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10篇 您的检索式：作者名="Fujigasaki"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Huntington' disease-like phenotype due to trinucleotide repeat expansions in the TBP andJPH3 genes显示文摘	Stevanin G Fujigasaki H Lebre A	2003	Brain2003，126，：	1
	2	Amyloid precursor-like protein 2 cleavage contributes to neuronal intranuclear inclusions and cytotoxicity in spinocerebellar ataxia-7 (SCA7)显示文摘	Takahashi-Fujigasakia J Breidert T Fujigasaki H	2011	Neurobiol Dis2011，4，1：	1
	3	CAG repeat expansion in the TATA box-binding protein gene causes autosomal dominant cerebellar ataxia显示文摘	Fujigasaki H Martin JJ De Deyn PP	2001	Brain2001，124，：	1
	4	Abundant expression and cytoplasmic aggregations of alpha 1A voltage-dependent calcium channel protein associated with neurodegeneration in spinocerebellar ataxia type 6 显示文摘	Ishikawa K Fujigasaki H Saegusa H	1999	Hum Mol Genet1999，8，7：	1
	5	SCA12 is a rare locus for autosomal dominant cerebellar ataxia: a study of an Indian family显示文摘	Fujigasaki H Verma I C Camuzat A	2001	Ann Neurol2001，49，1：	1
	6	SUMOylation attenuates the aggregation propensity and cellular tox- icity of the polyglutamine expanded ataxin-7显示文摘	JANER A WERNER A TAKAHASHI FUJIGASAKI J	2010	Hum Mol Gen- et2010，19，1：	1
	7	Huntington' s disease-like phenotype due to trinucleotide repeats expansions in the TBP and JPH3 genes显示文摘	Stevanin G Fujigasaki H Lebre A S		0，，06：	1
	8	SCA12 is a rare locus fnr autosomal dominant cerebellar ataxia:a study of an Indian family显示文摘	Fujigasaki H Verma IC Camuzat A et aI	2001	Ann-Neurol2001，49，1：	1
	9	Abundant expression and cytoplasmic aggregations of alpha 1A voltage-dependent calcium channel protein associated with neurodegeneration in spinocerebellar ataxia-6显示文摘	Ishikawa K Fujigasaki H Ohwada K	1999	Hum Mol Genet1999，8，7：	1
	10	SCA12 is a rarelocus for autosoma dominant eerehellar ataxia:a study of an Indian family 显示文摘	Fujigasaki H Verma IC Camuzat A	2001	Ann Neurol2001，49，1：	1

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