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作者
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出处
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| 1 | 苯对大鼠骨髓和脾细胞的遗传毒性和血液学毒性显示文摘Sprague-Dawley雄性大鼠单次腹腔注射苯220、440和880毫克/公斤体重,24、48和72小时处死动物,取样制作标本。通过检查骨髓和脾细胞的微核与姐妹染色单体互换(SCE)的频率测定其遗传学毒性;通过观察骨髓细胞的形态并分析红系和粒系细胞的异常中期分裂相、粒系与红系的比值(M/E) | 石笑春 邢绥光 H.K.Bi V.Hochberg T.Ong | 1991 | 癌变.畸变.突变1991，3，2： | 1 |
| 2 | mTOR as a potential therapeutic target for treatment of keloids and excessive scars显示文摘 | C. T.Ong Y. T.Khoo A.Mukhopadhyay D. V.Do I. J.Lim O.Aalami T. T.Phan | 2007 | Experimental Dermatology2007，，5： | 1 |
| 3 | GENOTOXIC AND HEMATOTOXIC EFFECTS OF BENZENE ON BONE MARROW AND SPLEEN CELLS OF RATS显示文摘Experiments were conducted to investigate thegenotoxicity and hematotoxicity of benzene in rodents.Sprague-Dawley male rats were treated with benzeneintraperitoneally at 220,440,and 880 mg/kg bodyweight.Animals were sacrificed at 24,48,and 72hafter treatment.The frequencies of micronuclei andsister-chromatid exchanges (SCEs) were determined | X.C.Shi X.G.Xing H.K.Bi V.Hochberg T.Ong | 1991 | 癌变.畸变.突变1991，3，S1： | 0 |
| 4 | ^(32)P后标法分析二氯胺基酚-DNA加合物显示文摘本研究以核酸酶P1和正丁醇增强的32P后标法分析了2,4—二氯—6—胺基酚(DCAP)染毒的V79细胞DNA加合物。试验结果:在核酸酶P1富集方式下,观察到4种DCAP诱发的DNA加合物,其含量分别为38.7、71.5、85.7和22.4/108单核苷酸;而正丁醇萃取法,未检出加合物。该结果表明:DCAP具有与哺乳动物细胞DNA产生共价结合的能力,与DNA共价结合可能是DCAP产生遗传危害和致癌的基本途径。由于DCAP是致癌性农药(83—1除草剂)在体内的主要代谢产物,DNA加合物分析可能成为83—1除草剂暴露人群监测的重要生物标志。本文还对两种富集方法的敏感性进行了讨论,提出:化合物的极性可能是选用正丁醇富集法的主要依据。 | 衡正昌 T.Ong | 1997 | 癌变.畸变.突变1997，9，5： | 0 |
| 5 | 二氯胺基酚诱发的染色体畸变及染毒时间对畸变率的影响研究显示文摘2,4-二氯胺基酚(DCAP)是83—1除草剂在哺乳动物体内的主要代谢产物。本研究以三种染毒计划观察了DCAP诱发V79细胞的染色体畸变。结果表明:DCAP是一种染色体损伤剂,诱发的畸变主要为染色单体断裂和交换;3h染毒和染毒后培养17h诱发的染色体畸变率最高,20h染毒观察不到染色体畸变,说明以高浓度短期染毒对高细胞毒性化合物的细胞遗传毒性研究可能是较好的染毒方案。 | 衡正昌 T.Ong | 1997 | 现代预防医学1997，24，1： | 0 |
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