| 2 | HOXB13 and other high penetrant genes for prostate cancer显示文摘癌症开始和前进是在关键肿瘤 suppressor 基因,失配修理基因,或 oncogenes 的变化的累积的结果,它影响癌症房间生长,死亡,和区别。发生在癌症织物的变化被称为体;而,可以被传递到随后的代上的可继承的变化发生在 germline DNA。是这些 germline 变化能导致带一个有害 germline 变化的家庭成员有增加的危险性到某些癌症显型的癌症家庭症候群。世袭癌症症候群的普通特征包括早 age-of-onset,多重影响的代,稀罕肿瘤类型,或多重主要恶意。近似,所有普通癌症的 5%-10% 包括前列腺癌症,有一个世袭部件并且对可归因高度,越过所有癌症的 penetrant germline mutations.1 打字,已知的癌症危险性症候群数字 > 100;然而,注意在高外显率的基因的变化向仅仅很少的可继承的 cancers.2 解释症候群包括的世袭癌症的著名例子是重要的林奇( HNPCC ), Cowden ( PHTS ), Li-Fraumeni ,和世袭的胸和卵巢的癌症( HBOC )症候群,它对在失配修理基因, PTEN , p53 ,和 BRCA1/2 的变化可归因, respectively. | Patrick G Pilie Veda N Giri Kathleen A Cooney | 2016 | Asian Journal of Andrology2016，18，4： | 1 |
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