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丙泊酚、神经节苷脂对幼鼠认知和caspase-3表达的影响

查看全文 作  者:[1]陈廷福;[1]金先庆;[1]杨坤;[1]赵丽华 高影响力作者 机构地区:[1]重庆医科大学附属儿童医院普外科,重庆400014高影响力机构 出  处:《解放军医学杂志》索引2010年第35卷第7期,共4页高影响力期刊 摘  要:目的探讨丙泊酚及神经节苷脂(GM1)对SD幼鼠认知功能及脑神经细胞caspase-3表达的影响。方法 17~18日龄SD大鼠77只,体重33~42g,随机分为7组(每组11只),分别腹腔注射生理盐水10ml/kg(NS组)、丙泊酚50mg/kg(P50组)、丙泊酚100mg/kg(P100组)、丙泊酚200mg/kg(P200组)、神经节苷脂10mg/kg(G组)、丙泊酚100mg/kg+神经节苷脂10mg/kg(P100G组)、丙泊酚200mg/kg+神经节苷脂10mg/kg(P200G组),一次性或分次腹腔注射当天药量,连续6d。前5d每天用Morris水迷宫测试其空间学习能力,第6天撤去平台测试其记忆能力。测试结束后处死大鼠,断头取脑,每组随机选取8只应用免疫组化法检测caspase-3的表达,余下3只取新鲜脑组织进行Westernblotting检测caspase-3蛋白表达。结果在水迷宫实验中,与NS组比较,P100组、P200组和P200G组寻找平台潜伏期显著延长,穿越平台次数明显减少(P<0.05);与P100G组比较,P100组寻找平台潜伏期显著延长,穿越平台次数明显减少(P<0.05)。免疫组化结果显示,P100组、P200组、P100G组及P200G组caspase-3表达明显高于NS组(P<0.05)。Westernblotting结果显示,P100G组caspase-3蛋白表达明显低于P100组(P<0.05),而P200G组和P200组间差异无统计学意义。结论较大剂量的丙泊酚可引起caspase-3表达明显增高,影响幼鼠的认知功能;GM1能明显抑制大剂量丙泊酚引起的caspase-3的表达增加,抑制神经细胞凋亡,减轻幼鼠的认知功能障碍。 关 键 词:丙泊酚 神经节苷脂 水迷宫 CASPASE-3
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