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| 1 | 羽扇豆醇通过NF-κb信号通路调控胃癌小鼠免疫微环境显示文摘目的分析羽扇豆醇通过核转录因子(NF)-κb信号通路对胃癌小鼠免疫微环境的调控作用。方法取50只小鼠构建胃癌小鼠模型,采用随机数字表法分为5组,模型组予以1 ml/100 g体重无菌生理盐水腹腔注射,常山酮组予以2μg常山酮溶于0.1 ml/100 g体重无菌生理盐水中腹腔注射,羽扇豆醇低、中、高剂量组予以10、20、40 mg/kg羽扇豆醇溶于0.1 ml/100 g体重无菌生理盐水中腹腔注射,1次/d,持续1 w。断头法处死小鼠,采用电子天平称量各组肿瘤质量;对比各组胸腺、脾脏质量指数;流式细胞仪检测各组外周血、胸腺、脾脏CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、Treg、自然杀伤(NK)细胞占比,计算CD4^(+)/CD8^(+);流式细胞仪检测癌组织、癌旁组织CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、Treg、NK细胞占比,计算CD4^(+)/CD8^(+);苏木素-伊红(HE)染色观察肿瘤组织病理改变;RT-qPCR检测癌组织NF-κb p65、白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达;Western印迹检测癌组织NF-κb p65、IL-6、IL-10、TNF-α蛋白表达。结果常山酮组和羽扇豆醇低、中、高剂量组肿瘤质量均显著低于模型组(P<0.05),羽扇豆醇中、高剂量组肿瘤质量均显著低于常山酮组、羽扇豆醇低剂量组(P<0.05),羽扇豆醇高剂量组肿瘤质量显著低于羽扇豆醇中剂量组(P<0.05)。常山酮组和羽扇豆醇各剂量组胸腺、脾脏质量指数均显著高于模型组(P<0.05),羽扇豆醇中、高剂量组胸腺、脾脏质量指数均显著高于常山酮组、羽扇豆醇低剂量组(P<0.05),羽扇豆醇高剂量组胸腺、脾脏质量指数均高于羽扇豆醇中剂量组(P<0.05)。外周血、胸腺、脾脏CD3^(+)CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+),癌组织CD4^(+)/CD8^(+),癌旁组织CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比较,常山酮组和羽扇豆醇各剂量组均显著高于模型组(P<0.05),羽扇豆醇中、高剂量组均显著高于常山酮组、羽扇豆醇低剂量组(P<0.05),羽扇豆醇高剂量组均高于羽扇豆醇中剂量组(P<0.05);外周血、胸腺、脾脏Treg,癌组织CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、Treg、NK细胞,癌旁组织Treg比较,常山酮组和羽扇豆醇各剂量组均显著低于模型组(P<0.05),羽扇豆醇中、高剂量组均显著低于常山酮组、羽扇豆醇低剂量组(P<0.05),羽扇豆醇高剂量组均显著低于羽扇豆醇中剂量组(P<0.05),癌组织NF-κb p65、IL-6、IL-10、TNF-αmRNA及蛋白表达比较,常山酮组和羽扇豆醇各剂量组均显著低于模型组(P<0.05),羽扇豆醇中、高剂量组均显著低于常山酮组、羽扇豆醇低剂量组(P<0.05),羽扇豆醇高剂量组均显著低于羽扇豆醇中剂量组(P<0.05)。结论羽扇豆醇可抑制胃癌小鼠肿瘤生长,调节免疫微环境,推测是通过抑制NF-κb信号通路下调NF-κb p65、IL-6、IL-10、TNF-α表达实现此作用的。 | 姜瑞 陈佳 侯向红 | 2021 | 中国老年学杂志2021，41，17： | 4 |
| 2 | 基于TCGA数据库构建胃癌免疫相关基因的预后风险模型显示文摘目的基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,通过分析差异表达的免疫相关基因构建胃癌患者的预后风险模型。方法从TCGA数据库下载胃癌及癌旁组织的RNA测序数据和配对的患者临床资料,从ImmPort数据库中下载免疫相关基因的数据。通过比较肿瘤组织和癌旁组织,筛选出差异表达的免疫相关基因,采用Cox风险比例回归模型构建差异表达免疫相关基因的预后风险模型,通过Kaplan-Meier生存曲线和受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评价模型的预测性能,再对模型风险评分进行独立预后分析。结果从TCGA数据库下载了包括375例胃癌组织和32例癌旁组织的RNA测序数据,共筛选出349个差异表达的免疫相关基因,通过多因素Cox回归分析得到9个(IL1A、APOH、CGB5、GRP、TNFSF18、LGR6、MC1R、NPR1、CTLA4)与胃癌预后相关的免疫相关基因,并以此构建预后风险模型。根据模型风险评分的中位值将所有样本分为高、低风险两组,Kaplan-Meier生存分析结果显示,低风险组的总生存率高于高风险组,差异有统计学意义(P<0.001)。ROC曲线下面积为0.719,独立预后分析结果显示,模型风险评分可作为评估胃癌患者预后的独立预测因子。结论构建的免疫相关基因预后风险模型可以较好地评估胃癌患者的预后情况并指导个体化治疗,也为寻找新的免疫治疗靶点提供帮助。 | 卜旻淳 曹先东 周波 冯时 | 2022 | 临床肿瘤学杂志2022，27，7： | 2 |
| 3 | 神经纤毛蛋白-1在胃癌组织中的表达与临床病理特征及预后相关性的meta分析显示文摘目的通过meta分析评估神经纤毛蛋白(NRP)-1表达与胃癌临床病理特征及预后的相关性。方法检索从建库至2022年4月在PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrance Library、中国知网、万方、维普等数据库公开发表的关于胃癌中NRP-1表达的研究,根据纳入的文献,提取相关数据,使用软件RevMan 5.3和Stata 12进行统计分析。结果共纳入13项研究包括1635例胃癌患者。meta分析结果显示:NRP-1高表达与胃癌患者的不良预后有关(HR=1.66,95%CI 1.25~2.22,P=0.0005),且与TNM分期(OR=0.37,95%CI 0.18~0.77,P=0.008)、分化程度(OR=0.43,95%CI 0.31~0.58,P<0.001)、淋巴结转移(OR=0.32,95%CI 0.16~0.63,P=0.0009)、远处转移(OR=0.15,95%CI 0.06~0.39,P=0.0001)有关,而与肿瘤长径(OR=0.40,95%CI 0.15~1.10,P=0.08)、肿瘤浸润程度(OR=0.44,95%CI 0.15~1.35,P=0.15)、Lauren分型(OR=0.73,95%CI 0.45~1.19,P=0.21)之间无明显关联。结论NRP-1在胃癌中的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、远处转移有关。检测NRP-1的表达可能有助于判断胃癌患者的预后。 | 杨汉 顾玉兰 | 2022 | 国际医药卫生导报2022，28，22： | 1 |
| 4 | 胃癌患者根治术后在重症监护室发生MDRS感染的临床情况及危险因素探讨显示文摘目的研究胃癌患者根治术后在重症监护室(intensive care unit,ICU)发生多重耐药菌(multidrug resistant bacterial infection,MDRS)感染的临床情况及危险因素。方法选择2017年11月至2019年11月在南京医科大学第一附属医院行胃癌根治术后转入重症监护室的患者70例,对其病历及临床资料进行回顾性分析,对可能与MDRS感染发生的相关因素进行单因素与多因素分析。结果经单因素分析,患者性别、APACHEⅡ评分、低蛋白血症、糖尿病、肝功能异常、应用糖皮质激素与患者发生MDRS感染无关,比较无显著差异(P>0.05);与年龄、总住院天数、ICU住院天数、急性脑血管疾病、有创机械通气时间、动静脉置管时间、留置导管时间、留置胃管时间、应用抗菌药物种类、应用抗菌药物时间、应用第三代头孢菌素有关,比较具有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析急性脑血管疾病、应用抗菌药物种类及应用抗菌药物时间为MDRS感染发生的独立危险因素,比较差异具有统计学意义(P<0.05);本研究共检测出320株多重耐药菌,以革兰阴性球菌为主,占比87.81%,其中鲍曼不动杆菌204株,占比63.75%;金黄色葡萄球菌38株,占比11.88%;铜绿假单胞菌32株,占比10%;肺炎克雷伯菌27株,占比8.44%;大肠埃希菌17株,占比5.31%;肠球菌、变形杆菌各1株,占比0.62%。结论胃癌患者术后在ICU发生MDRS感染的独立危险因素为合并急性脑血管疾病、应用抗菌药物种类以及应用抗菌药物时间,多重耐药菌主要以革兰阴性球菌为主。对于此类患者,应针对性的进行诊疗以及抗生素的使用,从而降低MDRS感染的发生率。 | 刘云 李艳秀 韩涛 李金海 左祥荣 张萍 曹权 | 2020 | 消化肿瘤杂志(电子版)2020，12，1： | 0 |
| 5 | Novel technologies in cfDNA analysis and potential utility in clinic显示文摘The profiling of plasma cell-free DNA(cfDNA)is becoming a valuable tool rapidly for tumor diagnosis,monitoring and prognosis.Diverse plasma cfDNA technologies have been in routine or emerging use,including analyses of mutations,copy number alterations,gene fusions and DNA methylation.Recently,new technologies in cfDNA analysis have been developed in laboratories,and potentially reflect the status of epigenetic modification,the immune microenvironment and the microbiome in tumor tissues.In this review,the authors discuss the principles,methods and effects of the current cfDNA assays and provide an overview of studies that may inform clinical applications in the near future. | Jie Li Mengyue Xu Junya Peng Jingqiao Wang Yupei Zhao Wenming Wu Xun Lan | 2021 | Chinese Journal of Cancer Research2021，33，6： | 0 |
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