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| 1 | 重组酶聚合酶扩增技术(RPA)快速检测玉米褪绿斑驳病毒显示文摘玉米褪绿斑驳病毒(maize chlorotic mottle virus,MCMV)是我国颁布的一种禁止进境的检疫性有害生物,自然寄主有玉米、小麦、黍、大麦等。自然情况下,MCMV常与甘蔗花叶病毒(sugarcane mosaic virus,SCMV)、玉米矮花叶病毒(maize dwarf mosaic virus,MDMV)、小麦线条花叶病毒(wheat streak mosaic virus,WSMV)共同侵染玉米,可造成玉米产量损失高达10%~90%(Hilker et al.,2017)。 | 冯黎霞 魏霜 余辛 张永江 武目涛 胡学难 | 2020 | 植物保护学报2020，47，1： | 15 |
| 2 | Inflammasome activation in mouse inner ear in response to MCMV induced hearing loss显示文摘Objective: To identify presence of inflammasome activated in mouse cochlea with sensorineural hearing loss(SNHL) caused by cytomegalovirus(CMV) infection.Method: MCMV was injected into the right cerebral hemisphere in neonatal BALB/c mice at 2000 pfu virus titers. Auditory brainstem responses(ABRs) were tested to evaluate hearing at 21 days. Histopathological studies were conducted to confirm localizations of MCMV infected cells in the inner ear. Expression of inflammasome related factors was assessed by immunofluorescence, Quantitative real-time PCR and Western blotting.Results: In the mouse model of CMV induced SNHL, inflammasome related kinase Caspase-1 and downstream inflammatory factor IL-1b and IL-18 were found increased and activated after CMV infection in the cochlea. These factors could further up-regulate expression of IL-6 and TNFa. These inflammatory factors are neurotoxicity and may contribute to hearing impairment. Furthermore, we also detected significantly increased AIM2 protein that accumulated in the SGN of cochleae with CMV infection.Significance: We have shown that inflammasome as a novel inherent immunity mechanism may contribute to hearing impairment.Conclusion: Our data indicate that imflammasome assemble in mouse inner ear in response to CMV infection. We have revealed a novel pathology event in CMV induced SNHL involving activation of inflammasome in mouse cochlea. Additionally, we have shown that inflammasome may be a novel target for prevention and treatment of CMV related SNHL. | Xi Shi Yanfen Dong Ya Li ZenLu Zhao Huan Li Shiwei Qiu Yaohan Li Weiwei Guo Yuehua Qiao | 2015 | Journal of Otology2015，10，4： | 9 |
| 3 | 小鼠巨细胞病毒性心肌炎模型的建立显示文摘目的用小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus, MCMV)K181株建立BALB/c小鼠巨细胞病毒性心肌炎模型.方法 25只健康纯系5周龄BALB/c小鼠腹腔接种MCMV K181病毒悬液(1×104PFU/只),观察小鼠血清cTnI浓度变化和心肌组织MCMV病毒滴度及病理改变.结果小鼠腹腔接种病毒悬液后第3天即可在心肌组织中检测到低滴度MCMV,第5~7天达高峰,随后迅速下降,第10天时已不能检测到MCMV;小鼠心肌组织病理改变出现在MCMV感染后第3天,7~10天达高峰,随后逐渐减轻,病变可持续到病毒感染后3~4个月;血清cTnI水平在MCMV感染后第3天即有升高,7~10天达高峰,14天仍维持较高水平.结论成功建立小鼠巨细胞病毒性心肌炎模型,可为巨细胞病毒性心肌炎的治疗、药物筛选、疾病发病机制以及疾病预后评估提供一个良好研究平台. | 徐翼 方峰 向稚丹 甄宏 李革 | 2005 | 中华心血管病杂志2005，33，4： | 9 |
| 4 | 大蒜新素治疗小鼠巨细胞病毒性心肌炎作用研究显示文摘目的探讨大蒜新素对小鼠巨细胞病毒(MCMV)性心肌炎治疗作用及其抗CMV机制。方法60只BALB/c小鼠随机分成大蒜新素治疗组(20只)、安慰剂组(20只)和正常对照组(20只)。大蒜新素治疗组接种MCMVK181后24h开始用大蒜新素一般剂量(25mg/kg)腹腔注射,每天1次,共14d;安慰剂组和正常对照组仅用等量生理盐水。各组分别于治疗后第3、5、7、14天各处死5只小鼠,观察小鼠心肌组织病理损害;用双抗体夹心ELISA法检测小鼠心肌组织细胞因子IFNγ表达水平;用RTPCR方法检测小鼠脾核转录因子TbetmRNA表达强度。结果MCMV感染下调小鼠TbetmRNA和TH1类细胞因子IFNγ的表达(P<0.01);大蒜新素能诱导MCMV性心肌炎模型小鼠转录因子TbetmRNA和细胞因子IFNγ的表达显著增加(P<0.01),并显著改善MCMV感染小鼠心肌组织病理损害(P<0.05)。结论大蒜新素通过上调转录因子TbetmRNA表达进而促进TH1类细胞因子IFNγ分泌,诱导和促进TH1优势应答反应,增强机体特异性细胞免疫功能而发挥抗MCMV作用。 | 徐翼 方峰 董永绥 向稚丹 甄宏 易文龙 李革 | 2005 | 中华微生物学和免疫学杂志2005，25，6： | 8 |
| 5 | 小鼠睾丸巨细胞病毒感染对精子顶体反应与膜功能的影响显示文摘目的探讨小鼠睾丸巨细胞病毒(MCMV)感染对附睾尾部精子顶体反应与膜功能的影响。方法随机选择无MCMV感染史的BALB/c雄性小鼠48只作为实验组,睾丸直接接种MCMV,分别于感染后第1、2、4、6、9、14天处死小鼠,用地高辛标记的MCMVM83mRNA寡核苷酸探针对睾丸组织进行原位杂交,检测睾丸MCMV感染情况,同时取附睾尾部成熟精子进行精子顶体反应与精子膜低渗肿胀功能检测。另设平行对照组雄性小鼠30只(同法随机选择),睾丸接种不含MCMV的细胞培养液,其他处理方法同实验组。结果实验组48只雄性小鼠睾丸组织间质及(或)生精细胞中均出现原位杂交阳性信号。实验组精子顶体反应与膜功能在接种病毒后的第2天、第4天,精子顶体反应率(58%±9%、56%±9%)低于平行对照组(71%±6%、70%±7%)(P均<0.05),精子膜尾部低渗肿胀率(48%±9%、38%±8%)低于平行对照组(60%±7%、50%±4%)(P均<0.05)。结论小鼠睾丸MCMV感染模型成功建立。小鼠睾丸MCMV急性感染可导致精子顶体反应与膜功能的显著下降。 | 熊锦文 熊承良 田永红 李双 徐惠敏 胡廉 丁晓芳 | 2005 | 中华医学杂志2005，85，24： | 8 |
| 6 | Th17相关性细胞因子在新生小鼠MCMV肝炎中的表达及意义显示文摘目的:探讨新生小鼠MCMV肝炎治疗前后外周血及肝脏中Th17相关性细胞因子白细胞介素17(IL-17)、白介素23(IL-23)的表达变化及其意义。方法:腹腔接种MCMV建立MCMV肝炎模型(MCMV组),对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水,更昔洛韦治疗组在接种病毒后当日每天腹腔注射更昔洛韦60 mg/(kg.d),连用2周。分别用全自动生化分析仪、ELISA方法和RT-PCR检测血清谷丙转氨酶(ALT)、外周血中IL-17、IL-23水平和肝组织IL-17mRNA、IL-23mRNA的表达,同时分析它们与ALT的相关性。结果:病毒组小鼠血清IL-17、IL-23在感染后3、7和14天的水平均明显高于正常对照组相应时点(P<0.01)的水平,更昔洛韦治疗后7和14天IL-17、IL-23的水平均明显低于病毒组相应时点(P<0.01)的水平;肝组织IL-17mRNA、IL-23mRNA的表达在感染后3、7和14天的水平均明显高于正常对照组相应时点(P<0.01)的水平,更昔洛韦治疗后7和14天肝组织IL-17mRNA、IL-23 mRNA的表达均明显低于病毒组相应时点的水平。IL-17、IL-23与ALT水平呈正相关(r值为0.691~0.803,P<0.05)。结论:MCMV肝炎新生小鼠IL-17、IL-23呈现高表达,提示IL-17、IL-23可能参与了新生小鼠MCMV肝炎的发病。 | 张恩胜 王军 万雪媛 潘兆军 曹杨 | 2013 | 中国免疫学杂志2013，29，1： | 5 |
| 7 | Expression of MCMV M83 mRNA in Infected Testes and Its Relationship with Testicular Lesions显示文摘Objective To investigate the expression of murine cytomegalovirus (MCMV) M83mRNA in mouse testes at the different periods of MCMV infection and its relationshipwith the severity of testicular lesionsMethods Used digoxin-labeled MCMV mRNA oligonucleotide probe, the mousetesticular tissues at the different periods following MCMV inoculation were detectedby in situ hybridization(ISH). The average absorbency (A) of ISH positive signalsrepresented the resticular MCMV load. The expression of MCMV M83 mRNA in theinfected testes and its relation with the severity of testicular lesions were analyzed.Results At different periods after MCMV inoculation, the expression of MCMV M83mRNA was detectable in the testicular tissues. The ISH positive signals were mainlylocated in cytoplasm of the testicular interstitial cells. The average A values at d 9after MCMV infection were the highest (comparison between the experimental groups,P<0.001). There were pathological inflammatory changes to varying degrees inseminiferous epithelia and interstitial cells at the different periods of infection, especiallyduring d 6 to d 9.Conclusion In testicular MCMV infection, the levels of MCMV M83 mRNA wererelated with the severity of testicular lesions, suggesting the dynamic detection of MCMVM83 mRNA could evaluate the prognosis of MCMV infection. | Jin-wen XIONG Cheng-liang XIONG Yuan ZHU Yong-hongTIAN | 2005 | Journal of Reproduction and Contraception2005，16，3： | 2 |
| 8 | 自适应波束形成技术在OFDM系统中的应用与仿真显示文摘为了提高OFDM系统的性能,人们引进了自适应波束形成技术来进一步抑制干扰信号(signals not of interest,SNOI),其中目前可见报道的是利用LMS(least mean square)波束形成技术的OFDM系统.但是LMS-OFDM系统需要使用训练序列,即占用更多频率资源,并且该系统在强干扰环境下工作性能下降,因此有必要研究新的且更适宜在复杂环境下工作的自适应波束形成-OFDM系统.文中将基于期望信号空间信息的MCMV(multiple constrains minimum variance)波束形成技术与OFDM系统相结合,得到一种MCMV-OFDM系统.该系统与原有的LMS-OFDM系统相比,不需要训练序列并在强干扰的环境下有着较好的性能. | 王晓辉 张曙 黄蕾 | 2008 | 应用科技2008，35，11： | 1 |
| 9 | 小鼠巨细胞病毒感染诱导热休克蛋白70表达的体外实验研究显示文摘目的研究小鼠胚肺组织感染小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus,MCMV)后其细胞热休克蛋白70(HSP70)的表达情况,为临床病毒感染性疾病的诊断开辟新途径。方法体外培养小鼠胚肺细胞,加入MCMV(感染组)后4、8、12、16、24、48、72、96小时分别收获细胞;用免疫组织化学方法检测HSP70表达情况并与对照组(不感染病毒)比较。结果感染组各时相HSP70表达明显增强,其中96小时表达最强,8小时次之,24小时最弱;随HSP70表达增强细胞变性程度加重。结论MCMV可诱导小鼠胚肺细胞HSP70的高表达;HSP70表达强度与细胞病变程度呈正相关。 | 崔文华 陈素华 王昕荣 刘海智 邓群蓉 | 2005 | 山东医药2005，45，14： | 1 |
| 10 | 小鼠巨细胞病毒(MCMV)的潜伏感染和激活的研究显示文摘巨细胞病毒(CMV)是一种普遍存在的双股DNA病毒,其感染后的特点之一是形成潜伏感染。近十几年来小鼠巨细胞病毒(MCMV)感染已广泛用作研究人CMV潜伏感染和激活的实验模型。我们已经发现在我国普通级小鼠群中MCMV抗体阳性率达50%以上,但对334只小鼠颌下腺病毒分离则均为阴性。这种情况是否表明MCMV的自然感染是以隐性感染或潜伏感染的方式存在呢?为了探讨这个问题,我们建立了MCMV潜伏感染和免疫抑制激活模型,在此基础上对不同来源的50只普通级小鼠免疫抑制后分离病毒。现报道如下。材料和方法一、病毒MCMV-Smith株自美国引进,在鼠胚纤维母细胞内传代滴度为104.5TCID50/0.2ml。 | 汤家铭 袁云华 程鸿 | 1992 | 实验动物与比较医学1992，23，1： | 1 |
| 11 | MCMV不同途径感染免疫缺损性小鼠体内效应的研究显示文摘通过血管注射、腹下注射、唾液腺注射等3种不同途径将野生型小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus,MCMV)感染免疫缺损型小鼠CM17SCID(severecombinedimmunodeficiency,严重免疫缺损综合症),在感染后不同的时间内分别取唾液腺、脾、肝、肺和肾脏测定其病毒滴度,以及测定感染后SCID小鼠的死亡率.同时通过唾液腺注射RvM43突变株,测定病毒在唾液腺中的滴度.结果显示:经尾部血管途径注射的体内唾液腺、肺、脾、肝和肾脏的病毒滴度高峰期和SCID小鼠死亡时间均显著性早于经腹下注射、唾液腺注射途径.除唾液腺器官外,经唾液腺注射途径肺、脾、肝和肾脏的病毒的出现时间晚于经尾部血管和腹下注射途径.经唾液腺注射后,唾液腺中突变型RvM43在各时间点的病毒滴度及高峰出现时间与野生型相同.由此可知,从唾液腺感染小鼠后MCMV病毒在唾液腺中的生长不受M43基因突变的影响,小鼠巨细胞病毒不同途径感染免疫缺损型小鼠CM17SCID的体内生物学效应有差异.因此有必要通过不同途径感染宿主来研究MCMV基因的体内功能. | 朱嘉明 周天鸿 | 2003 | 生命科学研究2003，7，2： | 1 |
| 12 | STAT-3及其相关因子在新生鼠巨细胞病毒感染中的表达及意义显示文摘目的:探讨信号转导和转录激活子3(STAT-3)及其相关转录因子在新生鼠巨细胞病毒(MCMV)感染中的表达变化及其意义。方法:48只新生BALB/c小鼠按窝随机分为病毒组(n=24)和对照组(n=24)。两组动物均设3天、7天、14天3个时间点亚组,各亚组平均8只小鼠。病毒组于仔鼠出生3天时腹腔接种致半数细胞感染量为104.31μ/0.1 ml的MCMV病毒悬液20μl,建立MCMV播散性感染模型;对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水。各组于规定时间点处死仔鼠,HE染色观察仔鼠肝、脾、肺组织病理改变;半定量RT-PCR法检测脾脏STAT-3mRNA、孤独核受体(RORγt)mRNA及白介素-17(IL-17)mRNA的表达。结果:1病毒组小鼠肝、脾、肺组织MCMV-DNA PCR检测出现阳性条带,HE染色出现相应病理改变。2病毒组小鼠脾组织STAT-3mRNA、RORγtmRNA及IL-17 mRNA的表达水平在感染后7天、14天明显高于对照组(P<0.01)。结论:STAT-3及其相关因子的高表达可能促进巨细胞病毒在体内的复制,为巨细胞病毒感染的发病机制之一。 | 冯晶晶 李慧慧 孙婷婷 于乔 王瑞研 王军 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，16： | 1 |
| 13 | 鼠巨细胞病毒升高血压并引起NLRP3炎症小体激活显示文摘目的通过采用腹腔感染鼠巨细胞病毒(MCMV)构建小鼠高血压模型,探究MCMV感染引发的高血压与炎症小体之间的关系。方法将7月龄雄性C57BL/6J小鼠分为腹腔注射生理盐水组(n=10)与腹腔注射MCMV实验组(MCMV组,n=10)。使用颈动脉测压法比较腹腔注射MCMV 5月后两组小鼠血压变化情况,采用Western Blot及免疫组织化学法检测血管中NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor pyrin domain containing 3,NLRP3)、CARD凋亡相关微粒蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)、半胱氨酸天冬蛋白酶-1(Cysteinyl-aspartate specific protease-1,Caspase-1)、白介素18(Interleukin 18,IL-18)、白介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)的蛋白表达情况。结果与对照组小鼠相比,MCMV组小鼠收缩压、舒张压与平均动脉压均显著升高,且小鼠主动脉组织中炎症小体相关蛋白NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-18、IL-1β表达均显著增加。结论MCMV感染可能通过激活NLRP3等炎症小体引起小鼠血压升高。 | 石运忠 周维 王永佳 唐娜 席冬梅 王腊梅 钟华 何芳 | 2021 | 石河子大学学报(自然科学版)2021，39，4： | 0 |
| 14 | 实时PCR定量检测HBVDNA巨细胞病毒内对照法的应用研究显示文摘本文研究mCMV内对照HBV DNA定量检测方法,结果发现,这种方法可以防止假阴性结果,减少病毒裂解、DNA纯化、PCR扩增中的问题以及减小批间和批内差异。mCMV内对照HBV DNA定量检测方法,对于监测HBV病毒与疾病发展的关系是比较理想的。 | 邓卿 伊远学 尹一兵 | 2017 | 健康之路2017，0，7： | 0 |
| 15 | 4—S系统——信号设备公司为扫雷艇(MCMV)设计的一种超轻型系统显示文摘4—S 系统,即小型舰艇自卫系统(The Small Ship Self-defenceSystem),还有一个正式标号为 VM/61—482 NE。这是荷兰信号设备公司以“特里帕塔特”(Tripartite)扫雷艇为对象设计的一种全自动的、轻型自卫系统。这个系统把探测装置与导弹发射装置组装在一起,最适用于扫雷艇。这种舰艇的重要性日益增加,造价便宜。 | 勤 亮 | 1981 | 中国航天1981，，6： | 0 |
| 16 | 鼠巨细胞病毒升高血压并引起血管平滑肌的增殖重塑显示文摘目的通过构建鼠巨细胞病毒(MCMV)腹腔感染小鼠模型,探讨鼠MCMV与血管平滑肌增殖重塑的关系。方法通过MCMV腹腔感染7月龄C57BL/6J小鼠模型,将C57BL/6J小鼠分为对照组与实验组(MCMV感染组),每组10只;在9月龄及12月龄时使用颈动脉测压比较两组血压变化情况,并分别留取胸主动脉组织切片进行HE、Masson染色,观察小鼠主动脉重塑及纤维化程度,利用image pro-plus软件计算主动脉胶原面积占全部面积比值,通过Western Blot检测血管重塑蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、骨桥蛋白(OPN)、细胞增殖核抗原(PCNA)的表达。结果 MCMV感染组小鼠血压升高,胸主动脉中膜增厚增加,胸主动脉胶原面积百分比增加,血管重塑蛋白由收缩表型向合成表型转化。结论 MCMV感染可引起小鼠血压升高,并导致胸主动脉重塑。 | 黄桢 石运忠 唐娜 陈璋玥 徐浩文 汤利 常红霞 李凯芳 何芳 | 2020 | 石河子大学学报(自然科学版)2020，38，3： | 0 |
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