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36篇 您的检索式：作者名="Levilliers"

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	题名	作者	年代	出处	被引量
1	Loss of function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	DODE C LEVILLIERS J DUPONT J M	2001	Proc Natl Acad Sci2001，98，13：	1
2	Loss-of-function muta- tions in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	Dod6 C Levilliers J Dupont JM	2003	Nat Genet2003，33，4：	1
3	Molecular genetics of hearing loss 显示文摘	Petit C Levilliers J Hardelin JP	2001	Annu Rev Genet2001，35，：	1
4	Loss of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	DODE C LEVILLIERS J DUPON J	2003	NatGenet2003，33，4：	1
5	Molecular genetics of hearing loss显示文摘	Petit C Levilliers J Hardelin JP	2001	Annu Rev Genet2001，35，：	1
6	Loss-of-function muta- tions in FGFR 1 cause autosomal dominant Kallmann syn- drome显示文摘	Dod C Levilliers J Dupont JM eta/	2003	Nat Genet2003，33，4：	1
7	Hereditary deafness:Molecular genetics 显示文摘	Hardelin JP Denoyelle F Levilliers J	2004	Med Sci (Paris)2004，20，3：	1
8	Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	Dode C Levilliers J Dupont JM	2003	Nat Genet2003，33，4：	1
9	Kallmann syndrome : mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokineticin receptor-2 显示文摘	Dode C Teixeira L Levilliers J	2006	Plos Genet2006，2，10：	1
10	Exchange of terminal proteins of X-and Y-chromosome short arms in human XY females显示文摘	Levilliers J Quack B Weissenbach J	1989	Proc Natl Acad Sci USA1989，86，7：	1
11	Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	Dode C Levilliers J Dupont J M	2003	Nat Genet2003，33，4：	1
12	Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	Dodé C Levilliers J Dupont JM	2003	Nat Genet2003，33，4：	1
13	Heterogeneity in the mutations responsible for X chromosome-linked Kallmann syndrome显示文摘	Hardelin JP Levilliers J Blanchard S	1993	Hum Mol Genet1993，2，4：	1
14	Hypogonadotrophic hypogonadism with hyposmia,X-linked ichthyosis,and renal malformation syndfome显示文摘	Martul P Pineda J Levilliers J		0，，02：	1
15	Kallmann syndrome:mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokineticin receptor-2显示文摘	Dode C Teixeira L Levilliers J	2006	PLo S Genet2006，2，10：	1
16	Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome显示文摘	Levilliers J Dupont JM	2003	Nat Genet2003，33，4：	1
17	Kallmann syndrome:mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokineticin receptor2显示文摘	Dodé C Teixeira L Levilliers J	2006	PLoS Genet2006，2，10：	1
18	Tubulin polyglycylation: a morphogenic marker in ciliates 显示文摘	Iftode F Cleorot J C Levilliers N	2000	Bio Cell2000，92，：	1
19	Kallmann syndrome: mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokinetiein receptor-2显示文摘	Dode C Teixeira L Levilliers J	2006	PLoS Genet2006，2，10：	1
20	Kallmann syndrome:mutations in the genes encoding prokineticin-2 and prokineticin receptor-2显示文摘	DOD C TEIXEIRA L LEVILLIERS J	2006	PLo S Genet2006，2，10：	1

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