Synthesis and biological evaluation of a new series of histone deacetylases inhibitors

查看全文 作　　者：Jie Jiao Qiang Wang Hua Wei Zhu Hao Fang Wen Fang [1]Xu

机构地区：[1]School of Pharmaceutical Science, Shandong University, Jinan 250012, China

出　　处：《Chinese Chemical Letters》索引2008年第19卷第6期,共3页

摘　　要：Histone deacetylases (HDAC ) 玩在 tumorigenesis 的一个重要角色。HDAC 的抑制为癌症治疗被看作有势力策略。二铅混合物(ja 和 jb ) 被发现在大约 15 渭 m ol/L 与 IC50 对 HDAC 举办活动。然后, hydroximic 酸衍生物的一个新系列基于他们被设计并且综合。在发现那混合物 J04 和 J09 的 vitro 的 HDAC 活动试金是将近同样多象积极控制药 Zolinza 一样。 关键词：HDACS 肿瘤发生癌症治疗羟肟酸

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