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| 1 | Cyclic adenosine monophosphate involvement in low-dose cyclophosphamide-reversed immune evasion in a mouse lymphoma model显示文摘淋巴瘤房间动员许多机制躲避免疫系统。有实质的证据那 CD4 + 规章的 T 房间(Tregs ) 玩的 CD25 + 在有免疫力的避免的控制的一个关键角色。Tregs 能把周期的腺苷 monophosphate (营地) 转移到受动器 T 房间,建议在 Treg 的有免疫力避免的角色和细胞内部的营地小径之间的一个协会。在这研究,当好攻击的肿瘤当模特儿由低剂量的 cyclophosphamide 调查 Tregs 的弄空的机制,我们使用了 A20 B 房间淋巴瘤老鼠(CY, 20mg/kg ) 。忍受肿瘤的老鼠有更长的幸存时间和与 CY 跟随处理的更慢的肿瘤生长率,但是它的效果是暂时的。与由低剂量的 CY 处理的 Tregs 的弄空一起,在 T 受动器房间的 interleukin-2 (IL-2 ) 的表示增加了,并且在有免疫力的房间的细胞内部的营地集中减少了。我们的学习表明低剂量的 CY 的能力在一个老鼠模型颠倒调停 Tregs 的有免疫力的避免。在细胞内部的营地集中的变化与受动器 T 房间的 upregulation 和 Tregs 的 downregulation 相关,显示在 B 房间淋巴瘤的有免疫力的治疗的营地类似物和低剂量的 CY 的靠近的协会。 | Ai-Xia Dou Li-Li Feng Xiao-Qian Liu Xin Wang | 2012 | Cellular & Molecular Immunology2012，9，6： | 3 |
| 2 | A protocol to develop T helper and Treg cells in vivo显示文摘An understanding of the development and function of T helper(Th)1,Th17 and regulatory T(Treg)cells is critical toward revealing pro-inflammatory immune responses,especially in autoimmune diseases.However,there is no standard protocol to monitor the development of these cells over time in vivo.This protocol details a method to generate Th1,Th17,and Treg cells in a T cell-induced colitis model in vivo and monitor their dynamic changes,which can be used for further investigations in their development from naive CD4+T cells in specific gene knockouts and background strains. | Weiqian Chen Zhenjian Xu Yongjiang Zheng Julie Wang Wenbin Qian Nancy Olsen David Brand Jin Lin Song Guo Zheng | 2017 | Cellular & Molecular Immunology2017，14，12： | 1 |
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