| 1 | α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalI)的表达对结肠癌细胞唾液酸化的影响显示文摘目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2 ,6唾液酸转移酶 (ST6GalI)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响 .方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalIcDNA或反义ST6GalIcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3 .1,以RT -PCR检测转染子ST6GalImRNA的表达 ,流式细胞仪检测细胞表面α2 ,6唾液酸含量 .结果 转染正义ST6GalIcDNA的克隆显示ST6GalImRNA的表达增强以及接骨木凝集素 (SNA)与细胞表面成分的结合增加 ;而转染反义ST6GalIcDNA的部分序列的细胞克隆的ST6GalImRNA的表达减少 ,SNA与细胞表面成分的结合力降低 .结论 ST6GalI的表达直接影响细胞表面α2 ,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能 .利用反义核酸技术抑制ST6GalI的表达并降低肿瘤细胞表面α2 。 | 林绍强 李君武 王晓玉 Wolfgang Kemmner Perter M.Schlag | 2004 | 现代临床医学生物工程学杂志2004，10，1： | 4 |
| 3 | 乳腺癌前哨淋巴结不同转移状态下局部淋巴结成熟树突状细胞的研究显示文摘目的:研究乳腺癌前哨淋巴结不同转移状态下前哨淋巴结与非前哨淋巴结成熟树突状细胞密度的改变。方法:回顾性分析79例符合研究标准的女性乳腺癌患者。根据前哨淋巴结的转移状况分为3组:A组(28例),所有淋巴结转移阴性;B组(25例),仅微小肿瘤出现于前哨淋巴结,包括B1组(16例),仅游离肿瘤细胞出现于前哨淋巴结;B2组(9例),仅微转移出现于前哨淋巴结;C组(26例),转移出现于前哨淋巴结,非前哨淋巴结有或无转移。所有前哨淋巴结及非前哨淋巴结蜡块切片均行与DC-LAMP抗体免疫反应的免疫组织学检查以确认成熟树突状细胞。蔡司图像分析系统定量分析每个淋巴结DC-LAMP阳性细胞的相对密度(DC-LAMP阳性细胞面积/淋巴结面积)。Wicoxon检验和Mann-Whitney检验分别用于DC-LAMP阳性细胞的相对密度的组内和组间比较。结果:DC-LAMP阳性细胞密度的组内比较显示A组和B组前哨淋巴结DC-LAMP阳性细胞平均密度较非前哨淋巴结高(P<0·05,P<0·01);C组前哨淋巴结DC-LAMP阳性细胞平均密度与非前哨淋巴结比较无明显差异(P>0·05)。组间比较显示各组前哨淋巴结DC-LAMP阳性细胞平均密度无显著差异;而B组(尤其B2组)非前哨淋巴结DC-LAMP阳性细胞密度较A组和C组显著升高(P<0·05,P<0·01)。结论:前哨淋巴结和非前哨淋巴结DC-LAMP阳性细胞平均密度在淋巴结肿瘤转移形成过程发生改变,揭示前哨淋巴结在肿瘤与引流淋巴结间相互作用中起重要作用。 | 黎剑 詹文华 黄美近 蔡世荣 Andreas Bembenek Peter M.Schlag | 2006 | 中国病理生理杂志2006，22，6： | 0 |
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