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| 1 | 安罗替尼临床应用研究进展显示文摘目的血管生成对恶性肿瘤的发生、发展起着至关査要的作用。近年来,一系列抗血管生成药物在不同种类肿瘤的治疗中初见成效。安罗替尼是一种口服新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板源性生长因子受体(platelet-derived growth factor receptors,PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)、干细胞生长因子受体(c-Kit)等激酶,具有广泛的抗血管生成和抑制肿瘤生长的作用。本研究重点对其临床前研究及临床研究做系统总结。方法应用PubMed、Web of Science和全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)检索系统,以“安罗替尼”为关键词,检索2008-01-2018-11安罗替尼临床应用及基础研究的相关文献。共检索到中文文献16篇,英文文献20篇。纳入标准:(1)安罗替尼的大型临床研究;(2)安罗替尼相关的、严谨的临床前研究;(3)安罗替尼临床预后相关标志物研究。根据纳入标准,深入分析文献20篇。结果在多个癌种的临床试验中,安罗替尼显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。2018-05-10,国家药品监督管理局批准安罗替尼作为晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的三线治疗。目前,关于安罗替尼在不同癌种中的n/m期临床实验正在开展。结论安罗替尼在肺癌等多种肿瘤的临床及临床前研究中取得令人瞩目的成果,具有广阔的临床应用前景。 | 闻艺璇 梁利军 陈婷 蒋晓东 | 2019 | 中华肿瘤防治杂志2019，26，14： | 26 |
| 2 | 国产创新药安罗替尼抗肿瘤治疗的研究进展显示文摘血管新生是恶性肿瘤细胞增殖、生长、转移过程中的重要环节,抗肿瘤血管新生药物在肿瘤治疗中起重要作用。安罗替尼是我国自主研发的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、c-Kit、Ret等多个靶点,可以阻断肿瘤血管生成并抑制肿瘤生长。多项临床试验证实安罗替尼在非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、肾癌和结直肠癌中均具有良好的疗效和安全性。 | 韩骐蔓 侯和磊 张晓春 | 2020 | 中国新药与临床杂志2020，39，2： | 22 |
| 3 | 安罗替尼抗肿瘤作用研究进展显示文摘安罗替尼是我国自主研发的新型酪氨酸激酶抑制剂,能高效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、干细胞因子受体(c-Kit)等多个靶点,具有抗血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。安罗替尼在晚期肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌、肾细胞癌等肿瘤中的临床疗效良好,本文就安罗替尼抗肿瘤作用机制、药代动力学、实体瘤治疗等方面的研究进展作一综述。 | 沈娟 陈雪琴 马胜林 | 2019 | 浙江医学2019，41，23： | 15 |
| 4 | 安罗替尼二线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效显示文摘目的观察分析安罗替尼二线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)临床疗效及不良反应。方法回顾性分析30例广泛期SCLC患者的临床资料,上述患者一线化疗失败后拒绝二线化疗,自愿选择口服安罗替尼靶向抗肿瘤治疗,每两周期进行一次疗效评价,观察安罗替尼的不良反应。结果30例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)5例、疾病稳定(SD)17例、疾病进展(PD)8例。客观缓解率(ORR)为16.7%,疾病控制率(DCR)为73.3%,无进展生存期(PFS)为4.2月,总生存期(OS)为8.6月。最常见不良反应为疲劳乏力、高血压、厌食、体重减轻等,3/4级不良反应发生率为16.7%。结论安罗替尼二线治疗广泛期SCLC疗效较好,且大部分患者能够耐受不良反应。 | 林建光 陈平 解方为 蔡忠福 许天文 | 2020 | 肿瘤防治研究2020，47，12： | 14 |
| 5 | 安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的研究进展显示文摘近年来,随着分子靶向治疗的发展,恶性肿瘤患者的生存率明显提高。然而多数晚期恶性肿瘤经一线或二线治疗后发生疾病进展的后线治疗选择仍存在很大争议,尚未有统一的标准。因此,寻找新的后线治疗药物成为了临床上亟待解决的问题之一。安罗替尼(anlotinib,AL3818)是中国自主研发的一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),其具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用,且安全性及耐受性良好。目前的一系列临床试验已证实,安罗替尼在肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌及肾细胞癌等多种恶性肿瘤的治疗中可给患者带来良好的生存获益。2018年5月8日该药被国家食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration,cFDA)批准用于肺癌的三线及以上治疗。本文就安罗替尼的抗肿瘤作用机制,以及其在不同类型肿瘤中的疗效、不良反应及管理,并寻找预测其疗效及预后的标志物等方面的最新研究进展进行综述。 | 罗详冲 刘晶晶 李高峰 | 2019 | 肿瘤2019，39，12： | 13 |
| 6 | 安罗替尼抗肿瘤疗效的研究进展显示文摘安罗替尼(Anlotinib)是一种新型的小分子口服酪氨酸激酶多靶点抑制剂,对多种实体瘤有明显抑制作用。研究发现,安罗替尼的抗肿瘤机制主要是抑制肿瘤血管生成,同时安罗替尼能直接抑制肿瘤细胞增殖。Ⅲ期临床试验提示,安罗替尼对晚期非小细胞肺癌具有显著疗效及良好的安全性。 | 黄伟 解玉卓 赵涵 周宵 曾越灿 | 2019 | 实用药物与临床2019，22，9： | 13 |
| 7 | 安罗替尼治疗多线化疗后进展晚期卵巢癌的疗效观察显示文摘目的观察安罗替尼在经过多线化疗后进展的晚期卵巢癌治疗中的疗效和不良反应。方法 15例经病理确诊的经过至少3个方案的化疗后进展的晚期卵巢癌患者,给予安罗替尼治疗。统计分析患者的疗效及不良反应发生情况。结果末次随访时间为2019年7月6日,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)6例,总有效率(ORR)为20.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%。中位无进展生存时间(PFS)为3.5个月, 95%CI=(2.4, 4.5),总生存期(OS)未达到。15例患者中疲劳和食欲减退的发生率均为100%, 2例达3级,减量至8 mg/d后降至1级;有2例2级患者要求减量至10 mg/d,减量后降至1级。高血压的发生率为33.3%,均为1、2级。肢体疼痛、口腔黏膜炎、腹泻和谷丙转氨酶(ALT)增高的发生率分别为13.3%、13.3%、6.7%、13.3%。结论安罗替尼对多线化疗后进展的晚期卵巢癌有一定疗效,通过调整剂量,不良反应可以耐受。 | 陈倩 赵秧 康马飞 李碧慧 石洁琼 | 2020 | 中国实用医药2020，15，7： | 10 |
| 8 | High degree of pharmacokinetic compatibility exists between the five-herb medicine XueBiJing and antibiotics comedicated in sepsis care显示文摘Managing the dysregulated host response to infection remains a major challenge in sepsis care. Chinese treatment guideline recommends adding Xue Bi Jing, a five-herb medicine, to antibioticbased sepsis care. Although adding Xue Bi Jing further reduced 28-day mortality via modulating the host response, pharmacokinetic herbedrug interaction is a widely recognized issue that needs to be studied.Building on our earlier systematic chemical and human pharmacokinetic investigations of Xue Bi Jing, we evaluated the degree of pharmacokinetic compatibility for Xue Bi Jing/antibiotic combination based on mechanistic evidence of interaction risk. Considering both Xue Bi Jing-antibiotic and antibiotic-Xue Bi Jing interaction potential, we integrated informatics-based approach with experimental approach and developed a compound pair-based method for data processing. To reflect clinical reality, we selected for study Xue Bi Jing compounds bioavailable for drug interactions and 45 antibiotics commonly used in sepsis care in China. Based on the data of interacting with drug metabolizing enzymes and transporters, no Xue Bi Jing compound could pair, as perpetrator, with the antibiotics. Although some antibiotics could,due to their inhibition of uridine 50-diphosphoglucuronosyltransferase 2 B15, organic anion transporters1/2 and/or organic anion-transporting polypeptide 1 B3, pair with senkyunolide I, tanshinol and salvianolic acid B, the potential interactions(resulting in increased exposure) are likely desirable due to these Xue Bi Jing compounds’ low baseline exposure levels. Inhibition of aldehyde dehydrogenase by 7 antibiotics probably results in undesirable reduction of exposure to protocatechuic acid from Xue Bi Jing.Collectively, Xue Bi Jing/antibiotic combination exhibited a high degree of pharmacokinetic compatibility at clinically relevant doses. The methodology developed can be applied to investigate other drug combinations. | Jian Li Olajide E.Olaleye Xuan Yu Weiwei Jia Junling Yang Chuang Lu Songqiao Liu Jingjing Yu Xiaona Duan Yaya Wanga Kai Dong Rongrong He Chen Cheng Chuan Li | 2019 | Acta Pharmaceutica Sinica B2019，9，5： | 10 |
| 9 | 盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性显示文摘目的:观察盐酸安罗替尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2018年6月至2019年5月广西医科大学附属肿瘤医院呼吸肿瘤内科收治的40例接受过至少二线及以上系统化疗治疗失败、服用盐酸安罗替尼治疗2周期以上的晚期NSCLC患者。评价其疗效,观察治疗前后肿瘤相关因子水平、生活质量变化及不良反应和预后无进展生存期(PFS)。结果:40例晚期NSCLC患者未见CR,PR 5例(12.5%),SD 25例(62.5%),PD 10例(25%),ORR为12.5%,DCR为75%。治疗2个周期后肿瘤相关因子TNF-β1、VEGF、MMP2、TIMP-1水平均较治疗前明显降低(P<0.001)。治疗期不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ级,≥Ⅲ级较少,以高血压、蛋白尿、甲状腺功能减退、高总胆固醇、高甘油三酯、乏力、厌食、腹痛等多见。治疗后3个月躯体功能、情绪功能及总体健康状况较治疗前显著改善(P<0.05)。40例晚期NSCLC患者随访时间为3~16个月,中位随访时间为10.7个月,中位PFS为4.4个月(95%CI:3.57~4.89)。结论:盐酸安罗替尼可使经多线系统化疗失败的晚期NSCLC患者获益,具有较好的疾病控制率,能够控制肿瘤进展,提高患者整体生存质量,不良反应轻,安全可控。 | 宁瑞玲 何剑波 钟东美 曾爱屏 于起涛 | 2021 | 现代肿瘤医学2021，29，14： | 9 |
| 10 | 安罗替尼在妇科肿瘤治疗中的现状及研究进展显示文摘妇科常见恶性肿瘤包括子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌等。随着对妇科肿瘤治疗研究的深入,分子靶向治疗成为继手术治疗、放射治疗、化学治疗以外重要的肿瘤治疗模式。靶向药物具有特异性强、毒副反应较小等优势。近年来,小分子抗血管生成药物应用于晚期或复发性妇科恶性肿瘤的治疗,取得了一定的疗效。作为新兴的国产抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,安罗替尼受到越来越广泛的关注。本文基于国内外药品说明书、已发表的文献证据、指南与专家共识,重点针对该药物对肿瘤新生血管的抑制作用进行总结,为安罗替尼在妇科恶性肿瘤的治疗提供参考。 | 殷爱军 李鹏 宋坤 姜洁 孔北华 | 2022 | 现代妇产科进展2022，31，5： | 7 |
| 11 | 安罗替尼治疗晚期胰腺癌疗效观察显示文摘目的 探讨安罗替尼在晚期胰腺癌治疗中的疗效及不良反应。方法 选取2018年9月~2019年5月在我院经病理组织学检查确诊的晚期胰腺癌患者10例,经过至少1个方案化疗后,给予安罗替尼进行二线或二线以上治疗。开始治疗时患者均给予安罗替尼12 mg,口服,1次/d,连续服用14 d,停用1周,每21天重复,直至疾病进展或减量后仍不能耐受不良反应为止。每6周复查CT或MRI评价疗效,若不良反应达3级或4级,安罗替尼剂量降为10 mg/d或8 mg/d。结果 疗效评价结果显示,PR 1例,SD 3例,PD 6例,ORR为10.0%、DCR为40.0%,PD占60.0%,PFS为2.3个月(95%CI:1.6~2.9)。不良反应主要为疲劳、食欲减退、头痛和高血压,其中1例减量至8 mg/d,2例减量至10 mg/d。结论 安罗替尼对晚期胰腺癌有效,不良反应可以耐受。 | 赵秧 陈倩 康马飞 李碧慧 徐胜源 石洁琼 | 2020 | 中国现代医生2020，58，1： | 7 |
| 12 | 非小细胞肺癌靶向治疗药物的临床研究进展显示文摘非小细胞肺癌(NSCLC)是恶化程度高、治疗难度大的肺部癌症,其发生常与多种相关基因靶点突变或通路异常有关,如表皮生长因子受体突变、间变性淋巴瘤激酶重排等。靶向药物的出现为NSCLC治疗提供了新方向,吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、劳拉替尼及多靶点抑制剂为常见的靶向治疗药,临床试验结果也显示出一定的疗效。对近年来国内外有关NSCLC相关靶向治疗药物中的部分值得引起注意的临床试验研究结果进行综述,以期为制定相关的临床用药方案提供依据。 | 刘禹杉 何馨彤 杜荣蓉 张紫筝 曲连悦 林建阳 | 2021 | 药物评价研究2021，44，2： | 7 |
| 13 | 安罗替尼三线以上治疗非小细胞肺癌疗效观察显示文摘目的:观察安罗替尼在晚期非小细胞肺癌三线以上治疗中的疗效和不良反应。方法:二线或多线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者75例(其中55例为二线治疗后,15例为三线治疗后,5例为4线治疗后)。所有患者均给予安罗替尼12 mg,每天1次口服,连续服用14天,停用1周,每21天重复,直到疾病进展或不能耐受不良反应为止。不能耐受不良反应的患者,根据情况将剂量降至每天10 mg或每天8 mg。每6周复查CT评价疗效。结果:75例患者中,PR 6例,SD 45例,PD 24例,ORR 8.0%,DCR 60.0%,PD 32.0%,PFS和OS分别为5.2个月(95%CI:4.4~6.0)和8.0个月(95%CI:6.1~9.9)。分层结果,45例腺癌中,PR 4例,SD 27例,PD 14例,ORR 8.9%,DCR 68.9%,PD 31.1%。30例鳞状细胞癌中,PR 2例,SD 18例,PD 10例,ORR 6.7%,DCR 66.7%,PD 33.3%。腺癌组与鳞状细胞癌组的DCR比较,P=0.840,无统计学差异,腺癌组与鳞状细胞癌组的PFS分别为4.5个月(95%CI:3.9~5.1)和5.2个月(95%CI:4.2~6.2),Log-Rank P=0.033,有统计学差异,OS分别为6.7个月(95%CI:3.2~10.2)和8.0个月(95%CI:5.9~10.1),Log-Rank P=0.057,无统计学差异。不良反应主要是疲劳、食欲减退、手足综合征、头痛和高血压。结论:安罗替尼三线以上治疗非小细胞肺癌有效,鳞状细胞癌患者的PFS显著高于腺癌患者,不良反应可以耐受。 | 卢美君 康马飞 李碧慧 徐胜源 石洁琼 赵燕仪 | 2021 | 现代肿瘤医学2021，29，8： | 7 |
| 14 | 安罗替尼联合化疗在子宫颈癌进展期患者中的疗效与安全性观察显示文摘目的:探讨子宫颈癌同步放化疗后进展期患者二线及二线以上应用安罗替尼的疗效与安全性。方法:回顾性分析一线治疗失败的复发转移的子宫颈癌患者作为研究对象,共入组43例患者,单用组(n=13)患者接受安罗替尼单药治疗,联合组(n=15)安罗替尼联合化疗,化疗组(n=15)患者接受单纯化疗。收集患者基线资料、治疗前后影像学改变及治疗相关不良事件,分析探讨患者近期疗效、远期疗效及不良反应。结果:截止末次随访,无一例患者失访,3组患者疾病控制率(DCR)差异有统计学意义(P=0.009),与对照组相比,联合组DCR显著受益(93.33%vs 40.00%,P=0.005)且中位无进展生存期(PFS)明显延长(8.5个月vs 4.0个月;HR 0.29,95%CI 0.12~0.69,P <0.001),联合组较单用组中位PFS也显著延长(8.5个月vs 4.6个月;HR 0.45,95%CI 0.18~1.10,P=0.037)。最常见的不良反应为1级和2级,包括高血压、贫血和乏力,3级不良反应为高血压(单用组1例,联合组2例)和贫血(联合组2例),无更高级别不良反应发生。3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安罗替尼联合化疗治疗进展期子宫颈癌患者安全有效,患者耐受性良好。 | 谭柳 楚阿兰 杨瑜 刘宗文 | 2022 | 实用妇产科杂志2022，38，4： | 5 |
| 15 | 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度显示文摘目的建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并用于安罗替尼胶囊在中国成年肿瘤患者的药代动力学研究。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:C18色谱柱(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相:0.1%的甲酸水溶液-0.1%的甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0.3 m L·min^-1,柱温:40℃,在多反应监测模式下,用电喷雾离子化源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、基质效应和稳定性。结果安罗替尼血浆浓度在0.50~100.00 ng·m L^-1内线性关系良好,标准曲线为y=4.55×10^-2x+1.63×10^-3(r=0.9980),定量下限为0.50 ng·m L^-1,低、中、高3个质量浓度的质控样品日内、日间RSD均<10%,3种质量浓度质控样品的提取回收率在90.90%~103.50%,稳定性良好。结论该方法的准确度高、灵敏度高、重现性好,可用于人体中安罗替尼血浆浓度的测定。 | 陆璐 徐宏江 卢琴 武静丽 阎昭 | 2019 | 中国临床药理学杂志2019，35，21： | 4 |
| 16 | 安罗替尼单药或联合替吉奥治疗索拉非尼耐药晚期肝细胞癌疗效研究显示文摘目的观察安罗替尼(ANL)单药或联合替吉奥(S1)治疗索拉非尼耐药晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和不良反应。方法选取2018年8月至2019年6月该院收治的经索拉非尼治疗无效或进展HCC患者20例,采用随机数字表法分为ANL组和ANL+S1组,每组10例。ANL组口服ANL 12 mg,每天1次,连续服用14 d,停用1周,每21天重复。ANL+S1组口服ANL 12 mg,每天1次,S140 mg,每天2次,两药均连续服用14 d,停用1周,每21天重复。2组患者均用药至疾病进展或发生不能耐受的不良反应为止。发生不能耐受的不良反应患者根据情况将ANL剂量降至每天10 mg或每天8 mg。每6周复查CT评价疗效。结果ANL组患者中部分缓解1例,稳定5例,进展(PD)4例,总有效率(ORR)为10.0%(1/10),疾病控制率(DCR)为60.0%(6/10),PD率为40.0%(4/10),无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)分别为3.0、6.0个月(95%可信区间:0.7~5.3、4.7~7.3)。ANL+S1组患者中部分缓解2例,稳定5例,PD 3例,ORR为20.0%(2/10),DCR为70.0%(7/10),PD率为30.0%(3/10),PFS和OS分别为4.5、7.5个月(95%可信区间:3.6~5.4、6.5~8.5)。2组患者ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者PFS、OS比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为疲劳、食欲减退和高血压。结论对索拉非尼治疗耐药晚期HCC给予ANL单药治疗有效,不良反应可耐受。ANL联合S1治疗可延长患者的PFS和OS。 | 卢美君 康马飞 李碧慧 徐胜源 骆梅青 | 2020 | 现代医药卫生2020，36，7： | 3 |
| 17 | 人血浆中安罗替尼质量浓度测定方法的建立及其应用显示文摘目的:建立测定人血浆中安罗替尼质量浓度的方法并应用于临床。方法:以醋酸铵为盐析助剂,以乙腈为溶剂,采用盐析辅助液液萃取对血浆样品进行前处理;以伏立康唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定。色谱柱为Waters X Bridge C_(18),流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL,分流比为3∶7;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 408.3→339.3(安罗替尼)、m/z 350.2→281.3(内标)。结果:安罗替尼检测质量浓度的线性范围为0.2~200 ng/mL(R^(2)=0.996 7);定量下限为0.2 ng/mL;日内、日间精密度试验的RSD均小于12%(n=6或n=3);准确度为90.92%~108.00%(n=6或n=3);平均提取回收率为87.51%~100.00%(RSD<8%,n=6);平均基质效应为96.66%~99.93%(RSD<5%,n=6)。3例使用安罗替尼治疗的非小细胞肺癌患者体内的血药浓度为8.74~65.60 ng/mL。结论:该方法操作简单、准确度高、专属性强,可用于非小细胞癌患者体内安罗替尼的血药浓度监测。 | 周利娟 武正华 汪硕闻 缪文清 包婺平 包爱华 范国荣 | 2021 | 中国药房2021，32，11： | 3 |
| 18 | 盐酸安罗替尼不良反应分析显示文摘目的 总结盐酸安罗替尼导致药品不良反应的特点,为临床安全使用肿瘤靶向治疗药物提供参考。方法 对2018年10月1日至2019年12月31日期间我院肿瘤内科36例使用安罗替尼靶向治疗后出现不良反应患者的性别、年龄、疾病种类、既往不良反应史、不良反应累及系统-器官、临床表现、发生时间、严重程度分级、转归与关联性评价等信息进行分析。结果 36例使用安罗替尼的患者共发生65例次不良反应,其中轻度不良反应49例次,重度不良反应16例次;不良反应主要表现为高血压、蛋白尿、手足综合征、乏力、口腔溃疡等。结论 随着安罗替尼在临床应用的增多,注重疗效的同时,也要重视相关不良反应,提高用药安全性。 | 曹雅杰 徐涵 周宁宁 钟春生 | 2022 | 中国药物警戒2022，19，7： | 3 |
| 19 | 安罗替尼治疗老年复发性肝门胆管癌1例报告显示文摘安罗替尼(anlotinib)是我国自主研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制新生血管生成。相关动物试验[1]发现,安罗替尼能够抑制肿瘤生长,降低肿瘤内血管密度。2017年美国临床肿瘤学会年会[2]公布了安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌的研究结果,与对照组比较总生存期显著延长(9. 6个月vs 6. 3个月),为治疗晚期非小细胞肺癌提供了新的治疗选择。 | 程思 陈宝 徐聂 | 2020 | 临床肝胆病杂志2020，36，6： | 2 |
| 20 | 盐酸安罗替尼联合新辅助化疗治疗局部晚期食管癌效果分析显示文摘目的 探讨盐酸安罗替尼联合新辅助化疗治疗晚期局部食管癌的安全性和效果。方法 回顾性分析河南省胸科医院胸外科收治的32例局部晚期食管癌患者,分为盐酸安罗替尼联合新辅助化疗组(观察组)和单纯新辅助化疗组(对照组),各16例。比较2组患者的基线资料、辅助治疗前后肿瘤相关因子水平;评价2组术前辅助治疗的效果,统计手术相关指标。结果 2组患者的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。术前辅助治疗后,2组患者的肿瘤相关因子水平均低于治疗前,其中观察组患者的肿瘤相关因子水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的药物不良反应程度主要为1~2级,3级以上较少,都在可控范围内且能耐受用药。观察组患者术前辅助治疗后的ORR、DCR、手术切除率,以及手术切除术中的R0切除率和手术切除术后的MPR、pCR均高于对照组;观察组患者的手术时间和住院时间短于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的术中出血量、术后带管时间、胸液量和并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸安罗替尼联合新辅助化疗有利于提升局部晚期食管癌患者的疗效,患者耐受性好,可作为新的选择进行尝试。 | 姜功前 宋静超 王洪涛 王国磊 | 2023 | 河南外科学杂志2023，29，2： | 2 |
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