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| 1 | 纤维蛋白原基因G(-455)A多态性与缺血性脑卒中的关系显示文摘目的 探讨缺血性脑卒中与纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性的关系。方法 利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性位点的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非脑卒中患者进行比较。结果 缺血性脑卒中患者纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 纤维蛋白原基因G( 45 5 )A多态性可能不是缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。 | 马丽媛 赵勇 王兴宇 刘一仙 刘力生 Klaus Lindpaintner | 2001 | 中华老年心脑血管病杂志2001，3，2： | 16 |
| 2 | ACE基因I/D多态性与缺血性脑卒中的关系显示文摘为了解血管紧张素转换酶 (ACE)基因 I/ D多态性与中国人群缺血性脑卒中之间的关系 ,利用 PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非卒中者的 ACE基因 I/ D多态性进行了检测和分析。结果表明 ,I/ D多态性在两组人群中的分布均符合 Hardy- Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中分布无差异 ,与英国人群相比则有显著差异。提示 ACE基因 I/ | 赵勇 马丽媛 刘一奾 王兴宇 刘力生 Klaus Lindpaintner | 2001 | 山东医药2001，41，7： | 8 |
| 3 | α-ENaC基因多态性与缺血性脑卒中的关系显示文摘目的了解氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道α亚基(α-ENaC)基因Thr663Ala多态性与中国人群缺血性脑卒中发病间的关系。方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行α-ENaC基因Thr663Ala多态性检测和分析。结果Thr663Ala多态性在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。缺血性脑卒中患者Thr663Ala多态性663Ala携带者构成比(70.75%)以及663Ala等位基因频率(48.64%)分布均明显高于对照组(分别为62.86%和40.89%);同ThrThr纯合子相比,663Ala携带者缺血性中风的比值比为1.429(95%可信限为1.009~2.025),人群归因危险性百分比为11.63%。结论α-ENaC基因Thr663Ala多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。 | 赵勇 马丽媛 刘一奾 王兴宇 刘力生 Klaus Lindpaintner | 2001 | 中国医学科学院学报2001，23，5： | 4 |
| 4 | eNOS基因G894T突变位点与缺血性脑卒中的关系显示文摘目的 为了了解内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)基因G894T突变位点与中国人群缺血性脑卒中之间的关系。方法 我们利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非卒中对照的eNOS基因G894T突变位点进行了检测和分析。结果 G894T位点在两组人群中的分布均符合Hardy -Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中分布无差异。结论 eNOS基因G894T突变不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。 | 赵勇 马丽媛 刘力生 刘一仙 王兴宇 Klaus Lindpaintner | 2000 | 中国急救医学2000，20，8： | 4 |
| 5 | ATⅡR-1基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系显示文摘目的 了解 1型血管紧张素Ⅱ受体 (ATⅡR 1)基因A116 6C多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR 1基因A116 6C多态性检测和分析。结果 A116 6C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 本研究结果表明 ,ATⅡR 1基因A116 | 赵勇 马丽媛 刘一奾 王兴宇 刘力生 Klaus Lindpaintner | 2001 | 中华老年心脑血管病杂志2001，3，4： | 3 |
| 6 | ICAM-1基因Gly214Arg多态性与缺血性脑卒中的关系显示文摘目的 探讨中国人缺血性脑卒中与细胞间粘附分子 1(IntercellularAdhesionMolecule 1,ICAM 1)基因Gly 2 14Arg多态性之间的关系。方法 利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行ICAM 1基因Gly2 14Arg多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照进行比较。 结果 缺血性脑卒中患者ICAM 1基因Gly2 14Arg多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 ICAM 1基因Gly 2 14Arg多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。 | 马丽媛 赵勇 王兴宇 刘力生 刘一仙 Klaus Lindpaintner | 2000 | 现代诊断与治疗2000，11，6： | 2 |
| 7 | MTHFR基因C677T多态性与缺血性脑卒中关系的研究显示文摘目的 了解亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因 C6 77T多态性与中国人群缺血性脑卒中发病之间的关系。方法 利用 PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例无脑血管病对照者进行 MTHFR基因 C6 6 7T多态性检测和分析。结果 C6 77T多态性位点在两组人群中的分布均符合 Hardy- Weinberg遗传平衡定律 ,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 MTHFR基因 C6 | 赵勇 马丽媛 刘一奾 王兴宇 刘力生 Klaus Lindpaintner | 2001 | 医学文选2001，20，4： | 1 |
| 8 | A Meta-Analysis of Candidate Gene Polymorphisms and Ischemic Stroke in 6 Study Populations: Association of Lymphotoxin-Alpha in Nonhypertensive Patients显示文摘 | Xingyu Wang Suzanne Cheng Victoria H. Brophy Henry A. Erlich Christine Mannhalter Klaus Berger Wolfgang Lalouschek Warren S. Browner Yu Shi E Bernd Ringelstein Christof Kessler Jan Luedemann Klaus Lindpaintner Lisheng Liu Paul M. Ridker Robert Y.L. Zee Na | 2009 | Stroke2009，，3： | 1 |
| 9 | GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的关系显示文摘目的 了解G蛋白β3 亚基 (GNB3)基因C82 5T多态性与北京地区缺血性脑卒中发病之间的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者及 2 80例非脑卒中患者的C82 5T多态性进行检测和分析。结果 C82 5T多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy -weinberg遗传平衡定律 ,缺血性脑卒中患者中CC、CT、TT三种基因型频率分布依次为 30 .2 7%、48.98%、2 0 .75 % ,非脑卒中患者中为 33 .2 1%、47.5 0 %、19.2 9% ,两组人群中 82 5T等位基因频率分别为 0 .45 2和 0 .430 ,均无显著性差异。结论 GNB3基因C82 5T多态性与北京地区缺血性脑卒中发病无关。 | 赵勇 马丽媛 刘一奾 王兴宇 刘力生 Klaus Lindpaintner | 2001 | 卒中与神经疾病2001，8，1： | 1 |
| 10 | 北京地区缺血性脑卒中患者肿瘤坏死因子Thr26Asn多态性分析显示文摘目的 探讨肿瘤坏死因子Thr2 6Asn多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系。方法 利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行肿瘤坏死因子 β (TNFβ)Thr2 6Asn多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非脑卒中对照比较。结果 缺血性脑卒中患者TNFβThr2 6Asn多态性位点 2 6Asn携带者基因型频率明显高于非脑卒中对照。结论 TNFβThr2 6Asn多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。 | 马丽媛 赵勇 王兴宇 刘力生 刘一仙 Klaus Lindpaintner | 2000 | 中华老年心脑血管病杂志2000，2，4： | 0 |
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