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| 1 | 乙肝病毒外膜大蛋白检测对于判定HBV DNA复制的意义显示文摘目的:通过检测患者血清乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA以及乙肝病毒标志物(HBV M),探讨HBV-LP对于反映体内乙肝病毒复制的意义.方法:采用荧光定量PCR方法对254份HBV 感染血清的HBV DNA进行检测,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法对HBV-LP、 Pre-S1蛋白及HBV M进行检测.结果:大蛋白的检出结果与HBV DNA的检出结果无明显差异.不同HBV M模式的HBV DNA与HBV-LP的检出结果均无显著性差异. HBV DNA拷贝数的对数值与HBV-LP表达具有相关关系(r=0.945,P<0.001),HBV DNA拷贝数的对数值变化的89%可以用HBV-LP A值为解释变量的线性回归模型来解释.结论:HBV-LP能够反应HBV的复制情况,血清中HBV-LP的含量与HBV DNA的拷贝数具有较好的相关性. | 孙颖 辛绍杰 雷厉 侯俊 貌盼勇 | 2006 | 世界华人消化杂志2006，14，3： | 45 |
| 2 | 清除乙型肝炎病毒的非细胞裂解机制显示文摘乙型肝炎病毒(HBV)的感染过程,也是机体清除HBV的过程,两者密不可分。近年来的研究表明,除了细胞裂解并清除HBV感染的机制以外,还存在清除HBV的非细胞裂解机制,而后者更具有实际应用价值,因为在达到清除HBV的目的同时,还能不损伤HBV感染的肝细胞,或者只有很轻程度的肝细胞损害。研究中发现干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、一氧化氮以及一些未知蛋白质因子的参与,是清除HBV的非细胞裂解机制的重要因素。研究清除HBV的非细胞裂解机制,具有十分重要的实际应用前景。 | 成军 李莉 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，1： | 49 |
| 3 | 时间分辨免疫荧光定量检测乙型肝炎病毒前S1抗原的研究显示文摘目的 建立时间分辨免疫荧光定量分析乙型肝炎病毒PreS1抗原的方法.方法 以基因重组的带有PreS1抗原的乙型肝炎表面抗原作标准品,应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs分别作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中含有PreS1抗原,则形成抗体-抗原-铕标记抗体复合物,加增强液解离铕离子,采用时间分辨荧光测量技术,对乙型肝炎病毒PreS1抗原进行检测.结果 自制TRFIA试剂检测PreS1抗原,单侧95%参考范围为0~0.26 ng/ml;自制TRFIA试剂与ELISA试剂对乙型肝炎患者血清标本中PreS1抗原的检测,TRFIA方法灵敏度高于ELISA方法,250份乙型肝炎患者血清标本中有3例标本ELISA方法结果为阴性,而用TRFIA方法可检测到PreS1抗原;对于弱阳性标本用ELISA方法检测不到时,TRFIA方法仍可检出.ELISA方法在一阳性标本1:4 096倍稀释时结果为阴性,而TRFIA方法在1:16 384倍稀释时仍为阳性;高、中、低三个浓度,批内和批间精密度测试变异系数(CV,%)均小于10%,平均回收率为103.3%;TRFIA方法检测PreS1抗原与HBsAg及HBeAg无交叉反应;50份我院正常体检者血清标本进行PreS1抗原的检测,结果均正常,特异性100%.结论 TRFIA方法定量检测PreS1抗原,灵敏度高,特异性强,能够准确及时敏感地反映患者体内乙型肝炎病毒的复制情况. | 胡志刚 刘洁 陈国千 谢国强 黄飚 徐根宝 陈永伟 童明庆 | 2006 | 中华检验医学杂志2006，29，5： | 16 |
| 4 | Detection of anti-preS1 antibodies for recovery of hepatitis B patients by immunoassay显示文摘AIM: To establish a convenient immuncassay method based on recombinant antigen preS1(21-1l9aa) to detect anti-preS1antibodies and evaluate the clinical significance of antibodies in hepatitis B.METHODS: The expression plasmid pET-28a-preS1 wasconstructed, and a large quantity of preS1 (21-119aa)fragment of the large HBsAg protein was obtained. ThepreS1 fragment purified by Ni2+ -IDA affinity chromatographywas used as coated antigen to establish the indirect ELISAbased on streptavidin-biotin system for detection of the anti-preS1 antibodies in sera from HBV-infected patients. Forfollow-up study, serial sera were collected during theclinical course of 21 HBV-infected patients and anti-preS1antibodies, preS1 antigen, HBV-DNA and other serologicalHBV markers were analyzed.RESULTS: preS1 (21-119aa) fragment was highly expressedfrom the plasmid pET-28a-preS1 in a soluble form in E. Coli(30 rog@ L-1 ), and easily purified to high purity over 90 % byone step of Ni2+ -IDA-sepharose 6B affinity chromatography.The purity and antigenicity of the purified preS1 (21-119aa)protein was determined by 150 g@ L-1 SDS-PAGE, Westemblot and a direct ELISA. Recombinant preS1 (21-119aa)protein was successfully applied in the immunoessay whichcould sensitively detect the anti-preS1 antibodies in serumspecimens of acute or chronic hepatitis B patients. Resultsshowed that more than half of 19 acute hepatitis B patientsproduced anti-preS1 antibodies during recovery of thedisease, however, the response was only found in a few ofchronic patients. In the clinical follow-up study of 11patients with anti-preS1 positive serological profile, HBsAgand HBV-DNA clearance occurred in 6 of 10 acute hepatitis Bpatients in 5-6 months, and seroconversion of HBeAg anddisappearance of HBV-DNA occurred in 1 chronic patientstreated with lavumidine, a antiviral agent.CONCLUSION: The high-purity preS1 ( 21-119aa) coatedantigen was successfully prepared by gene expression andaffinity chromatography. Using this antigen, a convenientlydetective system of anti-preS1 antibodies in sero wasestablished. Preliminarily clinical trial the occurrence of anti-preSl antibodies in acute hepatitis B patients suggests theclearance of HBV from serum in a short-term time, and anti-preS1 positive in chronic patients means health improvementor recovery from the disease. | Jun Wei Guang-Di Li Yuan Wang Zu-Chuan Zhang,Institute of Biochemsitry and Cell Biology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200031,China Yu-Qin Wang Zhi-Meng Lu,Department of Clinical virology,Rui-Jin Hospital,Shanghai Second Medical University 200025,Shanghai,China | 2002 | World Journal of Gastroenterology2002，8，2： | 15 |
| 5 | 转化生长因子β1与乙型肝炎肝血管病变的关系显示文摘目的研究肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达与慢性乙型肝炎(CHB)肝血管增生及肝血管纤维化的关系方法 CHB标本120例,CCl_4实验鼠肝标本50例进行TGF-β1免疫组织化学(免疫组化)染色及TGF-β1 mRNA原位杂交,并检测了CHB肝组织中α-SMA,FN,LN,Co-Ⅳ表达与TGF-β1的关系结果在CHB Ⅰ组TGF-β1阳性表达占93%,强阳性表达为70%;在CHB Ⅱ组其阳性表达占43%,强阳性表达为57%;在CHB Ⅲ组其强阳性表达占77%,阳性表达为23%;而在肝硬变(LC)组TGF-β1则皆示强阳性表达(100%),其间有极显著性差异(P<0.01)原位杂交显示,TGF-β1mRNA主要分布于血管纤维化区域、肝窦壁及部分肝细胞,同时TGF-β1在肝组织中的表达与α-SMA,FN,LN及Co-Ⅳ呈同步关系结论TGF-β1通过激活血管及肝窦内皮细胞,引发肝血管增生及内皮细胞凋亡,在细胞外基质等参与下,最终导致肝血管纤维化、肝窦毛细血管化及假小叶纤维间隔形成. | 严家春 陈文笔 马勇 田瑞霞 丁体龙 徐长江 | 2001 | 世界华人消化杂志2001，9，7： | 14 |
| 6 | 胸腺肽α1对慢性乙型肝炎患者免疫系统的影响显示文摘目的:了解胸腺肽α 1(Tα1)对慢性乙型肝炎患者免疫系统的影响,评价Tα1对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:选择60例慢性乙型肝炎患者,其中Tα1组25例,给予Tα1(1.6mg,sc,2次/wk,3-6 mo)治疗,联合组35例,给予Tα1联合贺普丁(0.1g,po,1次/d,3-6 mo)治疗,另选60例作为对照组,仅给予保肝治疗。应用双抗体酶联分析法检测治疗前后血清中IFN-γ和IL-4的浓度,以IFN-γ代表Th1,IL-4代表Th2,从而计算Th1/Th2比值;采用流式细胞仪观察外周血CD_4^+T,CD_s^+T细胞亚群。结果:联合组与对照组比,治疗后肝功能改善显著(P<0.01);联合组乙型肝炎病毒标志物HBsAg或HBeAg阴转(9例)及HBV-DNA定量指标降低(14例),与对照组比,均具有统计学差异(P<0.01;P<0.05).但Tα1组分别与对照组、联合组比,无统计学差异(P>0.05)。Tα1组治疗后CD_4^+T细胞增高(由31.3±2.4增高到36.1±2.5)具有统计学意义(P<0.01),CD_8^+T细胞稍高且CD4^+/CD8^+无明显变化,相差无统计学意义(P>0.05);IFN-γ浓度(由71.3±21.0增高到83.7±21.4)及Th1/Th2比值升高(由0.79±0.2增高到0.98±0.3)均有统计学意义(P均<0.05),但IL-4表达水平变化无统计学意义。结论:Tα1能提高机体的细胞免疫功能,有利于病毒清除和疾病的恢复。 | 段国荣 聂青和 周永兴 王全楚 田长印 刘拉羊 薛红安 | 2003 | 世界华人消化杂志2003，11，6： | 12 |
| 7 | 乙肝病毒表面抗原大蛋白与HBV复制状况的相关分析显示文摘目的:通过检测慢性乙肝(chronic hepatitis B,CHB)患者血清中乙肝病毒表面抗原大蛋白(large surface protein,LHBs)、HBV DNA以及乙肝病毒标志物(HBsAg/HBsAb、HBeAg/HBeAb、HBcAb,简称HBV-M)模式测定,探讨LHBs与HBV DNA及HBV-M模式间的关系,研究LHBs反应HBV复制情况的可靠性,揭示HBeAg阴性乙肝患者检测LHBs的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对LHBs和乙型肝炎抗原抗体五项进行检测;采用荧光定量PCR方法对HBV DNA进行检测。结果:534份乙肝患者HBV DNA、LHBs、乙型肝炎抗原抗体五项的检测结果显示:LHBs阳性与HBeAg阴性间测定结果差异有统计学意义(P=0.001,χ2=10.847),不同HBV-M模式的HBV DNA与LHBs检出结果差异有统计学意义(P<0.001,χ2=37.8761)。结论:LHBs是从蛋白水平反应HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,血清中的LHBs与HBVDNA具有较好的相关性,尤其是HBeAg阴性患者LHBs检测可作为体内病毒复制及预后判断的良好血清学指标。 | 单平囡 卢志勇 宣国红 谈素红 陈海潮 茹金城 | 2008 | 中国卫生检验杂志2008，18，11： | 7 |
| 8 | 血清乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白检测的临床意义与评价显示文摘目的通过对乙型病毒性肝炎(乙肝)患者血清中乙肝表面抗原大蛋白(LHBs)、HBVDNA、乙肝前S1(PreSl)及传统的乙肝两对半的检测与平行比较研究,探讨LHBs用于临床诊断乙型肝炎的意义。方法检测385例乙肝患者的血清标本,LHBs、PreSl及乙肝两对半采用酶联免疫方法,HBVDNA检测采用实时荧光定量PCR法。结果307份HBVDNA阳性标本中LHBs的阳性率(86.97%)明显高于PreSl的阳性率(49.5%),两者差异有统计学意义(P〈0.05);LHBs含量与HBVDNA拷贝数呈正相关性,r=0.935;HBeAg阴性标本中LHBs的检出率为76.92%,比较HBVDNA的检出率(67.95%)无统计学意义;PreSl的检出率(45.73%)则明显低于LHBs和HBVDNA。结论乙肝患者血清中LHBs表达与HBVDNA拷贝数呈正相关,两者的检出率与符合率均高于PreSl,LHBs检测可以用于反映乙肝患者病毒复制的血清免疫学指标。 | 陈永健 周永列 夏骏 夏伟伟 | 2007 | 中华实验和临床病毒学杂志2007，21，3： | 7 |
| 9 | 乙肝病毒外膜大蛋白的临床检测及其意义显示文摘通过对乙型肝炎病毒外膜大蛋白(Hepatitis B virus large surface protein,HBV-LP)结构、功能的阐述,分析其检测技术的发展历程,让临床医生更深层次的了解其临床意义,为今后广泛的应用于临床做好铺垫。HBV基因组的S区分为preS1、preS2和S基因3段。HBV-LP即由S、Pre-S1及Pre-S2基因区所编码。大蛋白的前S区具有独特的立体构象拓扑结构,是HBV-LP发挥多种功能作用的依赖性结构。拓扑结构决定其具有反式激活作用。在HBV DNA阴性的患者中,HBV-LP阳性可能是肝内病毒继续复制和抗病毒治疗不彻底的标志。使用酶联免疫定量方法检测HBV-LP与HBV DNA的检测有良好一致性,是反映HBV复制活跃的可靠指标,可以作为HBV感染、复制和乙肝患者诊断、治疗和预后的重要标志物,具有较高的临床应用价值。 | 赵蕊 李鲁平 | 2008 | 中国热带医学2008，8，10： | 6 |
| 10 | 慢性乙型肝炎患者乙肝病毒大蛋白检测分析显示文摘目的通过检测乙肝患者血清中乙肝病毒表面抗原大蛋白(LHBs)、HBV DNA以及HBeAg,探讨LHBs与HBV DNA的关系,研究LHBs反映HBV复制情况的可靠性,揭示HBeAg阴性乙肝患者检测HBeAg的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对LHBs和HBeAg进行检测;采用荧光定量PCR方法对HBV DNA进行检测。结果171份乙肝患者HBV DNA、LHBs的检测结果显示:LHBs的检测结果与HBV DNA的检出结果差异无统计学意义(P>0.05)。不同HBV M模式的HBV DNA与LHBs的检出结果差异无统计学意义(P>0.05)。HBV DNA拷贝数的对数值与LHBs含量具有相关关系,相关系数r=0.917。结论LHBs能够反映出乙肝病毒的复制情况,血清中的LHBs与HBV DNA具有较好的相关性,是反映HBeAg阴性乙肝患者病毒复制情况的新的血清免疫学指标。 | 李鲁平 张晓明 张月 | 2007 | 中国公共卫生2007，23，2： | 6 |
| 11 | 检测表面大蛋白对HBeAg阴性乙型肝炎的临床评价显示文摘目的检测乙型肝炎患者血清中3种HBV标志物(HBV—M)模式的HBV表面大蛋白(LHBs)和HBVDNA,对比并观察其相关关系,探讨HBeAg阴性的乙型肝炎检测LHBs的临床价值。方法对534例乙型肝炎患者中的HBeAg阴性者346例,以ELISA法进行LHBs和HBV—M检测,荧光定量PCR方法进行HBVDNA检测,并与HBeAg阳性者的检测结果作比较。结果534份乙型肝炎患者的LHBs、HBVDNA检测结果显示:L组(大三阳)LHBs与HBVDNA检测阳性率分别为95.2l%和86.17%,两种检测方法之间有很好的相关性;S组(小三阳)及DN组(HBeAg和抗一HBe均阴性)LHBs与HBVDNA阳性率分别为73.67%、81.48%和42.32%、55.56%,差异均有统计学意义(P〈O.01,P〈0.05);HBeAg阴性的346例样本中LHBs与HBVDNA的阳性率分别为71.39%和43.35%,差异有统计学意义(P〈0.01),其中HBVDNA检测的196例阴性样本经LHBs检测阳性率为68.88%。结论LHBs可作为从蛋白水平反映乙型肝炎患者体内病毒复制的血清学指标,且与HBVDNA检测具有很好的相关性,特别对于HBeAg阴性的患者LHBs检测可作为体内HBV复制及预后判断的较好血清免疫学指标。 | 单平囡 卢志勇 宣国红 谈素红 陈海潮 茹金城 许德顺 | 2009 | 国际流行病学传染病学杂志2009，36，2： | 4 |
| 12 | 乙型肝炎病毒外膜大蛋白显示文摘随着人们对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)认识的深入,在预防、诊断和治疗方面的突破,若仍延用传统的常规诊断方法(如乙肝三系和HBV-DNA检测)已不能全面、真实、快速地反映乙肝病毒在患者体内感染状况以及抗病毒治疗的效果。 | 谢国强(综述) 邵耀明(综述 徐苗(审校) | 2011 | 国际检验医学杂志2011，32，2： | 3 |
| 13 | Immunogenicity of HGV NS5 protein expressed from Sf9 insect cells显示文摘INTRODUCTIONAlthough reliable assays for the detection ofhepatitis C virus and E virus became available, still10% 20% hepatitis are not caused byhepatitis A-E virus[1-3]. In 1996, two research groups isolatedthis agent independently and almost simultaneouslyand named hepatitis G virus and GB virus C,respectively[4-7]. | Hao Ren Fen Lu Zhu Shi Ying Zhu Yan Bin Song Zhong Tian Qi Department of Microbiology, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China | 2001 | World Journal of Gastroenterology2001，7，1： | 3 |
| 14 | 时间分辨免疫荧光检测乙肝病毒前S1抗原临床应用显示文摘目的乙型肝炎病毒PreS1抗原时间分辨免疫荧光分析方法临床应用研究。方法应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中存在PreS1抗原,则形成抗体-抗原-铕标记抗体复合物,加增强液解离铕离子,采用时间分辨荧光测量技术,对样本中乙型肝炎病毒PreS1抗原进行检测。结果自制TRFIA试剂与ELISA试剂对300例乙型肝炎患者血清标本中PreS1抗原的检测,TRFIA方法更灵敏,有9例标本ELISA方法结果为阴性,而用TRFIA方法可检测到PreS1抗原。对这9例标本进行HBV DNA定量检测,有6例标本HBV DNA拷贝数均>106;高、中、低三个浓度,TRFIA方法批内和批间精密度测试,CV均小于10%;TRFIA方法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA方法;对于强阳性标本,从原倍到1∶16倍稀释,ELISA方法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA方法结果从高到低有显著性区别。对于弱阳性标本用ELISA方法检测不到时,TRFIA方法仍可检出,一强阳性标本,ELISA方法在1∶8192倍稀释时结果为阴性,而TRFIA方法在1∶16384倍稀释时仍可检出PreS1抗原。结论TRFIA方法与ELISA方法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高。 | 俞蕾 胡志刚 刘洁 陈国千 黄飚 | 2007 | 中国实验诊断学2007，11，12： | 0 |
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