|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 耐力运动员高原训练的生理学基础综述显示文摘高原训练是当前提高运动员运动能力的一种较好的赛前训练方法,但如果控制不好,也会产生不良后果。收集了近几年关于高原训练对人体呼吸、血液、EPO、心血管、能量代谢等系统影响的主要成果,为科学地进行高原训练提供一些有价值的参考资料。 | 刘柏 冯炜权 | 1994 | 北京体育大学学报1994,17,4: | 36 |
| 2 | Epo和铁代谢与恶性肿瘤贫血显示文摘 | 王文 张茂宏 徐从高 | 2001 | 中华血液学杂志2001,22,4: | 27 |
| 3 | 当归补血汤多糖对大鼠血虚模型血清IL-2,IL-6,EPO水平的影响显示文摘目的 观察当归补血汤多糖对血虚大鼠血清IL 2 ,IL 6 ,EPO水平的影响。方法 用放血和环磷酰胺并用所致血虚大鼠为实验对象。结果 当归补血汤多糖能显著高大鼠血虚模型血清IL 2 ,IL 6 ,EPO水平。结论 当归补血汤多糖在补血的同时也有免疫增强作用 ,是当归补血汤的有效部位。 | 苗明三 方晓艳 | 2004 | 现代应用药学2004,21,3: | 25 |
| 4 | 促红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效评定显示文摘为了验证人基因重组促红细胞生成素注射剂 (EPO)对早产儿贫血的治疗效果 ,将 53例早产儿贫血患儿随机分为EPO治疗组 ( 31例 )和对照组 ( 2 2例 ) ,治疗组予以EPO 2 0 0IU kg皮下注射 ,每周 2次 ,8周后两组间外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积出现显著性差异 (P <0 0 0 1 ) ,治疗组上述指标均显著高于对照组 ,且无明显副作用 ,说明EPO治疗早产儿贫血安全有效。 | 陈红武 黄铮 | 2001 | 新生儿科杂志2001,16,4: | 19 |
| 5 | 低氧诱导因子-1:细胞适应氧供应改变的关键蛋白显示文摘2019年诺贝尔生理学或医学奖授予威廉·凯林(William Kaelin Jr)、彼得·拉特克里夫爵士(Sir Peter Ratcliffe)和格雷格·赛门扎(Gregg Semenza),以表彰他们在细胞感知和适应缺氧机制上做出的重要贡献.低氧诱导因子-1(hypoxiainducible factor-1,HIF-1)在细胞适应氧供应改变中起关键作用,可作为转录因子改变基因表达,通过提高机体携氧能力、增加血液供应、改变代谢方式等途径来适应缺氧环境.而HIF-1的功能也受到各种机制调控:泛素化-蛋白酶体途径降解和转录因子活性抑制.HIF-1与抑癌蛋白(protein von Hippel-Lindau,pVHL)、脯氨酸羟化酶(proline hydroxylase,PHD)、HIF抑制因子(factor inhibiting HIF,FIH)等构成了严密有序的调节网络.本文总结了3位诺贝尔奖获得者的研究成果,并结合最新的研究进展,系统阐述了HIF-1表达量调节机制和HIF-1介导的细胞适应缺氧环境机制. | 梁楚婷 郭炜骅 谭理 贺筠博 熊芳 张姗姗 曾朝阳 熊炜 李桂源 郭灿 | 2019 | 生物化学与生物物理进展2019,46,11: | 17 |
| 6 | 如何合理治疗肾性贫血显示文摘 | 俞雨生 | 2005 | 肾脏病与透析肾移植杂志2005,14,1: | 17 |
| 7 | 红细胞生成素研究新进展显示文摘红细胞生成素作为治疗贫血的药物已广泛应用于临床。近来 ,关于红细胞生成素 (EPO)的产生机制和胞内信号转导机制有了新的认识。EPO及其受体在中枢神经系统中被发现 ,并证明其在脑缺血时有重要的神经元保护作用。 | 戴毅 刘绛光 | 2002 | 国外医学(临床生物化学与检验学分册)2002,23,3: | 16 |
| 8 | 补肾生血法对化疗后骨髓抑制小鼠造血生长因子GM-CSF, EPO, TPO mRNA表达的影响显示文摘目的探讨补肾生血(BSSX)法对化疗后骨髓抑制小鼠造血生长因子基因表达的影响,明确其改善骨髓抑制的机制。方法60只雄性昆明小鼠随机分为6组,即空白对照组,模型对照组,阳性对照组,BSSX高、中、低剂组。除空白对照组外,其余组均连续4d每日腹腔注射环磷酰胺(CTX,50mg·kg^-1)1次,制备化疗后骨髓抑制模型。造模完成次日,阳性对照组皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,30μg·kg^-1),BSSX高、中、低剂组分别按16g·kg^-1、8g·kg^-1、4g·kg^-1给予左归丸联合当归补血丸,均每日1次,连续9d。造模前后记录小鼠体重,并观测外周血白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、血小板计数(PLT)变化,以评价造模成功与否。用药结束后,采用实时荧光定量PCR检测小鼠骨髓细胞中粒-单细胞集落刺激因子(GM-CSF)、促红细胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO)mRNA表达水平。结果造模前各组小鼠体重、外周血WBC、RBC、HGB、PLT值无明显差异(均P>0.05),提示组间具有可比性。造模后注射CTX的小鼠体重、WBC、RBC、HGB明显低于正常小鼠(均P<0.01),提示模型复制成功。用药干预9d后,模型对照组小鼠骨髓细胞中GM-CSF、EPO、TPOmRNA表达水平明显低于空白对照组(均P<0.01);与模型对照组比较,阳性对照组GM-CSF、EPOmRNA表达水平明显升高(分别P<0.01、P<0.05),BSSX高剂组GM-CSF、EPO、TPOmRNA表达水平也明显升高(分别P<0.01、P<0.01、P<0.05);在上调GM-CSF、EPO、TPOmRNA表达方面,BSSX高剂组与阳性对照组无明显差异(均P>0.05)。结论补肾生血法改善化疗后骨髓抑制的机制与上调骨髓细胞造血生长因子GM-CSF、EPO、TPOmRNA表达有密切关系。 | 张群秀 王丽娜 祝微 刘开江 赵汗青 岳竹君 王佳佳 王文娟 | 2019 | 时珍国医国药2019,30,8: | 15 |
| 9 | 肾性贫血的治疗显示文摘 | 刘俊 侯凡凡 | 2001 | 中国中西医结合肾病杂志2001,2,7: | 15 |
| 10 | 肾血康对肾性贫血大鼠外周血象与红细胞脆性及EPO含量的影响显示文摘目的 :探讨肾血康治疗肾性贫血大鼠的药理、药效。方法 :将SD大鼠随机分为空白组、模型组及中药组 ,以中药肾血康对腺嘌呤所致慢性肾衰竭大鼠进行治疗 ,并比较大鼠治疗前后的外周血象、EPO含量、红细胞脆性等各项指标。结果 :肾血康能降低肾衰竭大鼠血中Scr及BUN ,降低红细胞脆性 ,而升高其血中Hb、RBC、HCT、EPO水平。结论 :肾血康能有效改善腺嘌呤所致慢性肾衰竭大鼠的贫血症状 ,防止肾小球硬化 。 | 汪军 郑佳新 张春戬 | 2004 | 中国中西医结合肾病杂志2004,5,4: | 14 |
| 11 | 高原红细胞增多症发病机制的研究进展显示文摘高原红细胞增多症是一种引发慢性高原心脏病、高原肺动脉高压等慢性高原病的基础病症,目前在慢性高原病的防治中越发受到关注。对其发病机制的研究,是探讨防治该病的有效途径,低氧诱导因子-1引导促红细胞生成素的调节被证实是引发本病的一个关键环节,但并不能完全解释其内在的发病机理。本文综合各种学说及细胞学、分子生物学研究,进一步诠释该病的发病机制和与其发病相关的易感因素。 | 于前进(综述) 孔佩艳(审校) | 2014 | 国际输血及血液学杂志2014,37,1: | 13 |
| 12 | EPO与EPO受体的研究进展显示文摘红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是调节红细胞产生的必需的细胞因子,它与幼红细胞表面红细胞生成素受体(EPOR)结合后,EPOR形成二聚体,再通过JAK/STAT和Ras/MAP激酶等信号传导途径调节红系的增生和分化。近年来,在国外已有体外和动物实验报道,提示EPOR不仅存在于幼红细胞,在其他细胞也有发现,即认为EPO的作用不仅仅限于红系细胞。但没有证据表明外源性重组人红细胞生成素(r-HuEPO)能够促进肿瘤细胞增生。r-HuEPO在治疗ACD中起着重要作用,EPO/EPOR在人白血病细胞的作用尚需进一步地全面分析与研究。 | 冯玫 李玉翠 | 2005 | 白血病.淋巴瘤2005,14,4: | 13 |
| 13 | Electrochemical performance of MCMB/(AC+LiFePO_4) lithium-ion capacitors显示文摘Lithium-ion capacitors(LICs) were fabricated using mesocarbon microbeads(MCMB) as a negative electrode and a mixture of activated carbon(AC) and LiFePO4 as a positive electrode(abbreviated as LAC).The phase structure and morphology of LAC samples were characterized by X-ray diffraction(XRD) and field emission scanning electron microscopy(FESEM).The electrochemical performance of the LICs was studied using cyclic voltammetry,charge-discharge rate measurements,and cycle performance testing.A LIC with 30 wt% LiFePO4 was found to have the best electrochemical performance with a specific energy density of 69.02 W h kg-1 remaining at 4 C rate after 100 cycles.Compared with an AC-only positive electrode system,the ratio of practical capacity to theoretical calculated capacity of the LICs was enhanced from 42.22% to 56.59%.It was proved that adding LiFePO4 to AC electrodes not only increased the capacity of the positive electrode,but also improved the electrochemical performances of the whole LICs via Li+ pre-doping. | PING LiNa ZHENG JiaMing SHI ZhiQiang QI Jie WANG ChengYang | 2013 | Chinese Science Bulletin2013,58,6: | 12 |
| 14 | 血清EPO指标在耐力运动训练中的应用显示文摘采用文献资料研究方法 ,从EPO的生物学特性、EPO与耐力运动能力、EPO与低压氧舱等方面分析入手 ,探讨EPO在高原训练和低压氧舱训练中的变化规律。认为 ,EPO可作为耐力运动训练的预见及评价指标 ;间断低压氧舱应用 ,很可能是今后耐力运动训练的主要手段。 | 潘孝贵 陈文鹤 | 2001 | 上海体育学院学报2001,25,2: | 12 |
| 15 | IL-12,IFN-γ,EPO及铁蛋白在急性白血病患者血清中的表达及临床意义显示文摘目的:研究急性白血病患者血清白介素-12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)、促红细胞生成素(EPO)、铁蛋白的表达及临床意义。方法:选取2015年8月至2016年7月我院收治的76例急性白血病患者视为观察组,初治组31例,缓解组25例,复发组20例;另选择同期在我院进行健康体检的76例视为对照组。比较急性白血病患者、健康人群及不同疾病阶段的血清IL-12、IFN-γ、EPO、铁蛋白水平。结果:观察组的IL-12、IFN-γ水平显著低于对照组,EPO、铁蛋白水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。初治组、复发组的血清IL-12、IFN-γ显著低于缓解组[(84.21±5.43)pg/mL、(98.7±7.98)pg/mL比(112.43±10.21)pg/mL,(38.54±3.56)pg/mL、(49.87±4.02)pg/mL比(108.32±8.43)pg/mL](P<0.05),EPO、铁蛋白水平显著高于缓解组[(402.32±42.31)mIU/mL、(321.58±30.21)mIU/mL比(98.21±9.45)mIU/mL,(653.21±54.24)ng/mL、(512.87±43.45)ng/mL比(342.15±25.12)ng/mL](P<0.05)。结论:急性白血病患者血清IL-12、IFN-γ水平较低,EPO、铁蛋白的表达较高,可通过监测上述指标变化评估病情及预后。 | 张鲁壮 宋晓洁 崔喜才 祁振国 于兰 | 2017 | 现代生物医学进展2017,17,22: | 11 |
| 16 | 补肾生血方对肾性贫血大鼠EPO水平及EPORmRNA的影响显示文摘目的:研究补肾生血方对肾性贫血大鼠促红细胞生成素(EPO)及EPOR mRNA水平的影响。方法:Wistar大鼠50只,分为对照组、模型组、中药组、EPO组、中药+EPO组,每组各10只,对除对照组外的其余组大鼠通过腺嘌呤灌胃制备肾性贫血大鼠模型,分别给予相应药物进行干预。分别于给药第2、8周观察血常规指标(Hb、RBC、HCT)、肾功能指标(BUN、Scr)的水平及EPO浓度,给药8周后处死大鼠,提取骨髓单个核细胞,测定EPOR mRNA表达量的变化。结果:与治疗2周相比,治疗8周中药组、EPO组、中药+EPO组大鼠的BUN、Scr显著降低,Hb、RBC、HCT、EPO水平及EPOR mRNA表达量显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾生血方具有改善肾性贫血模型大鼠肾功能、肾性贫血状况,其机制可能与提高骨髓有核细胞EPOR mRNA表达量,减轻毒素对EPOR的抑制,加强对内源性EPO反应性有关。 | 范军 原洋 郭晓红 范高伟 车树强 | 2018 | 湖南中医杂志2018,34,4: | 11 |
| 17 | 合作专利分类系统(CPC)与传统专利分类系统的比较分析显示文摘文章简要介绍合作专利分类系统(CPC)的产生、沿革和分类系统的构成。对比世界知识产权组织使用的国际专利分类系统(IPC)、美国专利商标局使用的美国专利分类系统(USPC)、欧洲专利局使用的欧洲专利分类系统(ECLA/ICO)、日本专利局使用的日本专利分类系统(FI/F—Term),突出合作专利分类系统的特点和特征,合作专利分类在及时性、灵活性和兼容性方面具有很强的优越性。 | 朱新超 霍翠婷 刘会景 | 2013 | 数字图书馆论坛2013,,9: | 11 |
| 18 | 早产儿贫血治疗中的铁支持疗法显示文摘目的了解早产儿血清铁及铁蛋白水平 ;评价红细胞生成素 (EPO)治疗早产儿贫血过程中补充铁的临床意义。方法选择应用EPO治疗的贫血早产儿51例 ,随机分为治疗组 (31例 )和对照组 (20例 ) ,两组均予以EPO200IU/kg皮下注射 ,每周2次 ;治疗组在此基础上给予琥珀酸亚铁20~25mg/(kg·d)。于治疗前后检测血清铁、血清铁蛋白、血常规、肝肾功能。结果8周后外周血血红蛋白、红细胞、红细胞比积、治疗有效率、血清铁、血清铁蛋白治疗组显著高于对照组 ,差异有显著性 (P<0.01) ,且无明显副作用。结论早产儿生后血清铁及铁蛋白明显低于足月儿 ;EPO治疗早产儿贫血过程中 ,补充琥珀酸亚铁能提高EPO治疗效果 ,避免治疗中血清铁、血清铁蛋白下降 ;EPO与琥珀酸亚铁联合应用安全有效。 | 陈红武 黄铮 姚英民 | 2004 | 临床儿科杂志2004,22,2: | 11 |
| 19 | 人红细胞生成素乳腺特异性表达载体构建及其可行性检验方法的建立显示文摘将大鼠乳清酸蛋白(WAP)基因的上游调控序列与人红细胞生成素基因组DNA融合,构建了pWAP-EPO-WAP3乳腺特异性表达载体,该载体经脂质体包裹后,通过显微外科技术,经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠乳腺中进行表达。经ELISA检测,大鼠乳汁中有EPO表达,外周血网织红细胞计数法测定表达的EPO具有体内生物活性。 | 阎喜军 乔贵林 岳军明 梅柱中 赖良学 殷震 | 1999 | 生物技术1999,9,3: | 11 |
| 20 | 肾性贫血规范化治疗的新策略显示文摘贫血是一组临床综合征,很多疾病都可以导致贫血。肾性贫血是指各种原因导致的慢性肾脏疾病(chronic kidney dielace,CKD)肾功能下降,残余肾功能逐渐减少,肾组织不能对贫血时的缺氧刺激物产生足够的应答反应,导致是红细胞生成素(erythropoietin,EPO)绝对和相对缺乏,以及造血原料供给不足, | 王亚平 | 2012 | 中国血液净化2012,11,9: | 10 |