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| 1 | Reprogramming of ovine adult fibroblasts to pluripotency via drug-inducible expression of defined factors显示文摘在 enucleated 鸡蛋的体的房间的 Reprogramming 做了多丽,绵羊,在 1996 的第一个成功地克隆的哺乳动物。然而,绵羊的机制体的房间 reprogramming 还没被探讨了。而且,绵羊胚胎的茎(ES ) 细胞仍然不是可得到的,它限制精确修改基因的绵羊的产生。在这研究,我们报导体的房间能是的那只绵羊直接 reprogrammed 到导致的 pluripotent 用定义因素(Oct4, Sox2, c-Myc, Klf4, Nanog, Lin28, SV40 大 T 和 hTERT ) 的茎(iPS ) 房间。我们的观察显示从绵羊的体的细胞比从另外的种,在 iPS,细胞被报导了的体的细胞对改编更困难。我们证明绵羊 iPS 房间表示 ES 房间标记,包括碱的磷酸酶, Oct4, Nanog, Sox2, Rex1,阶段特定的胚胎的 antigen-1, TRA-1-60, TRA-1-81 和 E-cadherin。绵羊 iPS 房间展出了正常 karyotypes 并且能在 vitro 并且在 teratomas 区分进所有三细菌层。我们的学习可以帮助在绵羊揭示体的房间 reprogramming 的机制并且提供一个平台为绵羊 ES 房间探索文化条件。而且,绵羊 iPS 房间可以直接被用来产生精确修改基因的绵羊。 | Lei Bao Lixiazi He Jijun Chen Zhao Wu Jing Liao Lmgdun Rao Jiangtao Ren Hui Li Hui Zhu Lei Qian Yijun Gu Huimin Dai Xun Xu Jinqiu Zhou Wen Wang Chun Cui Lei Xiao | 2011 | Cell Research2011，21，4： | 32 |
| 2 | 干细胞标志物Nanog的检测在胃癌诊断中的意义显示文摘目的检测胃癌患者癌组织和癌旁组织中干细胞标志物Nanog的表达水平并探讨其与临床病理参数的相关性。方法用RT-PCR和Real-timePCR检测62例胃癌患者癌组织和癌旁组织中Nanog的表达。结果RT-PCR结果显示胃癌组织和癌旁组织中Nanog的表达阳性率分别为58.1%(36/62)、9.7%(6/62),差异有统计学意义(P<0.0001);Real-timePCR结果表明胃癌组织中Nanog相对表达水平高于癌旁组织(P<0.05);胃癌组织中Nanog阳性表达与肿瘤分化状态相关,低、未分化组高于中、高分化组(P<0.05),但与年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、TNM分期和有无淋巴结转移无关。结论Nanog表达与胃癌的发生及其分化状态相关,可作为胃癌诊断的一个新的分子标志。 | 陈忠 许文荣 钱晖 朱伟 王胜 步雪峰 毛飞 曹慧玲 徐学静 | 2009 | 临床检验杂志2009，27，1： | 29 |
| 3 | Lithium, an anti-psychotic drug, greatly enhances the generation of induced pluripotent stem cells显示文摘体的房间能由定义因素是进导致的 pluripotent 干细胞(iPSCs ) 的 reprogrammed。reprogramming 的低效率和 oncogenes 和病毒的向量的 genomic 集成限制了 iPSCs 的潜在的申请。这里,我们报导那锂(李) ,药过去常对待心情混乱,极大地从老鼠提高 iPSC 产生胚胎的成纤维细胞和人的脐的静脉 endothelial 房间。李与(Oct4 ) 或二个因素(OS 或好) 便于 iPSC 产生。支持 reprogramming 上的李的效果仅仅部分取决于它的主要目标 GSK3β。不同于另外的 GSK3β禁止者,李不仅增加 Nanog 的表示,而且提高 Nanog 的 transcriptional 活动。我们也发现李由经由 LSD1 的 downregulation 支持 epigenetic 修正施加它的效果, H3K4 特定的 histone demethylase。将 LSD1 击倒部分在提高 reprogramming 模仿李的效果。我们的结果不仅提供一个直接方法改进 iPSC 产生效率,而且为体的房间 reprogramming 作为一个批评调节的人识别了 histone demethylase。 | Quan Wang Xinxiu Xu Jun Li Jing Liu Haifeng Gu Ru Zhang Jiekai Chen Yin Kuang Jian Fei Cong Jiang Ping Wang Duanqing Pei Sheng Ding Xin Xie | 2011 | Cell Research2011，21，10： | 23 |
| 4 | Pluripotency transcription factors and cancer stem cells:small genes make a big difference显示文摘Cancer stem cells(CSCs)are thought to drive uncontrolled tumor growth,and the existence of CSCs has recently been proven by direct experimental evidence,including tracing cell lineages within a growing tumor.However,CSCs must be analyzed in additional cancer types.Cancer stem cell-like cells(CSCLCs)are a good alternative system for the study of CSCs,which hold great promise for clinical applications.OCT4,NANOG,and SOX2 are three basic transcription factors that are expressed in both CSCLCs and embryonic stem cells(ESCs).These transcription factors play critical roles in maintaining the pluripotence and self-renewal characteristics of CSCLCs and ESCs.In this review,we discuss the aberrant expression,isoforms,and pseudogenes of OCT4,NANOG,and SOX2 in the CSCLC niche,which contribute to the major differences between CSCLCs and ESCs.We also highlight an anticancer therapy that involves killing specific cancer cells directly by repressing the expression of OCT4,NANOG,or SOX2.Importantly,OCT4,NANOG,and SOX2 provide great promise for clinical applications because reducing their expression or blocking the pathways in which they function may inhibit tumor growth and turn-off the cancer'switch.'In the future,a clear understanding of transcription factor regulation will be essential for elucidating the roles of OCT4,NANOG,and SOX2 in tumorigenesis,as well as exploring their use for diagnostic and therapeutic purposes. | Anfei Liu Xiya Yu Shanrong Liu | 2013 | Chinese Journal of Cancer2013，32，9： | 12 |
| 5 | HMGB1对宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog表达的影响显示文摘目的研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog的作用。方法构建HMGB1过表达质粒及干扰HMGB1表达的特异性siRNA,将上述重组质粒和(或)siRNA转染到宫颈癌细胞中。采用Western blot和流式细胞术检测HMGB1上调(或抑制)表达后对上述干细胞标志物表达的影响。免疫组织化学法检测HMGB1、OCT4、Sox2和Nanog在66例宫颈组织中的表达并分析相关性。结果 (1)结果显示HMGB1编码区全长为648 bp,其与GV230真核表达系统构建出HMGB1过表达载体,同时筛选出干扰效率的最高的siRNA-HMGB1-1来进行后续实验;(2)与空载体组和HMGB1低表达组相比,HMGB1过表达组细胞株中干细胞标志物OCT4、Sox2和Nanog蛋白表达和比例明显增高,差异具有统计学意义(均P<0.05);HMGB1低表达时,Nanog、OCT4和Sox2蛋白的表达和比例明显降低,差异具有统计学意义(均P<0.05);(3)在宫颈鳞癌组织中HMGB1、OCT4、Sox2和Nanog蛋白阳性表达明显高于慢性宫颈炎组,HMGB1的表达与干细胞标志物的表达呈正相关。结论 HMGB1能够调节宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog的表达,可能是抗肿瘤治疗的潜在靶点。 | 王华 蔡红兵 李树炜 李伟 高倩 | 2018 | 肿瘤防治研究2018，45，10： | 10 |
| 6 | β-Catenin is important for cancer stem cell generation and tumorigenic activity in nasopharyngeal carcinoma显示文摘鼻咽的癌(NPC ) 在华南是有差的预后和复发的最普通的恶意的肿瘤之一。在诊所的 NPC 的难根除是主要由于癌症干细胞(CSC ) 。增加的证据表明 Wnt/-catenin 的异常激活断然与 CSC 的 produce 被相关。为了推进,在 NPC 在 CSC 和 tumorigenesis 上调查 -catenin 的效果,一根 CNE2 房间线(pLKO.1 嘘 -- catenin-CNE2 ) 在这研究与 -catenin 的稳定地压制的表示被使用。在包括象 E-cadherin 和 vimentin 一样的 c-myc, Nanog, Oct3/4, Sox2, EpCAM 以及粘附相关的蛋白质的 CSC 的 biomarkers 的表情被西方的污点分析并且 immunofluorescent 染色分析。增长和迁居能力被 MTT 试金和 Transwell 试金分别地调查。房间周期被流动 cytometry 分析。最后,异种皮移植被执行在 vivo 在 oncogenesis 上决定 -catenin 的效果。结果证明 c-myc, Nanog, Oct3/4, Sox2,和 EpCAM 的表情都被减少在 pLKO.1 嘘 -- catenin-CNE2 房间。vimentin 是 downregulated,这也被发现,当 E-cadherin 是 upregulated 时。MTT 和 Transwell 试金的结果建议增长和移植能力被 -catenin, 的 silencing 损害,更多的房间在 G1 阶段被逮捕什么时候与控制相比。在 vivo,学习显示肿瘤生长显著地在试验性的组被压制。把调查结果基于电流,当为移植的维护和 NPC 房间的增长能力的必要蛋白质,和由 c-myc, Nanog, Oct3/4, Sox2, EpCAM, E-cadherin, vimentin,和 -catenin 组成的一个复杂网络可以涉及固有的规定机制, -catenin 可以工作。 | Rui Jiang Xiaoshuang Niu Yuxiang Huang XiaoshengWang | 2016 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，3： | 10 |
| 7 | 胶质瘤组织中Nanog基因的表达及其意义显示文摘目的探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色法和逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。结果 Nanog蛋白在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级的阳性细胞率分别为18.3%±9.6%、37.9%±19.0%、53.4%±19.8%,差异有统计学意义(F=14.918,P=0.000);NanogmRNA的相对含量在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级中分别为0.1824±0.0310、0.3730±0.0961、0.4594±0.0453,差异有统计学意义(F=65.901,P=0.000),Nanog蛋白和mRNA表达强度随着病理级别增高而升高,而在正常脑组织中均未见表达。结论 Nanog在胶质瘤组织中高表达,其表达强度与病理级别密切相关,为进一步研究其与肿瘤干细胞关系及其在胶质瘤的生物学行为中所发挥的作用奠定基础。 | 李冬雪 牛朝诗 刘于海 高歌 费小瑞 李明武 董永飞 | 2010 | 中华神经外科疾病研究杂志2010，9，6： | 9 |
| 8 | TNF-α suppresses sweat gland differentiation of MSCs by reducing FTO-mediated m^6 A-demethylation of Nanog mRNA显示文摘An effect of inhibition of tumor necrosis factor-α(TNF-α)on differentiation of mesenchymal stromal cells(MSCs)has been demonstrated,but the exact mechanisms that govern MSCs differentiation remain to be further elucidated.Here,we show that TNF-αinhibits the differentiation of MSCs to sweat glands in a specific sweat gland-inducing environment,accompanied with reduced expression of Nanog,a core pluripotency factor.We elucidated that fat mass and obesity-associated protein(FTO)-mediated m^6 A demethylation is involved in the regulation of MSCs differentiation potential.Exposure of MSCs to TNF-αreduced expression of FTO,which demethylated Nanog m RNA.Reduced expression of FTO increased Nanog m RNA methylation,decreased Nanog m RNA and protein expression,and significantly inhibited MSCs capacity for differentiation to sweat gland cells.Our finding is the first to elucidate the functional importance of m^6 A modification in MSCs,providing new insights that the microenvironment can regulate the multipotency of MSCs at the post-transcriptional level.Moreover,to maintain differentiation capacity of MSCs by regulating m^6 A modification suggested a novel potential therapeutic target for stem cellmediated regenerative medicine. | Yihui Wang Rui Wang Bin Yao Tian Hu Zhao Li Yufan Liu Xiaoli Cui Liuhanghang Cheng Wei Song Sha Huang Xiaobing Fu | 2020 | Science China(Life Sciences)2020，63，1： | 9 |
| 9 | 脑胶质瘤中Nanog与CD133、GFAP的共表达及其相关性研究显示文摘目的研究人脑胶质瘤中Nanog基因与脑肿瘤干细胞标记物CD133、胶质瘤分化标记物神经胶质纤维酸性蛋白fGFAP)之间表达的关系,并探讨Nanog的表达在脑胶质瘤发生发展中的意义。方法取安徽医科大学附属省立医院神经外科自2009年1月至2009月9月手术切除的人脑胶质瘤组织标本60例,其中组织学分级Ⅱ级19例,Ⅲ级23例,Ⅳ级18例,采用免疫组织化学双重染色检测Nanclg/CD133和Nano/GFAP的表达,比较不同级别胶质瘤Nanog+细胞、CD133+细胞、GFAP+细胞、Nanog+/CD133+细胞和Nanog+/TGFAP+细胞所占百分比并分析其相关性。结果不同级别胶质瘤中Nanog+细胞、CD133+细胞、Nanclg/CD133细胞百分比差异均有统计学意义(P〈0.05),Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中Nanog+细胞、CD133+细胞、Nanog+/CDl33’细胞表达高于Ⅱ级,差异有统计学意义(P〈O.05);Nano对表达和CD133+表达呈正相关关系(r=0.904,P=0.0001,Nanog+/CD133+表达亦与表达呈正相关关系(r=0.823,P=-0.000);不同级别胶质瘤GFAP+细胞百分比差异有统计学意义(P〈0.05),Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中GFAP’细胞表达低于Ⅱ级,差异有统计学意义(P〈0.05);不同级别胶质瘤Nanog+/GFAP+细胞百分比差异无统计学意义(p〉0.05)。结论Nanog与干细胞标记物CD133之间具有明显的相关性,在细胞水平上存在显著的共表达。Nanog可能成为胶质瘤干细胞标记物的一个指标,并在维持肿瘤干细胞未分化的状态中起到至关重要的作用。 | 刘于海 牛朝诗 李冬雪 | 2011 | 中华神经医学杂志2011，10，4： | 9 |
| 10 | 采用组织芯片研究非小细胞肺癌中Oct4、Nanog基因的表达及意义显示文摘目的采用组织芯片技术研究非小细胞肺癌中Oct4、Nanog的表达,分析其临床意义。方法制作186例非小细胞肺癌组织及23例正常肺组织芯片,用免疫组化S-P法检测组织芯片中Oct4、Nanog的表达。结果在非小细胞肺癌中,Oct4、Nanog的表达阳性率分别为46.8%(87/186)和81.7%(152/186),与正常肺组织中的0(0/23)和30.4%(7/23)相比,差异有统计学意义(P<0.01);Oct4的表达与非小细胞肺癌患者的临床分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05);Nanog的表达与非小细胞肺癌患者的临床分期、分化程度密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄和组织学类型无关(P>0.05)。结论 Oct4和Nanog在非小细胞癌的发生发展过程中起着重要作用,与非小细胞肺癌的转移性及恶性程度密切相关。 | 孙向东 宗晓福 汪栋 | 2012 | 临床和实验医学杂志2012，11，16： | 9 |
| 11 | Biological characterization of human amniotic epithelial cells in a serum-free system and their safety evaluation显示文摘人的羊膜的上皮的房间(hAECs ) ,最近源于术语胎盘的最深处的层到胎儿,被显示了是为 allogeneic 的潜在的种子房间房间治疗。以前的研究显示出 hAECs 的某个治疗学的效果。然而,为 hAECs 的适当隔离和文化系统都没为临床的应用程序被开发。在现在的学习,我们为 hAEC 隔离和耕作,更好的房间生长与浆液在一个传统的文化系统与那相比在被观察建立了一个没有浆液的协议。除了房间表面标记( CD29 , CD166 和 CD90 )的特定的表示, hAECs 的生物特征的描述揭示了 pluripotent 标记 SSEA4 , OCT4 和 NANOG 的表示,它在人的间充质的干细胞比那大,而很HLA医生和 HLA-DQ 的底层被检测,建议 hAECs 的弱 immunogenicity 。有趣地, CD90+ hAECs 与一个强大的 immunoregulatory 能力作为一张唯一的人口被识别。在全身的安全评估, hAEC 的静脉内的管理没导致 hemolytic,过敏症,毒性问题或,更重要地, tumorigenicity。最后, hAECs 的治疗学的效果与导致放射的损坏在老鼠被表明。结果在全身的损害恢复揭示了 hAECs 的新奇功能。因此,当前的学习在临床的背景为 hAEC 房间治疗管理提供适用、安全的策略。 | Peng-jie YANG Wei-xin YUAN Jia LIU Jin-ying LI Bing TAN Chen QIU Xiao-long ZHU Cong QIU Dong-mei LAI Li-he GUO Lu-yang YU | 2018 | Acta Pharmacologica Sinica2018，39，8： | 9 |
| 12 | OCT4、SOX2和Nanog在宫颈癌中的表达及其临床意义显示文摘目的:研究OCT4、SOX2和Nanog基因在宫颈癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学方法和免疫放射测定法检测61例宫颈癌组织中OCT4、SOX2、Nanog和血清中鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)的表达情况。结果:OCT4、SOX2和Nanog在宫颈癌组织中呈高表达,OCT4、SOX2和Nanog的表达与FIGO分期和阴道切缘等密切相关,并且OCT4、SOX2和Nanog的表达与血清中SCC-Ag的水平呈正相关。结论:OCT4、SOX2和Nanog高表达与宫颈癌具有明显相关性,且与临床相关参数密切联系,OCT4、SOX2和Nanog可能作为宫颈癌诊断、预测及评估疗效的判定指标之一。 | 王华 蔡红兵 李树伟 李伟 高倩 | 2018 | 现代肿瘤医学2018，26，12： | 9 |
| 13 | Nanog基因在卵巢癌和卵巢肿瘤干细胞中的表达及意义显示文摘目的:探讨胚胎干细胞关键因子Nanog基因mRNA及其蛋白在卵巢癌和卵巢癌肿瘤干细胞中的表达及意义。方法:选取10例正常卵巢上皮组织、10例卵巢良性肿瘤及60例卵巢癌组织,采用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)方法和免疫组织化学PV-6000两步法检测Nanog mRNA和蛋白表达水平;采用无血清悬浮培养法从SKOV-3卵巢癌细胞株中分离培养肿瘤干细胞,流式细胞术鉴定肿瘤干细胞CD117表达,采用RT-PCR和Western Blot方法检测SKOV-3卵巢癌细胞及肿瘤干细胞中NanogmRNA及其蛋白的表达水平。结果:Nanog mRNA在卵巢癌组织中的表达水平均高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织(P<0.05);Nanog mRNA在不同分化程度及临床分期的卵巢癌组织中表达水平不同,低分化组高于高分化组(P<0.05);III-IV期高于I-II期(P<0.05);免疫组化结果同RT-PCR。从SKOV-3卵巢癌细胞株中成功分离出肿瘤干细胞,SKOV-3卵巢癌细胞和肿瘤干细胞Nanog mRNA相对含量分别为0.6044±0.0368,0.8736±0.0537,差异具有统计学意义(P<0.05),两种细胞Nanog蛋白相对含量分别为0.6364±0.0169 1.2788±0.0314,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:Nanog基因在卵巢癌组织和SKOV-3细胞系中均高表达,其在组织中的表达强度与临床分期及病理分级关系密切,且在肿瘤干细胞中表达高于一般卵巢癌细胞,其与卵巢癌的发生发展关系密切,可能是卵巢癌干细胞的表面标志物,有望成为新的标志物。 | 赵乐 纪新强 刘静 武加利 张文卿 | 2012 | 现代生物医学进展2012，12，14： | 8 |
| 14 | Nanog基因在脑肿瘤干细胞中的表达及意义显示文摘目的 探讨Nanog基因在脑肿瘤干细胞(BTSCs)的表达以及生物学意义.方法 无血清悬浮培养法从U87胶质瘤细胞株分离培养BTSCs.免疫细胞化学染色和RT-PCR方法检测U87肿瘤细胞及其BTSCs中Nanog的表达,双重免疫细胞化学染色法检测Nanog/CD133共表达情况.结果 在U87胶质瘤细胞株中成功分离培养出BTSCs,Nanog蛋白在U87肿瘤细胞和BTSCs中的阳性率分别为(64.1±18.2)%和(97.2±1.8)%,且Nanog+/CD133+细胞共表达于部分细胞中;Nanog mRNA相对含量在U87肿瘤细胞和BTSCs中分别为0.3851±0.0771和0.6032±0.1223,差异有统计学意义(P<0.05).结论 U87细胞株中存在BTSCs.Nanog在U87细胞株中高表达,在BTSCs中表达水平高于U87肿瘤细胞且Nanog与CD133存在共表达,表明Nanog与BTSCs关系密切. | 李冬雪 牛朝诗 刘于海 李静 汤深凤 傅先明 | 2011 | 中华神经外科杂志2011，27，2： | 8 |
| 15 | 宫颈癌组织Nanog和Oct4的表达及临床意义显示文摘目的:探讨宫颈癌组织胚胎特异性基因Nanog和Oct4的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学检测30例宫颈鳞状细胞癌、20例CINⅢ和10例正常宫颈组织中Nanog和Oct4的表达,并结合患者的临床病理资料进行统计学分析评估两者的相关性。结果:宫颈癌组织Nanog和Oct4的阳性表达率均为93.3%(28/30),CINⅢ和正常宫颈组织相比,差异均有统计学意义,P<0.001。宫颈癌组织Nanog和Oct4的高表达与肿瘤的分化程度密切相关,P<0.05。宫颈癌组Nanog和Oct4表达呈正相关,rs=0.531 7,P=0.002 5。结论:宫颈癌组织中Nanog和Oct4均有高表达,Nanog和Oct4的联合检测可作为肿瘤的一个敏感性、特异性的标志和治疗靶点。 | 赵燕 孙志华 吴强 徐飞 沈婕红 | 2011 | 中华肿瘤防治杂志2011，18，16： | 8 |
| 16 | 维持胚胎干细胞多能性和自我更新的转录因子Oct-4/Nanog以及相关的调控网络显示文摘Oct-4和Nanog是两种维持干细胞多能性和自我更新的转录因子,它们通过结合靶基因调控区,选择性地抑制分化基因表达或促进多能性基因表达。它们通常只在多能干细胞中表达,在分化细胞中不表达。在不同的发育阶段,它们的表达量受到特异调控,并且分别与Sox-2、FoxD3等其他转录因子以及LIF、BMP等胞外信号通路互相作用,形成一个复杂的转录调节crosstalk网络,在特异时空激活或抑制靶基因的转录;通过互相制约最终决定干细胞是保持多能性还是分化,以及向哪个方向分化。此外,Oct-4和Nanog对体细胞重编程为多能细胞也有重要作用。 | 周一叶 曾凡一 | 2008 | 遗传2008，30，5： | 7 |
| 17 | 胚胎干细胞关键因子Nanog在膀胱癌中的表达及与肿瘤干细胞的关系显示文摘目的:检测胚胎干细胞(Embnyonic stem cell,ES)自我更新的关键调节因子Nanog在人膀胱癌组织中的表达,探讨Nanog的表达在膀胱癌发生发展中的意义及与肿瘤干细胞的关系。方法:采用半定量RT-PCR检察32例膀胱癌Nanog的表达,32例癌旁非癌膀胱组织,用免疫组织化学方法在蛋白质水平检测Nanog的表达。结果:Nanog在膀胱癌中的表达率为84.38%(27/32),而在非癌膀胱组织低水平(P<0.01)表达(5/32),免疫组织化学方法分析结果显示:Nanog主要的集中在肿瘤组织的细胞胞核,在非癌组织中没有或低免疫反应性,Nanog表达的阳性细胞率及强度与膀胱癌的分级、复发和转移无明显相关性(P>0.05)。结论:膀胱癌中有少量细胞表达全能干细胞标志物Nanog,这些细胞很可能是膀胱癌干细胞,这将为揭示膀胱肿瘤干细胞的存在并分离和鉴定膀胱肿瘤干细胞提供依据,Nanog在膀胱癌中的表达表明胚胎基因与肿瘤的发生发展关系密切。 | 王卫生 唐伟 | 2009 | 重庆医科大学学报2009，34，4： | 7 |
| 18 | CD44和NANOG在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义显示文摘目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中CD44及转录因子NANOG的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学法检测良性卵巢肿瘤和EOC组织中CD44及NANOG的表达,并对EOC中CD44和NANOG的表达水平做相关性分析。Western blot法检测不同浓度顺铂对卵巢癌SKOV3细胞中CD44及NANOG蛋白表达水平的影响。结果:CD44和NANOG在EOC中的阳性表达率均明显高于良性卵巢肿瘤组织(P<0.01);EOC中CD44与NANOG的表达水平呈正相关(r=0.346,P<0.01)。CD44在EOC中的阳性表达率与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、病理分级、病理类型和肿瘤位置无关;NANOG在EOC中的阳性表达率与病理分级和临床分期有关(P<0.05),而与年龄、病理类型、淋巴结转移和肿瘤位置无关。顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中CD44和NANOG表达上调(P<0.05)。结论:CD44和NANOG在EOC中高表达,且与EOC发生和发展有关。顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中肿瘤干细胞标记物CD44及胚胎干细胞多能性基因产物NANOG表达升高。肿瘤干细胞的产生可能是促进EOC发生、发展及化疗耐药的潜在机制。 | 侯小满 林雪艳 田永杰 | 2018 | 中国病理生理杂志2018，34，3： | 7 |
| 19 | Analysis of the methylation pattern of six gene promoters in sperm of men with abnormal protamination显示文摘印的基因的 methylation 模式的改变与男不孕的不同类型被联系,这最近被显示出。我们的学习的目的是与反常鱼精朊代替在病人的精子调查选择基因倡导者的 methylation 模式。OCT4, SOX2, NANOG, HOXC11, miR-17 和 CREM 的倡导者用定序的重亚硫酸盐被分析, DNA methylation 的百分比与反常鱼精朊 1/protamine 在病人之间被作比较 2 (P1/P2 ) 比率和 normozoospermic 控制。没有重要量的差别与与正常相比的反常地高或低的 P1/P2 比率控制的任何一个在一些病人之间被发现。然而,二个个人从不肥沃的题目取样(2/20, 10%) 为没在控制样品被发现的 CREM 基因倡导者显示出一个改变的 methylation 模式。有的这二件样品一显著地更高(P < 0.05 ) 倡导者 methylation (5.58 和 4.23% ,分别地) 与控制组(0.46%) 相比。在结论,在我们的预研项目,极端 methylations 缺点没在严重地不肥沃的人广泛地被看见。然而,二个病人展出了 CREM 基因的改变的 methylation,它可以是原因的任何一个或反常 protmaine 代替的结果。 | Laszlo Nanassy Douglas T Carrell | 2011 | Asian Journal of Andrology2011，13，2： | 7 |
| 20 | 高迁移率族蛋白1、信号转导因子3与宫颈癌干细胞标志物Nanog在宫颈癌中的表达及作用显示文摘目的:研究高迁移率族蛋白1(HMGB1)、信号转导因子3(STAT3)与宫颈癌干细胞标志物Nanog在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测HMGB1、STAT3和Nanog在78例宫颈癌组织中的表达,应用t检验、卡方检验、Spearman等级相关分析、Cox回归统计分析其表达水平、相关性及与预后的关系。结果:(1)HMGB1、STAT3和Nanog在宫颈癌组织中均高表达,HMGB1及STAT3表达增高,Nanog表达也增高;HMGB1及STAT3表达降低,Nanog表达也降低;HMGB1的表达与STAT3和Nanog表达之间呈正相关。(2)HMGB1、STAT3和Nanog的表达与5年总生存率、5年无进展生存率和淋巴结转移等临床相关参数情况密切相关。结论:HMGB1、STAT3和Nanog在宫颈癌组织中高表达且具有明显相关性,且与临床相关参数密切联系。HMGB1、STAT3和Nanog可能作为宫颈癌诊断、预测及评估治疗效果的判定指标之一。 | 王华 何建云 李树伟 李伟 高倩 蔡红兵 | 2018 | 武汉大学学报(医学版)2018，39，3： | 6 |
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