研究发现miR-101可以通过靶向SOX9在体内和体外抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭.沉默SOX9对胶质瘤细胞的增殖和侵袭影响与miR-101类似.qRT-PCR和Western blot检测发现在人神经胶质瘤细胞系U251MG和U87MG中miR-101与SOX9呈负相关,荧光素酶报告分析发现miR-101可以通过靶向SOX9的3’UTR区抑制SOX9的表达.研究结果表明miR-101通过靶向抑制SOX9的表达在体内和体外调节人神经胶质瘤的增殖、迁移和侵袭,说明miR-101是未来神经胶质瘤治疗的潜在靶标. | 刘楠 张磊 王震 成迎端 张鹏幸 王欣 温伟红 杨宏伟 刘辉 金卫林 张永生 涂艳阳 | 2017 | 转化医学电子杂志2017，4，7： | 12 |
| 15 | RNA干扰沉默SOX9对肾细胞癌786-O细胞体外增殖、凋亡及裸鼠成瘤能力的影响显示文摘目的探讨RNA干扰沉默SOX9(sex determining region Y-box 9)对肾细胞癌786-O细胞体外增殖、凋亡及裸鼠成瘤能力的影响。方法以SOX9特异性的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列为实验沉默组,非特异性的siRNA序列为对照组分别转染786-O细胞。采用CCK-8实验与平板克隆形成实验检测786-O细胞的增殖,采用Hoechst 33342细胞染色法检测786-O细胞凋亡。通过裸鼠成瘤实验检测RNA干扰沉默SOX9对动物体内成瘤能力的影响。采用免疫组织化学技术检测增殖抗原Ki-67蛋白的表达情况。结果 siRNA转染细胞后,与对照组比,SOX9沉默组OD值明显降低,细胞集落数较对照组明显减少,差异具统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,SOX9沉默组细胞凋亡明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。动物成瘤实验结果表明,SOX9沉默组瘤体体积及重量较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学染色表明,siRNA沉默组Ki-67阳性细胞比例较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RNA干扰沉默SOX9能显著抑制肾细胞癌786-O细胞的增殖,促进其凋亡,并且能够抑制肾癌细胞在裸鼠体内的增殖。 | 楚广民 张建波 孙淼淼 | 2018 | 分子诊断与治疗杂志2018，10，3： | 12 |
| 16 | CD44、SOX9、MMP9、Vimentin在翼状胬肉中的表达及其意义显示文摘目的研究CD44、SOX9、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase,MMP9)及波形蛋白(Vimentin)在原发性翼状胬肉组织中的表达及其意义。方法对25例原发性胬肉组织和5例正常结膜组织的组织切片用CD44、SOX9、MMP9及Vimentin蛋白的抗体进行免疫组织化学染色,观察上述蛋白在翼状胬肉组织和正常结膜组织组织内的表达,对结膜上皮内CD44和SOX9染色阳性的细胞进行计数,并比较翼状胬肉组织与正常结膜组织内的细胞阳性率。结果 HE染色结果显示,正常结膜和翼状胬肉组织均由上皮层和固有层组成;正常结膜的上皮层次较少,固有层含有少量血管;翼状胬肉的上皮细胞层次明显增多,固有层内含有密集分布的血管。免疫组织化学染色阳性细胞计数的统计学数据表明,正常结膜组织内CD44阳性细胞率为15%±3%,翼状胬肉组织内为70%±15%;正常结膜组织内SOX9阳性细胞率为17%±4%,翼状胬肉组织内为75%±13%;两组的细胞阳性率差异均有显著统计学意义(均为P<0.001)。MMP9及Vimentin阳性细胞广泛分布于翼状胬肉组织的上皮及上皮下基质层内,在正常结膜组织内阳性细胞呈散在分布,翼状胬肉组织的免疫组织化学染色强度高于正常结膜组织。结论CD44、SOX9、MMP9及Vimentin在翼状胬肉组织中高表达,可能在翼状胬肉的发生、发展中起着重要作用。 | 黄燕 徐三荣 李梅 胡新远 贺清华 肖寿华 | 2016 | 眼科新进展2016，36，3： | 11 |
| 17 | 雌激素对中华鳖性腺分化及DMRT1、SOX9基因表达的影响显示文摘中华鳖(Pelodiscus sinensis)性别决定的方式一直存在较大的争议,分子机制更是不清楚。在大部分脊椎动物中,雌激素在性别决定和性腺分化中扮演重要的调控作用。实验通过对性别分化前胚胎进行雌二醇(E2)和芳香化酶抑制剂(AI)处理,研究雌激素在中华鳖性腺分化中的作用及机理。实验结果显示,与对照组(雌性比例49%)相比,E2处理组中雌性中华鳖仔鳖比例显著增加,高达92.3%;而在AI处理组中,雌性比例显著下调至13.1%。HE染色分析表明,ZZ(雄性)和ZW(雌性)胚胎分别经过E2和AI处理后,ZZ和ZW性腺结构呈现明显的雌性化和雄性化特征。同时,通过RT-PCR和免疫荧光染色发现,E2能显著降低雄性性别关键因子DMRT1和SOX9 mRNA和蛋白表达水平;AI则表现相反的调节作用。综上所述,雌激素通过抑制雄性性别关键因子DMRT1和SOX9的表达来抑制雄性分化,促进雌性分化,揭示雌激素在中华鳖雌性性别分化中起着重要的调控作用。 | 王莉 胡涛 宓猛冬 杨克周 钱国英 葛楚天 | 2014 | 水生生物学报2014，38，3： | 11 |
| 18 | Sox9对软骨细胞分化和基质产生的调控机制显示文摘Y染色体性别决定区(sex-determing region of Y chromosome,SRY)-盒转录因子9(SRY-box transcription factor 9,Sox9)在软骨细胞分化中起关键作用并参与软骨多个分化阶段的调控。在软骨细胞分化过程中Sox9通过翻译后修饰,调节其他细胞因子水平,招募转录复合物的成分和介体复合物的亚基来调控软骨标志基因表达从而影响软骨形成进程。表观遗传也是软骨细胞分化的主要调控机制之一,通过Sox9调节组蛋白修饰以及微小RNA对Sox9表达的调节来调控软骨细胞分化。本文对近20年来Sox9调控软骨发育的开创性研究进行综述。 | 陈臻浩 赵广雷 石晶晟 蒋励 夏军 | 2019 | 复旦学报(医学版)2019，46，6： | 9 |
| 19 | SOX9在青少年特发性脊柱侧凸患者骨髓间质干细胞的表达及意义显示文摘目的:探讨SOX9在青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病机制中的作用。方法:30例12~18岁志愿者分为两组,AIS组20例,同年龄对照组10例。分别从髂前上棘处穿刺抽取10ml骨髓,肝素抗凝。采用密度梯度离心法分离骨髓间质干细胞(MSCs),体外培养并传至P2代行表型鉴定,分别采用RT-PCR法、Westernblotting法及免疫荧光法检测两组MSCs中SOX9的表达情况。结果:不论是核酸水平还是蛋白水平,AIS组患者的SOX9表达均高于对照组(P<0.01)。结论:转录因子SOX9在MSCs水平表达强度的异常可能与AIS发病相关。 | 孙强 邱勇 刘臻 吴洁 陈军浩 陈蕾蕾 马薇薇 | 2006 | 中国脊柱脊髓杂志2006，16，3： | 9 |
| 20 | SOX9与肿瘤的研究进展显示文摘SOX9是SOX基因家族E亚族的一员,是一种核转录因子,参与诸多生理和病理过程,如细胞的生长、凋亡、分化和肿瘤细胞的浸润及转移等。SOX9在肿瘤的发生、发展及转移过程中起重要作用。在某些肿瘤中表达异常增加,充当癌性基因的作用,如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌。而在某些肿瘤中表达异常降低,充当抑癌基因的作用,如黑色素瘤和宫颈癌。SOX9在肿瘤中的异常表达与低的生存率、不良预后及对某些化疗药物的敏感性降低有关。对于一些肿瘤,SOX9有望成为有价值的诊断、评估标志和治疗靶点。以下将对SOX9的结构、功能和肿瘤的关系作一综述。 | 陈海燕 王志莲 郝敏 | 2016 | 中华临床医师杂志(电子版)2016，10，3： | 9 |
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