7篇
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| 1 | 先天缺牙-Ⅱ:临床处理的正畸学考虑显示文摘先天性牙齿缺失的病人会出现很多复杂的问题。满足他们的治疗愿望需要正畸科与修复科医师共同的努力。很多方法都可以用来修复由缺失牙造成的间隙。大部分患者在进行完善的修复治疗前需要进行正畸治疗。本系列的第二部分讨论正畸学治疗方案以供不同的选择。 | Bikram S. Thind David R. Stirrups Colin J. Larmour Peter A. Mossey 韩冬(译) 冯海兰(校) | 2006 | 中国口腔医学继续教育杂志2006，9，4： | 2 |
| 2 | Cleft lip and palate显示文摘 | Peter A Mossey JJ Ron GM | 2009 | Lancet2009，374，： | 1 |
| 3 | Cleft lip and palate显示文摘 | Peter A Mossey JJ Ron GM | 2009 | Lancet2009，374，： | 1 |
| 4 | Three -dimensional imaging of orthodontic models: a pilot study显示文摘 | Jennifer Asquith Toby Gillgrass Peter Mossey | 2007 | EurJ Orthod2007，29，51： | 1 |
| 5 | Three-dimentional imaging of orthodontic models:a pilot study显示文摘 | Jennifer Asquith TG Peter Mossey | 2007 | European Journal of Ortho- dontics2007，29，51： | 1 |
| 6 | 先天缺牙-Ⅰ:流行病学和病因学文献回顾显示文摘为了系统地了解先天缺牙的流行病学和有关的病因学因素,笔者进行了相关文献的回顾。已报道的研究在流行病学的结论方面的差异很大。其中大部分是回顾性的影像学研究,报告的患病率在2.6%至11.3%之间。已经确定先天缺牙存在着种族差异:在对高加索人种进行的研究中,下颌第二前磨牙和上颌侧切牙是最常缺失的牙齿:而在对亚洲人种的研究中,下颌切牙是最常缺失的牙齿。女性较男性的患病率高(分别为3:2)。广泛报道先天缺牙经常合并有系统性疾病和萌出牙齿的畸形。先天缺牙可以被认为是一种多因素的疾病。最近在分子遗传学方面的进展确定了肌肉特异的同源盒基因(Msx1和Msx2)在牙齿发育方面的重要性。与较严重的先天缺牙,包括外胚叶发育不全等特异相关的基因,已经通过连锁分析进行了鉴别。尽管如此,遗传特征的多样性表达提示了与先天缺牙高度相关基因的多基因模式与环境因素的相互作用。 | Colin J. Larmour Peter A. Mossey Bikram S. Thind Andrew H. Forgie David R. Stirrups 韩冬(译) 冯海兰(校) | 2006 | 中国口腔医学继续教育杂志2006，9，4： | 0 |
| 7 | 先天缺牙-Ⅲ:临床处理的修复学考虑显示文摘本文是该系列的第三部分,详细叙述了修复医生在先天缺牙患者的治疗中的作用,涉及了种植、粘接技术和可摘义齿在内的多种治疗方法。调查者描述了临床适应证,并比较了几种治疗方法相对的优点和缺点。 | Andrew H. Forgie Bikram S. Thind Colin J. Larmour Peter A. Mossey David R. Stirrups 韩冬(译) 冯海兰(校) | 2006 | 中国口腔医学继续教育杂志2006，9，4： | 0 |
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