New knowledge of the mechanisms of sorafenib resistance in liver cancer

查看全文 作　　者：Yan-jing [1]ZHU;Bo [1]ZHENG;Hong-yang [1,2]WANG;Lei [1,2]CHEN

机构地区：[1]International Co-operation Laboratory on Signal Transduction, Eastern Hepatobiliary Surgery Institute, Second Military Medical University, Shanghai 200438, China;[2]National Center for Liver Cancer, Shanghai 201805, China

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2017年第38卷第5期,共9页

摘　　要：Sorafenib 是压制肿瘤房间增长和 angiogenesis 并且支持肿瘤房间 apoptosis 的一个口头的 multikinase 禁止者。它被 FDA 在 2006 为先进肾的房间癌的治疗同意,并且作为为在 2007 的先进 hepatocellular 癌(HCC ) 的唯一的目标药。Sorafenib 能显著地扩大病人,但是仅仅由 3-5 月的中部的幸存时间。而且,它与抵抗经常开发的严肃的不利副作用,和药被联系。因此,探索位于 sorafenib 抵抗下面的机制并且为应付这些问题开发个性化的治疗学的策略是很重要的。最近的研究表明了除了主要抵抗,几机制正在位于获得的抵抗下面到 sorafenib,例如包含 PI3K/Akt 和 JAK-STAT 小径,组织缺氧可诱导的小径的激活,和上皮间充质的转变的串音。这里,我们简短为药抵抗描述 sorafenib,它的临床的应用程序,和分子的机制的函数,特别为 HCC 病人。 关键词：SORAFENIB hepatocellular 癌指向的治疗药抵抗个性化的治疗

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