Amyloid beta: structure, biology and structure-based therapeutic development

查看全文 作　　者：Guo-fang [1]CHEN;Ting-hai [1]XU;Yan [1]YAN;Yu-ren [1]ZHOU;Yi [1]JIANG;Karsten [2]MELCHER;H Eric [1,2]XU

机构地区：[1]VARI-SIMM Center, Center for Structure and Function of Drug Targets, CAS-Key Laboratory of Receptor Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China;[2]Laboratory of Structural Sciences, Van Andel Research Institute, Grand Rapids, MI 49503, USA

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2017年第38卷第9期,共31页

摘　　要：淀粉的贝它肽(A) 通过 transmembrane 蛋白质的解朊的处理被生产,淀粉的先锋蛋白质(应用软件) ,由 - 并且 -secretases。在大脑的累积被建议是在 Alzheimers 疾病的致病的一个早有毒的事件,它是在大脑与匾和混乱联系的痴呆的最普通的形式。当前, A 的生理、病理学的形式是什么,是不清楚的并且由由什么机制, A 引起痴呆。而且,没有有效的药停止或逆行 Alzheimers 的前进疾病。在这份报纸,我们考察 A 的结构,生物功能,和 neurotoxicity 角色。我们也讨论与 A 交往并且调停的潜在的受体吸入,清理,和新陈代谢。另外,我们为治疗 Alzheimers 疾病总结治疗学的开发和不同策略的最近的进展。最后,我们将在象为 Alzheimers 疾病的治疗答应策略选择一样寻找新奇、潜在地有效的代理人在进步上报导。这些前景包括对 A,它的受体和字形物蛋白质起作用的代理人,例如对 A 的小分子,疫苗和抗体;禁止者或调节的人 - 并且 -secretase;降级 A 的朊酶;字形物蛋白质禁止者和疫苗;淀粉的染料和 microRNAs。 关键词：β-淀粉样蛋白结构生物学治疗阿尔茨海默氏病 microRNA 阿尔茨海默病蛋白酶抑制剂淀粉样前体蛋白

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