| 1 | 棉花高品质纤维性状的主基因与多基因遗传分析显示文摘利用主基因与多基因混合遗传模型联合分析方法 ,通过纤维强度不同的 5个亲本配制的 8个组合 ,研究了棉花主要纤维品质性状的遗传。联合分析发现 ,在不同性状不同组配方式的 14个组合中 ,有 12个存在主基因 ,表明了纤维性状主基因存在的普遍性 ,以F2∶3 家系的预测效果最好 ;双亲纤维品质性状均存在较大差异的组合——— 72 35×TM1F2 代强度主基因的遗传率为 0 .196 ,麦克隆值为 0 .32 0 ,长度为 0 .139,回交世代的主基因遗传率小。除纤维长度总的显性效应为较高的正值外 ,其余各纤维性状的主基因显性与多基因显性的总和为负值或接近 0 ,杂合状态下大多数纤维品质性状表型值会偏向中亲值或低亲值 ,单纯依靠表型选择效率低。因此 。 | 袁有禄 张天真 郭旺珍 John Yu RussellJ Kohel | 2002 | Acta Genetica Sinica2002，29，9： | 61 |
| 2 | 棉花高品质纤维性状QTLs的分子标记筛选及其定位显示文摘利用 72 35、TM - 1亲本 (P1 、P2 ) ,以及 ( 72 35×TM - 1 )F1 、F2 (南京和美国 2个环境 )与F2 3(南京和海南 2个环境 )家系群体 ,根据F2 与F2 3的纤维品质性状表现 ,构建了纤维强度、细度与长度的极值DNA混合池 ,通过 2 2 1对SSR引物、1 840个RAPD引物对亲本和极值DNA混合池筛选 ,共得到了 1 3个多态性标记 ,其中 8个标记可能与高强有关 ,1个标记与低强有关 ;3个标记与麦克隆值有关 ;1个与绒长有关。进一步通过F2 分离群体检测 ,连锁分析表明与高强有关的 8个标记 ( 2个SSR标记和 6个RAPD标记 )紧密连锁 ,覆盖 1 5 .5cM。这一高强纤维的QTL ,4个环境中均以FSR1 933为最近 ,相距不超过 0 .6cM ,能解释 35 %的F2 变异 ,5 3.8%的F2 3的表型变异 ,是目前纤维强度单个QTL效应最大的 ,多个环境下稳定 ,可以直接用于标记辅助育种。单体测验表明 ,该在棉花的第 1 0染色体上。麦克隆值的一个主效QTL标记FMR1 60 3,在F2 中能解释 7.8%的变异 ,在F2 3中能解释 2 5 .4%的变异 ,同样表现环境稳定。纤维长度的一个标记FLR1 1 550 ,在 3个环境中预测到 ,最大能解释 9.5 | 袁有禄 张天真 郭旺珍 沈新莲 John Yu RussellJ Kohel | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，12： | 37 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员