3篇
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| 1 | FM1-43标记功能性突触小泡技术显示文摘FM1—43是一种具有双极性的荧光染料,亲水基团与亲脂基团分别位于分子的两端。近年来开始将它用于对内吞及外吐性膜包颗粒的活体标记。在神经科学领域,该方法也可作为标记功能性前突触终末的一个重要工具。因此,该方法广泛地用于突触研究,倍受神经科学工作者的青睐。由于大多数实验资料主要来自于对游离的神经元研究,我们对FM1—43染色技术进行了改进,使之适用于对培养的脑片内神经纤维前突触终末内的功能性突触小泡进行染色,同时可以在双光子显微镜下对突触小泡进行活体观察。本文就改进后的方法进行介绍。 | 邓锦波 李明善 吴萍 胡艳秋 Anna Dunaevsky | 2007 | 解剖学杂志2007，30，2： | 4 |
| 2 | Dendritic spine morphogenesis and plasticity显示文摘 | Jocelyn Lippman Anna Dunaevsky | 2005 | Journal of Neurobiology2005，64，1： | 1 |
| 3 | Morphogenesis and Regulation of Bergmann Glial Processes During Purkinje Cell Dendritic Spine Ensheathment and Synaptogenesis显示文摘星形胶质细胞在突触形成中发挥重要作用,但星形胶质细胞突起如何在发育过程中与突触结构相联系还不是很清楚。本文分析在小脑突触发生过程中Bergmann胶质细胞(BG)突起生长的类型。本文发现在这个过程中,BG突起向外生长与树突棘增多的包被作用相关。此外,双光子时间分辩显像显示BG突起是高度动态的,在棘包被过程中突起趋于稳定。虽然突触活力依赖于肌动蛋白的聚合作用,但细胞骨架调节器Rac1和RhoG的活动在胶质细胞突起的动力或密度上并未发挥作用,而是对于保持突起长度起关键性作用。本文扩展这个发现,探查突起形态和包被之间的关系,发现缩短的突起导致棘覆盖的减少。本文进一步发现在BG表达dn-Rac1和低水平突触包被的区域,显示突触数量的增加。这些分析提示BG突起如何生长并包围突触结构,阐明BG突起结构对突触包被适当发育的重要性,并提示包被在突触形成中的作用。 | JOCELYN J.LIPPMAN TAMAR LORDKIPANIDZE MARGARET E.BUELL SUNG OK YOON ANNA DUNAEVSKY | 2008 | 神经损伤与功能重建2008，3，5： | 1 |
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