|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞代谢调控的机制研究显示文摘目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞代谢调控的影响。方法:取新生SD大鼠的颅骨,胶原酶法培养成骨细胞。应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法(PNPP)和RT-PCR方法观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性和OPG mRNA,RANKL mRNA表达的影响。结果:淫羊藿总黄酮能刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,增强OPG mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:淫羊藿总黄酮能促进成骨细胞的增殖、分化,增加OPG mRNA的表达,对RANKL的表达无明显影响。 | 刘亦恒 张海英 臧洪敏 陈君长 | 2006 | 中国中药杂志2006，31，6： | 45 |
| 2 | “肾主骨”的机理研究—左归丸含药血清对破骨细胞分化调控因子OPG、RANKL蛋白表达的影响显示文摘目的:通过观察左归丸含药血清对破骨细胞分化调控因子OPG和RANKL表达的影响,探讨肾主骨的机理。方法:体外分离、培养成骨细胞(OB)和破骨细胞(OC),实验分为两部分:(1)左归丸含药血清对OC所致骨吸收陷窝面积的影响;(2)左归丸含药血清对成骨细胞OPG、RANKL表达的影响,采用免疫细胞化学染色法,检测成骨细胞OPG、RANKL蛋白的表达。结果:(1)在培养的第7天,OC+OVX含药血清组骨吸收陷窝面积与OC+OVX血清组相比,显著减少,但仍明显大于OC+正常血清组。OC+OB+OVX含药血清组与OC+OB+OVX血清组相比,明显减小,而与OC+OB+正常血清组比,无显著性差异。与OC+OVX血清组相比,OC+OB+OVX血清组骨陷窝面积显著增大;而OC+OB+OVX含药血清组与OC+OVX含药血清组相比,骨陷窝面积明显减小;(2)OB+OVX含药血清组与OB+OVX血清组相比,成骨细胞OPG蛋白的表达明显上调,RANKL蛋白的表达明显下调;而与OB+正常血清组相比,无显著性差异。结论:左归丸含药血清可通过调节破骨细胞分化调控因子OPG、RANKL的表达来实现对破骨细胞的抑制作用,这也提示中医的'肾'可通过对OPG、RANKL的调节而达到'主骨'的作用。 | 刘梅洁 鞠大宏 赵宏艳 刘红 王燕 卢贺起 | 2009 | 中国中医基础医学杂志2009，15，3： | 41 |
| 3 | 桑寄生、枸杞子、桑椹对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理探讨显示文摘目的:探讨具有滋补肾阴作用的单味中药-桑寄生、枸杞子和桑椹对去卵巢所致大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理。方法:将82只雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、阳性对照组、桑寄生组、枸杞子组、桑椹组7组。给药3个月后,采用骨组织形态计量学方法对不脱钙骨切片进行形态计量;免疫组化法检测大鼠胫骨OB和MSCOPG、RANKL蛋白表达,ELISA法检测外周血清中IL-1、IL-6含量。结果:与模型组相比,桑寄生组、枸杞子组胫骨TBV%显著增高,TRS%、TFS%、MAR明显降低,OSW、mAR无显著性差异;而桑椹组无显著性变化。桑寄生组OB和MSCOPG蛋白表达显著升高,外周血IL-1明显下降;枸杞子组OB和MSCOPG蛋白表达显著增高,RANKL蛋白表达明显降低,外周血IL-1、IL-6水平降低;桑椹组无显著性变化。结论:枸杞子的治疗作用机理是促进OB和MSCOPG蛋白表达,抑制RANKL蛋白表达,降低外周血中IL-1、IL-6水平;桑寄生的作用是促进OPG蛋白表达,降低IL-1含量。 | 董佳梓 鞠大宏 贾朝娟 刘梅洁 汪文莱 王少君 滕静如 于智敏 刘红 王燕平 潘静华 于峥 潘贵超 赵宏艳 刘铭福 王燕 | 2010 | 中国中医基础医学杂志2010，16，6： | 39 |
| 4 | 蛇床子素对大鼠成骨细胞中OPG和RANKL基因mRNA表达的影响显示文摘目的 观察蛇床子素(OST)对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液(10-7,10-6,10-5mol/L)培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空白对照组,分别提取48 h和7 d的细胞总mRNA,用RT-PCR技术分析OPG/RANKL的mRNA表达情况进行半定量比较。结果48h两基因都已有表达,相对空白对照组,OST上调OPG mRNA的表达(P<0.05),但对RANKL的表达无显著影响,OPG/RANKL比值变大;7 d时OPG和RANKL表达都有增加,OST上调OPG的表达(P<0.01),OST在10-5mol/L下调RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL比值增大。结论OST可以增加大鼠成骨细胞OPG的表达,同时轻微抑制RANKL的表达,早期对RANKL的表达影响不大。 | 胡彬 吴翠环 陈璐璐 | 2004 | 中国骨质疏松杂志2004，10，4： | 32 |
| 5 | 蛇床子素对体外培养破骨细胞骨吸收及细胞凋亡的影响显示文摘研究蛇床子素对破骨细胞骨吸收的影响及其分子机制。采用体外分离、培养兔破骨细胞,与盖玻片及骨磨片共同培养,使用1×10?5 mol.L?1蛇床子素刺激破骨细胞,观察活体细胞并依据HE、TRAP、骨陷窝甲苯胺蓝染色鉴定破骨细胞;进行骨吸收陷窝和面积定量分析,吖啶橙染色统计凋亡细胞;real time PCR及Western blotting法检测相关基因和蛋白。与空白对照组比较,1×10?5 mol.L?1蛇床子素能够明显提高破骨细胞凋亡率并通过抑制RANKL和TRAP等相关基因及JNK1/2磷酸化水平抑制其骨吸收。结果提示,蛇床子素可以通过RANK+RANKL/TRAF6/Mkk/JNK途径刺激破骨细胞凋亡并抑制骨吸收。 | 明磊国 王鸣刚 陈克明 周建 韩桂秋 朱瑞清 | 2012 | 药学学报2012，47，2： | 31 |
| 6 | 淫羊藿总黄酮对成骨细胞中OPG和RANKL mRNA基因表达影响的实验研究显示文摘目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞中骨保护素(OPG)和核因子κB受体激活因子配体(RANKL)mRNA基因表达的影响。方法:体外培养成骨细胞,分别加入含0·1、1、10、100ng/ml淫羊藿总黄酮(HEF)的培养液,48h及96h后分别提取细胞总mRNA,用RT-PCR方法分析OPG/RANKL的mRNA的表达,进行半定量分析。结果:培养48h后,与对照组比较,HEF增强了OPGmRNA的表达,有显著性差异(P<0·05或P<0·01),VOPG/VRANKL比值增大;96h后,HEF明显增强了OPGmRNA的表达,各浓度组与对照组相比,均有显著性差异(P<0·05或P<0·01),各浓度组VOPG/VRANKL比值增大,有显著性差异(P<0·05或P<0·01)。结论:淫羊藿总黄酮可能通过增加成骨细胞OPG的表达来抑制破骨细胞的分化和成熟,从而抑制骨吸收,达到治疗骨质疏松症的目的。 | 刘亦恒 臧洪敏 张海英 陈君长 | 2005 | 中药材2005，28，12： | 30 |
| 7 | 山药对卵巢切除大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理探讨显示文摘目的:探讨山药对卵巢切除所致大鼠骨质疏松症的治疗作用,并通过观察其对OB和MSC OPG、RANKL蛋白及其mRNA表达的影响,探索其作用机理。方法:将60只雌性Wistar大鼠随机分为5组,即空白对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和山药组,每组12只。摘除大鼠双侧卵巢1个月后,灌胃给予山药水煎剂,共给药3个月。采用骨组织形态计量学的方法对大鼠胫骨不脱钙骨切片进行形态计量;采用免疫组化和原位杂交的方法分别检测OB和MSC OPG、RANKL蛋白及其mRNA的表达。结果:与模型组比较,山药组大鼠胫骨TBV%显著增高,TRS%以及TFS%、MAR、OSW和mAR均明显降低;同时OB和MSC OPG蛋白和mRNA表达皆显著增高,而RANKL蛋白和mRNA表达皆显著降低。结论:山药对卵巢切除所致的骨质疏松症具有明显的治疗作用,能促进OB和MSC OPG的表达并抑制RANKL的表达,是其能够治疗骨质疏松症的机理之一。 | 贾朝娟 鞠大宏 刘梅洁 于智敏 汪文莱 卢贺起 藤静如 李艳 王少君 刘红 潘静华 赵红霞 李涢 王燕平 赵宏艳 王燕 | 2009 | 中国中医基础医学杂志2009，15，4： | 30 |
| 8 | 破骨细胞的形成和活化研究进展显示文摘破骨细胞是骨髓系细胞经细胞因子RANKL和M-CSF共同刺激后融合而成,在维持骨代谢平衡中发挥重要作用。破骨细胞的'形成'和'活化'是破骨细胞生理活动的两个重要方面。该文综述了最近关于破骨细胞的'形成'和'活化'方面的研究进展。从转录因子、细胞因子、酸性环境、蛋白激酶和淋巴细胞等方面详述了对破骨细胞形成的调节,从整合素、溶酶体、Src蛋白、破骨相关基因、骨保护素、Ephrin/Eph和Semaphorin信号通路等方面详述了对破骨细胞活化的调节,并总结了破骨细胞凋亡方面的最新进展。最后,该文阐述了力学刺激对破骨细胞形成和活化的影响,为以破骨细胞为靶点的药物研发提供了新的思路。 | 陈晓虎 孙瑜隆 骞爱荣 李京宝 商澎 | 2014 | 中国细胞生物学学报2014，36，2： | 30 |
| 9 | RANKL signaling in bone marrow mesenchymal stem cells negatively regulates osteoblastic bone formation显示文摘RANKL signaling is essential for osteoclastogenesis. Its role in osteoblastic differentiation and bone formation is unknown. Here we demonstrate that RANK is expressed at an early stage of bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs) during osteogenic differentiation in both mice and human and decreased rapidly. RANKL signaling inhibits osteogenesis by promoting β-catenin degradation and inhibiting its synthesis. In contrast, RANKL signaling has no significant effects on adipogenesis of BMSCs.Interestingly, conditional knockout of rank in BMSCs with Prx1-Cre mice leads to a higher bone mass and increased trabecular bone formation independent of osteoclasts. In addition, rank^(flox/flox): Prx1-Cre mice show resistance to ovariectomy-(OVX) induced bone loss. Thus, our results reveal that RANKL signaling regulates both osteoclasts and osteoblasts by inhibition of osteogenic differentiation of BMSCs and promotion of osteoclastogenesis. | Xiao Chen Xin Zhi Jun Wang Jiacan Su | 2018 | Bone Research2018，6，4： | 24 |
| 10 | 独活寄生汤含药血清对成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达的影响显示文摘目的:检测独活寄生汤含药血清对成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达的影响,从分子生物学层面探究独活寄生汤治疗骨质疏松症的机理。方法:原代体外培养SD乳大鼠成骨细胞,分别用生理盐水血清对照组、独活寄生汤含药血清低浓度,中浓度,高浓度作用于成骨细胞,采用碱性磷酸酶(ALP)检测成骨细胞活性,RT-PCR法检测独活寄生汤含药血清对成骨细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响。结果:独活寄生汤能增加成骨细胞内碱性磷酸酶的活性,RT-PCR结果显示不同浓度的独活寄生汤含药血清能促进OPGmRNA的表达,并且抑制成骨细胞RANKL mRNA的表达。结论:独活寄生汤含药血清一则可以通过抑制RANKL分泌从而降低破骨细胞活性;二则促进成骨细胞分泌OPG,使之与RANKL结合增多,进而使破骨细胞活性降低,从而达到治疗骨质疏松的目的。 | 万春飞 詹秀琴 孙玉明 | 2013 | 辽宁中医杂志2013，40，4： | 23 |
| 11 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)的培养及其在诱导破骨细胞中的应用显示文摘小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)是通过Abelson鼠白血病病毒诱导BALB/c小鼠产生肿瘤后得到的细胞株。RAW264.7细胞在医学研究中应用十分普遍:它是许多白血病相关研究模型的常用细胞株;在微生物学、免疫学等研究中也十分常用;同时也是小鼠源性破骨前体细胞,可通过特定细胞因子的诱导在体外获得成熟破骨细胞,因此也成为许多骨骼疾病研究的体外模型。但RAW264.7细胞形态和分化状态多变,在实际培养中较难把握,给科研工作带来了一定困难。科研工作者在RAW264.7细胞的培养方法、细胞的形态及分化状态等方面始终观点不一,对于用RAW264.7细胞在体外诱导获得破骨细胞的方法也有许多差别。本文结合文献资料及实践,探索了RAW264.7细胞的培养条件,冻存、复苏、传代方法,以及用核因子κB受体活化因子配基(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导其成为成熟破骨细胞的技术关键;旨在总结RAW264.7细胞的培养及诱导其分化为破骨细胞的经验教训,探讨RAW264.7细胞的培养和在体外用RANKL诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的方法、技巧,供广大科研工作者借鉴。 | 许丹 律颖 朱小语 陈晓文 冯金秋 范爱琴 许雅君 | 2016 | 中国骨质疏松杂志2016，22，10： | 23 |
| 12 | OPG、RANK、RANKL的结构、作用机制和在骨疾病中的作用显示文摘破骨细胞和成骨细胞分别介导骨的吸收过程和合成过程,而OPG、RANK、RANKL在调节二者的比例中发挥非常重要的作用。RANKL与RANK结合后可能通过三种途径:JNK途径、NF-κB途径和蛋白激酶B途径参与破骨细胞的分化,促进骨质的吸收;RANKL与OPG结合后能阻断RANKL与RANK的结合,由于缺乏RANKL-RANK产生的转录活化信号,破骨细胞分化成熟发生障碍,骨质的吸收受到抑制。OPG、RANK、RANKL同时也是免疫分子,在淋巴细胞、淋巴器官的分化、发育中起重要的作用,骨疾病与免疫系统之间存在着一定的关系。RANKL/RANK与RANKL/OPG在生物体内保持着一定的比率,如果比率失衡,就会引起各种骨疾病。本篇综述总结了近年来OPG、RANK、RANKL结构、作用的新进展以及它们在骨疾病中的作用。 | 田虹 樊瑜波 | 2010 | 现代生物医学进展2010，10，20： | 20 |
| 13 | 运动影响骨代谢的OPG/RANKL/RANK作用机制显示文摘OPG/RANKL/RANK系统是成骨细胞和破骨细胞之间相互作用的信号通道,岂今为止所发现的最重要骨代谢调节机制。许多因素可以通过影响这个信号系统发挥对骨代谢的调节作用,机械力刺激就是一个非常重要的影响因素。在运动过程中肌肉不断的对骨骼施加机械力刺激,因此运动对骨骼的影响也可能是通过影响OPG/RANKL/RANK系统的表达而发挥调节作用。目前主流观点认为'内分泌激素分泌变化是运动影响骨健康的重要机制',但这种观点值得重新思考,因为机械力可以直接刺激骨组织影响骨代谢,而运动通过改善体内激素分泌环境促进骨代谢平衡这只是一种间接调节方式,并且一般强度的健身运动根本不会明显影响激素的基础分泌,因此需要从更深层次阐明这一机制。随着OPG/RANKL/RANK骨代谢信号调节系统的发现,可能为这一领域的研究提供新的发展机遇,使我们能够在更微观的层面上探讨运动对骨骼影响的调节机制。 | 赵仁清 | 2010 | 体育与科学2010，31，3： | 19 |
| 14 | 仙灵骨葆对骨质疏松大鼠OPG/RANK/RANKL表达的影响显示文摘目的:观察仙灵骨葆治疗骨质疏松模型大鼠后,对大鼠体内OPG/RANKL/RANK表达的影响。方法:卵巢摘除法建立SD大鼠骨质疏松模型,设立假手术组、对照组(单纯去卵巢组)、雌激素组(给予17β-雌二醇)和治疗组(给予仙灵骨葆)。术后1周开始给药,给药12周后检测各组大鼠股骨骨密度,ELISA法检测血清中OPG/RANKL含量,RT-PCR检测骨组织中OPG/RANK/RAN-KL mRNA表达,免疫组化检测骨组织中RANK的表达。结果:对照组大鼠骨密度显著低于假手术组;治疗组和雌激素组大鼠O-PG表达显著高于对照组,RANK及RANKL的表达显著低于对照组。结论:采用卵巢摘除法成功建立大鼠骨质疏松模型;仙灵骨葆可促进骨质疏松大鼠OPG的表达,并抑制RANK及RANKL的表达,对骨质疏松模型大鼠有治疗作用。 | 冯建书 付强 闫世杰 张乐明 王江泳 周晓彬 王海涛 | 2012 | 现代生物医学进展2012，12，23： | 19 |
| 15 | 独活寄生汤调控风寒湿痹型骨关节炎软骨下骨重建失衡的作用机制探讨显示文摘软骨下骨是软骨的重要功能单位之一,主要功能为吸收应力、缓冲震荡和维持关节形状。软骨下骨重建失衡在骨关节炎病理过程中发挥重要的调控作用,提示抑制软骨下骨重建失衡可能是治疗骨关节炎的一个潜在有效途径。独活寄生汤是治疗风寒湿痹型骨关节炎的经典名方,长期应用于临床,疗效显著;但独活寄生汤成分的复杂性及多样性限制了其临床上的广泛应用,其作用靶点的研究是目前研究亟待解决的关键问题之一。因此,文章基于Ephrin/Eph信号通路与RANKL/RANK/OPG信号通路是调控软骨下骨重建的关键因素,探讨独活寄生汤调控骨关节炎软骨下骨重建失衡的作用机制,为初步阐明独活寄生汤的作用靶点提供新思路。 | 李西海 梁文娜 叶蕻芝 刘献祥 | 2014 | 风湿病与关节炎2014，3，8： | 19 |
| 16 | 补骨脂提取物干预骨质疏松模型大鼠骨密度及骨生物力学的变化显示文摘背景:地塞米松作为一种糖皮质激素,长期应用会破坏成骨与破骨的动态平衡,降低骨密度,损伤骨生物力学,调控核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)/骨保护蛋白通路可能影响地塞米松诱导的骨质疏松症大鼠骨密度及骨生物力学。目的:探讨基于RANKL/骨保护蛋白通路研究补骨脂提取物对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠骨密度及骨生物力学的影响。方法:SPF级Wistar大鼠肌肉注射地塞米松,建立骨质疏松大鼠模型。选择1×107 TU/mL浓度的慢病毒载体进行实验。将模型大鼠随机分为模型组、空载组(空慢病毒载体)、骨保护蛋白沉默组(含骨保护蛋白基因干扰片段的慢病毒载体)、补骨脂提取物组、补骨脂提取物+骨保护蛋白沉默组,每组12只,另取12只正常大鼠设为对照组。药物处理后,采用骨密度仪测定大鼠左侧股骨骨密度,采用力学实验测试机测定大鼠右侧股骨生物力学指标弹性模量、最大载荷、屈服载荷,测定大鼠股骨骨矿物盐含量,酶联免疫吸附法检测血清中RANKL、骨保护蛋白水平,蛋白免疫印迹法检测骨组织中RANKL、骨保护蛋白表达水平。实验方案经青海大学医学院动物实验伦理委员会批准(批准号为2017081501)结果与结论:①大鼠骨密度、弹性模量、最大载荷、屈服载荷、骨矿物盐含量、血清中骨保护蛋白水平、骨组织中骨保护蛋白表达:模型组较对照组降低,骨保护蛋白沉默组较模型组降低,补骨脂提取物组较模型组升高,补骨脂提取物+骨保护蛋白沉默组较骨保护蛋白沉默组升高,较补骨脂提取物组降低(均P<0.05);②大鼠血清中RANKL水平、骨组织中RANKL蛋白表达结果显示,模型组较对照组升高;骨保护蛋白沉默组较模型组升高,补骨脂提取物组较模型组降低,补骨脂提取物+骨保护蛋白沉默组较骨保护蛋白沉默组降低,较补骨脂提取物组升高(均P<0.05);③模型组与空载组两组间各指标比较无明显变化(P>0.05);④结果说明,补骨脂提取物可提高地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的骨密度,改善其骨生物力学,可能是通过上调骨保护蛋白表达,下调RANKL表达实现的。 | 周倚墨 张建宁 单中书 | 2020 | 中国组织工程研究2020，24，2： | 19 |
| 17 | Denosumab治疗绝经后妇女低骨密度显示文摘Background: Receptor activator of nuclear factor- κ B ligand (RANKL) is essential for osteoclast differentiation, activation, and survival. The fully human monoclonal antibody denosumab (formerly known as AMG 162)- binds RANKL with high affinity and specificity and inhibits RANKL action. Methods: The efficacy and safety of subcutaneously administered denosumab were evaluated over a period of 12 months in 412 postmenopausal women with low bone mineral density (T score of- 1.8 to - 4.0 at the lumbar spine or- 1.8 to- 3.5 at the proximal femur). Subjects were randomly assigned to receive denosumab either every three months (at a dose of 6, 14, or 30 mg) or every six months (at a dose of 14, 60, 100, or 210 mg), open- label oral alendronate once weekly (at a dose of 70 mg), or placebo. The primary end point was the percentage change from baseline in bone mineral density at the lumbar spine at 12 months. Changes in bone turnover were assessed by measurement of serum and urine telopeptides and bone-specific alkaline phosphatase. Results: Denosumab treatment for 12 months resulted in an increase in bone mineral density at the lumbar spine of 3.0 to 6.7 percent (as compared with an increase of 4.6 percent with alendronate and a loss of 0.8 percent with placebo), at the total hip of 1.9 to 3.6 percent (as compared with an increase of 2.1 percent with alendronate and a loss of 0.6 percent with placebo), and at the distal third of the radius of 0.4 to 1.3 percent (as compared with decreases of 0.5 percent with alendronate and 2.0 percent with placebo). Near-maximal reductions in mean levels of serum C- telopeptide from baseline were evident three days after the administration of denosumab. The duration of the suppression of bone turnover appeared to be dose-dependent. Conclusions: In postmenopausal women with low bone mass, denosumab increased bone mineral density and decreased bone resorption. These preliminary data suggest that denosumab might be an effective treatment for osteoporosis. | Mc Clung M.R. Michael Lewiecki E. Cohen S.B. 马超 | 2006 | 世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)2006，0，8： | 19 |
| 18 | 葛根素对大鼠成骨细胞代谢调控机制的实验研究显示文摘目的探讨葛根素对大鼠成骨细胞代谢调控的影响。方法取新生SD大鼠的颅骨,胶原酶法培养成骨细胞。应用MTT法,对硝基苯磷酸盐法(PNPP)和RT-PCR方法观察葛根素对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性和OPG,RANKL mRNA表达的影响。结果葛根素能刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,增强OPG mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论葛根素能促进成骨细胞的增殖、分化,增加OPG mRNA的表达,对RANKL的表达无明显影响。 | 郭辉 刘奕琛 | 2008 | 现代中医药2008，28，1： | 17 |
| 19 | 杜仲、千年健对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理探讨显示文摘目的:探讨具有温补肾阳作用的单味中药杜仲、千年健对去卵巢所致大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理。方法:将72只雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、阳性对照组、杜仲组以及千年健组6组。给药3个月后,采用骨组织形态计量学方法对不脱钙骨切片进行形态计量,免疫组化和原位杂交法检测大鼠胫骨OB和MSC OPG、RANKL蛋白及其mRNA表达。结果:与模型组相比,杜仲组、千年健组胫骨TBV%显著增高,TRS%明显降低,千年健组TFS%、MAR、OSW明显降低,杜仲组无显著性变化;千年健组OB和MSC OPG蛋白及其mRNA的表达显著升高,RANKL蛋白及其mRNA表达明显降低;杜仲组OB和MSC RANKL蛋白及其mRNA表达明显降低。结论:千年健不仅可以增加OB和MSC OPG蛋白及其mRNA表达,还能抑制RANKL蛋白及其mRNA的表达,而杜仲是通过抑制OB和MSC RANKL蛋白及其mRNA表达达到治疗骨质疏松症作用的。 | 张颖 Gary Guishan Xiao 荣培晶 刘梅洁 汪文莱 王少君 于智敏 刘红 潘静华 于峥 赵宏艳 鞠大宏 | 2011 | 中国中医基础医学杂志2011，17，9： | 17 |
| 20 | 血清MMP-3、RANK、RANKL、OPG水平诊断早期类风湿关节炎及骨关节损伤的价值显示文摘目的探究血清MMP-3、胞核因子KB受体活化因子(RANK)、胞核因子KB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护因子(OPG)水平用于早期类风湿关节炎及骨关节损伤的诊断价值。方法选取2014年5月至2016年5月间就诊的类风湿关节炎(RA)患者195例,其中116例为早期RA,79例为非早期RA,并选取同期体检的健康人群85例作为对照组。均于入院后空腹抽取静脉血测定血清MMP-3、RANK、RANKL、OPG水平,并对比分析上述血清学指标在早期RA骨关节损伤和未损伤患者中的表达情况。分析影像学指标与早期RA患者血清学指标相关性。结果入院时RA患者血清MMP-3、RANK、RANKL水平均显著高于对照组,组间差异显著(P<0.05),而早期RA患者OPG水平明显比非早期RA组及对照组低,组间统计差异显著(P<0.05)。早期RA骨关节损伤组患者MMP-3、RANK、RANKL水平显著较骨关节未损伤组患者高,而OPG水平明显低于骨关节未损伤组,差异有显著性(P<0.05)。早期RA患者不同部位BMD水平存在显著性差异(P<0.05),早期RA组(23.28%)和非早期RA组(36.71%)骨质疏松发生率存在统计学差异(P<0.05)。此外,早期RA患者骨侵蚀评分与大转子、总股骨区BMD呈现一定负相关性,r=-0.387、-0.358,P<0.05,而与Sharp评分评分呈较强正相关性(r=0.712,P<0.05);肌腱炎评分与关节肿胀数及关节压痛数均有正相关性(r=0.372、0.369,P<0.05);此外,OPG及MMP-3表达水平均与关节肿胀数、关节压痛数及Sharp评分存在一定正相关性(r=0.293、0.315、0.298、0.468、0.398、0.689,P<0.05)。结论血清MMP-3、RANK、RANKL、OPG水平检测用于RA早期诊断具有重要价值,且与骨关节损害有一定关系。 | 李贺伟 王勇 魏优秀 郭朗 黄康 孙飞 | 2017 | 临床和实验医学杂志2017，16，20： | 16 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员