| 2 | The fourth transmembrane helix is important for DRAM function显示文摘调整损坏的 autophagy 调节的人基因(DRAM ) 被 Crighton 等首先识别。在 2006 当他们在感应、分析的 p53 以后与 doxycycline 和 adriamycin 对待 Saos-2 房间时由使用 microarray 技术的基因表示[1 ] 。DRAM 基因在人的 chromosomal 12q23.2 上定位[2 ] 并且编码谁的 238 氨基酸 lysosomal 蛋白质在 autophagy 的角色种系发生地被保存。作为 P53 的一个直接目标, DRAM 是在导致 p53 的 autophagy 的一个批评调节的人并且编程序房间死亡[3 ] 。不过, DRAM 通过调制 autophagy 的准确机制没被澄清。顺序分析预言 DRAM 蛋白质包含六个 transmembrane 领域和几个另外的高度交谈的领域[1 ] ,因此在 autophagy 理解 DRAM 的每个领域的准确角色可以帮助澄清准确机制。得到 DRAM 和它的不同 transmembrane 域的函数的初步的理解,我们构造了 DRAM 的真核细胞的表达式 plasmids , pEGFP-DRAM 并且包括 pEGFP-DN1 ,它的 deletants ,根据预言的 pEGFP-DN2-3 , pEGFP-DN4-5 , pEGFP-DN4 , pEGFP-DN5 ,和 pEGFP-DN6 结果[ 1 ](图 1A ),并且 transfected 他们进 HepG2 房间。空向量 pEGFP-N1 被用作否定控制。mRNA | Beihui Xu Jiemin Wu Xianfan Liu Hong Xu Peihua Ni | 2016 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，3： | 1 |
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