肿瘤干细胞来源的DC-CIK对同源肿瘤细胞的杀伤作用

查看全文 作　　者：[1]庞冲 [2]张腾月 [1]王长利索引

机构地区：[1]天津医科大学肿瘤医院,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市索引

出　　处：《天津医药》索引2014年第42卷第10期,共5页

摘　　要：目的观察干细胞负载树突细胞诱导的杀伤细胞(CSC-DC-CIK)作为效应细胞对同源肿瘤细胞的杀伤作用,探讨CSC抗原参与肿瘤杀伤作用的可行性。方法培养肾癌细胞株A498和肺癌细胞株A549,用流式分选术分离纯化CD133+细胞,分别作为肾癌干细胞(KSC)和肺癌干细胞(LSC),冻融法制备抗原。提取健康产妇脐带血的单个核细胞,体外扩增诱导生成DC和CIK细胞。分别用上述CSC抗原负载DC,与CIK共培养(CSC-DC-CIK),流式细胞术分析DC和CIK细胞免疫表型,ELISA法检测细胞因子分泌水平,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CSC-DC-CIK对同源肿瘤细胞的杀伤效率。结果 CSC-DC的DC免疫表型CD40+、CD80+、CD86+及HLA-DR+的表达均高于单纯DC的相应免疫表型的表达(P<0.01);DC、CSC-DC与CIK共培养后的DC免疫表型CD40+、CD80+、CD86+及HLA-DR+的表达均高于共培养前(P<0.01);CSC-DC与CIK共培养后的DC免疫表型CD40+、CD80+、CD86+及HLA-DR+的表达高于DC与CIK共培养后的相应免疫表型(P<0.01);DC、CSC-DC与CIK共培养后的CIK免疫表型CD3+、CD8+、CD56+的表达高于共培养前(P<0.01);CSC-DC与CIK共培养后的CIK免疫表型CD3+、CD8+、CD56+的表达高于DC与CIK共培养后的CIK相应免疫表型(P<0.01);DC、CSC-DC与CIK共培养后的IFN-γ、TNF-α和IL-2分泌水平高于共培养前(P<0.01);CSC-DC与CIK共培养后的IFN-γ、TNF-α和IL-2分泌水平高于DC与CIK共培养后的相应细胞因子表达(P<0.01);KSC-DC-CIK组和LSC-DC-CIK组对靶细胞的杀伤率为(50.21±4.24)%和(49.32±3.89)%,明显高于DC-CIK组的(30.25±3.11)%(F=89.157,P<0.01)。结论 CSC抗原负载DC活化CIK(CSC-DC-CIK)对同源肿瘤细胞有更好的杀伤作用,对其作用机制和临床应用的可能性尚需深入研究。 关键词：肿瘤干细胞树突细胞免疫疗法肾肿瘤肺肿瘤细胞因子诱导的杀伤细胞

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