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| 1 | WRKY transcription factors in plant responses to stresses显示文摘The WRKY gene family is among the largest families of transcription factors(TFs) in higher plants.By regulating the plant hormone signal transduction pathway,these TFs play critical roles in some plant processes in response to biotic and abiotic stress.Various bodies of research have demonstrated the important biological functions of WRKY TFs in plant response to different kinds of biotic and abiotic stresses and working mechanisms.However,very little summarization has been done to review their research progress.Not just important TFs function in plant response to biotic and abiotic stresses,WRKY also participates in carbohydrate synthesis,senescence,development,and secondary metabolites synthesis.WRKY proteins can bind to W-box(TGACC(A/T)) in the promoter of its target genes and activate or repress the expression of downstream genes to regulate their stress response.Moreover,WRKY proteins can interact with other TFs to regulate plant defensive responses.In the present review,we focus on the structural characteristics of WRKY TFs and the research progress on their functions in plant responses to a variety of stresses. | Jingjing Jiang Shenghui Ma Nenghui Ye Ming Jiang Jiashu Cao Jianhua Zhang | 2017 | Journal of Integrative Plant Biology2017，59，2： | 75 |
| 2 | WRKY转录因子的研究进展显示文摘WRKYs是高等植物中最大的转录因子家族(TFs)之一。它具有特殊结构-WRKY结构域,这些结构可使WRKY转录因子拥有不同的转录调控功能。WRKY TFs不仅可以通过调节植物激素信号转导途径来调节它们的应激反应,还可以结合其靶基因启动子中的W-box[TGACC(A/T)],通过激活或抑制下游基因的表达来调节它们的应激反应。此外,WRKY蛋白不仅可以与其他TFs相互作用来调控植物防御反应,而且还可以通过识别和结合本身目标基因中的W-box进行自我调节以调控其对各种压力的防御反应。因此,WRKY TFs不管是在植物响应生物胁迫中,还是非生物胁迫中都具有重要的作用。但是,近年来,关于WRKY TFs在高等植物中的调控作用的研究综述稀少且深度较浅。重点阐述了WRKY TFs的结构特征和分类,在植物生物胁迫和非生物胁迫中发挥的作用,以及通过调节植物激素信号转导途径、MAPK信号级联和自调控来调控各种胁迫,以期为将来WRKY TFs的研究提供理论参考和思路。 | 张凡 尹俊龙 郭瑛琪 岳艳玲 | 2018 | 生物技术通报2018，34，1： | 27 |
| 3 | Genome-wide Analysis of Plant-specific Dof Transcription Factor Family in Tomato显示文摘The Dof (DNA binding with One Finger) family encoding single zinc finger proteins has been known as a family of plant-specific transcription factors. These transcription factors are involved in a variety of functions of importance for different biological processes in plants. In the current study, we identified 34 Dof family genes in tomato (Solanum lycopersicum L.), distributed on 11 chromosomes. A complete overview of SlDof genes in tomato is presented, including the gene structures, chromosome locations, phylogeny, protein motifs and evolution pattern. Phylogenetic analysis of 34 SlDof proteins resulted in four classes constituting six clusters. In addition, a comparative analysis between these genes in tomato, Arabidopsis (Arabidopsis thaliana L.) and rice (Oryza sativa L.) was also performed. The tomato Dof family expansion has been dated to recent duplication events, and segmental duplication is predominant for the SlDof genes. Furthermore, the SlDof genes displayed differential expression either in their transcript abundance or in their expression patterns under normal growth conditions. This is the first step towards genome-wide analyses of the Dof genes in tomato. Our study provides a very useful reference for cloning and functional analysis of the members of this gene family in tomato and other species. | Xiaofeng Cai Yuyang Zhang Chanjuan Zhang Tingyan Zhang Tixu Hu Jie Ye Junhong Zhang Taotao Wang Hanxia Li Zhibiao Ye | 2013 | Journal of Integrative Plant Biology2013，55，6： | 26 |
| 4 | 高通量转录组测序技术在植物雄性不育研究中的应用显示文摘植物雄性不育是指植物雄蕊发育受阻不能产生正常有功能花粉的现象。植物雄性不育不仅是生殖生理研究的宝贵材料,也是植物杂种优势利用的重要工具。由于高通量转录组测序技术几乎可以检测细胞内所有mRNA及非编码RNA的信息,已被广泛应用于生命科学研究的各项领域。在植物雄性不育相关研究中,高通量转录组测序技术在不同物种、不同败育类型中的应用已有报道,这为研究者在转录组水平综合了解植物雄性不育的分子机制及代谢网络提供了帮助。本文从测序文库构建策略、差异表达基因、非编码RNA的功能特征等方面综述了高通量转录组测序在植物雄性不育机理方面的研究进展,并探讨了转录组测序技术在花粉败育机制解析及育性相关基因定位中的应用价值,以期为植物雄性不育的相关研究提供参考。 | 刘永明 张玲 邱涛 赵卓凡 曹墨菊 | 2016 | 遗传2016，38，8： | 13 |
| 5 | 植物Dof转录因子的结构特点及功能研究进展显示文摘Dof(DNA binding with one finger)蛋白是植物中特有的转录因子,其N-末端具含保守锌指结构的Dof结构域,能够识别AAAG序列;Dof转录因子能够发挥多种功能,主要是由于其具有多变的C-末端,它是Dof蛋白的特异转录调控结构域。在植物中,Dof转录因子的功能主要与维管发育、叶片极性、保卫细胞特异基因的调控、碳氮代谢、种子发育和萌发、光响应及光周期调控的开花和花粉发育、次生代谢物合成、防御反应、生长素响应等生理过程有关。将这些进程归纳为组织分化、种子发育和代谢调节三个方面,通过对植物Dof转录因子的结构特点及功能进行分析,为Dof转录因子的深入研究提供参考。 | 张雪 尹悦佳 范贝 李慧杰 费小钰 崔喜艳 | 2016 | 作物杂志2016，，2： | 11 |
| 6 | 植物细胞核雄性不育相关bHLH转录因子研究进展显示文摘雄性不育广泛存在于种子植物中。植物雄性不育不仅是植物生殖发育研究的重要内容,同时也可作为杂种优势利用的有效工具,因而具有重要的理论和应用价值。bHLH转录因子家族是植物中成员最多的转录因子家族,在植株的整个生长发育过程中起着重要的调控作用。本文介绍了拟南芥、水稻、玉米等几种重要模式植物bHLH转录因子调控雄蕊发育的作用机制,并重点阐述其功能异常引起细胞核雄性不育的分子机制,以期为作物育种与理论研究提供参考。 | 刘永明 张玲 周建瑜 曹墨菊 | 2015 | 遗传2015，37，12： | 10 |
| 7 | Dof转录因子在植物中的调控作用显示文摘DNA binding with one finger(Dof)蛋白是植物中特有的一类转录因子,自1993年在玉米中发现该转录因子到如今已有26年的历史。Dof蛋白只有一个由52个氨基酸组成的单锌指保守结构域,该结构域包含4个保守的半胱氨酸残基和一个二价锌离子,这两者都是Dof转录因子重要的组成部分,二者缺一不可,若半胱氨酸发生突变,或存在其他二价离子螯合剂都将会影响锌指结构的生成,进而使Dof蛋白不能与DNA结合,导致其丧失活性。半胱氨酸残基和Zn2+可以共价结合构成CX2CX21CX2C基序,此基序能够特异识别启动子中的AAAG(或CTTT)序列,从而激活或抑制靶基因的表达。Dof蛋白C-末端氨基酸序列的多变性导致该转录因子进化的多样性,从而在植物的生长发育过程中发挥着不同且重要的功能,如种子萌发、维管的发育和叶片极性、花和花粉发育、光周期反应、参与碳和氮的代谢、合成次生代谢产物、植物的逆境响应过程等。围绕着Dof转录因子的结构、系统进化关系、motif的组成和在植物中发挥的功能展开综述,以期为后续Dof转录因子的研究奠定相应的理论基础。 | 郭彦秀 陈静 王艳芳 孙春玉 王义 张美萍 | 2019 | 生物技术通报2019，35，5： | 9 |
| 8 | 植物Dof基因结构特点及功能研究进展显示文摘DNA结合单锌指(DNA binding with one zinc finger,Dof)蛋白是由多基因共同编码的只在植物中存在的一类转录因子,其N-末端含有高度保守的由52个氨基酸残基组成的C2-C2型单锌指结构域,可以与DNA和蛋白质结合并相互作用;C-末端是特异转录调控结构域,因其序列具有多变性,导致Dof基因功能的多样性。随着基因组学和生物信息学的发展,近年来已有多个物种的Dof蛋白相继被报道出来。Dof基因主要参与植物的生长发育、碳氮代谢、非生物胁迫及开花调控等生物学过程。综述了植物Dof转录因子的结构特性、已经报道的Dof基因数目及生物学功能,在此基础上讨论了毛竹开花研究存在的问题,并提出未来的展望,以期为进一步研究Dof转录因子提供参考。 | 刘俊 金钰 吴耀松 刘燕 王文彬 任闪闪 刁松锋 陈玉龙 | 2020 | 生物技术通报2020，36，10： | 6 |
| 9 | 苦荞抗旱相关转录因子基因FtWRKY10的克隆及功能鉴定显示文摘WRKY转录因子是植物特有的一类锌指型蛋白。本研究基于苦荞(Fagopyrum tataricum)转录组数据,由苦荞中克隆1条WRKY转录因子基因FtWRKY10 (GenBank No. MK910373)。序列分析表明,FtWRKY10定位于苦荞基因组第5号染色体,DNA全长4 303 bp,含6个外显子和5个内含子,ORF为1647 bp可编码548个氨基酸残基的蛋白;推导的FtWRKY10蛋白为Ⅰ类WRKY转录因子,与拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtWRKY20具有最近的系统发育关系,qRT-PCR显示其在苦荞中的表达受到干旱胁迫的诱导。分子鉴定结果表明,FtWRKY10在酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌株AH109中显示出转录激活活性,在转基因拟南芥中定位于细胞核;该转录因子可分别在酵母和植物细胞中特异结合其靶DNA位点W-box并启动报告基因的表达。转基因拟南芥中,FtWRKY10的超表达可增强拟南芥萌发过程中对干旱和脱落酸(abscisic acid, ABA)处理的耐受;提高拟南芥植株在干旱胁迫下叶绿素(chlorophyll)和脯氨酸(proline, Pro)的含量,增加超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、过氧化物酶(peroxidase, POD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)的活性,上调拟南芥抗逆相关基因脱水应答蛋白(responsive to dehydration protein, RD)基因RD29A、RD29B和RD22,ABA应答蛋白(responsive to ABA protein, RAB)基因RAB18及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因(serine/threonine protein kinase) KIN1的表达。本研究为苦荞优良生产性状的利用提供了了基础资料和思路,为进一步丰富WRKY转录因子家族的功能提供了基础素材。 | 王官凤 吕兵兵 王安虎 赵海霞 王晓丽 吴琦 陈惠 李成磊 | 2020 | 农业生物技术学报2020，28，4： | 5 |
| 10 | 大豆GmAMS基因及其启动子的克隆和表达分析显示文摘bHLH(basic Helix-Loop-Helix)转录因子在植物雄配子发育中具有重要的调控作用。为探究bHLH转录因子在大豆花发育中的作用,以大豆细胞质雄性不育系NJCMS5A的花芽cDNA和叶片DNA为模板,通过RT-PCR克隆得到具有典型bHLH结构域的GmAMS基因及其启动子区域,并进行生物信息学分析和时空表达分析。生物信息学分析结果显示GmAMS基因的编码区序列全长为1 716 bp,编码571个氨基酸。亚细胞定位预测GmAMS位于细胞核中。荧光定量分析结果显示,相对于保持系NJCMS5B,在不育系NJCMS5A的花芽中GmAMS基因的表达水平显著下调。组织化学染色结果表明GmAMS启动子驱动的GUS蛋白主要集中在转基因拟南芥的幼小花药中表达。研究结果为进一步探究GmAMS在大豆花发育中的生物学功能和调控机制奠定了基础。 | 金玲 张浩 王松明 李强 丁先龙 杨守萍 | 2019 | 大豆科学2019，38，6： | 3 |
| 11 | 马铃薯StWRKY40基因的序列及表达模式分析显示文摘WRKY转录因子是植物重要的调节因子,在植物逆境生长过程中起着关键的作用。为探究马铃薯WRKY转录因子在非生物胁迫下的调控作用,本研究以‘青薯9号’为试验材料,基于RT-PCR技术获取StWRKY40基因序列,利用DNAMAN、MEGA 7.0、ExPASy-ProtParam Tool等软件对其进行序列分析,通过QRT-PCR技术分析干旱胁迫(10%PEG-8 000)和盐胁迫(NaCl浓度为150 mmol/L)下该基因的表达模式。结果表明:StWRKY40的全长序列为1 713 bp,CDS序列为1 083 bp,该基因编码蛋白全长为360 aa,相对分子质量为39.79 kD,脂溶指数为64.72,理论等电点为8.37。其平均亲水系数为-0.698,说明StWRKY40基因编码的蛋白表现为亲水性。StWRKY40与番茄WRKY40的亲缘关系最近,相似性为94.16%。StWRKY40启动子除含有常见的CAAT-box顺式元件,还含有胁迫应答元件(TC-rich repeats)和干旱胁迫响应元件(DRE core)。QRT-PCR结果表明:盐胁迫4 d时,茎中的表达量最高,为对照的19.54倍;干旱胁迫8 d时,叶中的表达量最高,为对照的5.7倍。利用Gateway技术成功构建pJAM1502-StWRKY40表达载体。本研究为深入研究马铃薯WRKY基因的功能提供了理论基础,同时在提高马铃薯抗逆性能力和分子育种方面提供了一定的参考依据。 | 杨振红 王芳 王舰 | 2020 | 分子植物育种2020，18，22： | 3 |
| 12 | Differential transcriptome analysis between Populus and its synthesized allotriploids driven by second-division restitution显示文摘In this report, we compared transcriptomic differences between a synthetic Populus section Tacamahaca triploid driven by second-division restitution and its parents using a high-throughput RNA-seq method. A total of 4,080 genes were differentially expressed between the high-growth vigor allotriploids(SDR-H) and their parents, and 719 genes were non-additively expressed in SDR-H. Differences in gene expression between the allotriploid and male parent were more signi ficant than those between the allotriploid and female parent, which may be caused by maternal effects. We observed3,559 differentially expressed genes(DEGs) between the SDR-H and male parent. Notably, the genes were mainly involved in metabolic process, cell proliferation, DNA methylation, cell division, and meristem and developmental growth. Among the1,056 DEGs between SDR-H and female parent, many genes were associated with metabolic process and carbon utilization.In addition, 1,789 DEGs between high- and low-growth vigor allotriploid were mainly associated with metabolic process,auxin poplar transport, and regulation of meristem growth.Our results indicated that the higher poplar ploidy level can generate extensive transcriptomic diversity compared with its parents. Overall, these results increased our understanding of the driving force for phenotypic variation and adaptation in allopolyploids driven by second-division restitution. | Shiping Cheng Zhen Huang Yun Li Ting Liao Yujing Suo Pingdong Zhang Jun Wang Xiangyang Kang | 2015 | Journal of Integrative Plant Biology2015，57，12： | 3 |
| 13 | 药用植物金银花Dof基因家族的筛选及表达分析显示文摘Dof(DNA-binding one zinc finger)蛋白是一类植物所特有的转录因子,N-末端具有高度保守的C2-C2单锌指结构域,C-末端的转录调控区的氨基酸具有高度多样性,其在植物光合、细胞周期及逆境响应等过程中发挥着重要的作用。本研究基于金银花测序数据,利用生物信息学的方法筛选了候选的LjDof基因,并对其理化性质、亚细胞定位、同源序列比对、保守基序、系统进化发育和表达模式进行了深入分析。结果表明,金银花Dof转录因子家族包含11个基因,编码的氨基酸的个数为157~492,理论等电点为5.45~9.48,均为不稳定亲水性蛋白。亚细胞定位显示,LjDof基因都在细胞核中有定位,个别在其他部位也有定位。同源比对和Motif分析发现,11个LjDof基因都含有完整的C2-C2单锌指结构。系统进化发育分析表明,金银花Dof蛋白分为五个亚类。实时荧光定量PCR及表达模式分析表明,LjDof基因在金银花低温胁迫不同时间下有着不同的表达规律。本研究结果为进一步研究金银花Dof基因在逆境胁迫下的功能提供了理论基础。 | 乔永刚 陈亮 王勇飞 崔芬芬 曹亚萍 贺嘉欣 贾孟君 宋芸 | 2020 | 核农学报2020，34，9： | 2 |
| 14 | 基于RNA-seq技术的茶树CsbHLH62生物信息学分析显示文摘【目的】利用生物信息学分析方法推导CsbHLH62基因及其编码产物的理化性质、结构和功能以及同源性等。【方法】通过相关软件及网站分析CsbHLH62基因及其编码蛋白的相关信息。【结果】CsbHLH62基因编码蛋白含有277个氨基酸,是一种可溶性蛋白,定位于细胞核,该蛋白不存在信号肽,无跨膜结构,有35个潜在的磷酸化位点,是一种非分泌蛋白;功能结构分析表明131~181位氨基酸之间有一个典型的MYC的bHLH结构域,系统进化分析表明其编码的氨基酸序列与欧洲越橘亲缘关系较近,二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三维结构构建成功。【结论】为研究CsbHLH62基因在茶树硒富集过程中的生物学功能奠定了基础。 | 曹丹 金孝芳 马林龙 刘艳丽 郭桂义 | 2019 | 西南农业学报2019，32，1： | 2 |
| 15 | 甜菜M14品系BvM14-Dof3.4基因的克隆及响应盐胁迫表达分析显示文摘为进一步研究BvM14-Dof3.4基因响应盐胁迫的功能,以甜菜M14品系根为材料,通过PCR技术获得BvM14-Dof3.4基因cDNA全长序列并进行生物信息学以及盐胁迫应答分析。结果表明:该基因最大ORF为408 bp,编码135个氨基酸,蛋白分子量为12646.63 Da,理论等电点为4.68,为亲水性蛋白;BvM14-Dof3.4蛋白质二级结构和三级结构主要由延伸链和无规卷曲组成;BvM14-Dof3.4蛋白氨基酸序列与NCBI数据库中甜菜(Beta vulgaris)的氨基酸序列相似度为99.26%;系统进化分析表明BvM14-Dof3.4蛋白与菠菜(Spinacia oleracea)Dof3.4蛋白亲缘性较高。结合实验室前期盐胁迫下甜菜M14品系根的转录组数据分析,BvM14-Dof3.4基因参与甜菜M14品系应答盐胁迫过程,在200 mmol/L NaCl处理下上调2.05倍,在400 mmol/L NaCl处理下上调1.41倍。实验成功获得BvM14-Dof3.4基因cDNA全长,并确定该基因响应盐胁迫,该结果对挖掘甜菜M14品系优质基因和提高栽培甜菜抗逆性等方面具有重要意义,为后续进一步开展BvM14-Dof3.4基因响应盐胁迫功能研究提供参考。 | 马春泉 黄园园 李海英 | 2020 | 中国农学通报2020，36，13： | 2 |
| 16 | Genome-wide identification, evolution, and expression analysis of RNA-binding glycine-rich protein family in maize显示文摘The RNA‐binding glycine‐rich protein(RB‐GRP)family is characterized by the presence of a glycine‐rich domain arranged in(Gly)n‐X repeats and an RNA‐recognition motif(RRM). RB‐GRPs participate in varied physiological and biochemical processes especially in the stress response of plants. In this study, a total of 23 RB‐GRPs distributed on 10 chromosomes were identified in maize(Zea mays L.), and they were divided into four subgroups according to their conserved domain architecture. Five pairs of paralogs were identified,while none of them was located on the same chromosomal region, suggesting that segmental duplication is predominant in the duplication events of the RB‐GRPs in maize. Comparative analysis of RB‐GRPs in maize, Arabidopsis(Arabidopsis thaliana L.), rice(Oryza sativa L.), and wheat(Triticum aestivum)revealed that two exclusive subgroups were only identified in maize. Expression of eight ZmRB‐GRPs was significantly regulated by at least two kinds of stresses. In addition, cis‐elements predicted in the promoter regions of the ZmRB‐GRPs also indicated that these ZmRB‐GRPs would be involved in stress response of maize. The preliminary genome‐wide analysis of the RB‐GRPs in maize would provide useful information for further study on the function of the ZmRB‐GRPs. | Jianhua Zhangy Yanxin Zhaoy Hailin Xiao Yonglian Zheng Bing Yue | 2014 | Journal of Integrative Plant Biology2014，56，10： | 2 |
| 17 | WRKY转录因子家族对植物非生物胁迫响应研究进展显示文摘植物在生长过程中会难以避免地遭遇逆境胁迫,这些胁迫主要分为生物胁迫和非生物胁迫.目前,对于生物胁迫的防治主要依靠农药等,对于植物所遭遇的非生物胁迫除人工干扰外,更多地依赖于植物自身的转录因子家族参与调控.因此,对植物转录因子的研究一直是生物学的研究热点.WRKY转录因子家族是植物第七大基因家族,参与植物响应多种非生物胁迫反应,对植物的正常生长和发育具有重要意义.对植物WRKY转录因子的结构和功能,以及参与植物非生物胁迫相关抗性最新研究进展进行梳理,旨在为后续揭示其响应植物非生物胁迫的研究提供理论依据和实践参考. | 张军保 陈宇姝 于梦迪 王雪松 毕亚蕾 刘丽杰 | 2023 | 高师理科学刊2023，43，2： | 1 |
| 18 | 玉米ZmLBD7基因的序列变异分析显示文摘LBD基因编码植物一类特有的转录因子,在植物生长发育中具有至关重要的作用。为分析特异在玉米穗部表达的ZmLBD7基因的核苷酸多样性,基于目标序列定点捕获对280个玉米自交系中的ZmLBD7位点进行了重测序。结果发现该基因在供试群体中有52个变异位点,其中32个为SNP,20个属于indel变异。由于该基因在演化过程中缺少遗传重组,该基因表现出偏离中性进化的特征,并且其编码区的5个变异仅等导致2种单倍型,编码2种蛋白质。 | 滕青 尹双义 | 2019 | 科技风2019，0，16： | 1 |
| 19 | 三个甘蓝WRKY基因的克隆及其对非生物胁迫的表达显示文摘WRKY蛋白质是一类参与植物生长发育、生物和非生物胁迫以及其他生物过程的转录因子。研究甘蓝WRKY基因在逆境胁迫下的响应机制,为进一步研究BoWRKYs的抗逆功能奠定基础。以甘蓝(Brassica oleracea var.capitata L.)幼苗为试材,RT-PCR克隆BoWRKY40(BolC02g035760.2J)、BoWRKY46(BolC04g031460.2J)和BoWRKY70(BolC04g035730.2J)3个BoWRKYs;采用同源重组法构建pSuper1300:BoWRKYs-GFP载体,进行亚细胞定位;实时荧光定量PCR检测BoWRKYs在ABA、PEG8000和NaCl胁迫下的响应模式。结果表明,BoWRKY40、BoWRKY46和BoWRKY70的cDNA全长分别为873、831和864 bp,分别编码290、276和287个氨基酸,预测蛋白分子量为32.41、32.08和32.52 kD,理论等电点为6.77、6.18和5.62;多重比对分析发现3个BoWRKY蛋白结构域与拟南芥、番茄、玉米和棉花的WRKY结构域高度相似;亚细胞定位显示,3个BoWRKY蛋白主要定位于细胞核;荧光定量PCR分析显示,BoWRKYs在ABA、PEG8000和NaCl胁迫下受到不同程度的诱导。其中,BoWRKY40能积极响应3种胁迫,而BoWRKY46和BoWRKY70在ABA和盐胁迫下表达上调,在PEG8000处理后表达水平逐渐降低。甘蓝BoWRKY40、BoWRKY46和BoWRKY70表达与逆境胁迫响应关系密切。 | 杨旭妍 赵爽 马天意 白玉 王玉书 | 2023 | 生物技术通报2023，39，11： | 1 |
| 20 | 苹果基因组中转录因子的鉴定与分析显示文摘转录因子是基因表达调控过程中的重要调节因子。为更好地了解蔷薇科植物苹果转录因子所编码的基因家族,利用苹果基因组数据进行转录因子筛选鉴定和系统预测,并与桃和草莓2个蔷薇科物种进行分析比较。结果表明:在苹果、桃、草莓中分别鉴定到3 039、1 527、1 506个转录因子成员,可分为58个转录因子家族;基因染色体定位显示预测的转录因子以不同密度分布在所有染色体上;所有的转录因子都具有类似的GO分析结果和亚细胞定位预测信息;随机选择了与拟南芥MYB转录因子同源性较高的苹果基因进行了干旱胁迫处理下的表达量检测,值得注意的是,有6个基因经过PEG处理后在平邑甜茶和T337苹果品种中的表达量具有相似的变化趋势。该研究系统分析鉴定苹果全基因组中的所有转录因子基因家族,为今后深入了解蔷薇科植物转录因子的分类和基因功能研究提供了一定的参考依据。 | 许瑞瑞 高明刚 刘春香 | 2018 | 北方园艺2018，，9： | 0 |
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