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9篇 您的检索式:作者名="Schunack"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1Monitoring of chemotherapy-induced proteinuria using capillary zone electrophoresis显示文摘Gysler J Schunack W Jaehde U 1999J Chromatogr B Biomed Sci Appl1999,721,2:1
2Role of histamine H re- ceptors in control of mouse intestinal motility in vivo and in vitro : comparison with or2 - adrenoceptors 显示文摘Pozzoli C Todorov S Schunack W 2002Dig Dis Sci2002,47,5:1
3查看详情显示文摘Schunack M Gragert M D(o)hler D Michael P.and Binder W.H 0,,:1
4Developments of histamine H3 receptor antagonists显示文摘Stark H Schlicker E Schunack W 1996Drugs of the Future1996,21,5:1
5Monitoring of chemotherapy-induced proteinuria using capillary zone electrophoresis显示文摘GYSLER J SCHUNACK W JAEHDE U 1999J Chromatogr B1999,721,2:1
6Agonist/antagonist properties of novel diarylalkyl carbamates on histamine H3 receptors 显示文摘Sasse A Stark H Ligneau X Elz S Reidemeister S Ganellin CR Schwartz JC Schunack W 2000Bio Org Med Chem2000,8,5:1
7Agonist/antagonist properties of novel diarylalkyl carbamates on histamine H3 receptors显示文摘 Stark H Ligneau X Elz S Reidemeister S Ganellin CR Schwartz JC Schunack W 2000Bio Org Med Chem2000,8,5:1
8Role of histamine H3 receptors in control of mouse intestinal motility in vivo and in vitro:comparison with α2-adrenoceptors显示文摘Pozzoli C Todorov S Schunack W 2002Dig Dis Sci2002,47,5:1
9H_2受体抑制药的药理学显示文摘H_2受体抑制药的发展 H_2受体抑制药是消化性溃疡治疗中最重要的一类药物。治疗溃疡的用量总结见表1。其中第一个H_2受体抑制药西咪替丁于1976年上市,由于它对H_2受体亲和力低,所以治疗溃疡时的剂量需口服一日800mg,然而该药却开拓了对更有效药物的研究。 3~5年后第二个H_2受体抑制药雷尼替丁问世,它抑制组胺引起的胃酸分泌作用较西咪替丁强4~6倍,因此每日300mg就足以控制溃疡。其后,法莫替丁(Famotidine)于1985年在日本首次上市,接着在其他国家也上市。Schunack W 齐爱东 1990国外医药(合成药.生化药.制剂分册)1990,11,3:0
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