MIWI and piRNA-mediated cleavage of messenger RNAs in mouse testes

查看全文 作　　者：Peng [1]Zhang;Jun-Yan [2,3]Kang;Lan-Tao [2,3]GOU;Jiajia [1]Wang;Yuanchao [5,6]Xue;Geir [4]Skogerboe;Peng [2,3]Dai;Da-Wei [1]Huang;Runsheng [4]Chen;Xiang-Dong [5,6]Fu;Mo-Fang [2,3]Liu;Shunmin [1]He

机构地区：[1]Key Laboratory of the Zoological Systematics and Evolution, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China;[2]Center for RNA Research, State Key Laboratory of Molecular Biology, University of Chinese Academy of Sciences,;[3]Shanghai Key Laboratory of Molecular Andrology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, China;[4]Laboratory of Bioinformatics and Noncoding RNA, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China;[5]State Key Laboratory of Virology, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, Hubei 430072, China;[6]Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0651, USA

出　　处：《Cell Research》索引2015年第25卷第2期,共15页

基　　金：Acknowledgments We are grateful to Xiaole Shirley Liu and Jianhua Yang for thoughtful discussions and valuable comments on the manuscript. This work was supported by grants from the Ministry of Science and Technology of China (2011 CB504605 and 2014AA021103), the National Natural Science Foundation of China (31090253, 31210103912, 31325008 and 91419307), the Chinese Academy of Sciences (CAS; KJZD-EW-L01-2), the Key Laboratory of the Zoological Systematics and Evolution of the Chinese Academy of Sciences (O529YX5105), and the National Science Fund for Fostering Talents in Basic Research (Special subjects in animal taxonomy, NSFC-J1210002). This work was also supported by NIH grants (GM052872 and HG004659). The computing resource was supported by HPC Platform, Scientific Information Center, Institute of Zoology, CAS. 摘　　要：piRNA 机械在调停以它的角色著名 transposons 的 epigenetic silencing。最近的研究建议这功能也包含导出 transposon 的抄本的指导 piRNA 的劈开。同样多 piRNAs 也看起来有能力指向多样的 mRNAs,这提起 piRNAs 可以与 siRNAs 比广泛地扮演降级的吸引人的可能性特定的 mRNAs。直接测试这个假设,我们比较了联系的老鼠 PIWI (MIWI ) 有从老鼠睾丸的试验性地识别的劈开的 mRNA 碎片的 piRNAs,和主要发生在的观察劈开地点从 5 ′ 放 10;通常认为的指向结束 piRNAs。我们也注意了强壮的偏爱因为分别地,在核苷酸的 U 和 A 残余在 piRNAs 和 mRNA 碎片放 1 和 10,由“乒乓球”类似于 piRNA 扩大的模式的特征骑车。通过由介绍的 CLIP-seq 和基因表示 MIWI-RNA 相互作用印射,我们发现许多潜在的指向 piRNA 的 mRNAs 直接与 MIWI 交往,表演在 Miwi 的睾丸提高了表达式层次催化变异的鼠标。基于记者的试金进一步揭示了在调停 piRNA 的目标压抑的为 slicer 活动和 MIWI 的装载 piRNA 能力的在 piRNAs 和 mRNA 目标和要求之间的基础配对的重要性。重要地,我们证明某些关键 piRNA 目标的那合适的周转为精子形成是必要的。一起,这些调查结果为男细菌房间开发和成熟在鼠标睾丸和它的中央要求揭示 piRNA 机械的象 siRNA 一样函数。 关键词：小鼠睾丸基因介导信使RNA 裂解 RNA基因 mRNA siRNA 生殖细胞发育

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