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| 1 | 基于PI3K/PTEN/VEGF的菟丝子总黄酮抗肝癌作用机制研究显示文摘目的:基于PI3K/PTEN/VEGF通路探讨菟丝子总黄酮(TF)体外抗肿瘤作用机制,考察合适的给药浓度,为菟丝子药材的临床合理应用提供参考。方法:以人肝癌细胞HepG2为实验对象,CCK-8法检测TF给药后的细胞活性,计算其IC50值;Annexin V-FITC/PI双染法分析细胞凋亡坏死比例;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、人类第十号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA的相对表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子受体2、3(VEGFR-2、VEGFR-3)表达变化趋势。结果:相对阴性对照组,给药组细胞抑制率和凋亡率均具有良好的量-效正相关;qPCR结果显示TF给药可以显著的上调PTEN mRNA,下调PI3K、VEGF mRNA;ELISA结果显示HIF-1α、VEGFR-2、VEGFR-3蛋白的表达在给药后均有下降(P<0.01)。结论:菟丝子总黄酮有较好的体外抗肝癌药效,其作用可能与上调PTEN的表达对PI3K-Akt通路进行负调控诱导细胞发生凋亡、下调HIF-1α以及VEGF相关基因和受体蛋白的表达等作用机制共同发挥抗肿瘤作用。 | 郑义博 杨欣欣 包永睿 王帅 李天娇 孟宪生 | 2018 | 中国医院药学杂志2018，38，14： | 16 |
| 2 | 肝缺氧诱导因子-1α与肝癌发生、发展及治疗研究新进展显示文摘失控的增殖导致缺氧(hypoxia)是肝细胞癌(HCC)形成的特征性微环境.缺氧可促进癌细胞增殖、转移、血管新生、抑制癌细胞分化、凋亡以及对放化疗耐受.缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是介导生理性和病理性低氧反应的关键转录因子,在转录水平上调控百余种靶基因,参与调节血管新生及糖代谢等过程,与HCC生长、浸润、转移和预后等密切相关.近年来以HIF-1α为靶点的基因疗法如RNA干扰、反义技术和自杀基因技术等,成为HCC辅助治疗的新策略.本文综述了HIF-1α转录水平异常与HCC发生、发展及靶向HIF-1α基因治疗HCC的新进展. | 李姗姗 姚登福 董志珍 | 2010 | 世界华人消化杂志2010，18，4： | 15 |
| 3 | 血管内皮生长因子动态表达及干预对肝细胞癌变的影响显示文摘目的 动态观察癌变过程中血管内皮生长因子(VEGF)改变及表达干预对肝细胞癌(HCC)发生的影响.方法 将SD鼠数字随机分为诱癌组、诱癌干预组和对照组,前两组以含2-乙酰氨基芴(0.05%)的颗粒饲料喂饲诱发肝癌,诱癌干预组同时以沙利度胺(100 mg/kg体重)灌胃.分期、分批处死实验鼠与对照鼠,以病理学、免疫组化、Western印迹及ELISA分析VEGF表达及相互关系.结果 诱癌后肝细胞出现颗粒样变性、不典型增生及HCC的变化 阳性VEGF呈棕黄色颗粒,存在胞质,偶见于胞核 VEGF表达率和VEGF/β-肌动蛋白比率分别为:对照组25%和0.16±0.02、肝细胞变性组88.9%和0.29±0.04、癌前病变组100%和0.52±0.03及癌变组100%和0.84±0.02 VEGF表达随组织学改变呈梯度增加,癌变组明显高于对照组和肝细胞变性组(P〈0.05) 肝组织与血VEGF动态改变呈显著正相关(r=0.785,t=8.00,P=0.000) 干预组VEGF表达及肝癌发生率均显著低于诱癌组.结论 VEGF异常与肝癌发生发展有关,抑制肝VEGF表达、可推迟肝细胞癌变的发生. | 姚登福 邱历伟 吴玮 姚宁华 李姗姗 卞银珠 | 2010 | 中华医学杂志2010，90，42： | 14 |
| 4 | 人肺癌组织E-cadherin和PTEN及HIF-1α蛋白表达临床意义的探讨显示文摘目的:探讨E-cadherin(E-cd)、PTEN和HIF-1α蛋白在肺癌组织中表达及其临床意义。方法:应用免疫组化方法检测99例肺癌组织E-cd、PTEN和HIF-1α蛋白的表达情况。结果:E-cd、PTEN和HIF-1α蛋白在99例肺癌组织中的阳性率分别为63.6%(63/99)、62.6%(62/99)和56.6%(56/99),在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为100%(20/20)、100%(20/20)和0,差异均有统计学意义,P<0.05。E-cd蛋白在细支气管肺泡癌组的表达高于小细胞癌组,而HIF-1α蛋白在细支气管肺泡癌组的表达低于小细胞癌组,差异均有统计学意义,P<0.05;其余各组织学类型之间3种蛋白表达差异均无统计学意义,P>0.05。E-cd和PTEN蛋白在淋巴结无转移组的表达均高于淋巴结转移组,P<0.05;而HIF-1α蛋白在两组间的表达差异无统计学意义,P>0.05。E-cd和PTEN蛋白在Ⅰ~Ⅱ期的表达高于Ⅲ~Ⅳ期,P<0.01;而HIF-1α蛋白在Ⅰ~Ⅱ期的表达低于Ⅲ~Ⅳ期,P<0.05。E-cd蛋白表达与PTEN蛋白表达呈正相关,P<0.05;HIF-1α蛋白与E-cd、PTEN蛋白表达均呈负相关,P<0.05。结论:E-cd、PTEN和HIF-1α蛋白的异常表达可能在肺癌的恶性演进中起重要作用,3者在肺癌的侵袭转移中可能起某种协同作用。 | 丛玲华 高志安 钟国平 戴珍珍 | 2013 | 中华肿瘤防治杂志2013，20，3： | 13 |
| 5 | 肝细胞肝癌多层螺旋CT征象与肿瘤血管生成相关性的研究显示文摘目的探讨肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的多层螺旋CT(Multislice computed tomography,MSCT)征象与肿瘤血管生成的相关性。方法运用免疫组织化学Elivison法检测41例HCC组织缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及微血管密度(Microvessel density,MVD)。所有病例术前均行MSCT平扫及增强扫描。结果 HIF-1α、VEGF表达及MVD值在瘤体直径≤5cm组和>5cm组的差异均无统计学意义(P>0.05);在边缘假包膜欠完整或无假包膜组和假包膜完整组、侵袭转移高危组和侵袭转移低危组、以及动脉供血和双重供血组的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 HCC的MSCT征象与HIF-1α、VEGF表达及MVD值密切相关;MSCT征象可以反映HCC病理及生物学特性。 | 熊义富 张小明 杨林 闵旭立 彭娟 杨科 | 2015 | 中国CT和MRI杂志2015，13，11： | 13 |
| 6 | Hepatocellular carcinoma: Review of disease and tumor biomarkers显示文摘Hepatocellular carcinoma(HCC) is a common malignancy and now the second commonest global cause of cancer death. HCC tumorigenesis is relatively silent and patients experience late symptomatic presentation. As the option for curative treatments is limited to early stage cancers, diagnosis in non-symptomatic individuals is crucial. International guidelines advise regular surveillance of high-risk populations but the current tools lack sufficient sensitivity for early stage tumors on the background of a cirrhotic nodular liver. A number of novel biomarkers have now been suggested in the literature, which may reinforce the current surveillance methods. In addition, recent metabonomic and proteomic discoveries have established specific metabolite expressions in HCC, according to Warburg's phenomenon of altered energy metabolism. With clinical validation, a simple and non-invasive test from the serum or urine may be performed to diagnose HCC, particularly benefiting low resource regions where the burden of HCC is highest. | Jin Un Kim Mohamed I F Shariff Mary M E Crossey Maria Gomez-Romero Elaine Holmes I Jane Cox Haddy K S Fye Ramou Njie Simon D Taylor-Robinson | 2016 | World Journal of Hepatology2016，8，10： | 13 |
| 7 | 缺氧诱导因子1α异常表达对肝细胞癌血管生成的调控作用显示文摘肝细胞癌是我国常见恶性肿瘤之一,伴有血供丰富,传统疗法易导致耐受,患者预后极差。肝组织缺氧诱导因子(HIF)1α与百余种下游靶基因的缺氧反应元件联合,参与血管新生、糖代谢等过程,从而抑制癌细胞分化和凋亡,促进癌细胞增殖。HIF-1α的高表达,以及对血管生成相关因子的调控,与肝癌患者放、化疗耐受,易浸润、转移及预后相关。综述了肝癌细胞HIF-1α异常表达对血管生成相关因子的调控作用和相互关系。 | 王理 施维 薛均 潘璀然 姚敏 姚登福 | 2017 | 临床肝胆病杂志2017，33，2： | 12 |
| 8 | 炎症性细胞因子介导的信号通路与肝癌显示文摘肝癌是我国常见的恶性肿瘤,有多种信号通路参与肝癌的发生和发展,其分子机制复杂。炎症性细胞因子与肝癌发生密切相关,本文述评了与肝癌发生和进展相关的几种炎症性细胞因子介导的信号通路变化及其临床价值。 | 姚登福 | 2010 | 南通大学学报(医学版)2010，30，1： | 6 |
| 9 | microRNA在肝癌发生和发展中的作用及其机制显示文摘肝细胞肝癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤,其发生、发展是多因素、多基因和多步骤的复杂过程。miRNA(microRNA)是一类内源性非编码小分子RNA,可经序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等,约有1/3以上基因在转录后受其调控吲。新近研究结果表明,多种miRNA通过调节其靶基因参与HCC的细胞生物程序调控,间接发挥癌基因和抑癌基因的功能。了解miRNA的调控机制,可为肝细胞恶性转化及HCC的诊治提供理论依据。本文综述了miRNA在肝癌发生、发展中作用与机制的研究进展。 | 邱历伟 姚登福 | 2011 | 中华肝脏病杂志2011，19，12： | 5 |
| 10 | 缺氧微环境调控Twist促进人肝癌细胞株SMMC-7721的上皮间质转化显示文摘目的探讨缺氧条件下,Twist基因的表达及其在人肝癌SMMC-7721细胞株上皮间质转化中的作用机制。方法模拟缺氧微环境,分别在常氧(21%O_2)和缺氧(1%O_2)条件下培养SMMC-7721细胞24 h。在倒置光学显微镜下检测SMMC-7721细胞形态学的改变;RT-PCR和Western blot法检测细胞中HIF-1α、Twist、上皮表型标记蛋白E-cadherin及间质表型标记蛋白Vimentin的表达;Transwell小室侵袭实验检测缺氧条件和常氧条件下细胞侵袭能力的变化。使用Twist1靶向siRNA抑制其表达后,进一步采用RT-PCR和Western blot检测HIF-1α、Twist、E-cadherin和Vimentin的表达水平,Transwell法检测细胞侵袭能力变化。结果在缺氧模拟条件下,人肝癌SMMC-7721细胞中Twist基因表达水平显著升高,同时细胞发生上皮-间质转化和侵袭能力增强。靶向沉默Twist基因后,低氧诱导的上皮间质转化过程被逆转,同时细胞侵袭能力显著减弱。结论低氧条件下Twist基因异常激活,进而促进SMMC-7721细胞上皮-间质转化的发生和侵袭能力的增强。 | 郭莉娜 黄小梅 马燕 李灿 严伟恒 刘漪沦 邓峰美 | 2018 | 局解手术学杂志2018，27，6： | 5 |
| 11 | 缺氧微环境与肝病发生发展的关系显示文摘缺氧微环境是肝病的一种普遍现象,贯穿于肝病发生发展的始终。近年来对肝纤维化及肝细胞癌组织缺氧微环境的研究也越来越受到重视。缺氧诱导因子是目前发现的最重要的缺氧应激因子。综述了肝脏及肝病的缺氧微环境特点,进一步探讨了缺氧诱导因子的过表达与肝细胞损伤、纤维化形成及肝细胞恶性转化的关系。 | 李志国 杨先照 李小科 马浔 王姗 张梅 叶永安 | 2020 | 临床肝胆病杂志2020，36，8： | 4 |
| 12 | GPC-3和HIF-1α异常表达对肝癌诊断与预后的临床价值显示文摘目的分析肝癌组织缺氧诱导因子(HIF)-1α和磷脂酰肌醇蛋白多糖(GPC)-3表达及其临床意义。方法以自身配对法分别收集经手术切除的36份肝癌及癌周组织,以免疫组织化学法分析肝癌及癌周组织HIF-1α和GPC-3的表达及分布,探讨其临床意义。结果肝癌及癌周组织HIF-1α和GPC-3表达呈棕黄色,颗粒状。前者主要定位于胞浆中,中央静脉周围明显;后者定位于胞浆和细胞膜。癌组织HIF-1α表达阳性率为80.6%,明显低于癌旁的100.0%(P<0.01),与肿瘤大小相关,其强度与分化程度负相关,与HBV感染、肿瘤数目及AFP浓度均无关;癌组织GPC-3阳性率为80.6%,明显高于癌旁的41.7%(P<0.01),与分化程度、肿瘤数目、AFP和HBsAg阳性与否之间未见明显相关。结论肝癌组织HIF-1α和GPC-3的异常表达反映肝癌的生物学行为,可作为诊断肝癌和浸润转移的有用指标。 | 杨燕 姚登福 董志珍 姚宁华 邱历伟 吴玮 杨君伶 | 2010 | 江苏医药2010，36，15： | 4 |
| 13 | 下调缺氧诱导因子-1表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响显示文摘目的:观察肝癌缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1)表达及靶向其基因转录对肝癌细胞增殖的影响.方法:以自身配对法收集术后肝癌及癌周组织,免疫组织化学染色法分析HIF-1胞内表达及分布;按照HIF-1基因序列合成miRNA,筛选干扰效率最佳者转染肝癌(HepG2)细胞,以荧光定量-PCR和Western blot分别检测HIF-1转录和蛋白表达;并以miRNA转染联合阿霉素后,流式细胞仪检测沉默细胞中HIF-1对HepG2细胞增殖的影响.结果:肝癌及癌周组织HIF-1表达呈棕黄色颗粒状,位于胞浆和部分胞核,呈均匀表达,中央静脉周围明显;其阳性率癌组织为80%,低于癌旁100%表达(2=22.35,P<0.001);与瘤体大小和分化程度相关;HepG2细胞经miRNA干扰后,HIF-1在RNA和蛋白水平分别下降87%和56%,发生细胞凋亡(22.46%±0.61%)和G1期阻滞(61.49%±1.12%,P<0.01);加入阿霉素后细胞凋亡率和G1期细胞分别增至36.99%±0.88%和65.68%±0.91%.结论:HIF-1过表达与肝癌密切相关,以特异性miRNA靶向HIF-1,可调控细胞周期,通过加速凋亡的机制抑制癌细胞增殖. | 王理 姚敏 顾星 时运 邱历伟 陆少林 姚登福 | 2013 | 世界华人消化杂志2013，21，28： | 3 |
| 14 | 肝癌缺氧诱导因子-1 α异常表达与靶向干预的临床价值研究显示文摘目的:分析肝癌组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达特征及沉默HIF-1α对癌细胞增殖的影响.方法:以免疫组化法分析自身配对的肝癌及癌周组织中HIF-1α表达.HepG2细胞转染靶向HIF-1α的miRNA干扰质粒,RT-PCR、Western blot检测HIF-1α基因及蛋白水平变化;酶联免疫吸附法检测培养液血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(ANG)-2表达;阿霉素预处理后,以Annexin V-FLUOS/PI双染法分析HepG2细胞凋亡率,并检测细胞周期改变.结果:肝癌及周围组织HIF-1α呈棕黄色颗粒状表达,定位于胞浆和胞核,其特征是癌旁组织全数表达高于癌灶组织(80.0%,χ2=22.35,P<0.001),癌灶组织HIF-1α表达与肿瘤大小相关.HepG2细胞转染靶向HIF-1α miRNA干扰质粒后72 h,HIF-1α在转录水平下降87%,蛋白水平下降56%;培养液中VEGF和ANG-2表达水平分别减少54%和36%;HepG2细胞凋亡率为(22.46±0.61)%,G1期和S期比率分别为(61.49±1.12)%和(22.40±0.58)%;联合阿霉素后HepG2细胞凋亡率为(36.99±0.88)%,G1期和S期比率分别为(65.68±0.91)%和(19.47±1.34)%.结论:肝癌组织HIF-1α过表达与肝癌发展相关,沉默HIF-1α可有效调控下游血管生成相关基因表达,抑制癌细胞增殖,改善化疗药物敏感性. | 李姗姗 董志珍 蔚丹丹 钱雅洁 姚登福 | 2011 | 中国肿瘤临床2011，38，14： | 3 |
| 15 | RNF180在肝细胞癌中的表达及临床意义显示文摘目的 :探讨抑癌基因环指蛋白180(ring finger protein 180,RNF180)在肝细胞癌及癌旁肝硬化组织中的表达情况及临床意义。方法 :采用免疫组织化学法检测76例肝细胞癌及其对应癌旁肝硬化组织中RNF180的表达情况,并分析肝细胞癌中RNF180的表达与临床病理特征及生存期预后的关系。结果 :RNF180在肝癌组织中的阳性表达率为39.47%(30/76),明显低于癌旁肝硬化组织中的阳性表达率86.84(%66/76),差异有统计学意义(P=0.006);且肝细胞癌组织中RNF180的表达强度明显低于癌旁肝硬化组织(Z=-2.480,P=0.013)。RNF180的阳性表达率在AFP≤200μg/L的肝细胞癌中明显高于AFP>200μg/L的肝细胞癌组织(P=0.031)。RNF180表达阴性组患者的平均生存期为(16.42±6.39)个月,而表达阳性组为(20.40±5.86)个月,差异有统计学意义(P=0.002)。COX多因素分析结果提示,有无门静脉癌栓、肿瘤个数和RNF180表达为影响肝癌患者预后的独立因素。结论 :抑癌基因RNF180在一定程度上参与了肝细胞癌的发生,促进了肝细胞癌的发展进程,RNF180可能成为肝细胞癌诊断、病情判断及预后预测的新的分子标志。 | 赵慧金 张宁 张兰 李胜棉 | 2017 | 肿瘤2017，37，1： | 3 |
| 16 | 肝病患者外周血HIF-1α定量检测的临床价值分析显示文摘目的:定量检测肝病患者外周血缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达水平,以探讨血HIF-1α浓度作为肝细胞性肝癌(HCC)诊断及预后监测的临床价值。方法:收集不同肝病患者外周血220份及正常健康对照外周血27份,以酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测肝病患者血清HIF-1α表达水平,与AFP对照分析其临床意义。结果:在肝病发展过程中,血清HIF-1α表达呈梯度增加,HCC患者血HIF-1α表达显著高于良性肝病患者(P<0.001),与肿瘤大小、有无肝外转移明显相关(P<0.05),与患者的年龄、性别、AFP浓度及HBsAg阳性与否间差异无统计学意义(P>0.05)。受试者工作曲线显示,血HIF-1α面积水平为0.909,血HIF-1α表达水平异常,有助于HCC的诊断。结论:HIF-1α过表达与HCC的发生、发展相关,外周血HIF-1α异常是HCC诊断和转移监测的良好标志物。 | 李姗姗 董志珍 杨君伶 姚登福 | 2011 | 南通大学学报(医学版)2011，31，2： | 3 |
| 17 | 肝癌组织PTEN基因及其相关因子HIF-1α表达的研究显示文摘目的:研究肝癌中PTEN基因及其相关因子HIF-1α的表达与肝癌发生发展之间的关系。方法:应用RT-PCR法检测37例肝癌癌灶及非癌组织中PTEN基因mRNA表达,并通过凝胶图像系统分析其相对表达量。同时采用免疫组化方法分析肝癌组织中PTEN及HIF-1α蛋白的定位和表达。结果:RT-PCR检测PTENmRNA表达率癌灶为48.65%(18/37),非癌组织表达为100%(37/37)。PTEN基因在癌灶组织中表达显著低于非癌(P<0.001)。免疫组化检测肝癌癌灶组织中PTEN蛋白表达率为37.84%(14/37),显著低于非癌组织(P<0.001),且多为弱表达;HIF-1α蛋白表达率为97.30%(36/37),且多为强表达,两者呈负相关(r=-0.8755)。结论:PTEN基因下调或缺失可能诱导HIF-1α的过度表达,与肝癌的发生发展密切相关。 | 朱红 周龙明 | 2010 | 交通医学2010，24，4： | 2 |
| 18 | 薯蓣丸调控HIF-1α与p53表达改善线粒体损伤治疗肝细胞癌的实验研究显示文摘目的观察薯蓣丸对肿瘤微环境中HIF-1α与p53的表达以及线粒体损伤的影响,及其对肝细胞癌的治疗作用。方法制备人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,雄性BALB/c裸鼠(n=24,5周龄),随机分为4组,每组6只:模型组(0.9%生理盐水0.2 mL/d)、薯蓣丸组(薯蓣丸0.4 g/d),薯蓣丸+顺铂组(薯蓣丸0.4 g/d+每周腹腔注射顺铂5 mg/kg)、顺铂组(每周腹腔注射顺铂5 mg/kg)。每只裸鼠灌胃剂量为0.2 mL/d,每2天测量1次肿瘤体积与小鼠体质量,连续干预14 d后脱颈处死,剥离皮下移植瘤;电镜下观察肿瘤组织线粒体结构和数量;Western blot与RT-qPCR法分别检测人肝癌裸鼠皮下移植瘤中HIF-1α、p53的蛋白及mRNA表达。结果与模型组相比,薯蓣丸组可抑制人肝癌裸鼠皮下移植瘤的生长,抑制HIF-1α的mRNA与蛋白表达(P<0.05),上调抑癌基因p53的mRNA与蛋白表达(P<0.05),同时改善线粒体结构损伤;与薯蓣丸组或顺铂组相比,薯蓣丸联合顺铂组对HIF-1α、p53基因表达及改善线粒体结构作用更显著(P<0.05)。结论薯蓣丸可通过促使HIF-1α的失活与p53的活化,改善线粒体结构损伤,从而抑制人肝癌裸鼠皮下移植瘤的生长,与顺铂联用后具有协同增效作用。 | 邓哲 欧阳昭广 胡玉星 冯婷 陈铮甲 宁迪敏 张博宇 雷宜晨 刘华 田雪飞 | 2021 | 湖南中医药大学学报2021，41，7： | 2 |
| 19 | HIF-1α反义寡核苷酸对肝癌细胞增殖凋亡的影响及机制显示文摘目的本研究通过应用HIF-1α反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)处理SMMC-7721肝癌细胞,观察其对SMMC-7721肝癌细胞增殖的作用和对细胞周期及凋亡率的影响及其机制。方法肝癌细胞系SMMC-7721分对照组和试验组。对照组细胞常规培养,试验组细胞施加HIF-1α的ASODN干预,设浓度梯度和时间梯度。检测不同药物浓度、不同时间对SMMC-7721细胞的增殖的作用及对细胞周期和凋亡率的影响。对bcl-2、bax、surviving mRNA表达产物相对定量,并对SMMC-7721细胞胞浆bcl-2、bax、survivin蛋白进行相对定量分析。结果与对照组相比,各处理组OD值均有显著下降,细胞数量降低,且各实验组相比呈明显的时间-剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞后,均可使各处理组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,且呈时间-剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2 mRNA和survivin mRNA表达均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。而bax的mRNA无明显变化趋势(P>0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2和survivin的蛋白表达显著下降,bax的蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α的ASODN可以将SMMC-7721肝癌细胞株阻滞于G0/G1期,影响细胞周期进程,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。HIF-1α促进增殖抑制凋亡的可能机制是上调肝癌细胞Survivin和bcl-2的表达,下调bax的表达。针对HIF-1α抑制剂的应用为肝癌的治疗提供了新思路。 | 杨宝明 王顺祥 吴晓慧 李建坤 黄宁 张越山 冯宁宁 | 2016 | 河北医药2016，38，5： | 2 |
| 20 | 肝癌不完全消融后残余肿瘤快速生长与HIF-1α表达的关系显示文摘原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,世界范围内每年约有70万新发病例,居全球恶性肿瘤发病率的第6位[1],我国原发性肝癌的发病率和病死率均占全球的50%以上[2]。现如今,对于肝癌的治疗手段主要有多种:手术切除、经肝动脉化疗栓塞术(TACE)、局部消融治疗(射频、微波、PEI、冷冻消融)、肝移植、生物治疗、靶向药物和中医中药治疗等。 | 王卫东 许林锋 | 2014 | 影像诊断与介入放射学2014，23，5： | 1 |
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