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11篇 您的检索式：作者名="SATRE V"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Hyperechogenic fetal bowel:A large French collaborative study of 682 ca- ses显示文摘	Simon-Bouy B Satre V Ferec C	2003	Am J Med Genet2003，32，5：	1
	2	Hyperechogenic fe-tal bowel:a large French collaborative study of 682 cases显示文摘	Simon-Bouy B Satre V Ferec C	2003	Am J Med Genet2003，121，3：	1
	3	OCRL1 mutation analysis in French Lowe syndrome patients= implications for molecular diagnosis strategy and genetic counseling显示文摘	Monnier N Satre V Lerouge E	2000	Hum Mutat2000，16，：	1
	4	Characterization of a germline mosaicism in families with Lowe syndrome, and identification of seven novel mutations in the OCRL1 gene显示文摘	Satre V Monnier N Berthoin F	1999	Am J Hum Genet1999，65，：	1
	5	Hyperechogenic fetal bowel:a large French collaborative study of 682 cases显示文摘	Simon-Bouy B Satre V Ferec C	2003	Am J Med Genet2003，121，：	1
	6	Characterization of a germline mosaicism in families with Lowe syndrome, and identifieation of sev- en novel mutations in the OCRLI gene显示文摘	Satre V Monnier N Berthoin F	1999	Am J Hum Genet1999，65，1：	1
	7	Prenatal diagnosis of DMD in a female foetus affected by turner syndrome显示文摘	Satre V Monnier N Devillard F	2004	Prenat Diagn2004，24，11：	1
	8	Hypereehogenic fetal bowel: a large French collaborative study of 682 cases显示文摘	Simon-Bouy B Satre V Ferec C	2003	Am J Med Genet A2003，121，3：	1
	9	Hypereehogenic fetal bowel:a large French collaborative study of 682 cases 显示文摘	Simon-Bouy B Satre V Feree C	2003	Am J Med Genet2003，121，3：	1
	10	Hyperechogenic fetal bowel:a large French collaborative study of 682 cases显示文摘	SIMON-BOUY B SATRE V FEREC C	2003	Am J Med Genet2003，121，3：	1
	11	Characterization of a germline mosaicism in families with Lowe syndrome, and identification of seven novel mutations in the OCRL1 gene 显示文摘	Satre V Monnier N Berthoin F	1999	Am J Hum Genet1999，65，1：	1

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