|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 非离子型去垢剂TritonX-114提取两歧双歧杆菌的脂磷壁酸显示文摘本研究利用非离子型去垢剂TritonX-114提取两歧双歧杆菌细胞壁的脂磷壁酸(Lipoteichoicacid,LTA),DEAE-Sephacel阴离子层析后,TritonX-114与LTA分开为两个峰,收集LTA洗脱峰,经紫外扫描、化学组分分析证实提取的LTA无明显蛋白质、核酸污染。被动血球凝集试验结果显示,LTA能自主粘附绵羊红血球,并能同抗LTA抗体或抗两歧双歧杆菌抗体结合而使血球凝集。我们采用的方法是分离细菌细胞壁LTA的有效方法,并可用于其他细胞壁两性大分子如脂聚糖及脂多糖的分离。 | 乐军 胡宏 | 1997 | 中国微生态学杂志1997，9，4： | 20 |
| 2 | 十二烷基磺基甜菜碱与其它类型表面活性剂的相互作用显示文摘通过测定两性表面活性剂十二烷基磺基甜菜碱(SB12)与非离子表面活性剂TritonX100(TX)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液的表面张力及理论计算,探讨了它们之间的相互作用,从而为两性表面活性剂的复配应用提供了有价值的基础数据. | 刘军 徐桂英 李一鸣 苑世领 徐春寿 刘静 | 2005 | 山东大学学报(理学版)2005，40，3： | 18 |
| 3 | 膨润土对复合污染中表面活性剂的吸附及机理显示文摘选取阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)、阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及非离子表面活性剂Triton X-100(TX-100)为代表,研究了其在膨润土上的吸附行为,探讨了膨润土阳离子交换容量(CEC)、温度、盐度对CPC吸附的影响.结果表明,Na基膨润土对CPC的吸附性能最好,对SDBS基本无吸附,对TX-100的吸附介于两者之间.Na基膨润土对CPC的吸附是阳离子交换和疏水键缔合共同作用的结果,对TX-100的吸附主要是通过其与膨润土硅氧表面间的氢键作用,同时通过疏水键作用形成吸附双分子层;SDBS在Ca基膨润土上的吸附损失量先增大后减小,在1.5倍临界胶束浓度(CMC)时达到极大值,主要机理是SDBS与膨润土中的Ca2+产生沉淀作用,而胶束具有再溶解沉淀的作用.膨润土对CPC的吸附量随着温度升高而降低,随着CEC的增大而增大,一定浓度NaCl的加入有利于其在膨润土上的吸附. | 孙晓慧 卢瑛莹 陈曙光 李灵剑 沈学优 | 2007 | 环境科学2007，28，4： | 16 |
| 4 | Luminol-KIO_4-Triton X-100一Ru(Ⅳ)化学发光体系的研究及Au-Os-Ru中微量Ru的测定显示文摘本文首次用Triton X-100敏化Luminol-KIO_4-Ru(Ⅳ)发光体系,配合反相纸色谱法(PTSO为固定相)分离,化学发光法测定了Au-Os-Ru混合液中微量Ru,使Ru(Ⅳ)的检出限降至3.9×10^(-4)μg/mL,比文献值降低了近一个数量级。回收率可达95%~106%。 1 试剂和仪器 Luminol(Merk,95%);Triton X-100(Rohm-Maas,上海化学试剂厂分装); | 许晓文 李玲颖 胡澄文 汪蓉 | 1990 | 高等学校化学学报1990，11，1： | 16 |
| 5 | 浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水样中痕量钴的研究显示文摘在pH 5~7 5的柠檬酸磷酸氢二钠缓冲体系中,水样中的痕量钴与加入的络合剂1 (2 吡啶偶氮)2 荼酚形成稳定的配合物。通过水浴6 6℃加热2h ,钴配合物被萃取到TritonX -10 0表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相用0 .5 %硝酸和0 .1%硝酸钯作基体改进剂,提高灰化温度,消除有机物的干扰,用氘(D)灯校正就可用石墨炉原子吸收法测定痕量钴。该方法萃取富集倍数可达10 0。样品检测下限(10σ)为0. 0 0 3μg·L-1。回收率为90 .5 %~10 6 %。用于矿泉水、河水、海水、饮用水中ng·L-1级的测定,结果令人满意。 | 张源 罗文鸿 李慧 | 2005 | 光谱学与光谱分析2005，25，4： | 14 |
| 6 | Triton X-114萃取法去除脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素显示文摘目的采用Triton X-114萃取法去除A群脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素。方法1% Triton X-114与多糖溶液在0℃混合均匀,分别加热至25、37和56℃,观察分层情况。离心后收集上层水相,对其中残余萃取剂Triton X-114进行去除方法的选择。比较多糖浓度对萃取的影响及二次萃取的效果,并对终产物进行全面检定。对W135群和Y群脑膜炎球菌多糖进行萃取效果比较。结果最终选择56℃10min作为升温条件,3000r/min离心10min后,上清中多糖的内毒率含量均减少85%以上,多糖回收率不低于80%。残余的Triton X-114选择透析法去除。多糖浓度越低,越易于萃取。二次萃取多糖回收率大于85%。内毒素含量可降低至0.706EU/μg多糖。经检测,终产物多糖的相对分子质量未发生改变,免疫原性与萃取前差异无显著意义,异常毒性、多糖及内毒素含量合格。蛋白含量稍有增加,核酸含量降低。W135群和Y群脑膜炎球菌多糖的萃取结果与A群多糖相似。结论Triton X-114萃取法可以用于去除脑膜炎球菌多糖中的内毒素。 | 王雪薇 王建华 | 2008 | 中国生物制品学杂志2008，21，5： | 14 |
| 7 | 抗除草剂作物的过去、现在与未来显示文摘1.抗除草剂作物的发展
从1970年发现欧洲千里光(Senecio vulgaris)对均一三氮苯除草剂的抗性后不久,人们开始注意作物对除草剂的抗性,其后不久用传统育种方法选育成功第一个抗均一三氮苯除草剂油菜品种:“OAC Triton”并于1980年在加拿大推广;与此同时,在美国1976年选育出了耐嗪草酮(metribuzin)的大豆品种“Tracy—M”。其后,应用组织培养与细胞选择,诱变以及从天然群落中选择抗性植株以创制抗稀禾定(sethoxydim)玉米、抗磺酰脲大豆以及抗咪唑啉酮类除草剂的玉米、油菜与水稻等。 | 苏少泉 | 2006 | 世界农药2006，28，2： | 12 |
| 8 | 浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定催化剂中痕量钯的研究显示文摘研究了以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,以非离子型表面活性刺Triton X-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。详细考察了溶液的pH、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为30.8ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.1%(n=10),回收率在97.8%-106.6%之间。可用于催化剂中Pd(Ⅱ)的测定。 | 杨柳 周方钦 黄荣辉 刘正华 罗友云 | 2006 | 分析试验室2006，25，12： | 12 |
| 9 | 竹节参总皂苷对Triton WR-1339诱发的高脂血症小鼠降血脂作用研究显示文摘目的:研究竹节参总皂苷的降血脂作用。方法:采用Triton WR-1339诱发急性高脂血症小鼠模型,将66只雄性小鼠随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、竹节参总皂苷低剂量组、竹节参总皂苷中剂量组、竹节参总皂苷高剂量组,每组11只。观察竹节参总皂苷对各组小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的影响。结果:与模型组比较,非诺贝特组可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01);竹节参总皂苷低剂量组(100mg/kg)可降低小鼠血清TC水平(P<0.05),显著降低小鼠血清TG水平(P<0.01);竹节参总皂苷中剂量组(200mg/kg)可显著降低小鼠血清TC、TG水平(P<0.01),降低小鼠血清LDL-C水平(P<0.05);竹节参总皂苷高剂量组(400mg/kg)可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01)。结论:竹节参总皂苷具有一定的降血脂作用,且呈剂量依赖性。 | 贾银芝 杨中林 | 2015 | 亚太传统医药2015，11，12： | 12 |
| 10 | 基体改进剂和L′vov平台技术石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅显示文摘应用基体改进剂和L′vov平台技术 ,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现 ,使用含磷酸二氢铵 0 6 %、硝酸铵 0 4%的混合溶液作为基体改进剂 ,可使血样样品的灰化温度提高到 90 0℃ ,实际使用灰化温度为 75 0℃ ;用 0 3 %TritionX 10 0稀释血样 ,可代替消化 ,经氘灯校正背景 ,直接测定血样中的铅含量 ,对六份血样分析结果 ,相对标准偏差 3%~ 7% ,回收率 93 %~ 10 6 % ,分析方法的灵敏度特征质量为 6 0pg 1%。 | 开小明 张群 凌必文 陈友存 | 2001 | 光谱学与光谱分析2001，21，2： | 11 |
| 11 | 重组大肠杆菌表达的Ber e 1纯化工艺中去除内毒素效果研究显示文摘目的去除重组巴西坚果过敏原蛋白Ber e 1(r Ber e 1)溶液中的内毒素,为后续实验和重组过敏原蛋白的临床应用打下基础。方法采用亲和层析法、超滤法和离子交换法联合应用以及Triton X-114萃取法与亲和层析法联合应用,比较这两个方案去除重组蛋白溶液中的内毒素效果。结果亲和层析法、超滤法和离子交换法联合应用的内毒素去除率为99.99%,内毒素浓度为6.25 EU/ml,蛋白回收率为42.8%;Triton X-114萃取法与亲和层析法联合应用的内毒素去除率为99.99%,内毒素浓度为2.09 EU/ml,蛋白回收率为26.1%。结论 Triton X-114萃取法与亲和层析法联合应用蛋白溶液内毒素的去除效果较佳,且内毒素含量以及Triton X-114残留量均在《中国药典》的规定范围内。 | 肖兰艳 何颖 刘雪婷 邹泽红 陈惠芳 李碧舟 及志恒 陶爱林 | 2015 | 热带医学杂志2015，15，5： | 11 |
| 12 | 质粒DNA的阴离子交换色谱法纯化及内毒素去除显示文摘采用Fractogel(EMD TMAE(M)强阴离子交换介质分离纯化质粒脱氧核糖核酸(DNA),该介质对质粒DNA的动态载样量达0.62mg/mL。用Triton X-114或Triton X-100预先处理质粒DNA的裂解澄清液后,经阴离子交换色谱分离纯化获得的质粒DNA中内毒素含量分别为6.42EU/mg和9.50EU/mg,显著低于未经Triton处理的裂解澄清液(67.82EU/mg)。该法实现了阴离子交换色谱一步纯化质粒DNA的目的,具有简便、省时、成本低等特点。 | 皮文辉 孙从建 宋志强 马连营 刘淑萍 白丁平 蔡宜东 刘守仁 | 2007 | 色谱2007，25，6： | 11 |
| 13 | Triton WR-1399通过影响VLDL-C代谢通路和RCT诱导急性HLP小鼠模型的研究显示文摘目的观察肌肉注射化学表面活化剂Triton WR-1399诱导小鼠急性高脂血症模型,考察时效和量效关系,并从基因水平探讨Triton WR-1399诱发高脂血症动物模型的机制。方法用肌肉注射的方式分别给予小鼠0.4 g·kg^(-1),0.8 g·kg^(-1)和1.5 g·kg^(-1)的Triton WR-1399,取血时间点为24、32、48、56、72、80和96 h,观察这7个时间点小鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)的变化;采用荧光定量PCR(RT-q PCR)法检测脂蛋白脂肪酶(LPL),胆固醇脂酰转移酶(LCAT),胆固醇7-羟化酶(CYP7A1),载脂蛋白AI(Apo AI),载脂蛋白(Apo B),低密度脂蛋白受体(LDLR),B类Ⅰ型清道夫受体(SRB1)和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)的脂质代谢相关通路基因mRNA相对表达量变化。基于模型复制方法考察,研究贝特类和他汀类代表药物的调脂作用,验证模型的稳定性。结果 Triton WR-1399(0.8 g·kg^(-1),1.5 g·kg^(-1))剂量组的TC、TG和LDL-C水平明显升高,LPL、LDLR、Apo B和SRB1的基因相对表达明显降低,HMGCR的基因相对表达明显升高;非诺贝特对该急性模型有明显降脂作用。结论采用肌肉注射0.8 g·kg^(-1)Triton WR-1399所诱导的急性高脂血症小鼠模型稳定,可用于调脂药物筛选,其诱导模型的机制可能与抑制VLDL-C代谢通路和阻断胆固醇逆向转运过程有关。基于该模型的发病机制,非诺贝特比瑞舒伐他汀表现出更为明显的降脂作用。 | 卓俊城 曾晓会 曾巧煌 陈玉兴 蔡大可 姚楠 甘海宁 张成哲 | 2017 | 中国药理学通报2017，33，3： | 11 |
| 14 | 猪脱细胞真皮基质在体内转归的动物实验与临床观察显示文摘一、资料与方法
1.猪脱细胞真皮基质(ADM)的制备:健康白色家猪(解放军军事医学科学院动物所)16只,雌雄不限,体重(53±6)kg.处死后取断层皮片(厚度为0.3~0.4mm),采用2.5g/L胰蛋白酶消化30min,再用何种分数0.5%的Triton X-100持续振荡24h后, | 刘强 孟爱华 贺立新 杨红明 柴家科 | 2006 | 中华烧伤杂志2006，22，5： | 10 |
| 15 | 表面活性剂增效电动技术修复多环芳烃污染土壤显示文摘研究了电动修复过程中修复时间和表面活性剂Triton X-100、鼠李糖脂对多环芳烃芘污染土壤的修复效果的影响。结果表明,在电动修复过程中,随着修复时间的增加,芘的去除率相应提高。通过向电解液中添加表面活性剂Triton X-100,芘的去除率从11.64%提高到了23.42%,当在电解液中添加浓度为40倍CMC的鼠李糖脂后去除率升高至36.29%,阳极附近土壤甚至达到了92.49%,这表明Triton X-100和鼠李糖脂均能促进土壤中芘的溶解和迁移,鼠李糖脂的促进作用高于Triton X-100。 | 计敏惠 邹华 杜玮 高珂 刘畅 | 2016 | 环境工程学报2016，10，7： | 10 |
| 16 | 表面活性剂去除土壤和地下水中LNAPLs作用机制研究显示文摘去除多孔介质中滞留的LNAPLs,表面活性剂对LNAPLs的增溶和降低界面张力是关键.在实验测得不同浓度Triton X-100溶液对正十六烷的增溶以及它们之间界面张力的基础上,通过平衡清洗实验和砂柱冲洗实验分析了不同形态正十六烷的产生规律和机制.结果表明,正十六烷溶解能力与Triton X-100浓度成正比,当Triton X-100浓度大于临界胶束浓度CMC时,计算得摩尔增溶比MSR=1.6804,胶束相/水相分配系数对数值lgKmc=1.7158;正十六烷-Triton X-100溶液之间界面张力与Triton X-100浓度成反比,其变化规律符合高斯模型(R2=0.9964);溶解态正十六烷和自由态正十六烷与增溶和降低界面张力分别有较好的对应关系,表明增溶和降低界面张力都对多孔介质中正十六烷去除有影响,其中降低界面张力可以有效增加多孔介质中正十六烷的流动性,在正十六烷去除过程中起主要作用. | 杨建 陈家军 卢毅 | 2009 | 环境科学2009，30，7： | 10 |
| 17 | 以TritonX-114液相分离法去除质粒溶液中的内毒素显示文摘目的:采用Triton X-114液相分离法去除质粒溶液中的内毒素,以保证实验动物的安全和结果的准确性。方法:通过碱裂解法提取质粒pVAX1和pVAX1-hLDHC,用聚乙二醇6000沉淀对质粒进一步纯化;用Triton X-114抽提的方法,去除质粒溶液中的内毒素。结果:通过3轮Triton X-114抽提,能够将质粒溶液中内毒素水平降至1.95 EU/mL,质粒样品的回收率为79.8%,质量保持不变。结论:Triton X-114液相分离法是一种非常有效的去除质粒溶液中内毒素的方法。 | 张朵 李博 兰风华 | 2007 | 生物技术通讯2007，18，6： | 10 |
| 18 | Triton WR-1339对小鼠血脂水平的影响显示文摘 | 余艳辉 文军 郭兆贵 | 2002 | 中国药理学通报2002，18，5： | 10 |
| 19 | AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性显示文摘研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应.考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω_0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响.研究结果表明,加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高,但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L^(-1)时,会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用. | 张玉霞 赵继华 杜中玉 方建 安学勤 沈伟国 | 2007 | 物理化学学报2007，23，9： | 9 |
| 20 | 非离子表面活性剂萃取-高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚显示文摘目的:以5g/100mL非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-0.25%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长350nm。结果:绿原酸、槲皮素和山奈酚分别在0.011~220μg/mL(r=0.9997)、0.065~130μg/mL(r=0.9999)、0.068~136μg/mL(r=0.9999)线性关系良好,检出限(RSN=3)依次是1.94、0.22、0.27ng/mL;样品的加标回收率为90.40%~96.82%。结论:该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为枇杷叶中一些黄酮类物质和绿原酸的检测提供一个有效的方法。 | 张丽贤 周光明 姜兰芳 许丽 | 2012 | 食品科学2012，33，6： | 9 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员