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Synthesis of New Substituted 4-Amino-3,5-dinitropyridine Derivatives

查看全文 作  者:Congming [1]Ma;Yongbin [2]Wang;Kehui [1]Hou;Zuliang [1]Liu;Qizheng [1,2]Yao 高影响力作者 机构地区:[1]School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science & Technology, Nanjing, Jiangsu 210094, China;[2]School of Pharmacy, China Pharmaceutieal University, Nanjing, Jiangsu 210009, China高影响力机构 出  处:《Chinese Journal of Chemistry》索引2013年第31卷第10期,共6页高影响力期刊 摘  要:为一些新 4-amino-3,5-dinitropyridine 衍生物的准备的灵巧的合成线路被揭示了。2-chloropyridin-4-amine (1 ) 的硝代作为开始的材料在意外一步舞反应,给 dinitrated 衍生物,由分别地,有钠叠氮化物,钾氟化物,氨,甲胺,和 4-nitroimidazol 的反应给了代替的 4-amino-3,5-dinitropyridine 衍生物的亲核的替换列在后面。同时,它的叠氮化物衍生物经历了戒指闭合变换进 7-amino-6-nitro-[1,2,5 ] oxadiazolo [3,4-b ] pyridine-1-oxide。是意义所有在温和条件下面亲核的替换反应被执行。 关 键 词:硝基衍生物 合成路线 氨基 亲核取代反应 起始原料 一步反应 叠氮化钠 硝基咪唑
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