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12012-2017年广东省登革热疫情流行特点与趋势显示文摘目的对广东省2012-2017年登革热疫情进行分析,为广东省乃至中国大陆地区登革热疫情防控提供科学依据。方法通过'中国疾病预防控制信息系统'获得登革热病例信息进行流行病学三间分析,对部分实验室确诊病例开展登革病毒检测及血清型分型。结果 2012-2017年,广东省累计报告52 441例登革热病例,其中输入病例642例,本地病例51 799例。输入病例数、波及地市和县区数均呈上升趋势,各地市输入病例年均发病率0.01/10万~0.26/10万。本地病例中珠三角地区病例占92.88%(48 109/51 799),各地市本地病例年均发病率0.05/10万~47.29/10万。输入病例各月均有报告,高峰出现在8~10月;本地病例主要发生在7~11月,高峰为9~10月。输入病例中男性399例(年均发病率0.12/10万)、女性243例(年均发病率0.08/10万),男女性发病率差异有统计学意义(χ2=25.02,P<0.01);本地病例中男性25 624例(年均发病率7.53/10万)、女性26 175例(年均发病率8.43/10万),男女性发病率差异有统计学意义(χ2=165.25,P<0.01)。输入病例发病率0.01/10万~0.20/10万,30~39岁年龄组最高;本地病例发病率3.11/10万~14.00/10万,60~69岁年龄组最高。对广东省1 084份登革热确诊病例血清标本进行登革病毒血清分型,其中Ⅰ型占74.91%(812/1 084)、Ⅱ型占20.30%(220/1 084)、Ⅲ型占3.78%(41/1 084)、Ⅳ型占1.01%(11/1 084)。结论广东省登革热输入病例呈逐年增加趋势;本地病例呈大幅波动,以老年人群发病率高;多种病毒型别同时或交替流行。张萌 邓爱萍 李剑森 张欢 吴德 彭志强 何剑峰 2018中国病毒病杂志2018,8,4:31
2河南省登革热1型病毒的发现与全基因组序列分析显示文摘目的 对河南省登革热输入性病例进行实验室诊断,测定全基因序列,分析序列特征和传播来源。方法 河南省禹州市报告1例登革热疑似病例,该病例2014年9月19日从广东省佛山市返回,经流行病学调查,采集血清标本,进行登革热实验室诊断,用Vero细胞分离培养病毒株,合成引物分段扩增,测序后拼接获得全基因组序列,再用生物学软件进行序列分析。结果 该病例实验室确诊为登革热1型感染,血清标本在Vero细胞上分离培养成功,测序后拼接成全长10 670 nt的全基因组序列,经系统进化分析,属于登革热1型病毒第Ⅴ基因亚型,与印度2008—2011年分离病毒株亲缘关系最近,核酸同源性在98.2%-99.4%之间,未发生重组。结论 河南省首次发现登革热1型输入性病例,结合该病例发病前曾去过广东的流行病学调查资料,推测印度毒株之前已传入广东省,此次又输入河南省。杜燕华 张白帆 李懿 马红霞 黄学勇 许汴利 2015中华预防医学杂志2015,49,10:17
3Characterizing a large outbreak of dengue fever in Guangdong Province, China显示文摘Background:Dengue cases have been reported each year for the past 25 years in Guangdong Province,China with a recorded historical peak in 2014.This study aims to describe the epidemiological characteristics of this large outbreak in order to better understand its epidemic factors and to inform control strategies.Methods:Data for clinically diagnosed and laboratory-confirmed dengue fever cases in 2014 were extracted from the China Notifiable Infectious Disease Reporting System.We analyzed the incidence and characteristics of imported and indigenous cases in terms of population,temporal and spatial distributions.Results:A total of 45224 dengue fever cases and 6 deaths were notified in Guangdong Province in 2014,with an incidence of 47.3 per 100000 people.The elderly(65+years)represented 11.7%of total indigenous cases with the highest incidence(72.3 per 100000).Household workers and the unemployed accounted for 23.1%of indigenous cases.The majority of indigenous cases occurred in the 37th to 44th week of 2014(September and October)and almost all(20 of 21)prefecture-level cities in Guangdong were affected.Compared to the non-Pearl River Delta Region,the Pearl River Delta Region accounted for the majority of dengue cases and reported cases earlier in 2014.Dengue virus serotypes 1(DENV-1),2(DENV-2)and 3(DENV-3)were detected and DENV-1 was predominant(88.4%).Conclusions:Dengue fever is a serious public health problem and is emerging as a continuous threat in Guangdong Province.There is an urgent need to enhance dengue surveillance and control,especially for the high-risk populations in high-risk areas.Jian-Peng Xiao Jian-Feng He Ai-Ping Deng Hua-Liang Lin Tie Song Zhi-Qiang Peng Xiao-Cheng Wu Tao Liu Zhi-Hao Li Shannon Rutherford Wei-Lin Zeng Xing Li Wen-Jun Ma Yong-Hui Zhang 2016Infectious Diseases of Poverty2016,5,1:13
42015年杭州市首例本地感染登革热病例病原溯源调查显示文摘目的对杭州市首例本地感染登革热病例开展调查及病原分子学溯源。方法对首例本地感染登革热病例开展流行病学调查,采集患者血清进行登革病毒核酸和抗体检测。提取病毒核酸后扩增E基因并测序,利用生物信息学软件进行多序列比对排列及构建进化树。结果该病例的登革病毒核酸及Ig M抗体均为阳性,基因序列比对及进化分析,病毒株为登革病毒1型GⅣ亚型,与韩国2007年1例从菲律宾旅游输入病例分离的病毒株亲缘关系最近,核苷酸和氨基酸同源性为98.9%和99.6%,与菲律宾2010年的2株病毒核苷酸和氨基酸同源性为98.6%和99.6%,病毒株来源于菲律宾的可能性较大。结论杭州市首例本地感染登革热病例可能是由菲律宾旅游归国的输入性病例引发的二代病例。孙昼 邱晓枫 任晓宾 王富良 谢立 2017疾病监测2017,32,2:10
5Epidemiological and etiological investigation of dengue fever in the Fujian province of China during 2004–2014显示文摘Dengue fever(DF) is a vector-borne disease and a tremendous socioeconomic burden on tropical and subtropical countries worldwide. To explore the characteristics of DF epidemic in the Fujian province, information of DF cases in Fujian during 2004–2014 was collected and analyzed. The complete E genes of 48 viral isolates were amplified and sequenced for phylogenetic analysis. A total of 733 cases was reported, of which 612(83.5%) occurred during the peak period from August to October. Additionally, 76%(190/250) of imported cases originated from Southeast Asia countries, by the epidemiological investigation. Phylogenetic analysis of the 48 viral isolates revealed that three genotypes(I, IV, V) of DENV1, and one genotype each of DENV2(cosmopolitan) and DENV3(I) circulated in Fujian during 2004–2014. Similar to the results of the epidemiological investigations, the source of most of the viral isolates, including imported and indigenous cases, may be Southeast Asia countries; however, importation from adjacent provinces was also observed in recent years. Overall, DF is considered an imported epidemic disease in Fujian. Increasing diversity of the viral source and geographic expansion of the area affected by DF in recent years highlights the necessity for strengthening surveillance of the DF epidemic and developing strategies for DF prevention and control in Fujian.Jinzhang Wang Hongbing Chen Meng Huang Yongjun Zhang Jianfeng Xie Yansheng Yan Kuicheng Zheng Yuwei Weng 2017Science China(Life Sciences)2017,60,1:9
6基于Chelex-100和蛋白酶K的蚊虫足样本DNA提取技术显示文摘【目的】探索出一种蚊虫附肢(如单只足)微量DNA的提取方法,用于蚊虫分子鉴定和基因型研究。【方法】采用Chelex-100溶液和蛋白酶K结合的方法用于单只蚊虫足的微量DNA的提取。基于该方法,将不同方法保存的不同蚊种的足作为实验材料,从中提取蚊虫基因组DNA;以之为模板,扩增核糖体DNA的D2,D3,ITS2区以及线粒体COI和COII基因,并对PCR扩增产物进行测序。【结果】提取到了高质量的基因组DNA,PCR扩增获得了高质量的DNA扩增片段,进一步测序获得了高质量的序列。【结论】该方法价格便宜,操作简单方便,减少了对蚊虫样本的依赖。单只足用于DNA提取不影响对剩下的部分开展形态学等研究,可以作为蚊虫分子生物学研究中微量DNA样本提取的重要方法,也为其他昆虫微量DNA的提取提供理论依据。闫振天 司风玲 鲜鹏杰 何正波 陈斌 2017重庆师范大学学报(自然科学版)2017,34,5:6
72014年广州地区登革热患者病原学监测结果分析显示文摘目的分析广州地区登革病毒感染患者病原学特征,为登革热的预防控制工作提供病原学依据。方法采集2014年9月-12月医院就诊447例登革热疑似患者的急性期血清,应用实时荧光PCR检测登革病毒核酸RNA,采用ELISA检测登革病毒特异性抗原NS1,随机抽取部分病例进行核酸测序并利用生物信息学软件进行分析。结果共检测447例患者标本,其中357例登革病毒核酸阳性,阳性率79.87%;ELISA结果显示,NS1抗原阳性者350例,阳性率78.30%,登革病毒核酸RNA检出率高于NS1抗原,差异有统计学意义(P〈0.05);成功测序登革病毒11株,BLAST分析表明均为登革1型病毒(DENV-1),但序列之间存在差异,相似度为93.91%~100%.00。结论登革病毒核酸RNA是登革病毒感染早期诊断有效指标,对于尽快控制登革热疫情具有重要意义,2014年广州地区登革病毒存在基因变异,提示今后预防控制将面临更严峻的挑战。罗招凡 张凤宜 潘昆贻 方伟祯 庄豪 赵文忠 任瑞文 2016中华医院感染学杂志2016,26,20:4
8浙江省衢州市1例输入性登革热病例分子流行病学研究显示文摘目的调查浙江省衢州市1例登革热输入性病例流行病学特征及病原体分子溯源,为登革热的防控提供依据。方法对2017年输入性登革热病例进行流行病学调查,采集病例血清进行登革热病毒核酸和抗体检测,提取病毒核酸后扩增E基因并测序,利用生物信息学软件进行多序列比对并构建进化树。结果该病例登革热病毒核酸及IgM抗体检测结果均为阳性,基因序列比对及进化分析,病毒株为登革热病毒1型Ⅰ亚型,与东南亚病毒株(登录号KY586429.1、KJ806941.2)亲缘关系最近,核苷酸和氨基酸同源性分别为99.1%和99.7%。结论衢州市登革热病毒1型病例可能为来自东南亚的1例输入性病例。杨瑞军 黄世腾 王晓光 吕磊 曹国平 万圣 叶承华 陈旭富 2018中国媒介生物学及控制杂志2018,29,5:4
9Dengue in China: not a passing problem显示文摘China is experiencing the most severe dengue outbreak since the 1980s.Till 31 October 2014,a total of 44497 laboratory-confirmed dengue cases with six deaths have been reported in China's Mainland,among which 43031 cases were from Guangdong.Although dengue fever is classified as a notifiable infectious disease according to Chinese Ministry of Health,the public and health care system has notQIN Cheng Feng SHI Pei Yong 2014Science China(Life Sciences)2014,57,12:4
10广州与佛山地区2014年登革病毒基因型特征研究显示文摘目的对2014年广州与佛山地区登革病毒C-prM区进行基因测序,从分子水平与相关国际流行株进行同源性比较,构建系统发育树,追踪其可能输入来源。方法收集本院2014年9月-11月447例登革热疑似患者急性期血清,随机选取其中广州与佛山地区不同区域的24例标本,提取病毒RNA,RT-PCR法扩增C-prM基因,并将其克隆到p MD19T载体,测序并利用生物信息学软件进行分析。结果成功测序登革病毒11株,BLAST分析表明均为登革1型病毒(DENV-1)。系统发育树结果显示GZ2014-01等序列与2010年印度德里流行株同源性高(相似度为99.21%),GZ2014-02等序列与2013年广州流行株相近(相似度为97.64%~98.82%)。广州株GZ2014-01等和佛山株GZ2014-23属于基因型Ⅴ,而广州株GZ2014-02等和佛山株GZ2014-20属于基因型Ⅰ。结论 GZ2014-01等株可能来源于印度德里,而GZ2014-02等株可能来源于中国广州。登革病毒多基因型流行可能是造成2014年登革热大暴发的原因之一。罗招凡 张凤宜 潘昆贻 方伟祯 赵文忠 任瑞文 2016中国卫生检验杂志2016,26,9:4
11登革热10例临床诊治分析显示文摘目的 回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院2009~2014年收治的10例登革热患者的诊断、治疗及预后情况. 方法 10例患者发病前均曾前往东南亚等国家,以发热、皮疹、关节痛为主要表现. 1例患者登革热抗体阳性. 结合流行病学史及实验室诊断为登革热,结合病情制订治疗方案. 结果 所有患者均予以板蓝根、利巴韦林抗病毒,升高白细胞,保护肝功能,补液支持等治疗后,体温恢复正常,皮疹、关节痛等症状减轻或消失后出院. 结论 轻型的登革热患者经抗病毒、升高白细胞,保护肝功能,补液支持等治疗后,预后良好.郑晓燕 阴赪宏 邹洋 王非 2015中国医刊2015,50,11:3
122013年至2019年广东省重症登革热患者的临床特征分析显示文摘目的:分析广东省重症登革热(severe dengue,SD)患者的临床特征,提高对中国SD的诊治认识。方法:纳入2013年1月1日至2019年12月31日来自广东省29家登革热定点收治医院的257例SD患者,采集临床资料、实验室检查和病原学检测结果,量化严重器官损伤判定标准的相关指标。采用logistic回归分析SD患者发生多器官功能衰竭的危险因素。结果:257例SD患者的年龄为(64.1±20.1)岁,60岁及以上占65.4%(168/257);男142例,女115例。152例(59.1%)患者合并基础疾病,其中高血压115例(44.7%)。临床表现主要为发热[98.4%(253/257)]、乏力[70.0%(180/257)]、咳嗽或咳痰[44.4%(114/257)]、嗜睡或烦躁[39.3%(101/257)]、呕吐[30.4%(78/257)]、腹痛或压痛[20.6%(53/257)]、肝大[2.3%(6/257)]、出血倾向[59.5%(153/257)]、胸腔积液或腹水[43.6%(112/257)]。90.9%(231/254)的患者血小板计数降低,97.1%(234/241)的患者血细胞比容正常或降低。重症表现中出现严重器官损伤最多[61.1%(157/257)],其次为严重出血[37.0%(95/257)]、严重血浆渗漏[30.0%(77/257)];严重器官损伤以肾脏[27.6%(71/257)]、心脏[26.8%(69/257)]损伤多见。多因素logistic回归分析显示,年龄[比值比(odds ratio, OR)=1.051,95%可信区间(confidence interval, CI)1.004~1.100, P=0.035],合并高血压( OR=5.224,95% CI 1.272~21.462, P=0.022),天冬氨酸转氨酶( OR=1.002,95% CI 1.001~1.003, P=0.001)、血尿素氮( OR=1.050,95% CI 1.005~1.098, P=0.030)和国际标准化比值( OR=4.604,95% CI 1.601~13.238, P=0.005)水平升高为SD患者发生多器官功能衰竭的危险因素。113例SD患者的急性期血清样本检测结果显示,登革病毒-1型占89.4%(101/113),登革病毒-2型占9.7%(11/113),登革病毒-3型占0.9%(1/113)。 结论:广东省SD患者以老年与合并高血压等基础疾病者多见,肾脏、心脏等器官严重损伤多见,登革病毒-1型感染为主。天冬氨酸转氨酶、血尿素氮和国际标准化比值水平升高与不良预后相关。洪文昕 王长泰 赵令斋 谢冬英 刘南 陈仁 王建 叶一农 林树强 赵子文 叶晓光 彭劼 高文军 杨慧勤 李粤平 李凌华 蔡卫平 张复春 唐小平 2022中华传染病杂志2022,40,6:3
13环介导等温扩增法在登革病毒临床检测中的运用显示文摘目的探讨利用环介导等温扩增(LAMP)快速诊断登革病毒的可行性。方法收集226例登革热患者和30名健康体检者的外周血标本,分离血清,分别使用血清特异性抗体、LAMP及实时定量PCR检测登革病毒RNA载量,统计分析各种检测方法应用情况。结果 226例登革热患者血清样本中,登革病毒血清抗体阳性率为84.5%,PCR检测登革病毒RNA阳性率为95.6%,LAMP检测登革病毒阳性率96.9%,PCR及LAMP所检测的登革病毒血清分型均以1型为主。3种方法对30名健康体检者的登革病毒检测结果均为阴性。在登革病毒10~4~10~8copies的范围内,随着病毒载量的增加,LAMP的反应时间随之缩短。结论 LAMP可用于登革病毒的快速检测。周旋 钟丽梅 胡亮杉 林茂锐 曹东林 2017新医学2017,48,11:3
14河北省1例输入性登革热病例的病毒分离及其分子特征分析显示文摘目的从疑似登革热病例血清中分离病毒,获取全基因组数据并分析分子进化特征。方法采集河北省1例由柬埔寨输入的登革热疑似病例的血清样本,用胶体金法检测登革病毒IgM和IgG抗体以及NS1抗原;利用Vero E6细胞从血清中分离登革病毒,并采用Real-time PCR对病毒进行分型;扩增病毒全基因片段,将序列与国内外分离株序列进行比对,构建系统发生树。结果胶体金检测显示该病例血清登革病毒IgM、IgG抗体和NS1抗原均为阳性,从早期血清中分离到登革病毒,鉴定为I型登革病毒,分子进化分析揭示该分离株与东南亚地区毒株最为相似,病毒全基因组和E基因核苷酸序列同源性最高达99.99%,而与近年国内其他地区分离株进化关系较远。结论国内登革热的防控依旧需要加强输入性病例的监测。刘旭 刘世友 韩占英 魏亚梅 韩旭 蔡亚男 张艳波 齐顺祥 李琦 2020中国国境卫生检疫杂志2020,43,3:1
15深圳市2015年首例输入性登革热病毒溯源分析显示文摘目的对2015年深圳市报告的首例输入性登革热病例进行溯源分析。方法收集该病例流行病学资料及血清样本,并通过免疫层析法和实时荧光RT-PCR对该病例血清中的特异性IgM抗体、IgG抗体、NS1抗原及病毒核酸进行检测。用C6/36细胞对血清进行病毒分离。对分离株的E基因进行序列测定,与不同型别的标准株及不同地区的分离株进行同源性分析并构建系统发生树。同时对糖基化位点、毒力位点上的序列进行比较。结果从该病例血清中检测出IgM抗体、NS1抗原和2型登革病毒RNA,并成功从血清样本中分离出登革病毒DEN2-SZ1503。SZ1503与标准2型登革病毒NGC株E基因的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为93.8%和97.8%。系统发生树表明SZ1503与SG(EHI)D2/06572Y13株(Malaysia 2013),具有最高相似性,且位于系统发育树的同一分支中。该分离株同1051株(In donesia 76)、10株(Somalia 84)和271-206株(Sri Lanka 90)一起属于基因型Ⅳ。SZ1503株E基因的糖基化位点与其他登革热2型毒株相同,毒力位点也与之前报道的毒株一致。结论病毒学、血清学和流行病学结果表明,该输入登革热病例是由2型登革热病毒引起的,SZ1503病毒株的遗传特征与马来西亚流行的登革热病毒一致。吕星 黄亚兰 吴春利 李玥 阳帆 2020中国热带医学2020,20,3:1
16The Limitation of Rapid Tests for DENV2 Infection in Host with Unique Immune Status:Low NS1 Antigenemia and Deficient Antibody Responses显示文摘Dear Editor,Dengue infections are caused by all four serotypes of dengue virus(DENV1–4).In recent years it has been confirmed that DENV-1 and DENV-2 are co-circulated in Guangzhou,Guangdong,China(Lai et al.2015;Luo et al.2017).DENV-2 strains were imported from Thailand and Indonesia(Luo et al.2017;Zhao et al.2014,2016),and had become the second local circulated serotype in Guangzhou.Lei Yu Yingfen Wen Mengrong Xiang Wenxin Hong Lingzhai Zhao Fuchun Zhang 2020Virologica Sinica2020,35,4:0
17Genetic and pathogenicity diversity of dengue virus type 2 strains circulating in Guangdong,China显示文摘Dengue fever is a mosquito-borne viral disease spread in tropical and subtropical regions caused by the dengue virus(DENV).DENV causes a febrile illness,severe forms including hemorrhagic fevers and shock with fatalities in humans.DENV-2 is frequently associated with severe dengue infections and epidemics.DENV-2 strains from Guangdong,China,have not been characterized to compare the phylogenetics and pathogenicity of different DENV-2 subgenotype strains in both vitro and vivo.A total of 22 patients tested to be DENV-2 positive and were enrolled in this study,22 complete genomes were obtained by virus isolation and high-throughput sequencing.Phylogenetic and single amino polymorphism(SAP)analysis indicated that two major subgenotypes(A and C)of DENV-2 Cosmopolitan were prevalent in Guangdong in 2018.The apparent change of major subgenotypes of DENV-2 circulating in Guangdong indicated the diversity of DENV-2 strains,including endemic genotype and imported genotype.It alerted the risk of cross-border transmission of DENV.A significant difference in replication rate was observed in C6/36 between different DENV-2 strains,although growth kinetics comparison of different DENV-2 Cosmopolitan subgenotypes showed similar profiles.DENV-2 subgenotypes(A and C)replicated efficiently in IFNAR−/−C57BL/6 mice,and subgenotype A of Cosmopolitan infected mice showed increased weight loss and delayed viral clearance compared with the subgenotype C group.DENV-2 prevalent in Guangdong in 2018 showed apparent genetic and pathogenicity diversity in both vitro and vivo,indicating the necessity of molecular surveillance and exploration of the relationship between its pathogenicity and clinical characteristics.Lu Zhang Lingzhai Zhao Zhaoyong Zhang Wenxin Hong Jian Wang Shuang Qiu Huiqin Yang Mian Gan Jing Sun Jingxian Zhao Yanqun Wang Jincun Zhao Fuchun Zhang 2021Biosafety and Health2021,3,6:0
18Zika virus: a new threat from mosquitoes显示文摘In the winter of 2015,the first dengue vaccine(Dengvaxia)was approved for clinical use.Dengue virus is the most prevalent mosquito-transmitted viral pathogen in humans(Qin and Shi,2014).Even though the approved Dengvaxia has its weaknesses(e.g.,low protection against serotype-2virus),it has been recently licensed to Mexico,Philippines,Xiao-Feng Li Jian-Feng Han Pei-Yong Shi Cheng-Feng Qin 2016Science China(Life Sciences)2016,59,4:0
19登革病毒感染与输血安全显示文摘登革病毒是属于黄病毒科的单股正链RNA病毒,其感染可以引起登革热、登革出血热和登革休克综合征。登革病毒主要通过蚊虫叮咬传播,目前在我国尚未纳入输血前常规病原体检测,因此存在通过输血传播的风险。本文就登革病毒的生物特征、流行病学、其感染后的临床特征、致病机理和治疗策略作简要概述,主要介绍登革病毒感染与输血安全。叶海艳 李世林 陈利民 2016中国输血杂志2016,29,10:0
20Inhibition of dengue virus replication by diisopropyl chrysin-7-yl phosphate显示文摘Dengue fever is a tropical disease and caused by dengue virus(DENV), which is transmitted by mosquitoes and infects about 400 million people annually. With the development of international trade and travel, China is facing a growing threat. Over 40 thousands of people were infected during the 2014 DENV outbreak in Guangdong. Neither licensed vaccine nor therapeutic drug has been available. In this report, we isolated two clinical DENV strains. The full-length genome was sequenced and characterized. We also applied a flavonoid, CPI, into an anti-DENV assay. Replication of viral RNA and expression of viral protein was all strongly inhibited. These results indicated that CPI may serve as potential protective agents in the treatment of patients with chronic DENV infection.Jiang Du Zhe Chen Ting Zhang Iianmin Wang Qi Jin 2016Science China(Life Sciences)2016,59,8:0
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