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| 1 | 社区获得性肺炎中医诊疗指南(2018修订版)显示文摘1前言社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎[1],临床表现为发热、咳嗽、咯痰、气短、胸闷或胸痛等。CAP是老年人的常见病和多发病,死亡率高。老年CAP具有呼吸道症状不典型、感染症状不突出、以肺外表现为首发症状等特点. | 中华中医药学会内科分会 中华中医药学会肺系病分会 中国民族医药学会肺病分会 余学庆 谢洋 李建生 | 2019 | 中医杂志2019，0，4： | 211 |
| 2 | 血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及预后的影响显示文摘目的观察血必净注射液对严重脓毒症患者凝血激活时间、凝血速率(CR)、血小板计数(PLT)和血小板功能(PF)等指标及预后的影响。方法采用前瞻性研究方法,选择2010年7月至12月广州军区广州总医院重症监护病房(ICU)收治的严重脓毒症合并凝血功能障碍患者46例,按人组时间使用简单随机化分组方法分为治疗组(26例)和对照组(20例)。对照组按2008国际脓毒症指南的要求给予经典治疗;治疗组在经典治疗基础上加用血必净注射液100ml静脉滴注,每日2次,连用7d。留取患者外周血,检测常规凝血指标如血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、国际标准化比值(INR)、D-二聚体和PLT,以及新型凝血指标如全血激活时间(gbACT)、CR和PF;记录治疗前后急性生理学与慢性健康状况评分系统II(APACHEⅡ)评分和降钙素原(PCT)水平的变化,以及住ICU时间、总住院时间和28d病死率。结果两组治疗前各指标比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。与治疗前比较,两组治疗7d后PLT(×10^9/L)和PF均明显升高,APTT(s)显著缩短(均P〈0.05),对照组gbACT(s)无显著变化,治疗组gbACT显著缩短至正常范围;且治疗组上述指标的改善程度较对照组更明显(PLT:218.75±114.15比151.60±153.03,PF:3.74±0.71比2.51±0.80,APTT:30.21±7.60比39.27±15.06,gbACT:160.47±40.93比201.10±48.55,均P〈0.05)。两组治疗后APACHEII评分(分)和PCT水平(μg,L)均明显降低,且治疗组下降水平较对照组更明显(APACHE11:14.72±3.55比21.50±4.85,PCT:7.09±5.51比19.43±9.98,均P〈0.05)。两组治疗前后PT,TT、Fib、INR、D-二聚体、CR比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。与对照组比较,治疗组住ICU时间、总住院时间和28d病死率均有所减少,但差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论大剂量血必净注射液对严重脓毒症患者的凝血功能恢复有一定作用,但不能改善预后。gbACT+凝血指标对治疗的反应性更灵敏,能反映整个凝血级联过程的综合状况,与常规凝血指标结合可以更好地指导临床针对凝血功能障碍的治疗。 | 唐丽群 彭娜 潘志国 童华生 苏磊 | 2012 | 中国中西医结合急救杂志2012，19，3： | 42 |
| 3 | 化瘀解毒之血必净注射液治疗重症肺炎疗效的系统评价显示文摘目的 系统评价常规方案联合血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效,以期为临床实践提供更可靠的证据。方法 计算机检索PubMed(1990~2013.4)、EMbase(1990~2013.4)、The Cochrane Library (2013年第4期)、CNKI(1982~2013.4)、WanFang Data(1990~2013.4)、VIP(1989~2013.4)和CBM(1978~2013.4)数据库,查找有关采用血必净注射液治疗重症肺炎的随机对照试验(RCT)。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 最终共纳入12个研究,包括860例患者。Meta分析结果显示:常规方案联合血必净注射液与单纯常规方案比较,联合血必净组在总有效率、显效率、感染程度指标(WBC、CPIS、CRP)、炎症细胞因子(IL-6、IL-8、TNF-α)水平及平均住院天数等方面均优于常规治疗组,且差异均有统计学意义;但两组病死率差异无统计学意义。纳入研究均未报告明显不良反应。结论 现有证据显示,常规治疗联合血必净注射液较单纯常规治疗对重症肺炎有较好的治疗效果。但受纳入研究质量所限,上述结论尚需开展更多高质量、大样本的RCT加以验证。 | 朱明锦 张庚 胡马洪 陈扬波 季春莲 | 2014 | 中国循证医学杂志2014，14，4： | 46 |
| 4 | 保金立甦汤联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎30例临床观察显示文摘目的观察保金立甦汤联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法将90例重症肺炎患者随机分为治疗1组、治疗2组、对照组,每组30例。各组均予西医常规治疗,在此基础上治疗1组予保金立甦汤口服或鼻饲联合纤维支气管镜肺泡灌洗;治疗2组予等量温水口服或鼻饲联合纤维支气管镜肺泡灌洗;对照组予等量温水口服或鼻饲,7天为1个疗程,连续治疗14天。记录3组患者治疗期间总的机械通气时间、ICU住院日,比较各组患者临床疗效,并于治疗前及治疗7、14天末进行中医证候学评分、急性生理与慢性健康(APACHE)Ⅱ评分、临床肺部感染(CPIS)评分,并检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6 (IL-6)水平。结果治疗1组及治疗2组机械通气时间、ICU住院日均明显短于对照组,且治疗1组缩短时间较治疗2组更为显著(P <0. 05)。治疗7、14天治疗1组及治疗2组中医证候学、APACHEⅡ、CPIS评分及TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组,且治疗1组较治疗2组各指标改善更为显著(P <0. 05)。治疗1组总有效率为90. 0%,治疗2组为76. 6%,对照组为63. 3%,治疗1组临床疗效明显优于治疗2组及对照组(P <0. 05)。结论保金立甦汤联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎可有效改善患者临床症状,并可抑制炎症反应、控制感染、缩短机械通气时间。 | 陈立 李兰 陈伯钧 邹素昭 | 2019 | 中医杂志2019，60，2： | 43 |
| 5 | 血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响显示文摘目的观察血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响。方法将300例脓毒症患者按随机数字表法分为对照组和血必净治疗组,每组150例。对照组参照脓毒症治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组用药的基础上加用血必净注射液50mL加入生理盐水100mL静脉滴注(静滴),每日2次,连用7d。观察两组患者治疗前及治疗后3d、7d血小板计数(PLT)、凝血4项[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、D-二聚体水平及弥散性血管内凝血(DIC)发生率。结果两组患者治疗前Fib、PT、TT、APTT、PLT、D-二聚体及DIC发生率比较差异均无统计学意义(均P〉0.05);治疗后门、TT、APTT、D-二聚体水平及DIC发生率均较治疗前明显降低,Fib、PLT均较治疗前明显升高,且以血必净组治疗后7d变化更显著[Fib(g/L):3.02±0.51比2.53±0.56,PT(s):13.82±1.91比16.03±1.68,TT(S):13.85±1.94比16.03±1.65,APTT(s):39.47±4.73比42.75±5.24,PLT(×10^9/L):118.10±15.80比99.77±15.67,D-二聚体(mg/L):3.17±0.26比3.66±0.50,DIC发生率:5.3%(8/150)比14.O%(21/150);P〈0.05或P〈0.01]。结论血必净注射液能改善脓毒症患者高凝状态,降低脓毒症患者DIC的发生率。 | 张平平 王庆树 李志军 王东强 李银平 | 2014 | 中国中西医结合急救杂志2014，21，3： | 39 |
| 6 | 中成药治疗病毒性肺炎研究进展显示文摘病毒性肺炎是呼吸道病毒感染并蔓延引起的肺实质炎症,部分致病病毒传染力强,能严重损伤呼吸功能,致死率高,临床治疗药物缺乏。病毒性肺炎的临床表现有很多相似之处,如驱动细胞因子诱骗免疫系统、细胞因子风暴导致过度免疫反应,出现发热、鼻塞、流涕等症状,可伴干咳、乏力、头身疼痛,严重者持续高热、呼吸困难意识障碍,甚至呼吸衰竭、炎症过后的肺纤维化、多脏器受损、休克等。在临床治疗上主要以抑制病毒复制、缓解症状、抑制机体过度炎症反应、调节免疫平衡、保护脏器为主。多个基础研究与临床研究表明,中成药在直接抗病毒方面有一定的疗效,且由于中成药具有多成分、多靶点发挥药效的特点,能有效抑制病毒性肺炎由轻症向重症转化,快速改善患者症状,临床疗效确切。该文针对病毒性肺炎致病特点,综述了已上市中成药在抑制病毒复制、抑制机体过度炎症反应、调节免疫平衡、调节肺纤维化等方面的作用,分析中成药在病毒性肺炎治疗方面的优势方向,为临床治疗病毒性肺炎提供参考。 | 王涛 韩立峰 王跃飞 苗琳 杨剑 张俊华 高秀梅 张伯礼 | 2020 | 中国中药杂志2020，45，7： | 18 |
| 7 | 血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效和安全性评价显示文摘目的:观察血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效和安全性。方法:将126例重症肺炎患者分为常规组(63例)和治疗组(63例),常规组给予常规抗感染、祛痰、机械通气、对症支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液静脉滴注,14 d为一个疗程。比较2组患者临床疗效和安全性。结果:治疗组总有效率(87.30%)高于常规组(66.67%)(χ2=7.570,P=0.006)。治疗组较常规组缩短了机械通气时间、抗生素使用时间和住院时间(t=7.183、6.102、7.616,P均<0.001),降低了60 d病死率(7.94%vs 20.63%,χ2=4.148,P=0.036)。2组患者均未发生与药物相关的严重不良反应。结论:在常规西药治疗的基础上加用血必净注射液治疗重症肺炎,具有一定的临床应用价值。 | 高延秋 张华 刘敏 周丽娟 孙广信 任英杰 | 2014 | 郑州大学学报(医学版)2014，49，6： | 17 |
| 8 | 肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-10在重症肺炎中的变化和意义显示文摘目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-10在重症肺炎中的表达及TNF-α/IL-10比值与预后的相关性。方法选取124例重症肺炎患者(死亡49例、存活75例)、60例普通肺炎和60例健康者,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测TNF-α和IL-10,并计算TNF-α/IL-10比值。比较重症肺炎死亡和存活患者治疗前、治疗后4、7 d及出院或死亡时TNF-α、IL-10和TNF-α/IL-10比值。采用四分位法将治疗前TNF-α/IL-10比值划分为4个区间q1、q2、q3和q4,比较4个区间的死亡率,并采用Logistic回归分析TNF-α/IL-10比值与死亡的相关性。结果 TNF-α、IL-10和TNF-α/IL-10比值在重症肺炎中最高,普通肺炎次之,健康者最低,差异有统计学意义(P<0.05)。存活患者治疗后4、7 d和出院时TNF-α、IL-10和TNF-α/IL-10比值均表现下降趋势,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),死亡患者各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);存活和死亡2个亚组治疗前及治疗后各阶段TNF-α、IL-10和TNF-α/IL-10比值差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前TNF-α/IL-10比值4个区间的死亡率差异有统计学意义(P<0.05)。与q1相比,q2、q3和q4区间的OR值为1.46(95%CI 1.22~1.75)、2.18(95%CI 1.58~3.01)和4.12(95%CI2.32~7.32)。结论重症肺炎患者机体存在过度炎症反应,治疗期间炎症反应的降低可能暗示治疗好转,基线水平的TNF-α/IL-10比值过高,可大大增加死亡的风险。 | 王雷 王晓梅 | 2018 | 中国老年学杂志2018，38，17： | 17 |
| 9 | 血必净注射液对重症肺炎患者血清中白细胞介素-6、白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α影响的研究显示文摘目的:探讨血必净注射液对重症肺炎患者炎症因子的影响。方法:将126例患者采用随机双盲试验设计分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗感染、祛痰、机械通气、对症支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液100 ml静脉滴注、2次/d,疗程为14 d。比较2组患者血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并进行急性肺损伤评分、多器官功能障碍综合征评分(MODS评分)和全身炎症反应综合征评分(SIRS评分)。结果:治疗7 d和14 d后,治疗组患者IL-6、TNF-α、肺损伤评分、MODS评分和SIRS评分比对照组明显下降(P<0.05);2组患者治疗前后及2组间IL-10水平比较均无明显差异。结论:血必净注射液可抑制炎症因子释放,显著改善重症肺炎患者预后。 | 高延秋 张华 陈建丽 孙广信 任英杰 | 2014 | 中国医院用药评价与分析2014，14，10： | 16 |
| 10 | 血必净注射液对重症肺炎患者炎症因子及治疗效果的影响显示文摘目的:探讨应用血必净注射液治疗重症肺炎的疗效。方法:选取我院部分病历资料完整的重症肺炎患者70例,时间范围为2011年6月至2013年6月。依据患者治疗方法分为观察组和对照组。对照组患者35例,进行常规治疗。观察组患者35例,进行常规治疗的同时配合静脉滴注血必净治疗。分析两组患者病例,统计两组患者死亡率、平均住院天数、白细胞计数、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),CD4+/CD8+T淋巴细胞比例、自然杀伤(NK)细胞相对活性,评价治疗效果。结果:两组患者死亡率与平均住院天数并无明显差异。治疗后两组患者WBC、PCO2、PO2与治疗前相比,均有改善,但观察组更明显。治疗有效率,观察组更高,但无明显差异。治疗后两周患者IL-6、CRP、TNF-α值相比治疗前均有明显降低,观察组比对照组更为显著。治疗后2周对照组患者CD4+/CD8+与NK细胞相对活性无变化,但观察组明显提高。结论:血必净注射液的使用有助于重症肺炎的治疗,值得临床应用。 | 范志涛 | 2015 | 河北医学2015，21，6： | 16 |
| 11 | 血必净联合连续肾脏替代治疗对外科术后脓毒症患者炎性因子及凝血功能的影响显示文摘目的:探讨血必净联合连续肾脏替代治疗(CRRT)对外科术后脓毒症患者炎性因子与凝血功能的影响。方法:将2016年3月1日2018年12月1日本院ICU科所收治的术后脓毒症患者158例纳入此次研究,依据治疗方案的不同,分成对照组52例、血必净组53例与联合组(血必净+血液净化)53例,比较治疗前与治疗后48 h三组的血清炎性因子(CRP、LPS、PCT及IL-10、IL-6、IL-1b)、凝血功能(APTT、PT、FIB)、肾功能(血Scr与BUN)、氧合指数及APACHEⅡ评分。结果:治疗后,各组凝血功能相关指标、血清相关炎性因子、肾功能指标、氧合指数及APACHEⅡ评分与治疗前相比均有所改善(P<0.05),血必净组和联合组均比对照组改善明显,且联合组比血必净组更加显著(P<0.05)。结论:血必净与CRTT联合用于外科术后脓毒症的患者,能够有效降低患者机体发生的炎性反应,对患者的凝血功能与APACHEⅡ评分起到改善作用,有一定的临床推广价值。 | 王树英 | 2020 | 中国中西医结合外科杂志2020，26，2： | 13 |
| 12 | 血必净注射液治疗重症肺炎系统评价的再评价显示文摘目的根据已经发表的系统评价,评价血必净注射液治疗重症肺炎的临床研究水平和证据质量现状,为今后开展相关研究提供参考和启发。方法计算机检索中国知网CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane临床试验数据库、美国国立医学图书馆PubMed数据库和荷兰医学文摘EMBASE数据库建库至2014年12月发表的文献,获取血必净注射液治疗重症肺炎的系统评价,采用评价系统评价的测评工具(AMSTAR)和系统综述和Meta分析的优先报告条目(PRISMA)量表评价系统评价的方法学质量和报告质量,采用Cochrane随机对照试验(RCT)偏倚风险评估工具评价纳入系统评价中RCT的方法学质量,并用推荐等级的评估、制定与评价(GRADE)方法评估证据质量。结果纳入2篇相关系统评价,含有16个原始研究,系统评价的方法学质量和报告质量均存在缺陷,原始研究的方法学水平均不高。2篇系统评价共报告了18个结局指标,经证据强度评估,主要呈低级或极低级证据。结论血必净注射液治疗重症肺炎具有潜在疗效,但现有研究的方法学质量较差,证据质量低或者极低。临床医生在使用这些证据进行临床决策时尚需谨慎,未来还需要有大样本量和方法学质量高的临床研究加以验证。 | 雷翔 郑蕊 李楠 刘斯 冯志乔 宋元林 白春学 商洪才 | 2016 | 中国中西医结合急救杂志2016，23，2： | 12 |
| 13 | Therapeutic potential of intravenous Xuebijing on transforming growth factor β_1 and procollagen type III peptide in patients with acute paraquat poisoning显示文摘OBJECTIVE:Paraquat(PQ) poisoning-induced pulmonary fibrosis causes asphyxiation and death.The therapeutic potential of intravenous Xuebijing therapy in PQ poisoning patients and its underlying immunomodulatory effects on transforming growth factor(TGF)-β1 and procollagen type III peptide(PIIIP) were investigated.METHODS:Thirty-six acute PQ poisoning patients were randomly assigned to conventional therapy(Group A) and intravenous Xuebijing administration plus conventional therapy(Group B).Twenty volunteers served as controls(Group C).Blood samples were collected upon admission(day 0) and at post-treatment days 5,10,and 14.TGF-β1 and PIIIP concentrations were determined by ELISA and analyzed for intra-and inter-group differences over time.One-month follow-up was conducted for determining the mortality rate.RESULTS:TGF-β1 and PIIIP levels were significantly higher in PQ poisoning patients and increased over time(Groups A and B vs C,P<0.01).However,the TGF-β1 and PIIIP levels were consistently significantly lower in Group B compared with those of Group A(P<0.01).The 1-month mortality rate was also lower in Group B compared with that of Group A(P<0.05).PQ poisoning patients showed remarkably high levels of TGF-β1 and PIIIP,which increased as PQ-induced pulmonary fibrosis progressed.CONCLUSION:Treatment with intravenous Xuebijing plus conventional therapy significantly lowered TGF-β1 and PIIIP levels,which indicates therapeutic efficacy in the treatment of PQ poisoning patients. | Xuebing Zheng Xiaoli Sun Piyong Ma Zhongming Liu Nan Jiang | 2012 | Journal of Traditional Chinese Medicine2012，32，4： | 11 |
| 14 | 血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效及其对细胞免疫、炎症因子影响的系统评价显示文摘目的:系统评价血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效及其对细胞免疫、炎症因子的影响,以期为临床实践提供更可靠的证据。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献服务系统数据库中自建库至2020年3月发表的文献,查找有关血必净注射液辅助治疗重症肺炎的随机对照试验(研究组患者的干预措施为血必净注射液联合常规治疗,对照组患者为常规治疗)。由研究者筛选、评估后,纳入文献,使用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:最终纳入20项研究,涉及1748例患者。Meta分析结果显示,研究组患者的有效率明显高于对照组(OR=3.75,95%CI=2.68~5.25,P<0.00001),研究组患者治疗后的白细胞介素6(SMD=-1.86,95%CI=-2.48~-1.24,P<0.00001)、白细胞介素8(SMD=-1.09,95%CI=-1.51~-0.68,P<0.00001)和肿瘤坏死因子α(SMD=-1.98,95%CI=-2.62~-1.34,P<0.00001)水平明显低于对照组,研究组患者治疗后的白细胞介素10(SMD=0.31,95%CI=0.06~0.55,P=0.01)、CD3^(+)(MD=9.05,95%CI=6.17~11.93,P<0.00001)、CD4^(+)(MD=9.20,95%CI=3.55~14.86,P=0.001)和CD4^(+)/CD8^(+)(MD=0.52,95%CI=0.31~0.73,P<0.00001)水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义。结论:与单纯使用常规治疗比较,联合应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎有较好的抗炎及调节免疫的效果。 | 韩甜甜 李丹华 赖艳妮 刘小虹 | 2021 | 中国医院用药评价与分析2021，21，8： | 10 |
| 15 | 血必净注射液对重症肺炎辅助治疗价值的研究进展显示文摘合理的抗菌药物应用及机械通气、营养支持治疗的完善,对重症肺炎的治疗仍不能取得满意的临床效果。血必净注射液是在'菌毒炎并治'理论基础上研制的中药成方,不仅有抗炎作用,还可以改善凝血功能、调节免疫、缓解组织损伤等作用,因此辅助治疗重症肺炎可能会取得良好效果。现将血必净注射液对重症肺炎辅助治疗价值及研究进展做以下综述。 | 王金来 陈洋 马利军 | 2016 | 中国现代药物应用2016，10，5： | 10 |
| 16 | 盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床效果研究显示文摘目的探讨针对急性肺部细菌性感染患者使用盐酸左氧氟沙星序贯治疗的临床效果及不良反应。方法选取2012年9月-2013年12月医院急性肺部细菌性感染患者160例,对其送检标本进行病原菌检测,菌种鉴定采用法国生物梅里埃公司的VITEK-60全自动细菌分析仪,药物敏感试验采用方法是K-B纸片扩散法;按数学随机方法分为普通组和治疗组,各80例,普通组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,治疗组使用盐酸左氧氟沙星注射液及胶囊序贯方案治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果 160例感染患者培养分离出186株病原菌,革兰阴性菌133株占71.51%,革兰阳性菌53株占28.49%,肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、不动杆菌属、金黄色葡萄球菌为主要菌种;治疗有效率普通组患者为92.50%、治疗组患者为92.50%,对比差异无统计学意义;不良反应发生率普通组患者为3.75%、治疗组患者为2.50%,两组不良反应发生率对比差异无统计学意义。结论针对急性肺部细菌性感染患者使用盐酸左氧氟沙星注射液及胶囊序贯治疗的临床效果与仅使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗的效果相近,序贯治疗经济性较好且安全性更高,值得临床推广应用。 | 郑传痴 赵建军 陈泽慧 | 2015 | 中华医院感染学杂志2015，25，6： | 9 |
| 17 | 血必净注射液对脓毒症患儿血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-8的影响显示文摘目的 探讨血必净注射液对脓毒症忠儿血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)的影响.方法 选择2010年1月至2012年4月洛阳职业技术学院附属医院重症监护病房收治的脓毒症忠儿68例,简单随机法分为治疗组(42例)和对照组(26例).对照组仅予抗生素等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予血必净注射液5 mL/(kg·d).在治疗前及治疗后1周内每天留取静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清TNF-α和IL-8水平.结果 随着治疗时间的延长,治疗组和对照组TNF-α和IL-8水平先增高,治疗第4天TNF-α和IL-8水平开始下降;对照组治疗5~7 d TNF-α和IL-8水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组治疗4 ~7 d TNF-α和IL-8水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组治疗后4 ~7 d TNF-α和IL-8水平与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 血必净注射液治疗可使脓毒症患儿血清TNF-α和IL-8水平较快降低,可有效控制和缩短创伤后脓毒症忠儿的炎症. | 刘笑梦 华涛 杨慧敏 | 2014 | 中华实用儿科临床杂志2014，29，10： | 7 |
| 18 | 气相色谱-质谱的代谢组学方法研究血必净注射液对百草枯中毒大鼠的治疗作用显示文摘本研究采用基于气相色谱-质谱(GC-MS)的非靶向代谢组学方法,观察百草枯中毒大鼠血浆中的代谢变化及血必净注射液(XBJ)的治疗效果。通过化学计量学方法,在百草枯中毒组和对照组之间共鉴定出7种差异代谢物,其中5种代谢物质在XBJ处理后受到明显回调,改变的代谢途径包括能量代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢和糖代谢。研究结果表明,基于GC-MS的代谢组学可以揭示百草枯中毒潜在的生物标志物,且XBJ可通过调节多种代谢途径发挥治疗作用。 | 李莎 祝益民 刘文 伍洋科 蒋菲娅 颜笑 | 2019 | 分析科学学报2019，35，3： | 7 |
| 19 | 血必净注射液对脓毒症患者血乳酸及APACHEⅡ评分的影响显示文摘目的观察血必净注射液对脓毒症患者血乳酸及APACHEⅡ评分的影响。方法选取60例脓毒症患者,随机分为X组30例和C组30例,C组患者给予常规抗脓毒症治疗,X组患者在常规抗脓毒症治疗的同时加用血必净注射液100 mL静滴,每12 h 1次。观察2组患者基础乳酸值(T0)以及6 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)血乳酸水平,并计算6 h、12 h及24h的乳酸清除率。比较2组患者入院时及72 h后的APACHEⅡ评分、ICU住院时间和28 d病死率。结果 2组患者T0、T1时点2组血乳酸水平比较均无显著性差异(P均>0.05),X组患者T2、T3时点的血乳酸水平显著低于对照组(P均<0.05),X组患者T1~T3各时点的血乳酸清除率显著高于对照组(P均<0.05);X组患者入院72 h后的APACHEⅡ评分显著低于对照组(P<0.05);2组患者的ICU滞留时间和28 d病死率比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论血必净注射液可以降低脓毒症患者血乳酸水平,促进脓毒症患者的乳酸清除,间接改善脓毒症患者的预后。 | 吴灵潝 邹捍东 周青山 夏文芳 姚兰 | 2013 | 现代中西医结合杂志2013，22，25： | 7 |
| 20 | 血必净注射液对缺氧-复氧大鼠心肌炎性反应中TNF-α水平的影响显示文摘目的:探讨血必净(XBJI)注射液对缺氧-复氧大鼠心肌炎性反应中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、平衡灌注组(N组)、模型组(H/R组)、低剂量XBJI组(L组,2 m L/100 m L)、中剂量XBJI组(M组,4 m L/100 m L)、高剂量XBJI组(H组,8 m L/100 m L)。大鼠进行灌注/停灌/再复灌方式制备心肌缺氧/复氧模型。对照组在平衡灌注20 min时纪录心率(HR)、左室发展压(LVDP)、左心室发展压最大上升/下降速率(±dp/dt_(max))、左心室内压(LVP)的值,其余各组再灌注结束后记录HR、LVDP、±dp/dt_(max)、LVP的变化。ELISA检测心肌组织TNF-α的浓度,Western blot检测TNF-α蛋白,RT-PCR检测心肌组织TNF-αmRNA的表达。光镜下观察心肌组织结构的改变。结果:与对照组及平衡灌注组相比,其余各组LVDP、±dp/dt_(max)、LVP、HR值均降低(P<0.01),TNF-α浓度、TNF-α蛋白水平和TNF-αmRNA的表达均显著上升(P<0.01);与模型组相比,各剂量血必净组LVDP、±dp/dt_(max)、LVP、HR的值均明显升高(P<0.01)。TNF-α浓度、TNF-α蛋白和TNF-αmRNA的表达均有降低(P<0.01或P<0.05);并以中剂量XBJI组差异最显著(P<0.01);各剂量XBJI组之间差异明显(P<0.05)。光镜下各剂量XBJI组的心肌组织结构异常变化比模型组明显减轻,以中剂量XBJI组减轻最为显著。结论:不同剂量血必净注射液可通过降低TNF-α表达减轻缺氧/复氧大鼠心肌的炎性反应,并以中剂量XBJI(4 m L/100 m L)疗效为最佳。 | 陈玲珑 繆初蕾 项冰倩 罗梓垠 宋冬 戴雍月 刘亚坤 陈亮 王万铁 | 2016 | 中国临床药理学与治疗学2016，21，9： | 6 |
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