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| 1 | Simulated Microgravity Conditions and Carbon Ion Irradiation Induce Spermatogenic Cell Apoptosis and Sperm DNA Damage显示文摘Objective To investigate the effect of simulated microgravity and carbon ion irradiation(CIR) on spermatogenic cell apoptosis and sperm DNA damage to the testis of male Swiss Webster mice,and assess the risk associated with space environment.Methods Sperm DNA damage indicated by DNA fragmentation index(DFI) and high DNA stainability(HDS) was measured by sperm chromatin structure assay(SCSA).Apoptosis of spermatogenic cells was detected by annexin V-propidium iodide assay.Bax(the expression levels of p53) and proliferating cell nuclear antigen(PCNA) were measured by immunoblotting;p53 and PCNA were located by immunohistology.Results HDS,DFI,apoptosis index,and the expression levels of p53 and Bax were detected to be significantly higher in the experimental groups(P<0.05) compared with those in the control group;however,the PCNA expression varied to a certain degree.p53-and PCNA-positive expression were detected in each group,mainly in relation to the spermatogonic cells and spermatocytes.Conclusion The findings of the present study demonstrated that simulated microgravity and CIR can induce spermatogenic cell apoptosis and sperm DNA damage.Sperm DNA damage may be one of the underlying mechanisms behind male fertility decline under space environment.These findings may provide a scientific basis for protecting astronauts and space traveler's health and safety. | LI Hong Yan ZHANG Hong MIAO Guo Ying XIE Yi SUN Chao DI Cui Xia LIU Yang LIU Yuan Yuan ZHANG Xin MA Xiao Fei XU Shuai GAN Lu ZHOU Xin | 2013 | Biomedical and Environmental Sciences2013,26,9: | 10 |
| 2 | 消痰散结方对人结直肠癌HCT116细胞增殖和凋亡及Caspase3蛋白表达的影响显示文摘目的探讨消痰散结方对结直肠癌细胞系增殖、凋亡的影响。方法消痰散结方浸膏冻干粉末溶解在细胞培养液中,制备消痰散结方保存液。以不同浓度消痰散结方作用HCT116细胞72 h,CCK-8法检测细胞增殖;取0.94、1.88 mg/m L消痰散结方作用于HCT116细胞24、48、72 h,CCK-8法检测细胞增殖;消痰散结方(0.24、0.47、0.94、1.88 mg/m L)作用细胞72 h后,TUNEL法原位检测细胞凋亡,计算细胞凋亡率;Western blot检测药物干预后Caspase3蛋白表达变化。结果消痰散结方对HCT116细胞增殖有抑制作用,作用72 h IC50为0.94 mg/m L,抑制作用呈浓度-时间依赖性,药物浓度和作用时间有交互作用;消痰散结方促进HCT116细胞凋亡,随药物浓度增高,凋亡率增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物作用后Pro-Caspase3蛋白表达量降低,Cleaved Caspase3蛋白表达量增加。结论消痰散结方在体外对HCT116细胞有抑制增殖、促进凋亡的作用,其机制可能与增强Caspase3活性相关。 | 周昱岐 叶敏 吕灿 魏品康 | 2015 | 中国中医药信息杂志2015,22,3: | 7 |
| 3 | MDM2 Bcl-2 AR的表达与脑膜瘤病理类型的关系显示文摘目的探讨MDM2、Bcl-2、雄激素受体(AR)的表达与脑膜瘤病理类型的关系,为脑膜瘤临床诊疗提供参考依据.方法选取郑州大学附属肿瘤医院病理科2012-02—2014-06收治的90例已经证实的脑膜瘤患者标本作为研究对象,将90例蜡块每份作3张切片,通过免疫组化染色法检测MDM2、Bcl-2、AR的表达.结果 MDM2的表达呈现一定的梯度效果,其中Ⅲ级脑膜瘤、Ⅱ级脑膜瘤、Ⅰ级脑膜瘤阳性表达率分别为10.0%、54.5%、56.9%,对比差异无统计学意义(P>0.05);Bcl-2的表达也呈现一定的梯度,Ⅲ级脑膜瘤、Ⅱ级脑膜瘤、Ⅰ级脑膜瘤阳性表达率分别为40.0%、45.5%、51.7%,对比差异无统计学意义(P>0.05);AR的表达在不同病理类型脑膜瘤中的阳性表达率梯度最为明显,Ⅲ级脑膜瘤、Ⅱ级脑膜瘤、Ⅰ级脑膜瘤阳性表达率分别为70.0%、54.5%、29.3%,经Chi-Square检验分析其对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 AR表达与脑膜瘤的病理级别分型明显相关,临床实践中要意识到其对瘤细胞增殖作用的重要性,可将其作为预后效果评估指标. | 宋魏 孙淼淼 张建波 于庆凯 | 2019 | 中国实用神经疾病杂志2019,22,13: | 5 |
| 4 | 鼠双微染色体2基因对鳞状细胞癌预后评估的研究进展显示文摘鼠双微染色体2(murinedoubleminute2,MDM2)是1991年从一个含有双微体(murinedoublemimut,MDM)的自发转化的BAI,B/ST3DM细胞中克隆出来的一个高度扩增的基因,其产物MDM2蛋白是p53的重要负性调节因子,通过p53途径、非p53依赖途径等多种方式调节细胞异常增殖和凋亡,在肿瘤发生、发展中起重要作用。 | 姜力豪 任庆兰 | 2013 | 重庆医学2013,42,8: | 2 |
| 5 | 皮肤CD30^+淋巴增殖性疾病的发病机制研究进展显示文摘皮肤CD30+淋巴增殖性疾病是仅次于蕈样肉芽肿的第二大类最常见的皮肤T细胞淋巴瘤,其发病率占原发性皮肤T细胞淋巴瘤的25%左右。该病是一种病谱性的疾病,临床上包括淋巴瘤样丘疹病和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤以及其中的中间类型。近年来对皮肤CD30+淋巴增殖性疾病组织病理类型的细化、发病的病因学、淋巴细胞凋亡异常以及基因异常的研究,为揭示皮肤CD30+淋巴增殖性疾病发病以及治疗提供了一些新的观点。 | 谷晓广 张春雷 | 2015 | 实用皮肤病学杂志2015,8,3: | 2 |
| 6 | 瑞舒伐他汀对高同型半胱氨酸血症大鼠主动脉组织Bcl-2甲基化的影响显示文摘目的观察瑞舒伐他汀对高同型半胱氨酸血症(Hhcy)Wistar大鼠主动脉组织Bcl-2甲基化水平及其表达的影响,探讨瑞舒伐他汀逆转Hhcy致动脉粥样硬化的可能机制。方法实验选用33只健康雄性5周龄Wist-ar大鼠,体重150±10 g,大鼠随机分为3组,对照组11只,Hhcy组11只,瑞舒伐他汀组11只;对照组给予正常饮食,Hhcy组给予正常饮食和蛋氨酸1 g/(kg.d)灌胃,瑞舒伐他汀组给予正常饮食和蛋氨酸1 g/(kg.d)加瑞舒伐他汀10 mg/(kg.d)灌胃。16周末处死大鼠,心脏取血,全自动生化仪测定血清同型半胱氨酸浓度;提取主动脉组织DNA,甲基化特异性PCR(MSP)联合巢式PCR(nested PCR)检测Bcl-2启动子区甲基化水平,实时荧光定量PCR检测Bcl-2 mRNA的表达,免疫组化和Western blot检测Bcl-2蛋白的表达。结果 16周蛋氨酸灌胃1 g/(kg.d)可以诱导Hhcy(P<0.01);瑞舒伐他汀可以降低升高的同型半胱氨酸水平(P<0.05);与对照组比较,Hhcy组主动脉组织中Bcl-2启动子区域发生去甲基化,Bcl-2 mRNA、蛋白表达上调(均P<0.05);瑞舒伐他汀组主动脉组织中Bcl-2启动子区域甲基化的水平高于Hhcy组,Bcl-2 mRNA、蛋白的表达低于Hhcy组(均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀拮抗Hhcy大鼠主动脉组织的去甲基化,下调Bcl-2的表达,这可能是瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的作用之一。 | 侯建军 贾绍斌 张政军 刘静 汪浩 李录 黎萍 | 2013 | 中国动脉硬化杂志2013,21,3: | 2 |
| 7 | 高同型半胱氨酸血症介导大鼠心肌Bcl-2、Bax基因甲基化的研究显示文摘目的观察高蛋氨酸灌胃诱导的高同型半胱氨酸血症(HHCY)大鼠模型中,HHCY对模型大鼠心肌组织Bcl-2、Bax启动子区DNA甲基化的影响。方法选用22只5周龄健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照组和HHCY组,各11只;对照组给予普通大鼠饲料,HHCY组给予普通饲料加蛋氨酸1g/(kg·d)灌胃,持续喂养20周后心脏取血,检测血清同型半胱氨酸(Hcy)浓度;提取心肌基因组DNA,甲基化特异性的PCR(MSP)联合巢式PCR检测大鼠心肌组织Bcl-2、Bax基因启动子区甲基化修饰状态的变化。结果 20周蛋氨酸1g/(kg·d)灌胃,可以诱导HHCY(P<0.01);与对照组比较,HHCY组大鼠心肌组织中Bcl-2启动子区呈高甲基化的改变[(1.28±0.02)vs(1.11±0.01)],Bax启动子区呈低甲基化的改变[(0.80±0.01)vs(0.92±0.01)],差异有统计学意义(t分别为2.765和2.568,P<0.01)。结论 HHCY对心肌组织中Bcl-2、Bax甲基化的影响有差异,提示可能存在更深层次的机制。 | 侯建军 贾绍斌 张政军 刘静 | 2013 | 天津医药2013,41,4: | 1 |
| 8 | 葡萄籽原花青素通过PI3K/Akt信号通路抑制氧化应激诱导的H9c2心肌细胞凋亡显示文摘为了探讨葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidin,GSP)对心肌细胞的保护作用及机制,通过CCK-8法评估细胞活力,采用Western-blot分析评估GSP对凋亡相关蛋白质(cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2)和PI3K/Akt通路相关蛋白质(p-PI3K、PI3K、p-Akt和Akt)表达水平的影响,并使用TUNEL染色和Hoechst 33258染色评估H9c2心肌细胞凋亡情况。结果显示,GSP可以抑制H_(2)O_(2)诱导的H9c2心肌细胞的细胞毒性和凋亡,使促凋亡蛋白cleaved caspase-3和Bax表达下降,并使抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平升高;GSP作用于H9c2细胞后,PI3K和Akt的磷酸化水平增加,使PI3K/Akt信号通路激活。实验结果初步表明,GSP可抑制氧化应激诱导的H9c2心肌细胞凋亡,其作用机制可能与激活PI3K/Akt信号通路有关。 | 夏清德 赵强 郭凤霞 | 2023 | 生命科学研究2023,27,1: | 0 |
| 9 | 体内肿瘤凋亡显像中PET探针的研究进展显示文摘细胞凋亡是生命的一种基本生理机制,对恶性肿瘤的发生和发展有重要意义。近年来,对细胞凋亡机制的研究已有重大进展。检测体内肿瘤细胞的凋亡状态及凋亡水平,对预测肿瘤生物学行为、指导个体化治疗具有重要意义。PET在凋亡显像研究中发挥着重要作用,新型分子探针的研制开发是核医学界研究的热点。 | 王卉 吴晓燕 张锦明 田嘉禾 | 2013 | 中国医学影像技术2013,29,5: | 0 |