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18篇 您的检索式：作者名="URLACHER V"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Protein engineering of the cytochrome P450 monooxygenase from Bacillus megaterium显示文摘	URLACHER V B SCHMID R D	2004	Methods in Enzymology2004，388，：	1
	2	Microbial P450 enzymes in biotechnology显示文摘	URLACHER V B LUTZ-WAHL S SCHMID R D	2004	Applied Microbiology and Biotechnology2004，64，：	1
	3	Immobilisation of P450 BM-3 and an NADP+ cofactor recycling system:towards a technical application of heme-containing monooxygenases in fine chemical synthesis显示文摘	MAURER S SCHMID R D URLACHER V B	2003	Advanced Synthesis and Catalysis2003，345，67：	1
	4	Biotransformations using prokaryotic P450 onooxygenases显示文摘	Urlacher V Schmid RD	2002	Curr Opin Biotechnol2002，13，6：	1
	5	Micro bial P450 enzymes in biotechnology显示文摘	Urlacher V B Lutz Wahland S Schmid R D	2004	Applied Mi- crobiology and Biotechnology2004，64，3：	1
	6	Efficacy and safety analyses of a recombinant human immunodeficiency virus derived vector system显示文摘	Chang LJ Urlacher V Lwakuma T	1999	Gene Ther1999，6，：	1
	7	Microbial P450enzymes in biotechnology 显示文摘	Urlacher V B Lutz-Wahland S Schmid R D	2004	Applied Microbiology andBiotechnology(2004，64，3：	1
	8	Efficacy and safety analyses of a recombinant human immunodeficiency virus type 1 derived vector system显示文摘	Chang LJ Urlacher V Iwakuma T Cui Y Zucali J		0，，05：	1
	9	Protein engineering of the cytochrome P450 monooxygenase from Bacillus megaterium显示文摘	Urlacher V B Schmid R D	2004	Methods Enzymology2004，388，：	1
	10	Cytochrome P450 monooxygenases: perspectives for synthetic application显示文摘	Urlacher V B Eiben S	2006	Trends Biotechnol2006，24，7：	1
	11	Cytochrome P450 monoox-ygenases : an update on perspectives for synthetic applica-tion显示文摘	URLACHER V B MARCO G	2011	Trends in Biotechnology2011，30，1：	1
	12	Biotransformations using prokary-otic P450 rnonooxygenases显示文摘	URLACHER V SCHMID R D	2002	Curt opin Biotechnol2002，13，6：	1
	13	Microbial P450 enzymes in biotechnology显示文摘	Urlacher V B Lutz-Wahl S Schmid R D	2004	Applied Microbiology and Biotechnlogy2004，64，3：	1
	14	Cytochrome P450 monooxygenases:perspectives for synthetic application显示文摘	Urlacher V B Eiben S		0，，07：	1
	15	Micro- bial P450 enzymies in biotechnology 显示文摘	URLACHER V B LUTZ-WAHL S SCHMID R D	2004	Appl Microbiol Biotechn- ol2004，64，3：	1
	16	Improving the functional expression of a Bacillus licheniformis laccase by random and site-directed mutagenesis显示文摘	Koschorreck K Schmid R D Urlacher V B	2009	BMCBiotechnol2009，9，12：	1
	17	Biotransformations using prokaryotic P450 monooxygenases显示文摘	Urlacher V Schmid R D	2002	Curr Opin Biotechnol2002，13，：	1
	18	饱和突变定向进化细胞色素P450 BM-3显示文摘为了进一步获得具有更高活力的细胞色素P450 BM-3(F87V/A74G/L188Q)突变酶,利用饱和突变技术对该突变酶的4个氨基酸位点D168、A225、K434、E435分别进行单一的随机突变,通过对其羟基化吲哚生成靛蓝的催化性能表征,发现P450 BM-3氨基酸残基的168、434和435位均位于蛋白功能区域,而225位则位于非功能区域,同时发现突变酶D168H具有更高的结合辅酶NADPH的能力,其消耗NADPH的能力几乎是亲本酶的8倍,但生成靛蓝的能力却只是亲本酶的3倍,说明该位点极有可能承担了将电子从黄素单核苷酸(FMN)氧化还原酶区域传递到亚铁血红素区域的任务,在P450 BM-3结构与功能的关系中扮演着重要的角色.	李红梅梅乐和 URLACHER V B SCHMID R D	2007	浙江大学学报(工学版)2007，41，7：	0

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