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10篇 您的检索式：作者名="Renner ED"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Novel signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations,reduced T(H)17 cell numbers,and variably defective STAT3 phosphorylation in hyper-IgE syndrome显示文摘	Renner ED Rylaarsdam S Anover-Sombke S		0，，01：	1
	2	Autosomal recessive hyperimmunoglobulin E syndrome: a distinct disease entity显示文摘	Renner ED Puck JM Holland SM	2004	J Pediatr2004，144，1：	1
	3	Autosomal recessive hyperimmunoglobulin E syndrome:a distinct disease entity显示文摘	Renner ED Puck JM Holland SM		0，，01：	1
	4	Successful long-term correction of autosomal recessive hyper-IgE syndrome due to DOCK8 deficiency by hematopoietic stem cell transplantation显示文摘	Bittner TC Pannicke U Renner ED		0，，06：	1
	5	Autosomal recessive hyperimmunoglobulin E syndrome:a distinct disease entity 显示文摘	Renner ED Puck JM Holland SM Schmitt M Weiss M Frosch M	2004	J Pediatr2004，144，1：	1
	6	Autosomal recessive hyperimmunoglobulin E syndrome: a distinct disease entity显示文摘	Renner ED Puck JM Holland sM et a1	2004	J Pediatr2004，144，1：	1
	7	Autosomal recessive hyperimmunoglobulin E syndrome: a distinct disease entity显示文摘	Renner ED Puck JM Holland SM	2004	J Pedlatr2004，144，1：	1
	8	Novel signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations, reduced T (H) 17 cell numbers, and variably defective STAT3 phosphorylation in hyper-IgE syndrome 显示文摘	Renner ED Rylaarsdam S Anover-Sombke S	2008	J Allergy Clin Immunol2008，122，1：	1
	9	Rituximab-induced long-term remission in two children with SLE显示文摘	Jansson AF Wintergerst U Renner ED		0，，：	1
	10	Combl-Netherton syndrome defined as primary immunodeficiency 显示文摘	Renner ED Hartl D Rylaarsdam S	2009	J Allergy Clin Immunol2009，124，3：	1

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