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| 1 | AXL is a candidate receptor for SARS-CoV-2 that promotes infection of pulmonary and bronchial epithelial cells显示文摘The current coronavirus disease 2019(COVID-19)pandemic presents a global public health challenge.The viral pathogen responsible,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2),binds to the host receptor ACE2 through its spike(S)glycoprotein,which mediates membrane fusion and viral entry.Although the role of ACE2 as a receptor for SARS-CoV-2 is clear,studies have shown that ACE2 expression is extremely low in various human tissues,especially in the respiratory tract.Thus,other host receptors and/or co-receptors that promote the entry of SARS-CoV-2 into cells of the respiratory system may exist.In this study,we found that the tyrosine-protein kinase receptor UFO(AXL)specifically interacts with the N-terminal domain of SARS-CoV-2 S.Using both a SARS-CoV-2 virus pseudotype and authentic SARS-CoV-2,we found that overexpression of AXL in HEK293T cells promotes SARS-CoV-2 entry as efficiently as overexpression of ACE2,while knocking out AXL significantly reduces SARS-CoV-2 infection in HI 299 pulmonary cells and in human primary lung epithelial cells.Soluble human recombinant AXL blocks SARS-CoV-2 infection in cells expressing high levels of AXL.The AXL expression level is well correlated with SARS-CoV-2 S level in bronchoalveolar lavage fluid cells from COVID-19 patients.Taken together,our findings suggest that AXL is a novel candidate receptor for SARS-CoV-2 which may play an important role in promoting viral infection of the human respiratory system and indicate that it is a potential target for future clinical intervention strategies. | Shuai Wang Zongyang Qiu Yingnan Hou Xiya Deng Wei Xu Tingting Zheng Peihan Wu Shaofang Xie Weixiang Bian Chong Zhang Zewei Sun Kunpeng Liu Chao Shan Aifu Lin Shibo Jiang Youhua Xie Qiang Zhou Lu Lu Jing Huang Xu Li | 2021 | Cell Research2021，31，2： | 39 |
| 2 | 茵陈蒿汤上调树突状细胞Axl抑制慢加急性肝衰竭大鼠肝脏树突状细胞凋亡显示文摘目的:研究茵陈蒿汤对慢加急性肝衰竭(ACLF)模型大鼠肝内树突状细胞(DC)凋亡的影响及其与Axl信号的关系。方法:采用牛血清白蛋白致敏建立免疫性肝纤维化大鼠模型,然后用D-氨基半乳糖加脂多糖攻击建立ACLF模型,同时给予茵陈蒿汤灌胃治疗;观察攻击前及攻击后1h、12h其血清肝功能及肝脏组织病理学变化,应用CD11c/CD123+TUNEL凋亡双染色、CD11c/CD123+Axl-mRNA原位杂交双染色检测DC的凋亡及DCAxl的基因表达。结果:模型组大鼠表现为明显的肝纤维化基础上出现急性肝损伤,中药茵陈蒿汤组则炎症反应减轻,在攻击后1h、12h均显示有抑制树突状细胞凋亡的作用。正常组DC的Axl-mRNA表达水平较高,而模型组大鼠随着肝纤维化、肝衰竭的发展,Axl表达水平下降明显,茵陈蒿汤则具有上调DC的Axl表达的作用。DC凋亡指数与Axl-mRNA的表达呈线性负相关。结论:1肝内DC在由慢性肝病发展为ACLF进程中,其细胞凋亡增加可能是炎症活动不能控制,免疫修复障碍的重要原因。2Gas6/Axl通道是调控DC凋亡的重要机制。Axl信号可抑制DC凋亡。3茵陈蒿汤可上调Axl表达,抑制DC凋亡,这可能是其调节ACLF的免疫强度的重要机制。 | 曹承楼 孙克伟 胡莉 陈斌 | 2015 | 中西医结合肝病杂志2015，25，2： | 8 |
| 3 | NCAPH、AXL和YAP在喉癌中的表达及与预后的关系显示文摘目的观察非染色体结构维持蛋白凝缩蛋白复合体Ⅰ亚单位H(NCAPH)、受体酪氨酸激酶AXL和Hippo信号通路的转录共激活因子Yes结合蛋白(Y AP)在喉癌中的表达特征,探讨NCAPH、AXL和YAP的表达与喉癌临床病理因素和预后间的相关性。方法采用免疫组化的方法分别检测NCAPH、AXL和YAP在40例喉癌组织和40例声带息肉组织中的表达情况并比较各组间的差异性,分析目标蛋白的表达与各临床病理参数及其预后的关系,并进行生存分析。结果 NCAPH、AXL和YAP在喉癌组织中的表达均明显高于声带息肉组织,差异有统计学意义(均P<0.05);AXL和YAP在喉癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.379,P<0.05);NCAPH、AXL和YAP在喉癌组织中的表达与临床分期、淋巴结转移、组织分化程度有关(均P<0.05),在年龄、解剖分区中差异无统计学意义(均P>0.05);NCAPH和YAP在喉癌组织中的表达强度与患者的生存状况有关(均P<0.05)。结论 NCAPH、AXL和YAP在喉癌中的表达对于喉癌预后判断有重要指导意义,联合检测NCAPH、AXL和YAP有望作为一组有实用价值的喉癌预后判断的客观指标。 | 黄永阳 张超 周延辉 | 2019 | 实用医学杂志2019，35，13： | 8 |
| 4 | Role of AXL in invasion and drug resistance of colon and breast cancer cells and its association with p53 alterations显示文摘AIM To characterize AXL receptor tyrosine kinase(AXL)expression in relationship to tumor protein P53(TP53gene,p53 protein)and its role in tumor invasion and response to therapy.METHODS We used 14 cell lines,including 3 isogenic pairs carrying mutant/knockout p53,to gain insight into the relationship between AXL and TP53.These included HCT116,HCT116.p53 mutant,RKO,and RKO.p53-/-lines(all from colon cancers)as well as breast cancer cell lines MCF7 and 1001(MCF7-p53 mutant clone).He La cell line was used as a positive control for epithelial to mesenchymal transition(EMT).AXL expression was determined by Western blotting using rabbit monoclonal antibody clone C89E7.AXL si RNA silencing was performed and followed by collagen invasion assay.Cell viability analysis using the sulforhodamine B assay and the invasion assay were performed after exposure to chemotherapeutic agents(doxorubicin for breast cancer cells;5FU or irinotecan for colon cancer cells).RESULTS We showed that the introduction of p53 mutations or knockout increased expression levels of AXL in isogenic cells compared to the matching p53 wild-type parental cells.Overall,we found a trend for correlation between the potential EMT candidate AXL,p53 alterations,and EMT markers in colorectal and breast cancers.The expression of AXL in RKO cells,a rare colon cancer cell line with inactive Wnt signaling,suggests that the AXL oncogene might provide an alternative genetic pathway for colorectal carcinogenesis in the absence of Wnt signaling activation and TP53 mutation.AXL silencing in the TP53 mutant isogenic cell lines 1001,HCT116.p53 mutant and RKO.P53-/-was>95%efficient and the silenced cells were less invasive compared to the parental TP53 wild-type cells.AXL silencing showed a subtle trend to restore colon cancer cell sensitivity to5FU or irinotecan.Importantly,AXL expressing cells developed more invasive potential after exposure to chemotherapy compared to the AXL-silenced cells.CONCLUSION AXL is influenced by p53 status and could cause the emergence of aggressive clones after exposure to chemotherapy.These findings could have applications in cancer management. | Wael M Abdel-Rahman Noura A Al-khayyal Vidhya A Nair S R Aravind Maha Saber-Ayad | 2017 | World Journal of Gastroenterology2017，23，19： | 7 |
| 5 | Axl调控的miRNA表达在NSCLC吉非替尼获得性耐药中的意义显示文摘目的:探讨酪氨酸激酶Axl调控的miRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)吉非替尼获得性耐药中的意义。方法:比较表皮生长因子受体(EGFR)突变型NSCLC细胞株HCC827及其吉非替尼耐药株HCC827-Gef中Axl mRNA[实时荧光定量PCR(qRT-PCR)]和蛋白(Western blot)的表达,再利用微阵列分析筛选出20个差异表达miRNA,其中miR-374a、miR-548b敏感度最高;采用qRT-PCR检测Axl沉默对HCC827-Gef细胞miR-374a、miR-548b表达的影响;对不同Axl mRNA表达水平的NSCLC患者(共40例)miR-374a、miR-548b表达进行比较并进行Kaplan-Meier法生存分析。结果:HCC827-Gef细胞中Axl mRNA及蛋白的表达均高于HCC827细胞(t=9.393,24.038;P<0.001)。与转染空质粒的HCC827-Gef细胞比较,HCC827-Gef-esiA XL细胞中Axl mRNA、miR-374a表达下降,miR-548b表达则上调(t=22.155,56.000,16.000;P<0.001)。与Axl低表达的NSCLC患者比较,Axl mRNA高表达者癌组织中miR-374a表达升高,miR-548b表达降低(t=5.231,2.473;P<0.05),无病生存期缩短(χ2=6.550,P=0.011)。结论:Axl及其调控的miR-374a和miR-548b在NSCLC吉非替尼获得性耐药中起重要作用,可作为NSCLC预后标记或潜在的治疗靶点。 | 曹新广 吕慧芳 陈贝贝 常吉梅 唐菲 朱彩华 樊鑫鑫 秦建军 陈小兵 | 2015 | 郑州大学学报(医学版)2015，50，5： | 7 |
| 6 | Axl及其配体在乳腺癌组织中的表达及临床意义显示文摘目的探讨Axl及其配体Gas6蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集55例女性乳腺癌患者的新鲜癌组织及配对癌旁组织,另收集新鲜良性乳腺增生组织标本20例作为对照。Western blotting及免疫组化PV-9000法分别检测上述标本中Axl及其配体Gas6的表达情况,分析其表达在良恶性组织间的差异及与腋窝淋巴结转移的关系。结果 Axl在乳腺癌组织中的相对表达量和阳性表达率均高于癌旁组织及良性乳腺增生组织(0.272±0.052、0.134±0.008和0.116±0.007,60.0%、36.4%和40.0%),差异有统计学意义(P<0.05);Gas6在乳腺癌组织中的相对表达量和阳性表达率均高于癌旁组织及良性乳腺增生组织(1.147±0.078、0.490±0.078和0.474±0.078,58.1%、21.8%和20.0%),差异有统计学意义(P<0.05);癌旁组织及良性乳腺增生组织间Axl及Gas6蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05)。淋巴结转移组中Axl和Gas6蛋白的相对表达量和阳性表达率均高于无淋巴结转移组(0.408±0.007 vs.0.298±0.041,1.277±0.195 vs.0.880±0.037;80.0%vs.48.0%,76.7%vs.40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中Axl与Gas6蛋白表达呈正相关(r=0.612,P=0.041)。结论乳腺癌组织中Axl及Gas6蛋白表达与乳腺癌的发生、发展有关,两者表达促进了乳腺癌腋窝淋巴结转移。 | 张明帅 朱丽萍 欧江华 吐鲁洪·沙比尔 倪多 张国庆 | 2014 | 临床肿瘤学杂志2014，19，1： | 6 |
| 7 | 前列腺癌细胞和组织中Axl及其配体蛋白的表达与临床意义显示文摘目的:探讨受体酪氨酸激酶Axl及其配体Gas6蛋白在前列腺癌细胞系和前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌病理特征的关系。方法:收集自2007年-2008年在第二军医大学长海医院泌尿外科接受手术或病理穿刺的前列腺癌组织标本45例和良性前列腺增生组织标本32例。Western blotting分析前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3及DU-145中Axl及其配体Gas6的表达;免疫组化方法检测前列腺癌及良性前列腺增生组织中Axl及其配体Gas6的表达。结果:Western blotting检测结果显示,高侵袭性前列腺癌细胞DU-145和PC-3中Axl的表达显著强于低侵袭性细胞LNCaP,Gas6的表达在3个细胞系中无明显差异。免疫组化结果显示,前列腺癌组织中Axl蛋白强阳性表达显著高于良性前列腺增生组织(68.9%vs21.9%,P<0.01);前者Gas6蛋白的表达也显著高于后者(53.3%vs15.6%,P<0.01)。前列腺癌组织中,Axl和Gas6蛋白的强阳性表达与Gleason评分及远处转移密切相关(P<0.05)。结论:前列腺癌组织中Axl和Gas6高表达,该两者的表达与前列腺癌恶性程度及肿瘤转移密切相关。 | 黄钢 侯建国 许传亮 高旭 曾锐 孙颖浩 | 2009 | 中国肿瘤生物治疗杂志2009，16，3： | 5 |
| 8 | 鼻咽癌中Axl及其配体GAS6的表达研究显示文摘目的探讨Axl及其配体GAS6在鼻咽癌中的表达及其与鼻咽癌增生、浸润和转移的关系。方法 26例鼻咽癌患者的鼻咽癌组织(鼻咽癌组)及相应癌旁组织(癌旁组)、10例可疑鼻咽部病变患者的正常鼻咽部黏膜组织(对照组),3组采用RT-PCR方法检测Axl及其配体GAS6mRNA表达情况。结果鼻咽癌组Axl mRNA和GAS6mRNA均呈高表达,癌旁组和对照组均呈低表达;鼻咽癌组Axl mRNA和GAS6 mRNA平均相对吸光度值(0.882 3±0.037 2、0.850 4±0.026 3)均高于癌旁组(0.231 9±0.048 2、0.193 6±0.024 8)和对照组(0.237 3±0.039 7、0.187 5±0.042 6),差异有统计学意义(P<0.05),癌旁组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);鼻咽癌组无淋巴结转移者Axl mRNA和GAS6mRNA平均相对吸光度值分别为0.863 9±0.051 3、0.834 7±0.058 2,有淋巴结转移者分别为0.900 1±0.057 4、0.891 7±0.018 1,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Axl及其配体GAS6与鼻咽癌的生长、浸润及转移有密切关系。 | 陈广理 龚树生 陈沛 | 2015 | 中华实用诊断与治疗杂志2015，29，4： | 5 |
| 9 | 受体酪氨酸激酶Axl及其配体Gas6与肝细胞癌的关系显示文摘受体酪氨酸激酶Axl作为酪氨酸激酶受体之一,是上皮-间质转化的重要下游调节剂,与配体Gas6蛋白结合,通过激活下游信号转导途径,与肝细胞癌的血管侵袭、肿瘤转移和复发以及较低的存活率密切相关。目前针对Gas6/Axl信号通路的研究证实,Axl抑制剂在肝癌治疗中具有重要作用,是潜在的肝癌治疗靶点。主要介绍了Axl及配体Gas6与肝癌发生、发展的关系及在肝癌诊断和治疗中的应用,为早期诊断肝癌及抗癌治疗的临床研究提供新思路。 | 吴雨 钱平安 范兴良 祝峻峰 | 2021 | 临床肝胆病杂志2021，37，1： | 4 |
| 10 | Axl在宫颈癌组织中的表达及临床意义显示文摘目的:研究在宫颈癌组织中受体酪氨酸激酶Axl的表达情况,并探讨Axl与宫颈癌进展及淋巴结转移的相关性。方法:采用免疫组织化学的方法分别检测11例正常宫颈的患者,15例CINⅡ-Ⅲ的患者,36例无淋巴结转移宫颈癌的患者,17例淋巴结转移宫颈癌的患者组织中Axl的表达情况并比较各组间的差异性。结果:Axl在宫颈癌组织中的表达水平明显高于CINⅡ-Ⅲ组,差异有统计学意义(P〈0.05),宫颈癌组中有淋巴结转移者组织中Axl的表达水平明显高于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P〈0.05),Axl在CINⅡ-Ⅲ组织中的表达水平与正常宫颈组相比,差异无统计学意义(P〉0.05);Axl在宫颈癌浸润深度〉1/2组织中的表达水平相对浸润深度≤1/2组织中增高,差异有显著意义(P〈0.05)。结论:Axl在宫颈癌组织中表达增高与宫颈癌的恶性程度及其肿瘤的转移密切相关。 | 张燕 付红 单海鸥 孙滢滢 苏明家 | 2016 | 黑龙江医药科学2016，39，1： | 4 |
| 11 | Axl受体酪氨酸激酶家族的研究进展显示文摘Axl家族是一个比较新的受体酪氨酸激酶家族,成员包括Axl、Mer及Rse等几个分子,结构很特殊:胞浆区与神经细胞粘附分子结构相似,胞膜外区具备酪氨酸激酶活性,这类分子在一些正常组织、恶变组织中都有表达,研究发现它们在组织的成长、发育及恶变中都有一定作用。 | 王涛锋 | 1999 | 国外医学(分子生物学分册)1999，21，2： | 4 |
| 12 | 骨肉瘤中Axl抑制凋亡及与凋亡蛋白的相关性显示文摘目的探讨受体酪氨酸激酶Axl在骨肉瘤中的抗凋亡作用,分析磷酸化Axl(P-Axl)与抗凋亡蛋白之间的相关性。方法常规培养骨肉瘤细胞株MG63、143B和U2OS,分别设立人重组蛋白Gas6刺激组、Axl siRNA转染组、Gas6刺激+Axl siRNA转染组及各阴性对照组,应用顺铂(DDP)或氨甲喋呤(MTX)致使细胞凋亡后,通过Hoechst 33258染色、MTT实验、Annexin VFIFC等检测法统计分析不同处理组间细胞凋亡率的差异及不同浓度Gas6刺激后骨肉瘤细胞的细胞周期变化;采用免疫组化En Vision两步法检测41例骨肉瘤及18例骨纤维结构不良组织中P-Axl、BCL-2及Bax的表达,分析患者预后与三者的相关性;应用TUNEL染色分析骨肉瘤组织中P-Axl表达水平与细胞凋亡率的相关性。结果 Hoechst 33258、MTT、Annexin V-FIFC等的实验结果一致,均表明骨肉瘤细胞株MG63、143B和U2OS中Gas6通过活化Axl降低DDP或MTX导致的细胞凋亡率(P<0.05),Axl siRNA则引起细胞凋亡率增加(P<0.05),在Axl siRNA干扰前Gas6预刺激有降低凋亡率的趋势。41例骨肉瘤组织中P-Axl、BCL-2、Bax的阳性率分别为85.4%、70.7%及36.6%;18例骨纤维结构不良组织中三者阳性率分别为11.1%、22.2%及11.1%,两组相比骨肉瘤组织中P-Axl、BCL-2、Bax的表达明显增高(P<0.05)。Pearson相关性分析显示BCL-2表达与P-Axl呈显著正相关(r=0.842,P<0.000 1);Cox单因素风险回归分析发现BCL-2和Bax表达是影响患者预后的预测因素;TUNEL结果显示P-Axl高表达的骨肉瘤组织中细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。结论骨肉瘤中Gas6/Axl活化后通过调节凋亡蛋白BCL-2,抑制由DDP或MTX诱发的细胞凋亡,从而促进肿瘤的进展。 | 蒋念 王雪迪 田锐 谢显彪 赖英荣 彭挺生 | 2017 | 临床与实验病理学杂志2017，33，5： | 4 |
| 13 | 受体酪氨酸激酶AXL在肿瘤耐药中的作用研究进展显示文摘AXL属于受体酪氨酸激酶中的TAM(TYRO3-AXL-MER)家族,在非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种癌症中高表达,并介导上皮间质转化的发生,在肿瘤耐药中起重要作用;AXL还可以通过调节信号通路以及影响肿瘤微环境等来介导靶向治疗耐药的产生。临床上,AXL对于肿瘤患者的预后评价具有重要意义,以AXL为靶点的治疗有望成为一项治疗癌症的新策略。目前已有AXL多靶点小分子抑制剂被批准上市,还有多种特异性更高的抑制剂正处于临床或临床前研究阶段。该文着重介绍了AXL介导肿瘤耐药的机制,并总结不同AXL抑制剂的研究概况,从而为以AXL为靶点的抗肿瘤研究和治疗提供新思路。 | 张义朋 黄华艳 仰昳婕 徐懂懂 张可人 朱亮 | 2018 | 上海交通大学学报(医学版)2018，38，7： | 3 |
| 14 | 受体酪氨酸激酶AXL在肿瘤中的研究进展显示文摘AXL是TAM受体酪氨酸激酶家族中的一员,AXL已经被证实与肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌和胰腺癌等多种癌症有关。最新证据显示,AXL可促进多种肿瘤的生长、侵袭、转移,其抑制剂可抑制肿瘤形成,这说明AXL可能成为抗肿瘤治疗的潜在靶点,AXL激酶抑制剂的应用可能成为抗肿瘤治疗的新策略。本文对AXL与肿瘤方向的研究进展做一综述。 | 唐小崧 陈公琰 | 2017 | 实用肿瘤学杂志2017，31，3： | 3 |
| 15 | 皮肤鳞状细胞癌中Axl、NF-κB的表达及意义显示文摘目的观察Axl(Aexekleto)、真核转录因子-κB[NF-κB(P65)]在正常皮肤组织和皮肤鳞状细胞癌(SCC)组织中的表达情况及特点,并探讨其在皮肤SCC发生发展中可能的意义。方法采用免疫组化SABC法检测20例正常皮肤组织及40例皮肤SCC中Axl、NF-κB(P65)的表达。结果 Axl在皮肤SCC组织和正常皮肤组织中的阳性表达率分别是87.5%和0%,两者相比差异有统计学意义(χ2=42.0,P<0.05)。NF-κB(P65)在皮肤SCC组织和正常皮肤组织中阳性表达率分别为82.5%和10.0%,两者相比差异有统计学意义(χ2=28.83,P<0.05)。Axl及NF-κB(P65)在皮肤SCC中的表达等级相关系数rs=0.224,P=0.165,差异无统计学意义。结论 Axl介导的信号通路可能在皮肤SCC的发生发展过程中发挥一定的作用。 | 李慎秋 谢春丽 蒋思 曾芬 梁宁 赵红磊 | 2013 | 华中科技大学学报(医学版)2013，42，5： | 3 |
| 16 | Axl基因在肿瘤进展中的作用显示文摘Axl(Anexelekto)为受体酪氨酸激酶亚家族成员之一,与配体Gas6结合可激活Axl的酪氨酸激酶活性,激活下游信号转导途径。参与细胞黏附与识别、细胞增殖、抗凋亡、凝血、炎症反应等过程。Axl基因异常表达在多种肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤性血管生成及侵袭等病理过程。 | 李琦 张声 | 2011 | 国际病理科学与临床杂志2011，31，4： | 3 |
| 17 | Pentacam AXL与IOLMaster700测量人工晶状体度数计算参数的比较显示文摘目的:比较Pentacam AXL与IOLMaster 700两种生物测量仪测量人工晶状体(IOL)度数计算所需参数——眼轴长度(AL)、角膜曲率、散光大小及轴向、前房深度(ACD)等的差异性及一致性。方法:前瞻性对照研究。收集2019年1—5月在厦门大学附属厦门眼科中心就诊的白内障患者92例(106眼),同一观察者分别应用Pentacam AXL与IOLMaster 700测量AL、角膜曲率(K1、K2、Km)、散光大小及轴向(矢量表示法J0、J45)、ACD。分析2种生物测量仪测量参数结果的差异性和相关性,2种仪器测量结果的差异性采用t检验,相关性采用Pearson检验,一致性采用Bland-Altman法分析。结果:Pentacam AXL与IOLMaster 700测量的AL平均值分别为(23.63±2.06)mm和(23.64±2.05)mm,Km值分别为(44.37±1.70)D和(44.45±1.71)D,J0分别为(0.011±0.555)D和(0.009±0.598)D,J45分别为(0.002±0.278)D和(0.013±0.289)D,ACD值分别为(2.96±0.41)mm和(2.91±0.41)mm,差异均无统计学意义(t=0.035,P=0.972;t=0.348,P=0.728;t=-0.020,P=0.984;t=0.300,P=0.764;t=-0.931,P=0.407),且均具有良好的相关性(r=1.000、0.988、0.911、0.811、0.994,均P<0.001)。Bland-Altman一致性分析显示,2种仪器对AL、J0、J45、ACD的测量具有较好的一致性,分别为-0.01 mm(95%LoA:-0.07~0.05 mm),0 D(95%LoA:-0.48~0.48 D),-0.01 D(95%LoA:-0.35~0.33 D)及0.05 mm(95%LoA:0~0.09 mm)。而Km为-0.08 D(95%LoA:-0.59~0.43 D)。结论:Pentacam AXL与IOLMaster 700测量参数间差异无统计学意义,AL、ACD及散光具有良好的一致性,可替换使用,而在角膜曲率测量方面变异幅度较大,替换使用需谨慎。 | 曾宗圣 张广斌 | 2020 | 中华眼视光学与视觉科学杂志2020，22，2： | 3 |
| 18 | Axl及其配体Gas6在宫颈鳞癌中的表达与意义显示文摘目的:探讨Axl及其配体Gas6蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达情况及其与临床特征的关系。方法:收集87例经手术切除的宫颈鳞癌组织、42例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织和28例正常宫颈组织。采用免疫组化SP法分别检测Axl及其配体Gas6蛋白的表达情况,并分析其表达在良恶性组织之间和不同临床病理状态下的差异。结果:Axl及Gas6蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率较高,而在CIN组及正常宫颈组织中较低,差异有统计学意义(P<0.05)。Axl及Gas6蛋白的表达在不同宫颈鳞癌组织分化程度和盆腔淋巴结转移之间差异有统计学意义(P<0.05)。而在年龄、临床分期和肿瘤大小之间无统计学意义,P值均>0.05。经Spearman等级相关分析发现宫颈鳞癌组织中Axl和Gas6蛋白表达存在正相关(rs=0.74,P=0.03)。结论:Axl及其配体Gas6蛋白的表达水平与宫颈鳞癌发生、增殖、侵袭及盆腔淋巴结转移关系密切。深入机制的研究可能使Axl蛋白成为宫颈鳞癌靶向治疗一个新的潜在的分子靶点。 | 程甜甜 杨贤子 骆志国 | 2016 | 川北医学院学报2016，31，2： | 3 |
| 19 | Pentacam AXL在眼科的应用显示文摘Pentacam AXL在白内障、青光眼、圆锥角膜、角膜塑形镜等领域的应用逐年增加.它可指导白内障患者个性化优选人工晶状体(intraocular lens,IOL)(譬如依据全角膜散光优选散光矫正型IOL、依据全角膜球差优选IOL、依据Kappa角优选多焦点IOL)、计算各种患者IOL度数(利用全角膜屈光力计算真实角膜曲率、依据部分相干干涉原理测量眼轴)、评估白内障进展程度(依据晶状体核密度分级系统)及术后IOL位置、诊断囊袋阻滞综合征等,还可以监测房角结构以及中央角膜厚度测量、筛选亚临床期圆锥角膜、监测角膜交联术后角膜变化、监测角膜塑形镜的配戴等.但Pentacam AXL测量眼轴时无法监测固视、对IOL辨识度不高、计算散光矫正型IOL度数的公式只提供柱镜度数及易受泪膜影响. | 王忠叶 孙学泉 钟兆云 姜雅琴 | 2020 | 国际眼科纵览2020，44，3： | 2 |
| 20 | AXL对乳头状甲状腺癌STAT3信号通路活化的促进作用显示文摘目的探讨AXL对乳头状甲状腺癌(papillary thyroid cancer,PTC) STAT3表达的影响。方法采用基因集富集分析的方法(gene set enrichment analysis,GSEA)对PTC转录组数据库中的572个PTC样本AXL的表达进行比较研究,分析AXL对PTC STAT3表达的影响。HEK293T细胞随机分为空白对照组、空载体组和pc DNA-AXL组(AXL组),Western blot检测各组p-STAT3的表达;用不同浓度的AXL配体GAS6处理BCPAP细胞系,Western blot检测细胞p-STAT3和核内STAT3的表达。结果 GSEA分析发现AXL高表达的PTC其STAT3信号通路活化程度更高(normalized enrichment score,NES)=1. 47,P <0. 05)。HEK293T细胞转染AXL后,AXL高表达导致p-STAT3活性增高(P <0. 05)。AXL配体GAS6处理BCPAP细胞系后,p-STAT3活性显著增高(P <0. 05),STAT3核转位增加(P <0. 01)。结论 AXL可促进PTCSTAT3信号通路的活化。 | 刘弘 吕晨曦 张晗 张国安 王业全 崔文 | 2019 | 济宁医学院学报2019，42，1： | 2 |
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