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| 1 | A New Set of Reversibly Photoswitchable Fluorescent Proteins for Use in Transgenic Plants显示文摘荧光灯允许的记者蛋白质重复了切换在之间一荧光灯并且响应光的特定的波长的一个非荧光灯的状态是为在生活有机体蛋白质 trafficking 和超级决定的荧光显微镜学监视的新奇工具。这里,我们描述变体 reversibly photoswitchable 荧光灯为在转基因的 Arabidopsis 的使用是优化 codon 的蛋白质 rsFastLime, bsDronpa,和 Padron 种。合成蛋白质,指明的 rsFastLIME-s, bsDRONPA-s,和 PADRON C-s,显示出的 photophysical 性质和比得上那些的切换的行为为原来的蛋白质报导了。由把确实可切换的 PADRON C-s 与否定地可切换的 rsFastLIME-s 或 bsDRONPA-s 相结合,二不同荧光灯记者蛋白质能在 Nicotiana benthamiana 房间在短暂表示之上在一样的波长被想象。因此,合作本地化分析能用一条仅仅单个察觉隧道被执行。而且,蛋白质被用来标注 RNA 有约束力的蛋白质 AtGRP7 (Arabidopsis thaliana glycine 富有的 RNA 有约束力的蛋白质 7 ) 在转基因的 Arabidopsis 植物。因为新 reversibly photoswitchable 荧光灯蛋白质在每个 photoactivation 周期期间在信号力量显示出增加,我们能产生一样的区域的很多扫描并且重建在根尖端的 AtGRP7 表示的 3-D 图象。在在一条转基因的 Arabidopsis 根的一个定义区域的 AtGRP7:rsFastLIME-s 熔化蛋白质的 photoactivation 之上,荧光信号传播进邻近的区域被观察,显示到房间的从房间的那个运动能被监视。我们的结果证明 rsFastLIME-s, bsDRONPA-s,和 PADRON C-s 是万用的荧光灯在植物的标记。而且,蛋白质也包括 COS-7 和 HeLa 房间在哺乳动物的房间显示出强壮的荧光。 | Martina Lummer Fabian Humpert Matthias Wiedenubbert Markus Sauer Mark Schuttpelz Dorothee Staiger | 2013 | Molecular Plant2013，6，5： | 0 |
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