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| 1 | PK-PD结合模型的研究现状及其应用于中医药领域面临的挑战显示文摘药动学-药效动力学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,PK-PD)结合模型是研究药物剂量与药物效应之间定量关系的有效工具,能较客观地阐明'时间-血药浓度-效应'之间三维关系,对于制剂的研发、作用机制研究、临床用药优化及合理应用有重要的参考价值。因此,建立能体现中医药特色的PK-PD结合模型十分必要。针对PK-PD模型在新药研发中的应用趋势进行展望的同时对其在中医药研究领域的应用现状进行较系统的阐述,并就中药效应物质基础的确定、效应指标的选择等关键问题进行探讨并提出建议,以期为今后的相关研究提供参考。 | 张忠亮 李强 杜思邈 李秋芬 吕春明 张宁 | 2013 | 中草药2013，44，2： | 19 |
| 2 | 复方鳖甲软肝片联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸治疗PBC患者疗效及其对血清肝纤维化指标的影响显示文摘目的探讨复方鳖甲软肝片联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片和熊去氧胆酸胶囊治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的疗效及对血清肝纤维化指标的影响。方法 2012年9月~2016年9月我院诊治的64例PBC患者,采用随机数字表法将其分为观察组32例和对照组32例。给予对照组丁二磺酸腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予复方鳖甲软肝片治疗,两组均治疗24 w。采用放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、三型前胶原N端肽(PC-Ⅲ)、四型胶原(IV-C)和层粘连蛋白(LN)水平,采用GQOL-74生活质量评分量表行生活质量评价。结果在治疗24 w末,观察组血清ALT、AST和TBIL水平分别为(54.4±15.0)U/L、(61.3±16.4)U/L和(23.7±9.5)μmol/L,明显低于对照组[分别为(70.3±16.1)U/L、(75.5±16.5)U/L和(36.8±9.7)μmol/L,P<0.05];观察组血清HA、LN、PC-Ⅲ和IV-C水平分别为(116.9±12.5)μg/L、(103.4±11.4)μg/L、(123.6±22.8)μg/L和(80.4±9.8)μg/L,明显低于对照组[(156.5±12.7)μg/L、(126.9±11.2)μg/L、(155.5±22.4)μg/L和(97.6±9.9)μg/L,P<0.05];观察组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分分别为(78.9±8.6)分、(80.8±7.5)分、(89.7±9.7)分和(83.7±9.3)分,明显高于对照组[(69.7±8.3)分、(71.9±7.6)分、(79.7±9.5)分和(75.2±9.2)分,P<0.05]。结论复方鳖甲软肝片联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片和熊去氧胆酸胶囊治疗PBC患者效果显著,可有效改善患者肝功能,降低血清HA、LN、PC-Ⅲ和IV-C水平,提高患者生活质量。 | 刘进国 王暴魁 | 2018 | 实用肝脏病杂志2018，21，3： | 17 |
| 3 | 血清药理学与药代动力学整合模型的复方鳖甲软肝片日服用次数合理性研究显示文摘该课题通过体外观察大鼠含药血清对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,结合复方鳖甲软肝片中芍药苷的药物代谢动力学模型,研究复方鳖甲软肝片合理的日服用次数。大鼠每日不同次数灌胃给药,分别于给药前及第1次给药后各时间点眼眶后静脉取血,用于测定大鼠含药血清对HSC-T6增殖的影响以及大鼠血浆中芍药苷的血药浓度。综合分析时量和时效关系,制定复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化的合理的日服用次数。结果表明,复方鳖甲软肝片含药血清对HSC-T6抑制的效应与芍药苷血药浓度具有良好的相关性,每日给药2次组对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积(AUC)及药代动力学AUC均高于每日给药1次组和3次组。因此,复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化以每日服用2次为佳。 | 白金霞 戴领 陈红鸽 徐和 尹蓉莉 韩晋 袁海龙 | 2013 | 中国中药杂志2013，38，14： | 12 |
| 4 | Daily administration times of Canhuang tablet based on a pharmacodynamic/pharmacokinetic model in jaundiced rats显示文摘OBJECTIVE: To study the daily administration times of Canhuang tablet(CHT) for treating jaundice in rats based on a pharmacodynamic/ pharmacokinetic model.METHODS: Rats were modeled by 4% 1-Naphthylisothiocyanate(75 mg/kg, p.o.). After 48 h, CHT was given(p.o.) at 0.75 g/kg once a day, 0.375 g/kg twice a day, and 0.25 g/kg three times a day. Blood was collected from the orbital sinus at different intervals. Levels of liver enzymes and bilirubin were detected using these blood samples. Bile was collected and determined after the first administration of CHT. High-performance liquid chromatography was used to determine the concentration of berberine in bile simultaneously. Time-effect and time-dose curves were then obtained.RESULTS: Compared with rats taking CHT twiceand three times a day, the total amount of bile within 10 h of rats taking CHT once a day were 1.32-and 1.47-fold higher, respectively. There was good consistency between the pharmacokinetics of berberine and the pharmacodynamics of the effect on liver enzymes and bilirubin in vivo. The pharmacokinetic analyses showed that rats administered CHT once daily maintained a higher concentration of berberine in bile for a longer period than rats administered CHT two- and three-times daily.CONCLUSION: In jaundiced rats, taking CHT once a day is better than taking CHT twice or three times a day. These data may provide a reference for the clinical application of CHT. | Bai Jinxia Han Jin Chen Hongge Shen Baode Xu He Dai Ling Shen Chengying Yuan Hailong | 2015 | Journal of Traditional Chinese Medicine2015，35，1： | 1 |
| 5 | 基于Poly-PK策略的多组分药物研究显示文摘在创新中药及现代复方中药研究中,药代动力学研究始终发挥着重要作用,单体活性成分的药代动力学研究已较为成熟,而多组分药物成分之间协同或者拮抗作用及药物与机体的相互作用却使得多组分药代动力学研究极具挑战性。目前尚缺乏符合中药自身特征的药代动力学研究策略与评价体系,本文围绕多组分药代动力学研究策略展开,从Poly-PK策略的提出、初步验证到运用于临床研究进行详细概述。 | 王洋 温丽荣 林思彤 池逸 林景超 | 2018 | 世界科学技术-中医药现代化2018，20，8： | 0 |
| 6 | 白芥子穴位给药配伍对延胡索乙素药效动力学影响的研究显示文摘目的:探讨“冬病夏治”全方配伍和无白芥子配伍延胡索乙素在模型家兔“肺俞”穴皮下药代动力学特征及药代动力学-药效动力学(PK-PD)模型的相关性。方法:支气管哮喘模型家兔随机分成延胡索单方组、缺白芥子组、全方组,微透析技术收集14 h穴位皮下透析液,液相色谱-质谱法(Liquid Chromatography Mass Spectrometry,LCMS)法检测方中君药延胡索主要成分延胡索乙素浓度,获得药代动力学参数;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测对应时间点模型动物血清中IgE水平,获得药效学参数;对药动学、药效学参数进行PK-PD模型拟合。结果:白芥子配伍后的药峰浓度(C_(max))、药时曲线下面积(AUC_(0-t))、平均滞留时间(MRT_(0-t))均显著增加(P<0.01,P<0.01,P<0.05),达峰时间(T_(max))提前(P<0.01);“浓度-时间-效应”三维曲线表明,方中有白芥子配伍时,药效出现更快、消退更慢,起效时间晚于峰浓度,具有一定滞后性。结论:动力学参数、PK-PD模型结果表明,白芥子配伍能够改变“方中君药”——延胡索的主要成分延胡索乙素穴位局部的皮下分布,促进方中君药有效成分快速吸收,延长滞留时间,在方剂中起到主药、改善其他药物分布的“双重”作用。 | 高远 李冀 韩东卫 周梦丹 | 2024 | 世界中医药2024，19，1： | 0 |
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