|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Calreticulin and cancer显示文摘Calreticulin(CALR)is an endoplasmic reticulum(ER)-resident protein involved in a spectrum of cellular processes.In healthy cells,CALR operates as a chaperone and Ca^(2+)buffer to assist correct protein folding within the ER.Besides favoring the maintenance of cellular proteostasis,these cell-iintrinsic CALR functions support Ca^(2+)-dependent processes,such as adhesion and integrin signaling,and ensure normal antigen presentation on MHC Class I molecules.Moreover,cancer cells succumbing to immunogenic cell death(ICD)expose CALR on their surface,which promotes the uptake of cell corpses by professional phagocytes and ultimately supports the initiation of anticancer immunity.Thus,loss-of-function CALR mutations promote oncogenesis not only as they impair cellular homeostasis in healthy cells,but also as they compromise natural and therapy-driven immunosurveillanee.However,the prognostic impact of total or membrane-exposed CALR levels appears to vary considerably with cancer type.For instance,while genetic CALR defects promote pre-neoplastic myeloproliferation,patients with myeloproliferative neoplasms bearing CALR mutations often experience improved overall survival as compared to patients bearing wild-type CALR.Here,we discuss the context-dependent impact of CALR on malignant transformation,tumor progression and response to cancer therapy. | Jitka Fucikova Radek Spisek Guido Kroemerc Lorenzo Galluzzi | 2021 | Cell Research2021,31,1: | 12 |
| 2 | Immunogenic effects of chemotherapyinduced tumor cell death显示文摘Emerging evidence suggests that the clinical success of conventional chemotherapy is not solely attributed to tumor cell toxicity,but also results from the restoration of immunosurveillance,which has been largely neglected in the past preclinical and clinical research.Antitumor immune response can be primed by immunogenic cell death(ICD),a type of cell death characterized by cell-surface translocation of calreticulin(CRT),extracellular release of ATP and high mobility group box 1(HMGB1),and stimulation of type I interferon(IFN)responses.Here we summarize recent studies showing conventional chemotherapeutics as ICD inducers,which are capable of modulating tumor infiltrating lymphocytes(TILs)and reactivating antitumor immunity within an immuno-suppressive microenvironment.Such immunological effects of conventional chemotherapy are likely critical for better prognosis of cancer patients.Furthermore,combination of ICD-inducing chemotherapeutics with immunotherapy is a promising approach for improving the clinical outcomes of cancer patients. | Yi-Jun Wang Rochelle Fletcher Jian Yu Lin Zhang | 2018 | Genes & Diseases2018,5,3: | 11 |
| 3 | 钙网蛋白在甲氨蝶呤耐药绒毛膜癌中的作用研究显示文摘目的:探讨钙网蛋白(CALR)在对甲氨蝶呤(MTX)耐药的人绒毛膜癌中的作用。方法:采用Western blot印迹和细胞免疫荧光方法检测CALR蛋白在对MTX间断诱导耐药绒毛膜癌细胞株JeG-3/MTXA1与亲本细胞JeG-3中的表达差异,观察利用RNA干扰(RNAi)技术干扰CALR表达后耐药细胞耐药指数的变化。结果:Western blot验证结果,CALR在耐药细胞JeG-3/MTXA1中的表达明显高于亲本细胞JeG-3。细胞免疫荧光结果,在耐药细胞JeG-3/MTXA1中,CALR蛋白表达明显较亲本细胞JeG-3增多,且近核表达增强。经过RNAi后,耐药细胞JeG-3/MTXA1的耐药指数下调74.05%(33.94±0.68vs8.81±1.58),而对细胞增殖无明显影响。结论:CALR蛋白在耐药细胞中明显上调,干扰其表达后耐药细胞可明显降低其耐药指数。CALR可能参与对MTX耐药绒毛膜癌的发生。 | 韩冰 向阳 冯凤芝 万希润 钱海利 张雪燕 孟希亭 林晨 | 2013 | 实用妇产科杂志2013,29,3: | 4 |
| 4 | 钙网蛋白与肿瘤的相关研究进展显示文摘钙网蛋白(CRT)是一种高度保守的内质网伴侣蛋白,参与各种细胞活动过程。1974年,CRT被分离出来,并被鉴定为钙离子结合蛋白。大量研究表明,CRT对不同肿瘤的发展具有重要的影响,且对肿瘤形成和进展的影响可能取决于细胞类型和临床分期[1-3]。本文总结CRT的生物学作用在肿瘤中表达的临床意义和促进肿瘤侵袭、转移的信号通路。 | 金明 张志伟 罗招阳 | 2015 | 现代医药卫生2015,31,21: | 3 |
| 5 | 钙网织蛋白在胃癌细胞株中的表达及意义显示文摘目的观察钙网织蛋白(calreticulin,CRT)在不同分化的胃癌细胞株中的表达水平,评价其在胃癌发生发展中的作用。方法正常胃黏膜上皮细胞株GES-1及3种胃癌细胞株(MKN28、SGC-7901、BGC-823)培养于含胎牛血清的RPMI 1640培养液中,采用实时荧光定量PCR测定上述4种细胞株CRT mRNA水平,结合细胞免疫荧光和激光扫描共聚焦显微镜技术检测CRT蛋白水平。结果 CRT mRNA在4种细胞系均有表达,表达强度依次为GES-1>MKN28>SGC-7901>BGC-823(P<0.05);细胞免疫荧光染色显示CRT蛋白主要表达在细胞浆中,在4种细胞系的表达变化趋势与mRNA一致。结论 CRT基因在胃癌细胞株中呈低表达状态,其表达水平与胃癌的恶性程度有一定的关系,说明CRT是一项有潜在价值的肿瘤相关标志物。 | 黄红丽 沈波 杜艳蕾 聂玉强 | 2012 | 广东医学2012,33,18: | 2 |
| 6 | 中西医结合治疗老年功能性消化不良的疗效观察显示文摘[目的]探讨中西医结合治疗老年功能性消化不良(FD)的临床疗效。[方法]将160例随机分为两组,对照组74例口服潘立酮、乳酸菌素片、奥美拉唑治疗。实验组86例在对照组治疗基础上配合四逆散合六君子汤加减治疗。经过4周治疗进行疗效判定。[结果]实验组总有效率86.05%,对照组总有效率66.22%,临床疗效实验组优于对照组(P<0.05)。并且不同的中医辨证分型治疗效果也有显著的差异。[结论]中西医结合治疗功能性消化不良效果较好。 | 韦昌国 | 2011 | 实用中医内科杂志2011,25,9: | 2 |
| 7 | 结肠癌中TMCO1、CALR的表达及对转移的影响显示文摘目的探讨跨膜和卷曲螺旋结构域1(transmembrane and coiled-coil domains 1,TMCO1)和钙网蛋白(calreticulin,CALR)在结肠癌中的表达及TMCO1对结肠癌HCT116细胞转移的影响。方法收集行结肠癌根治术的59例患者,采用免疫组化法检测结肠癌组织和癌旁组织中TMCO1、CALR蛋白表达水平;构建TMCO1 siRNA干扰细胞模型,利用免疫细胞荧光、Western blot法检测TMCO1对CALR及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的影响;应用细胞划痕和Transwell实验检测TMCO1对结肠癌HCT116细胞侵袭和迁移能力的影响;采用内质网探针检测TMCO1对结肠癌HCT116细胞内质网氧化应激的影响。结果结肠癌组织中TMCO1和CALR蛋白表达水平较癌旁组织增高(t=-8.519、-7.256,P均<0.01)。TMCO1 siRNA可显著降低结肠癌HCT116细胞中TMCO1、CALR表达水平(F=153.078、153.039,P均<0.001);TMCO1 siRNA干扰后可显著降低vimentin、N-cadherin蛋白表达水平(P均<0.05),而E-cadherin蛋白表达明显升高(P<0.05);TMCO1 siRNA可显著抑制HCT116细胞侵袭和迁移能力,并且降低内质网荧光探针强度(F=113.265、23.307、42.003,P均<0.01)。结论TMCO1、CALR在结肠癌组织中高表达;干扰TMCO1表达后,HCT116细胞的侵袭和迁移能力受到显著抑制,推测可能与CALR及内质网氧化应激有关。 | 齐顺利 赵团结 于晓倩 孙平 刘红刚 | 2021 | 临床与实验病理学杂志2021,37,12: | 1 |
| 8 | 不同结构CoPt纳米棒磁学性能显示文摘运用电位置换结合化学还原方法制备了两种不同结构的CoPt纳米棒材料,一种为实心结构(CoPt-a),一种为空心结构(CoPt-b).采用透射电镜(TEM)和能量散射光谱(EDS)研究了其形貌和组成.在5和300K下测试了两种纳米棒的磁学性能.结果显示,CoPt-a和CoPt-b纳米棒在5K时的矫顽力分别为6.5和9.3A·m-1,温度升至300K时,两种结构CoPt纳米棒矫顽力均减小为0A·m-1.场冷曲线(FC)和零场冷曲线(ZFC)结果表明两种结构的CoPt纳米棒均表现出超顺磁性,阻塞温度(TB)分别为10.0和9.0K.两种CoPt纳米棒组成、结构等不同可能是引起其矫顽力、磁化强度和阻塞温度差异的主要原因. | 周新文 张荣华 孙世刚 | 2010 | 物理化学学报2010,26,12: | 1 |
| 9 | 胃癌组织中钙网织蛋白的表达及其与临床病理特征的关系显示文摘目的 观察钙网织蛋白(CRT)在胃癌组织中的表达水平及其与临床病理的关系.方法 收集2009年4月至2010年8月本院外科手术切除并经病理确诊的44例新鲜胃癌组织及癌旁正常胃组织,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法分别检测44例胃癌及癌旁正常胃组织中CRT的mRNA和蛋白表达水平,分析其表达情况与临床病理学特征之间的关系.结果 胃癌组织中CRT的mRNA表达水平低于正常胃组织[36.50(21.72,71.47)比48.19(20.84,139.20),P=0.031].CRT蛋白主要定位于细胞质中,在胃癌组织中其阳性表达率明显低于正常胃组织[34.09%(15/44)比77.27% (34/44),P=0.000].胃癌组织中CRT mRNA和蛋白的低表达均与胃癌的分化程度、淋巴结转移等临床病理因素密切相关(均P<0.05),与患者的年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期无关(均P>0.05).结论 胃癌组织中CRT低表达,且与淋巴结转移、胃癌分化程度密切相关,是一项有潜在价值的肿瘤相关标志物. | 黄红丽 聂玉强 李瑜元 杜艳蕾 | 2014 | 中华生物医学工程杂志2014,20,3: | 1 |
| 10 | 钙网蛋白与抗肿瘤免疫的相关性研究新进展显示文摘有研究发现,多种肿瘤细胞表面携带了自我毁灭的种子——钙网蛋白(calreticulin,CRT),其可发送信号招募吞噬细胞吞噬并消化这些肿瘤细胞,达到彻底清除肿瘤细胞的功效。CRT可作为某些肿瘤细胞表面一种有效的促吞噬信号, | 熊辉强 李黎 张少容 | 2012 | 重庆医学2012,41,13: | 0 |
| 11 | 结直肠癌免疫分型和免疫治疗进展显示文摘TNM分期以肿瘤所侵犯范围为依据来判断肿瘤演变趋势,没有考虑机体应答反应对肿瘤发展的影响。TNM分期受到的挑战是,同一临床分期的患者的预后也存在明显差异。肿瘤免疫分型以机体免疫应答反应为依据来判断肿瘤演变趋势,试图弥补TNM分期的不足。 | 张晓实 | 2015 | 结直肠肛门外科2015,21,1: | 0 |
| 12 | 钙网蛋白在胰腺导管腺癌中的表达及其临床意义显示文摘目的探讨胰腺导管腺癌(PDAC)中钙网蛋白(CRT)的蛋白和mRNA表达及其临床病理学意义。方法应用免疫组化法检测33对配对的PDAC及癌旁组织石蜡标本CRT蛋白表达水平,观察其与PDAC患者临床病理学参数的关系。再用Westernblot和RT—PCR检测12对配对冷冻保存的新鲜PDAC、癌旁组织中CRT蛋白和mRNA表达水平。结果免疫组化结果显示CRT在33例癌组织中表达明显高于配对癌旁组织(t=2.323,P=0.027)。CRT在16例PDAC中呈高表达,而癌旁组织仅有8例高表达(48.5%比24.2%)。CRT的表达与PDAC的发生部位(x^2=1.588,P=0.208)、分化程度(x^2=1.517,P=0.218)、TNM分期(x^2=2.528,P=0.112)和淋巴结转移(x^2=1.963,P=0.161)无明显相关性,但与患者预后相关(x^2=4.080,P=0.043)。高表达CRT的PDAC患者比低表达CRT患者中位生存时间明显延长。RT—PCR和Westernblot结果显示CRT在PDAC中mRNA表达高于癌旁组织(t=2.539,P=0.025),但蛋白表达水平无明显差异(t=1.292,P=0.223)。结论CRT在PDAC中表达上渊,可能是评估胰腺癌患者预后的一个指标。 | 盛伟伟 董明 周建平 李新 董齐 | 2013 | 中华外科杂志2013,51,1: | 0 |
| 13 | 钙网织蛋白与肿瘤显示文摘钙网蛋白是一种多功能的内质网Ca2+结合蛋白,是未折叠蛋白反应的关键分子,参与调节钙平衡、蛋白质的折叠和加工、抗原提呈、细胞分化与凋亡等多种生物学功能。近年的研究表明,钙网蛋白在多种肿瘤中特异性表达,与肿瘤的发生、发展、诊断、预后以及治疗密切相关。本文对钙网蛋白与肿瘤关系的研究进展作一综述。 | 陈歆(综述) 苏琦(审校) | 2012 | 国际病理科学与临床杂志2012,32,6: | 0 |
| 14 | 钙网蛋白抗肿瘤免疫治疗的研究进展显示文摘钙网蛋白(calreticulin,CRT)为内质网滞留蛋白,属于热激蛋白超家族成员之一,在生物体中参与广泛的生物学作用,其中参与凋亡细胞清除、抗原提呈和诱导特异性免疫应答等被广泛地应用于肿瘤的免疫治疗中。钙网基因疫苗诱导针对肿瘤特异性抗原的免疫应答、细胞膜表面高表达钙网蛋白促进肿瘤细胞被吞噬、细胞内高表达钙网蛋白促进细胞凋亡等已成为抗肿瘤免疫治疗的研究热点。 | 汪龚泽 刘朝奇 | 2012 | 中国肿瘤生物治疗杂志2012,19,1: | 0 |
| 15 | 损伤相关分子模式在肿瘤演进中的作用显示文摘放化疗、靶向治疗能够引起的治疗性相关免疫反应可以对抗恶变肿瘤细胞,这种现象被称为'免疫原性死亡'。濒临凋亡的细胞只有在细胞压力的作用下发射一系列免疫信号才能称之为免疫原性死亡。这些免疫信号被称为损伤相关分子模式(damage-associated molecular patterns,DAMPs)。全文综述钙网蛋白、热休克蛋白、ATP等几类重要的DAMPs及对临床治疗的影响,为肿瘤临床治疗提供参考意义。 | 庞博 韩世愈 | 2016 | 中国肿瘤2016,25,12: | 0 |
| 16 | 早期自然流产蜕膜及绒毛中钙网蛋白和凋亡蛋白酶Caspase-3的表达及意义研究显示文摘目的 通过检测比较研究,分析在早期自然流产蜕膜及绒毛中钙网蛋白(CRT)和凋亡蛋白酶Caspase-3表达与定位,探讨两者在早期自然流产(ESA)中的意义。方法 以该院2012年5月~2014年10月接诊并行人工流产的患者90例为研究对象,根据流产情况分为先兆组(先兆流产组42例)和稽留组(稽留流产48例),并以60例正常早孕并要求行人工流产者为对照组,术后采集所有对象的蜕膜及绒毛组织,HE染色比较形态学变化,对CRT和Caspase-3水平进行检测并研究相关性。结果 ESA患者蜕膜及绒毛钙网蛋白及Caspase-3表达均高于对照组;稽留组钙网蛋白及Caspase-3的表达均高于先兆组;钙网蛋白与Caspase-3呈正相关。结论 钙网蛋白及Caspase-3异常表达可能参与ESA的发生机制,高表达的钙网蛋白也可作为判断是否有自然流产危险的标志之一。 | 向长港 | 2015 | 中国妇幼保健2015,30,30: | 0 |