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1基于OMI数据的中国中东部臭氧及前体物的时空分布显示文摘基于OMI卫星资料,分析了2005—2014年中国中东部地区对流层低层ρ(O_3)、对流层NO_2柱浓度及甲醛总柱浓度的时空演变趋势及相互关系.结果表明:近10年来,中国中东部地区对流层低层ρ(O_3)呈上升趋势,2005年及2014年分别为60.64、69.43μg/m^3,年均增长率为1.6%;对流层低层ρ(O_3)增长的区域面积不断扩大,部分地区增长超23μg/m^3;呈春夏季高,冬季最低的分布趋势.2005—2012年,对流层NO_2柱浓度呈上升趋势,2005年及2012年分别为4.41×10^(15)、5.90×10^(15)mol/cm^2,年均增长率为4.8%;2012年后呈下降趋势,下降的区域面积逐步扩大,部分地区降低约15×10^(14)mol/cm^2;呈冬季最高、夏季最低的分布特征;2005—2010年甲醛总柱浓度呈上升趋势,2005年及2010年分别为9.74×10^(15)、1.59×10^(16)mol/cm^2,年均增长率为12.6%,2010年后呈下降趋势;呈夏季最高、冬季最低的分布特征;甲醛总柱浓度增长的区域面积逐渐扩大.利用甲醛与NO_2柱浓度比值探讨臭氧控制区的空间分布特征,表明鲁豫晋、京津冀、长三角及珠三角地区中心城市属于VOCs控制区,周围城市属于VOCs-NO_x协同控制区,其他地区属于NOx控制区.单源源 李莉 刘琼 陈勇航 石颖颖 刘小正 乔利平 2016环境科学研究2016,29,8:41
2近十年国内有关甲醛的环境与职业危害调查研究显示文摘范卫 王法弟 贾晓东 金复生 金锡鹏 2004劳动医学2004,21,2:26
3长三角地区典型城市臭氧及其前体物时空分布特征显示文摘基于美国宇航局NASA/AURA卫星臭氧监测仪OMI数据,分析了2005—2014年长三角地区及其典型城市对流层O_3、NO_2柱浓度和HCHO大气总柱浓度的时空分布特征。结果表明:10 a间,长三角地区对流层O_3柱浓度和HCHO总柱浓度呈现增长趋势,O_3增量为0.23ppbv/10 a,HCHO增量为0.07×10^(16) mol/(cm^2·10 a),对流层NO_2柱浓度呈现降低趋势,减量为0.06×10^(15)mol/(cm^2·10 a);长三角地区对流层O_3柱浓度最大值出现在3、4、5月,而对流层NO_2柱浓度最大值出现在1、12月,HCHO总柱浓度最大值出现在6、7月;对流层O_3柱浓度的高值区分布在长三角中部、北部区域,对流层NO_2柱浓度高值区分布于长三角中部,HCHO总柱浓度高值区相对分散,且四季的分布各不相同。O_3与NO_2和HCHO在时间和空间上呈现一定的相关性。单源源 李莉 刘琼 秦艳 陈勇航 石颖颖 刘小正 王鸿宇 凌燕 2016沙漠与绿洲气象2016,10,5:22
4基于OMI数据的京津冀及周边地区O_3生成敏感性显示文摘基于O_3生成敏感性的指示剂法,利用OMI对流层柱浓度HCHO/NO_2分析夏季O_3敏感性.O_3控制区空间分布特征分析结果表明,O_3生成受VOCs排放控制的地区主要集中在北京、太原、石家庄等城市中心及工业较发达地区,受NOx排放控制的地区主要集中在北京北部、河北北部、河南大部分地区、山东沿海城市,其他区域为NOx-VOCs协同控制区.分析2005~2016年间京津冀及周边地区O_3生成敏感性的年纪变化特征表明,受VOCs控制的区域面积呈现先增大后减少,受NOx控制的区域呈先减少后增加的趋势.NOx控制区在2011年出现'拐点',NOx控制区面积占研究区域面积的比例达到最低38%.2011年之后NOx排放量下降,NOx控制区面积逐步增大,2016年NOx控制区占比达到65%,VOCs控制区占比降低为3%.分析2005~2016年6~9月份O_3控制区月变化特征发现,相比6~8月份,9月份VOCs控制区增加显著,这是由于6~8月份的NOx控制区转变为NOx-VOCs协同控制区,NOx-VOCs协同控制区向VOCs控制区转变.武卫玲 薛文博 雷宇 王金南 2018中国环境科学2018,38,4:21
5我国甲醛室内空气质量标准建议值的探讨显示文摘人们大部分时间处于室内 ,室内空气质量直接影响人们的身体健康。当前 ,室内空气污染已成为社会关注的热点问题 ,甲醛(HCHO)含量高低是室内空气质量 (IAQ)好坏的重要指示指标。本文通过分析甲醛 (HCHO)的理化特性、来源、毒理学研究和流行病学研究结果 ,在参考世界卫生组织 (WHO)或国外相关标准的基础上 ,结合我国的实际情况和目前污染水平 ,首次提出了我国甲醛 (HCHO)室内空气质量三级标准建议值。梁宝生 2003重庆环境科学2003,25,12:11
6纳米TiO_2光催化降解CH_3OH、HCHO及HCOOH反应的研究显示文摘以纳米 Ti O2 为催化剂 ,采用主波长为 36 4nm的汞灯为光源 ,分别研究了体积浓度为 0 .1m ol/ L的甲醇、甲醛和甲酸水溶液的光催化氧化反应速率 .用 TEM、 XRD、 SSA和 FT- IR对催化剂进行了表征 .通过气相色谱测定反应物和生成物的浓度变化 ,并用 L angm uir- Hinshelwood方程进行计算 ,证明该组反应均为零级反应 .根据红外光谱的检测结果 。丁延伟 范崇政 吴缨 张学玉 金辉 2002分子催化2002,16,3:11
7Removal of formaldehyde over Mn_xCe_(1- x)O_2 catalysts: Thermal catalytic oxidation versus ozone catalytic oxidation显示文摘MnxCe1-xO2(x:0.3–0.9)prepared by Pechini method was used as a catalyst for the thermal catalytic oxidation of formaldehyde(HCHO).At x=0.3 and 0.5,most of the manganese was incorporated in the fluorite structure of Ce O2to form a solid solution.The catalytic activity was best at x=0.5,at which the temperature of 100%removal rate is the lowest(270°C).The temperature for 100%removal of HCHO oxidation is reduced by approximately 40°C by loading 5 wt.%Cu Oxinto Mn0.5Ce0.5O2.With ozone catalytic oxidation,HCHO(61 ppm)in gas stream was completely oxidized by adding 506 ppm O3over Mn0.5Ce0.5O2catalyst with a GHSV(gas hourly space velocity)of 10,000 hr-1at 25°C.The effect of the molar ratio of O3to HCHO was also investigated.As O3/HCHO ratio was increased from 3 to 8,the removal efficiency of HCHO was increased from 83.3%to 100%.With O3/HCHO ratio of 8,the mineralization efficiency of HCHO to CO2was 86.1%.At 25°C,the p-type oxide semiconductor(Mn0.5Ce0.5O2)exhibited an excellent ozone decomposition efficiency of 99.2%,which significantly exceeded that of n-type oxide semiconductors such as Ti O2,which had a low ozone decomposition efficiency(9.81%).At a GHSV of 10,000 hr-1,[O3]/[HCHO]=3 and temperature of 25°C,a high HCHO removal efficiency(≥81.2%)was maintained throughout the durability test of 80 hr,indicating the long-term stability of the catalyst for HCHO removal.Jia Wei Li Kuan Lun Pan Sheng Jen Yu Shaw Yi Yan Moo Been Chang 2014Journal of Environmental Sciences2014,26,12:9
8一维TiO_(2)锐钛矿/金红石异相结的制备及光催化降解甲醛性能显示文摘TiO_(2)异相结主要通过高温方法制备,所制备材料的形貌和组成较难控制,尤其是在较低温度下一步制备一维TiO_(2)异相结仍具有一定的挑战性。采用简单、方便的一步水热法,在较低温度下(180℃)制备了一维纳米TiO_(2)异相结材料。X射线衍射(XRD)和高分辨透射电镜(HRTEM)分析表明,制备的材料以一维金红石相TiO_(2)纳米棒(长度:(400±50)nm,直径:(60±5)nm)为基本结构,粒径分布均匀的锐钛矿相TiO_(2)纳米粒子(直径:(9.5±0.5)nm)高密度、单分散地负载在纳米棒上。通过控制水热反应时间成功调控了异相结中锐钛矿相TiO_(2)的含量(20%~50%),进而实现了其光催化降解HCHO性能的调控。实验结果表明,当锐钛矿相TiO_(2)的含量为33%时(TiO_(2)-24,水热时间24 h制备的样品),异相结光催化剂表现出最佳的HCHO降解性能:在低光强LED灯(波长为365 nm,光强为12.26 mW·cm^(-2))照射下,浓度约为120 mg·L^(-1)的HCHO气体在25 min后的降解率达到了92%,实现了高效、快速地去除空气中的HCHO(矿化为CO_(2))。稳态荧光光谱和光电化学测试表明,与其他水热时间的样品相比,TiO_(2)-24具有更高效的光生电荷分离和传输效率。一维TiO_(2)异相结不仅有利于光生电荷的传输,而且对电荷的分离具有定向驱动作用,使其具有较高的光催化降解HCHO性能。查凤娟 刘庆 王建友 林雨寒 王传义 李英宣 2022无机化学学报2022,38,3:7
9Long-term observations of tropospheric NO_2, SO_2 and HCHO by MAX-DOAS in Yangtze River Delta area, China显示文摘Yangtze River Delta(YRD) area is one of the important economic zones in China. However,this area faces increasing environmental problems. In this study, we use ground-based multi-axis differential optical absorption spectroscopy(MAX-DOAS) network in Eastern China to retrieve variations of NO_2, SO_2, and formaldehyde(HCHO) in the YRD area. Three cities of YRD(Hefei, Nanjing, and Shanghai) were selected for long-term observations. This paper presents technical performance and characteristics of instruments, their distribution in YRD, and results of vertical column densities(VCDs) and profiles of NO_2, SO_2, and HCHO.Average diurnal variations of tropospheric NO_2 and SO_2 in different seasons over the three stations yielded minimum values at noon or in the early afternoon, whereas tropospheric HCHO reached the maximum during midday hours. Slight reduction of the pollutants in weekends occurred in all the three sites. In general trace gas concentrations gradually reduced from Shanghai to Hefei. Tropospheric VCDs of NO_2, SO_2, and HCHO were compared with those from Ozone Monitoring Instrument(OMI) satellite observations, resulting in R^2 of 0.606, 0.5432, and 0.5566, respectively. According to analysis of regional transports of pollutants, pollution process happened in YRD under the north wind with the pollution dissipating in the southeast wind. The feature is significant in exploring transport of tropospheric trace gas pollution in YRD, and provides basis for satellite and model validation.Xin Tian Pinhua Xie Jin Xu Ang Li Yang Wang Min Qin Zhaokun Hu 2018Journal of Environmental Sciences2018,30,9:7
10基于OMI数据的天水地区对流层HCHO垂直柱浓度变化研究显示文摘近年来,随着大气环境问题研究的深入,大气甲醛(HCHO)作为光化学烟雾的前体物以及致癌物已经引起了人们的关注。通过区域监测,了解其时空分布及其在大气中的动态变化,对城市空气质量的安全预警具有重要意义。研究利用AURE卫星上搭载的OMI(Ozone Monitoring Instrument)新一代大气探测传感器,解译了天水地区2005~2014年对流层痕量气体HCHO垂直柱浓度的反演数据,并经VISON、GIS等软件联合对该产品处理,探究了天水地区的HCHO的空间分布、时间变化特征及其影响因素。结果表明:研究区内对流层HCHO垂直柱浓度在2005~2012年呈现持续增长趋势,由2005年的5.06×10^(15) molec/cm^2增长至2012年的22.25×10^(15)molec/cm^2,2012~2014年表现出显著下降趋势,由2012年最高值下降至2014年的9.74×10^(15) molec/cm^2;冬、夏两季HCHO垂直柱浓度明显高于春、秋两季,其中夏季最高,冬季次之;研究区东部与陕西相邻地区及甘谷县、武山县部分地区呈现明显高值,而天水中部区域HCHO垂直柱浓度较低,而2014年表现为研究区内HCHO浓度值普遍较高。研究表明,遥感监测对于大尺度长时间大区域大气环境监测提供了新的视角。谢顺涛 巨天珍 李兵 卢秀娟 赵欣鑫 王菁 王爽 2017遥感技术与应用2017,32,5:7
11Formaldehyde concentration and its influencing factors in residential homes after decoration at Hangzhou,China显示文摘Air pollution surveys of formaldehyde(HCHO) were conducted in 2324 rooms decorated within one year in 2007-2009 in Hangzhou,China.The mean HCHO concentration(C HCHO) was 0.107 ± 0.095 mg/m 3,and 38.9% of samples exceeded the Chinese National Standard GB 50325-2010.Over the past 3 years,the C HCHO decreased with time(p < 0.05).Relationships of potential factors to indoor C HCHO were also evaluated.C HCHO was related to temperature(T),relative humidity(RH),time duration of the windows and doors being closed before sampling(DC),time duration from the end of decoration to sampling(DR) and source characteristics(d).A model to relate indoor C HCHO to these five factors(T,RH,DC,DR,d) was established based on 298 samples(R 2 = 0.87).Various factors contributed to C HCHO in the following order:T,43.7%;d,31.0%;DC,10.2%;DR,8.0%;RH,7.0%;specifically,meteorological conditions(i.e.,RH plus T) accounted for 50.7%.The coefficient of T and RH,R TH,was proposed to describe their combined influence on HCHO emission,which also had a linear relationship(R 2 = 0.9387) with HCHO release in a simulation chamber test.In addition,experiments confirm that it is a synergistic action as T and RH accelerate the release of HCHO,and that is a significant factor influencing indoor HCHO pollution.These achievements could lead to reference values of measures for the efficient reduction of indoor HCHO pollution.Min Guo Xiaoqiang Pei Feifei Mo Jianlei Liu Xueyou Shen 2013Journal of Environmental Sciences2013,25,5:7
12南京市居室内SO_2、HCHO和TVOCs污染的研究显示文摘于2005年夏季(8月)和冬季(12月)在南京市的市区和近郊区各选择了20家具有不同房屋特征的住户,分别对其室内空气中SO2、HCHO和TVOCs的浓度进行了监测.研究结果表明,室内SO2、HCHO和TVOCs在温度高、相对湿度高、空气流通量大的夏季,浓度都会超出标准值,这3种物质的浓度在冬季会有所下降.装饰和装修材料是室内HCHO和TVOCs的主要来源,同时厨房内的烹调活动对室内TVOCs的浓度也有一定的贡献.市区和近郊区室外空气中SO2的浓度都较高,且I/O值≤1,因此,可推断室外空气中的SO2是室内空气中SO2的主要来源.田园春 孙亚兵 冯景伟 李署 2007环境科学学报2007,27,2:7
13差分吸收光谱法对大气中挥发性有机物光化学作用指示剂的监测与反演显示文摘差分吸收光谱技术(DOAS)由于高时间分辨率、高灵敏度和低操作费用等特点非常适合对大气中痕量的挥发性有机物(VOCs)的光化学作用指示剂——O3,Ox(O3+NO2)和HCHO进行实时追踪。但由于这些指示剂含量较低,测量精度易受干扰。文章利用自行研制的差分吸收光谱系统,对VOCs的光化学作用指示剂测量方法和数据反演进行了研究,通过增加信噪比,扣除背景杂散光等手段对其进行了准确测量;针对标准吸收截面的温度效应、光谱固有结构和灯谱结构的干扰,改进了干扰的对除方法;并对不同波段反演O3,NO2和HCHO的干扰因素,反演浓度结果和反演准确度进行了分析与对比,以合适的波段准确反演物质浓度。彭夫敏 谢品华 邵士勇 李玉金 林艺辉 李素文 秦敏 刘文清 2008光谱学与光谱分析2008,28,3:7
14基于扫描DOAS系统对北京城市大气中甲醛的梯度测量与分析显示文摘利用扫描长程DOAS(差分吸收光谱技术)系统结合气象高塔于2009年7月28日至8月13日开展了测量大气污染物廓线的外场实验,对北京市大气中的SO2,NO2,O3,HCHO,HONO五种痕量气体进行实时监测,获得了HCHO等污染物的浓度时间序列及垂直梯度时间序列。通过分析HCHO气体的垂直分布频率特征,并结合其他气体及气象数据讨论了大气中HCHO主要来源问题,监测站点附近大气HCHO的来源中交通排放的一次来源占了很大的比重,而光化学反应产生的二次来源在每天的特定时段(中午左右的几个小时)对环境HCHO的浓度有较大的贡献。王曼华 谢品华 秦敏 窦科 王界 李昂 徐晋 石鹏 吴丰成 2011光谱学与光谱分析2011,31,3:6
15Nano-Cu2O-loaded Paper: Green Preparation and High Visible Light Photocatalytic Performance for Formaldehyde Removal显示文摘The removal of formaldehyde (HCHO) from indoor air is of great importance to reduce health risks and improve indoor air quality. In this study, nano-Cu2O-loaded paper with superior photocatalytic activity under visible light for the removal of HCHO was fabricated through a green, simple, and fast in situ synthesis method. The optimum preparation conditions for nano-Cu2O-loaded paper were as follows: 2 g (oven-dry basis) cellulose fibers, CuSO4 dosage 8 g, NaOH dosage 1.6 g, temperature 80℃, 60 min for Cu2+ absorption, and 60 min for reaction. Under the optimum conditions, the Cu2O deposition ratio approached 30% and the nano-Cu2O-loaded paper exhibited a catalytic efficiency of approximately 97% for HCHO removal. The photocatalytic capacity of nano-Cu2O-loaded paper for HCHO removal had a positive correlation with the deposition ratio of nano Cu2O particles. Excellent antibacterial property of nano- Cu2O-loaded paper against Staphylococcus aureus and Escherichia coli was also confirmed. Moreover, nano-Cu2O-loaded paper was proven to be hydrophobic.Lijian Sun Xin Xin Xianhui An Xueren Qian 2019Paper And Biomaterials2019,4,3:6
16广州市售部分食品甲醛残留的现况调查及检测方法探讨显示文摘目的了解广州市区肉菜市场经营的水发水产品、酱卤熟肉、干菇类食品甲醛残留和使用情况。方法采用乙酰丙酮、气相色谱两种方法同时对抽检物的甲醛含量进行检测。结果163份抽检标本,检出甲醛69份,总阳性率为42.3%,其中水发水产品阳性率为53.9%,超标率为25.8%;酱卤熟肉阳性率为24.0%;干菇类阳性率为25.0%。春夏季甲醛的阳性率比较冬季高一倍。结论市售白帆鱼、鱼皮、牛百叶等食品掺用甲醛现象较为严重,两种方法检测结果一致,比较差异无显著性。谭铭雄 林太清 胡国媛 胡毅志 韩必红 贾煦 2005中国热带医学2005,5,3:5
17基于车载被动差分光学吸收光谱技术的甲醛排放通量遥测研究显示文摘甲醛(HCHO)是大气中含量最为丰富的羰基化合物,广泛参与大气中的光化学反应,是一种重要的大气反应活性的指示剂以及城市大气气溶胶的前体物,在大气化学中扮演着重要的角色。本文初步探索了利用车载被动差分光学吸收光谱技术(differential optical absorption spectroscopy,DOAS)遥测化工区HCHO的排放通量。该系统以天顶方向的太阳散射光为光源,围绕区域一周连续采样测量,获得采样点上的HCHO的垂直柱密度,并结合测量时间内的车速和风场(风速、风向)信息,计算得出工业区域的HCHO排放通量。利用此技术对北京某化工厂进行观测实验,结果表明在测量时间内该区域的HCHO排放通量的平均值为605kg.h-1。吴丰成 谢品华 李昂 司福祺 窦科 刘宇 徐晋 王界 2011光谱学与光谱分析2011,31,11:5
18Quantitative relationship between production and removal of OH and HO_2 radicals in urban atmosphere显示文摘Atmospheric oxidizing capacity is the essen- tial feature of urban and regional air. And OH and HO2 radicals are the key species indicating atmospheric oxidizing capacity. Using Guangzhou City as a case, this work has conducted field measurements of photochemistry relevant pollutants including O3, NOx, VOCs, H2O2, HNO2 and CO, SO2. The concentrations of OH radical are measured simul- taneously by impregnated filter trapping and HPLC (IFT- HPLC) method. The factors influencing OH levels are as- sessed. Based on understanding of OH and HO2 air chemis- try, the production and removal rates of these 2 radicals are calculated. The results show that the budget of OH and HO2 can generally be closed, the radical transformation between OH and HO2 dominates the sources and sinks of them, and also the photolysis of HNO2 and HCHO is the significant source of OH and HO2 respectively.SHAOMin RENXinrong WANGHuixiang ZENGLimin ZHANGYuanhang TANGXiaoyan 2004Chinese Science Bulletin2004,49,21:4
19等离子体法去除HCHO的实验研究显示文摘针对HCHO污染日益严重的情况,本文对等离子体法去除HCHO进行了研究.实验对比了电场强度、气流速度、进口浓度以及填料等实验条件对去除效率的影响.实验结果表明,HCHO的去除效率随电场强度的增大而增加,随气流速度和进口浓度的增大而降低,在高电场强度下,反应器有填料比无填料对HCHO的去除率高.李坚 薛红弟 梁文俊 李洁 金毓奎 李依丽 2006北京工业大学学报2006,32,6:4
20花状WO3纳米结构的水热合成及其甲醛气敏研究显示文摘采用中温水热法合成了三维花状WO3纳米结构,通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的物相成分及微观形貌进行了表征。同时基于合成的花状WO3纳米材料制备了气敏元件,测试了其在200℃的最佳工作温度下,对体积分数为40×10^-6的HCHO气体的气敏性能。结果表明,该气敏元件对HCHO气体有优异的选择性及稳定性,同时对HCHO气体灵敏度可达18.57。林珑 彭姝迪 吕程 周渠 2019传感技术学报2019,32,6:4
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