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| 1 | 血清胃蛋白酶原、胃泌素-17、幽门螺杆菌抗体检测对萎缩性胃炎和胃癌的诊断价值显示文摘诸多研究表明,血清胃蛋白酶原(PG)和胃泌素-17(G-17)水平变化能反映胃黏膜组织学状态,可作为胃底腺黏膜的血清学活检,并可将血清PGⅠ水平和PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)下降以及G-17水平升高作为胃癌高风险指标应用于临床评估。幽门螺杆菌(Hp)感染可导致慢性活动性胃炎,随着炎症进展,可引起黏膜萎缩、肠化生。本文就血清PG、G-17、Hp抗体检测对萎缩性胃炎和胃癌的诊断价值作一综述。 | 赵建业 朱春平 李兆申 | 2016 | 胃肠病学2016，21，6： | 66 |
| 2 | 血清胃蛋白酶原及CA199、CA242、CEA联合检测在胃癌早期诊断中的价值显示文摘目的研究联合检测血清胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ)及糖蛋白抗原199(CA199)、糖脂类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)在胃癌早期诊断中的临床应用价值。方法血清中的胃蛋白酶原PG用乳胶增强免疫比浊法,CA199、CA242、CEA用化学发光微粒子免疫法,分别检测130例胃癌患者(均有病理学诊断明确为胃癌患者)、30例胃部良性疾病患者、120例正常健康体检人群的水平,统计学分析3组间的差异;并比较上述各单一肿瘤指标与联合肿瘤指标检测的灵敏度、特异度的差异。结果相较于胃部良性疾病患者组和正常健康体检对照组,胃癌组血清中各肿瘤标志物PGⅠ及PGⅠ/PGⅡ和CA199、CA242、CEA含量水平差异均有统计学意义(P<0.01)。与所有单项肿瘤标志物检测的灵敏度相比较,联合检测5项肿瘤标志物的灵敏度为86.1%,差异均有统计学意义(P<0.01),而特异度降低差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌患者血清PGⅠ及PGⅠ/PGⅡ和CA199、CA242、CEA联合检测的灵敏度远远高于单一肿瘤标志物项目检测的灵敏度,血清的PGⅠ及PGⅠ/PGⅡ和CA199、CA242、CEA的联合检测有助于胃癌的早期诊断。联合检测对提高早期胃癌患者的检出率具有临床实用价值。 | 王胜 单绿虎 束新华 叶珍 | 2016 | 中华全科医学2016，14，4： | 45 |
| 3 | 血清胃蛋白酶原、胃泌素17和幽门螺杆菌检测在胃癌前病变诊断中的价值显示文摘目的研究血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素17(G17)和幽门螺杆菌(H.pylori)检测在胃癌前病变诊断中的价值。方法 ELISA法检测424例胃癌前病变患者(病例组)和646例非癌前病变患者(对照组)PG和G17水平,13C尿素呼气试验检测H.pylori,比较两组中PG和G17水平及病例组中不同萎缩程度和黏膜肠化、上皮内瘤变PG和G17变化,采用ROC曲线得出敏感指标诊断胃癌前病变的最佳临界值。结果 PG和G17水平与性别、年龄、H.pylori感染相关。病例组PGII高于对照组(P=0.005),PGI/PGII比值(PGR)低于对照组(P=0.015)。重度萎缩组PGI较对照组明显降低(P=0.013),PGII和G17在低级别瘤变组和高级别瘤变组较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),PGR在萎缩、肠化、上皮内瘤变组降低差异有统计学意义(P<0.05)。PGR诊断胃癌前病变的最佳临界值为8.75(灵敏度70.0%,特异度58.0%);当H.pylori阳性时,最佳临界值为7.70(灵敏度75.6%,特异度73.7%);当H.pylori阴性时,最佳临界值为9.50(灵敏度57.5%,特异度58.2%)。结论低水平PGR结合H.pylori检测在胃癌前病变诊断中有重要的临床价值,PGII和G17在上皮内瘤变组升高明显,提示可作为胃癌前病变的观察指标。 | 刘应玲 陈思 洪海鸥 王业涛 王巧民 张开光 | 2017 | 安徽医科大学学报2017，52，8： | 42 |
| 4 | 萎缩性胃炎患者血清胃泌素-17及胃蛋白酶原水平检测及临床意义显示文摘慢性萎缩性胃炎是消化科常见病,多由慢性胃炎发展而来,以胃黏膜上皮萎缩、腺体数目减少为特征,常伴有不典型增生和肠化生,属于肠型胃癌的癌前病变。对萎缩性胃炎进行早期诊断和早期治疗,可延缓癌前病变的发生或逆转胃癌的发生发展[1]。胃泌素又叫促胃液素,是一种重要的胃肠激素,可刺激胃黏膜壁细胞分泌盐酸和主细胞分泌胃蛋白酶原,刺激胃窦蠕动,促进胃排空。胃蛋白酶原(pepsinogen)是胃蛋白酶的前体形式,根据免疫原性的不同分为Ⅰ型和Ⅱ型。在胃酸或已激活的胃蛋白酶的作用下,胃蛋白酶原分解为有活性的胃蛋白酶,在胃肠道食物的消化过程中发挥重要作用。血清胃泌素-17和胃蛋白酶原水平是反应胃黏膜功能状态的良好指标,两者水平高低可在一定程度上反应胃黏膜腺体的萎缩程度[2]。本研究以我院门诊就诊,经胃镜检查确诊为萎缩性胃炎的患者为研究对象,检测其胃蛋白酶原和胃泌素-17的血清水平,分析两者与胃黏膜病变的关系。 | 孟丽英 | 2018 | 山西医药杂志2018，47，22： | 26 |
| 5 | 胃黏膜“血清学活检”在不同胃部疾病中的表达及意义显示文摘目的:探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)、胃泌素-17(G-17)、幽门螺杆菌抗体(H.pylori-IgG)在不同胃黏膜疾病患者血清中的表达水平及意义。方法:选取2016年1月至2018年1月2394名门诊及住院患者,在进行胃镜检查前,抽血检测血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ、G-17及H.pylori-IgG。按照胃镜检查及组织病理诊断的结果分为4组,慢性非萎缩性胃炎1376例、慢性萎缩性胃炎708例、胃溃疡265例,胃癌45例,统计分析不同胃黏膜病变患者胃功能四项的表达水平。结果:慢性萎缩性胃炎组PGⅠ水平比慢性非萎缩性胃炎组、胃溃疡组、胃癌组低,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组PGⅡ、G-17水平高于胃溃疡组、慢性萎缩性胃炎组、慢性非萎缩性胃炎组,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组的PGR值比胃溃疡组、慢性萎缩性胃炎组、慢性非萎缩性胃炎组低,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌组、慢性萎缩性胃炎组H.pylori-IgG的阳性率比胃溃疡组、慢性非萎缩性胃炎组组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃黏膜“血清学活检”指标与胃黏膜病变密切相关,可以作为胃部疾病的辅助筛查与诊断。 | 董智平 赵江蓉 张旋 张静喆 | 2019 | 中国中西医结合外科杂志2019，25，4： | 26 |
| 6 | 血清胃蛋白酶原与再生基因Ⅳ联合检验对胃癌早期诊断的应用价值显示文摘目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)与再生基因Ⅳ(RegⅣ)联合检验对胃癌早期诊断的价值。方法选择该院收治的胃部病变患者216例,分别检测血清PGⅠ、PGⅡ、RegⅣ、CEA和CA19-9水平。结果 216例胃部病变者经活检检查发现胃癌患者18例(胃癌组),良性胃病患者198例(胃病组)。胃癌组血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ均显著低于良性胃病组和对照组(体检健康者100例),良性胃病组血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组RegⅣ、CEA和CA19-9均显著高于良性胃病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清PG联合RegⅣ检测胃癌的敏感性为83.3%,特异性为78.2%。血清CEA联合CA19-9检测胃癌的敏感性为55.6%,特异性为59.1%。PG与RegⅣ联合检验敏感性、特异性均显著高于CEA与CA19-9联合检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PG与RegⅣ联合检验具有较高的灵敏性和特异性,对于胃癌早期诊断具有较高的辅助诊断价值。 | 黄容旺 范文伟 李国斌 陈铭 | 2014 | 重庆医学2014，43，14： | 22 |
| 7 | 两种方法评估胃蛋白酶原在萎缩性胃炎和胃癌中的诊断价值显示文摘目的评估以化学发光微粒子免疫分析法(CLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测胃蛋白酶原用于萎缩性胃炎和胃癌辅助诊断的价值,并探讨两种方法检测的一致性。方法采用CLIA和ELISA分别检测胃蛋白酶原(PG)在健康对照组(95例)、非萎缩性胃炎组(173例)、萎缩性胃炎组(407例)和胃癌组(135例)患者的表达,检测PGⅠ、PGⅡ水平,计算PGⅠ/PGⅡ的比值(PGR),分别建立两种方法诊断的cut-off值,评估其诊断价值,并分析两种方法检测的一致性。结果胃癌组PGⅡ高于萎缩性胃炎组、非萎缩性胃炎组和健康对照组(CLIA:P=0.027,0.002,<0.001;ELISA:P=0.008,<0.001,<0.001),PGR低于萎缩性胃炎组、非萎缩性胃炎组和健康对照组(CLIA:P<0.001,<0.001,<0.001;ELISA:P<0.001,<0.001,0.001)。CLIA法以PGⅡ>13.20且PGR≤6.67作为诊断胃癌的cut-off值,其敏感性和特异性为80.88%、71.64%;ELISA法以PGⅡ>18.10且PGR≤6.18作为诊断胃癌的cut-off值,其敏感性和特异性为80.14%、62.72%。两种方法诊断胃癌和萎缩性胃炎的一致性Kappa指数分别为0.706、0.569。结论 PGⅡ和PGR可以作为胃癌诊断标志物,PGⅡ+PGR联合诊断萎缩性胃炎和胃癌敏感性和特异性较高,且CLIA和ELISA两种方法检测结果一致性良好。 | 张守彩 高玉 郑桂喜 杨咏梅 刘延红 高杨 王传新 | 2016 | 山东大学学报(医学版)2016，54，12： | 19 |
| 8 | 血清胃蛋白酶原和幽门螺杆菌IgG抗体检测在胃癌及其癌前疾病筛查中的意义研究显示文摘目的探讨在胃癌及其癌前疾病筛查中实施血清胃蛋白酶原(PG)和幽门螺杆菌(Hp)Ig G抗体检测的临床意义。方法选取该院2012年3月—2014年3月接受体检的胃部疾病者150例进行回顾性分析,以疾病类型分为4组,其中胃癌组48例,胃溃疡组37例,浅表性胃炎组32例,慢性萎缩性胃炎组33例,另选同期行健康体检正常人员50例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各组研究对象胃蛋白酶原I(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)进行检测,并计算PGR(PGⅠ/PGⅡ比值),采用胶体金法对Hp-Ig G抗体进行检测。结果同对照组比较,胃溃疡组PGⅠ、PGⅡ明显较高,PGR明显较低(P<0.05),萎缩性胃炎组、胃癌组PGⅠ与PGR均明显较低,PGⅡ明显较高(P<0.05),浅表性胃炎组各项指标同对照组相比,差异无显著性(P>0.05);对照组Hp感染阳性率同其他各组比较均较低,胃溃疡组Hp感染阳性率最高,但各组差异无统计学意义(P>0.05);各组中Hp阳性研究对象血清PGⅠ、PGⅡ和PGR水平同阴性研究对象比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论患者血清PG异常,有望作为胃癌及其癌前疾病早期筛查的一项重要指标,而幽门螺杆菌感染对血清PG水平无明显影响。 | 程桐花 朱贞祥 | 2015 | 安徽医药2015，19，12： | 18 |
| 9 | 胃蛋白酶原联合幽门螺旋杆菌IgG抗体对胃癌早期诊断的价值显示文摘目的探讨胃蛋白酶原(Pepsinogens,PG)联合幽门螺旋杆菌(H.pylori)Ig G抗体对胃癌早期诊断价值。方法选取2015年1月-2015年12月于石河子大学医学院第一附属医院住院部及门诊就诊并行胃镜检查的患者资料,其中浅表性胃炎组40例、轻度萎缩性胃炎组40例、胃癌前病变组40例、胃癌组40例,经免疫印迹法测血清H.pylori Ig G抗体,免疫放射法测定各组PG浓度。结果与浅表性胃炎组及轻度萎缩性胃炎组比较,胃癌前病变组及胃癌组中PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与浅表性胃炎组比较,胃癌前病变组及胃癌组中H.pylori Ig G抗体阳性率升高,差异有统计学意义(P<0.05);H.pylori Ig G抗体阳性组PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ值明显低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。H.pylori Ig G抗体阳性组PGⅡ值明显高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。PG与H.pylori Ig G抗体联合检测提高了胃癌诊断的灵敏度。结论 PG和H.pylori Ig G抗体与胃癌关系密切,两者联合检测对胃癌早期诊具有重要的临床意义。 | 谢庆 陈卫刚 齐翠花 刘芳 乔琨 | 2016 | 胃肠病学和肝病学杂志2016，25，11： | 17 |
| 10 | 血清胃蛋白酶原对早期胃癌检测的研究进展显示文摘2010年中国国家癌症中心报道,胃癌病死例数占同期恶性肿瘤病死总例数的14.71%[1]。自1962年日本胃癌研究会提出早期胃癌概念后,早期胃癌术后5年生存率可达80%以上。故胃癌的早发现、早治疗成为提高患者生存质量,降低病死率的重要途径。我国至今尚无全国性的筛查胃癌前期病变的生物学指标,胃癌的早期发现率不高,一旦确定已是晚期。近年来肿瘤标志物的研究和应用成为热点, | 吴冠楠 姚学权 刘福坤 | 2015 | 检验医学与临床2015，12，14： | 15 |
| 11 | 血清胃蛋白酶原检测在胃部疾病诊断中的临床意义显示文摘目的:探讨联合测定胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGII)及PGI/PGII(PGR)对胃癌、胃溃疡及慢性浅表性胃炎诊断的临床意义。方法:利用时间分辨荧光免疫分析法,定量测定PGI与PGⅡ含量,并计算比值。结果:胃癌的PGI与PGR明显低于胃溃疡、慢性浅表性胃炎及对照组;胃癌、胃溃疡及慢性浅表性胃炎组PGⅡ高于对照组;PGI与PGⅡ联合检测,胃癌组阳性率最高。结论:血清PGI,PGⅡ及PGR的测定对诊断和鉴别诊断胃部疾病有一定的临床意义(特别是对胃癌的临床筛查),可以提高胃癌早期诊断率。 | 梁艳丽 李凤 王欣 蒲泽宴 | 2016 | 临床医药实践2016，25，8： | 13 |
| 12 | 血清胃蛋白酶原筛查胃部疾病的研究进展显示文摘胃蛋白酶原主要由胃黏膜腺体细胞分泌产生,分为胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ。血清胃蛋白酶原可反映胃黏膜状态,预测萎缩性胃炎、胃癌的发生,也可用于幽门螺杆菌根除疗效的判定,还能反映胃酸分泌情况。本文就血清胃蛋白酶原筛查胃部疾病的研究进展作一综述。 | 俞瑾 吕宾 | 2014 | 胃肠病学2014，19，10： | 13 |
| 13 | 血清胃蛋白酶原与胃泌素检测在萎缩性胃炎诊断中的应用显示文摘目的建立本实验室萎缩性胃炎胃蛋白酶原(PG)和胃泌素-17(G-17)的最佳诊断临界值,探讨与非萎缩性胃炎的关系以及胃幽门螺旋杆菌(HP)感染的影响。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测38例萎缩性胃炎,40例非萎缩性胃炎和35例正常对照者PG和G-17浓度和HP-IgG抗体定性检测,用受试者工作特征曲线(ROC)确立本实验室各指标筛查萎缩性胃炎的最佳诊断临界值。结果与正常对照组相比,萎缩性胃炎组血清PG-Ⅰ、PGR和G-17水平显著降低(P<0.01),非萎缩性胃炎组只有血清PG-Ⅰ水平显著降低(P<0.01);根据ROC曲线和约登指数得出PG-Ⅰ、PGR和G-17诊断萎缩性胃炎最佳诊断界值分别为:74μg/L(敏感度0.632,特异度0.857)、6.2(敏感度0.658,特异度0.943)和5.1 pmol/L(敏感度0.816,特异度0.676);当PG-Ⅱ<9.6μg/L,PG-Ⅰ<74μg/L的敏感性提高至0.803,而特异度降至0.826;正常对照组HP感染阳性者血清PG-Ⅰ和G-17水平明显高于阴性者,PGR明显低于阴性者(P<0.01),萎缩性和非萎缩性胃炎组HP感染阳性者胃黏膜各指标与阴性者无显著性差异(P>0.05)。结论提供本地区临床进行人群筛查和辅助诊断诊断萎缩性胃炎的血清PG-Ⅰ、PGR和G-17检测界值,初步进行了与非萎缩性胃炎各指标的比较,HP感染对正常对照组胃黏膜血清指标有一定的影响。 | 姚丽娟 罗以勤 吴双正 郑圣霞 卜国平 孙安源 | 2014 | 齐齐哈尔医学院学报2014，35，14： | 12 |
| 14 | 慢性胃炎患者血清胃蛋白酶原检测的临床意义显示文摘目的探讨474例确诊的胃炎患者胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGⅠ/Ⅱ)的临床意义。方法应用时间分辨荧光免疫法分别检测患者及健康者血清PGⅠ、PGⅡ。结果浅表性胃炎患者与健康者比较,PGⅠ水平差异无统计学意义(P>0.05),血清PGⅡ水平显著上升(P<0.05)、PGⅠ/Ⅱ的差异有统计学意义(P<0.05);糜烂性胃炎患者分别与健康者、慢性浅表性胃炎患者比较,血清PGⅠ、PGⅡ水平均显著上升,其PGⅠ/Ⅱ与健康者比较,差异有统计学意义(P<0.05),而与慢性浅表性胃炎组的PGⅠ/Ⅱ进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。浅表性胃炎组血清PG筛出异常者与胃镜病理结果阳性符合率为46%,糜烂性胃炎中PG异常者与胃镜病理结果符合率为23%。结论血清PGⅠ、PGⅡ与胃黏膜炎性病变相关,可作为一种初步筛查和动态疗效评价的辅助诊断手段。 | 许爱萍 王金湖 张珏 | 2014 | 国际检验医学杂志2014，35，4： | 11 |
| 15 | 胃癌相关血液标志物的研究进展显示文摘传统的肿瘤标志物在胃癌的早期诊断中起着极为重要的作用,但由于其灵敏度及特异性低,导致一定程度的漏诊及误诊。血液作为生物检测样本,具有取材方便、无创伤性,并可连续体外检测的优点,可以为胃癌患者的预后寻找一种简单、快捷、无损伤、无痛苦的检查方法,应用广泛,有较大的临床应用价值。本文就近几年来胃癌血液标志物的研究进展作一综述。 | 聂娜 骞佩 冯英明 | 2015 | 现代肿瘤医学2015，23，9： | 10 |
| 16 | 胃功能四项在胃部疾病和胃癌早期筛查中的应用研究显示文摘目的探讨胃功能四项在胃部疾病和胃癌早期筛查中的应用效果。方法选取2014年1月至2015年10月门诊初诊为胃病的89例患者为实验组,40例健康体检者为对照组,分别检测血清胃功能四项[幽门螺杆菌(Hp)、胃蛋白原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGⅠ/PGⅡ比值)],结合临床资料进行统计分析。结果 PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值胃癌组<萎缩性胃炎组<胃溃疡组<浅表性胃炎组<对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);Hp阳性检出率胃癌组>萎缩性胃炎组>胃溃疡组>浅表性胃炎组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃功能四项在胃部疾病和胃癌早期筛查中可作为重要的筛查指标,具有较高的应用价值。 | 唐光定 江伟河 黄海深 | 2016 | 临床医学2016，36，6： | 9 |
| 17 | 长沙地区健康成人血清胃蛋白酶原参考区间的初步建立显示文摘目的初步建立长沙地区健康人群胃蛋白酶原(PG)参考区间,为本地区胃癌的早期筛查提供依据。方法选择长沙地区体检健康者1 793例,用ELISA法检测血清PGⅠ、PGⅡ,计算PGⅠ/PGⅡ比值,并作统计学分析。结果 PGⅠ参考区间:18~59岁为(69.5~176.9)μg/L,≥60岁为(80.8~184.2)μg/L。PGⅡ参考区间:18~44岁男性为(0~14.8)μg/L、女性为(0~14.6)μg/L,45~59岁男性为(0~18.5)μg/L、女性为(0~18.3)μg/L,≥60岁为(0~19.0)μg/L。PGⅠ/PGⅡ比值的参考区间:18~44岁男性为≥8.8、女性为≥9.2,45~59岁男性为≥7.5、女性为≥7.4,≥60岁为≥7.1。结论初步建立了长沙地区健康人群血清PG参考区间,可为本地区胃癌早期筛查提供参考。 | 钟一鸣 刘文恩 李艳华 陈伟 罗珊 | 2013 | 临床检验杂志2013，31，7： | 7 |
| 18 | Mass spectrometry-based serum peptide profiling in hepatocellular carcinoma with bone metastasis显示文摘AIM:To investigate the potential of serum peptides as a diagnostic tool for hepatocellular carcinoma(HCC)with bone metastasis.METHODS:Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry(MALDI-TOF-MS)was used to characterize the serum peptide profile of HCC patients with bone metastasis.Serum samples from 138 HCC patients(66 cases with and 72 cases without bone metastasis)were randomly assigned into a training set(n=76)and a test set(n=62).Differential serum peptides were examined using ClinProt magnetic bead-based purification followed by MALDITOF-MS.The sequences of differentially expressed serum peptides were identified using liquid chromatography-mass spectrometry.A diagnostic model was established using a learning algorithm of radial basis function neural network verified by a single blind trial.Receiver operating characteristic(ROC)analysis was performed to evaluate the diagnostic power of the established model.RESULTS:Ten peptide peaks were significantly different between HCC patients with or without bone metastasis(P<0.001).Sequences of seven peptides with mass to charge ratios(m/z)of 1780.7,1866.5,2131.6,2880.4,1532.4,2489.8,and 2234.3 were successfully identified.These seven peptides were derived from alpha-fetoprotein,prothrombin,serglycin,isoform2 of inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4,isoform 1 of autophagy-related protein 16-2,and transthyretin and fibrinogen beta chains,respectively.The recognition rate and predictive power of a diagnostic model established on the basis of six significant peptides(m/z for these six peptides were 1535.4,1780.7,1866.5,2131.6,2880.4,and 2901.9)were 89.47%and82.89%,respectively.The sensitivity and specificity of this model based upon a single blind trial were 85.29%and 85.71%,respectively.ROC analysis found that the AUC(area under the ROC curve)value was 0.911.CONCLUSION:Our study suggested that serum peptides may serve as a diagnosis tool for HCC bone metastasis. | Jian He Zhao-Chong Zeng Zuo-Lin Xiang Ping Yang | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，11： | 6 |
| 19 | DNA methyltransferase3a expression is an independent poor prognostic indicator in gastric cancer显示文摘AIM: To explore the alteration of DNA methyltransferase expression in gastric cancer and to assess its prognostic value.METHODS: From April 2000 to December 2010, 227men and 73 women with gastric cancer were enrolled in the study. The expression of DNA methyltransferases(DNMTs), including DNMT1, DNMT3a and DNMT3b,in the 300 cases of gastric carcinoma, of which 85 hadpaired adjacent normal gastric mucus samples, was evaluated by immunohistochemistry using a tissue microarray. Serum anti-Helicobacter pylori(H. pylori) IgG was detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). The relationships between the above results and the clinicopathological characteristics were analyzed. Their prognostic value was evaluated using the Cox proportional hazards model.RESULTS: In gastric cancer, expression of DNMTs was mainly seen in the nucleus. Weak staining was also observed in the cytoplasm. Expression of DNMT1, DNMT3a and DNMT3b in gastric cancer was significantly higher compared to that in the paired control samples(60.0% vs 37.6%, 61.2% vs 4.7%, and 94.1% vs 71.8%, P < 0.01). The overall survival rate was significantly higher in the DNMT3a negative group than in the DNMT3a positive group in gastric cancer patients(Log-rank test, P = 0.032). No significant correlation was observed between DNMT1 and DNMT3b expression and the overall survival time(Log-rank test, P = 0.289, P = 0.347). Multivariate regression analysis indicated that DNMT3a expression(P = 0.025) and TNM stage(P < 0.001), but not DNMT1(P = 0.54) or DNMT3b(P = 0.62), were independent prognostic factors in gastric cancer. H. pylori infection did not induce protein expression of DNMTs.CONCLUSION: The results suggest that expression of DNMT3a is an independent poor prognostic indicator in gastric cancer. DNMT3a might play an important role in gastric carcinogenesis. | Xue-Yuan Cao Hong-Xi Ma Yan-Hong Shang Mei-Shan Jin Fei Kong Zhi-Fang Jia Dong-Hui Cao Yin-Ping Wang Jian Suo Jing Jiang | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，25： | 5 |
| 20 | 肿瘤坏死因子α-308基因多态性与胃癌患者血清胃蛋白酶原的关系显示文摘目的探讨胃癌患者肿瘤坏死因子α基因启动子308位点(TNF-α-308)多态性与血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定500例胃癌患者(胃癌组)和500名健康体检者(健康对照组)TNF-α-308基因型,同时检测其TNF-α和血清PG亚群(PGⅠ和PGⅡ)水平,分析TNF-α-308多态性与血清PG水平的关系。结果胃癌组TNF-α-308的GG、GA、AA基因型和G、A等位基因频率分别为74.6%(373/500)、22.4%(112/500)、3.0%(15/500),85.8%(858/1 000)、14.20%(142/1 000),健康对照组分别为79.2%(396/500)、19.0%(95/500)、1.80%(9/500),88.70%(887/1 000)、11.30%(113/1 000),两组间差异无统计学意义(χ2值分别为3.584和1.713,P均>0.05);胃癌组TNF-α、PGI、PGII和PGI/PGII比值分别为(1.03±0.31)μg/L、(84.24±24.81)μg/L、(23.04±4.95)μg/L和3.85±1.49,健康对照组分别为(0.53±0.21)μg/L、(130.27±25.58)μg/L、(20.83±5.83)μg/L和6.45±1.09,两组间差异均有统计学意义(Z=23.614,t值分别为28.882,8.240,22.363,P均<0.01);TNF-α、PGI及PGI/PGII比值在胃癌组不同基因型(F值分别为180.511、72.840、36.110)及其不同临床分期(F值分别为34.378、30.981、26.084)患者中的差异均有统计学意义(P均<0.01),而与PGII水平差异无统计学意义(P均>0.05);TNF-α与PGI及PGI/PGII比值呈明显负相关(r分别为-0.748、-0.704,均P<0.01)。结论 TNF-α-308基因多态性可能不是胃癌的易感性因素,其通过调节TNF-α水平参与胃癌发生发展。TNF-α水平变化影响血清PG表达,胃癌组患者不同基因型及临床分期的PGI和PGI/PGII比值明显不同,用血清PG筛查和诊断胃癌时,应注意PG受TNF-α调控影响。 | 张德忠 江伟春 刘泽洪 叶永玲 | 2015 | 中华临床实验室管理电子杂志2015，3，4： | 4 |
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