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| 1 | 水通道蛋白1在鼻息肉组织中的表达显示文摘目的 明确水通道蛋白 1(Aquaporin 1,AQP1)在鼻息肉组织的表达及分布并探讨其与鼻息肉组织水肿的关系。方法 取正常下鼻甲组织 14例和鼻息肉组织 2 6例 ,4%多聚甲醛固定 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,应用免疫组织化学技术检测AQP1蛋白在鼻息肉组织的表达及分布。结果 鼻息肉组AQP1在血管内皮 ,浆液性腺中的阳性细胞表达率显著高于正常下鼻甲 (P <0 0 1) ;而下鼻甲组AQP1在上皮细胞层和纤毛细胞层的阳性细胞表达率显著高于鼻息肉组。结论 提示AQP1在鼻息肉中的高表达与鼻息肉组织水肿的发生密切相关 ,具体调控机制有待进一步明确。 | 关桂梅 徐春玲 董震 佘翠萍 刘天懿 姜舒 | 2001 | 中华耳鼻咽喉科杂志2001，36，5： | 31 |
| 2 | Dexmedetomidine Alleviates Pulmonary Edema by Upregulating AQP1 and AQP5 Expression in Rats with Acute Lung Injury Induced by Lipopolysaccharide显示文摘This study aims to elucidate the mechanisms by which dexmedetomidine alleviates pulmonary edema in rats with acute lung injury induced by lipopolysaccharide(LPS). Male Wistar rats were randomly divided into five groups: normal saline control(NS) group,receiving intravenous 0.9% normal saline(5 m L/kg); LPS group,receiving intravenous LPS(10 mg/kg); small-dose dexmedetomidine(S) group,treated with a small dose of dexmedetomidine(0.5 μg·kg-1·h-1); medium-dose dexmedetomidine(M) group,treated with a medium dose of dexmedetomidine(2.5 μg·kg-1·h-1); high-dose dexmedetomidine(H) group,treated with a high dose of dexmedetomidine(5 μg·kg-1·h-1). The rats were sacrificed 6 h after intravenous injection of LPS or NS,and the lungs were removed for evaluating histological characteristics and determining the lung wet/dry weight ratio(W/D). The levels of tumor necrosis factor-alpha(TNF-α) and interleukin-1β(IL-1β) in the lung tissues were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). The m RNA and protein expression levels of aquaporin-1(AQP1) and aquaporin-5(AQP5) were detected by RT-PCR,immunohistochemistry,and Western blotting. The lung tissues from the LPS groups were significantly damaged,which were less pronounced in the H group but not in the small-dose dexmedetomidine group or medium-dose dexmedetomidine group. The W/D and the concentrations of TNF-α and IL-1β in the pulmonary tissues were increased in the LPS group as compared with those in NS group,which were reduced in the H group but not in S group or M group(P<0.01). The expression of AQP1 and AQP5 was lower in the LPS group than in the NS group,and significantly increased in the H group but not in the S group or M group(P<0.01). Our findings suggest that dexmedetomidine may alleviate pulmonary edema by increasing the expression of AQP-1 and AQP-5. | 姜远旭 戴中亮 张雪萍 赵伟 黄强 高利昆 | 2015 | Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)2015，35，5： | 30 |
| 3 | 从肺脾肾不同组织水通道蛋白变化研究中医“水液代谢理论”的实验基础显示文摘目的从肺脾肾不同组织水通道蛋白变化研究中医'水液代谢理论'的实验基础。方法通过2%腺嘌呤混悬液灌胃4周制备肾阳虚大鼠模型,并予肉苁蓉煎液进行干预6周,检测尿17羟皮质醇值含量、尿肌酐和尿渗透压,检测水通道蛋白1(AQP1)基因在肺、脾、肾的表达量的变化,及AQP1蛋白在各组织的表达情况。结果腺嘌呤模型大鼠尿17羟皮质醇值含量较正常组降低,符合肾阳虚,同时尿肌酐和尿渗透压降低。AQP1基因在腺嘌呤模型大鼠脾、肾组织的表达下调,肉苁蓉干预组AQP1基因在肺、肾组织的表达较模型组显著上调。AQP1蛋白在腺嘌呤模型组肺脾肾各组织中表达均增加,经肉苁蓉干预的大鼠肺肾组织中AQP1蛋白表达减少。结论肺、脾、肾均参与水液调节,AQP1是其分子基础之一,补益肾阳药物肉苁蓉有上调AQP1基因的作用,AQP1蛋白的表达还受到其他因子的调控。 | 张昕贤 吴锋 林日阳 张新志 刘楠楠 李颉 何立群 | 2012 | 南方医科大学学报2012，32，10： | 22 |
| 4 | Acetazolamide inhibits aquaporin-1 protein expression and angiogenesis显示文摘AIM: To study effects of acetazolamide on aquaporin-1 (AQP1) protein expression and angiogenesis. METHODS: Establishing Lewis-lung-carcinoma model, the localization of AQP1 in tumor tissues was investigated by immuno- histochemical methods; The biological activity of acetazolamide was detected by endothelial cells proliferation test (MTT) assay and chorioallantoic membrane (CAM) vascular inhibition test. RESULTS: Immunohistochemical localization of AQP1in mice tumor was labeled in capillaries, post capillary venules endothelial cells. After being treated with acetazolamide, the number of capillaries and post capillary venules was significantly decreased in tumor tissue. Acetazolamide showed significant inhibitory effect on angiogenesis in CAMand endothelial cell proliferation. CONCLUSION: Acetazolamide might be identified and developed as one of potential lead compounds for a new therapeutic intervention in inhibiting cancer angiogenesis. | YangXIANG BingMA TaoLI Jun-weiGAO He-mingYU Xue-junLI | 2004 | Acta Pharmacologica Sinica2004，25，6： | 23 |
| 5 | Ischemic postconditioning alleviates lung injury and maintains a better expression of aquaporin-1 during cardiopulmonary bypass显示文摘 | Cheng Chi Li Shanshan Wang Yong Chen Song You Lu Zhang Hong | 2014 | Chinese Medical Journal2014，，23： | 20 |
| 6 | 水通道蛋白在正常大鼠椎间盘组织中的表达与分布显示文摘目的:阐明水通道蛋白在椎间盘中的表达类型及分布情况。方法:收集正常大鼠椎间盘组织,部分用于提取RNA,采用RT-PCR的方法检测水通道蛋白表达的类型;部分标本固定后行组织切片,进行AQPs(aquapor-in)的免疫组织化学染色,观察其表达与分布。结果:在正常大鼠的椎间盘组织中软骨细胞、纤维环细胞和髓核细胞皆有AQP1、3的表达,软骨终板中心地带的表达强于周边区域,内层纤维环表达强于外层纤维环;其余几种水通道蛋白未见表达。结论:AQP1、3在正常大鼠椎间盘中的表达及其空间分布提示其可能与椎间盘内水、甘油的代谢有关,对维持椎间盘组织的正常功能可能有重要的作用。 | 曹国永 周跃 滕海军 李华壮 郭志良 | 2005 | 中国矫形外科杂志2005，13，13： | 17 |
| 7 | 红芪多糖对膀胱癌大鼠抗肿瘤作用的实验研究显示文摘目的探讨红芪多糖对膀胱癌大鼠抗肿瘤作用的相关机制研究。方法采用酶联免疫吸附试验法和RT-PCR法,观察不同药物剂量的红芪多糖对膀胱癌大鼠模型血清中VEGF、IL-2和膀胱组织中AQP1和AQP3表达变化的影响。结果红芪多糖对膀胱癌大鼠肿瘤抑制效果以中剂量为佳,其可以提高血清中IL-2含量,减少VEGF含量水平,同时下调AQP1和AQP3基因表达。结论红芪多糖对膀胱癌大鼠的肿瘤生长确实有一定的抑制作用,其机制为增强机体免疫功能,同时其可能通过调节膀胱癌组织AQP1和AQP3,而产生利水渗湿功效,从而达到抑制膀胱癌效果。 | 田河 邸彦橙 宋静 南锡浩 | 2015 | 国外医药(抗生素分册)2015，36，1： | 17 |
| 8 | 水通道蛋白亚型AQP1的研究进展显示文摘水是生命最基本的组成成分,机体的水平衡对动物的生命维持非常重要。长期以来.人们一直认为水跨生物膜的移动仅靠单纯扩散。但近10余年来大量研究证实机体内广泛存在着特异性的水通道家族(aquapofins,AQPs)。由于它们在生命活动中的重要性,对它们的结构、功能研究一直是近年来生物学界的热点。其中对水通道蛋白1(AQP1)的研究最深入.本文在此对其研究进展作一概述。 | 程波 蒋静 邹祖圣 | 2008 | 实用医学杂志2008，24，2： | 14 |
| 9 | 肿瘤坏死因子-α、水通道蛋白1在复发性流产患者蜕膜和绒毛组织中的表达及其临床意义显示文摘目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、水通道蛋白1(AQP1)在复发性流产(RSA)患者蜕膜和绒毛组织中的表达及临床意义。方法分别选取60例RSA患者(RSA组)及人工流产患者(对照组)的蜕膜和绒毛组织标本进行免疫组织化学染色,测定组织中TNF-α、AQP1的表达水平。结果与对照组比较,RSA组患者蜕膜和绒毛组织中TNF-α表达水平明显升高,AQP1的表达水平明显降低,差异有显著性(P<0.05)。RSA组患者蜕膜和绒毛组织中TNF-α与AQP1表达均呈明显负相关(P<0.05)。结论 RSA患者蜕膜和绒毛组织中TNF-α表达明显上调,AQP1表达下调,与该病的发生密切相关,为研究该病的发生机制提供了新的依据。 | 王进云 梁贤 魏美玲 薛美 | 2017 | 中国临床医生杂志2017，45，3： | 14 |
| 10 | Involvement of aquaporins in a mouse model of rotavirus diarrhea显示文摘Rotavirus diarrhea is a major worldwide cause of infantile gastroenteritis; however, the mechanism responsible for intestinal fluid loss remains unclear. Water transfer across the intestinal epithelial membrane seems to occur because of aquaporins(AQPs). Accumulating evidence indicates that alterations in AQPs may play an important role in pathogenesis. Here, we focus on changes in AQPs in a mouse model of rotavirus diarrhea. In the present study, 32 of 35 mice developed diarrhea and mild dehydration within 24 hours after infection with rotavirus strain SA11. Intestinal epithelial cells demonstrated cytoplasmic vacuolation, malaligned villi, and atrophy. AQP1 expression was significantly attenuated in the ileum and colon in comparison with controls; likewise, AQP4 and-8 protein expression were significantly decreased in the colon of rotavirus diarrhea-infected mice. In contrast, AQP3 protein expression was significantly increased in the colon of rotavirus-infected mice in comparison with controls. These results indicate that rotavirus diarrhea is associated with the downregulation of AQP1,-4, and-8 expression. Therefore, AQPs play an important role in rotavirus diarrhea. | Meiwan Cao Min Yang Zhiying Ou Dingyou Li Lanlan Geng Peiyu Chen Huan Chen Sitang Gong | 2014 | Virologica Sinica2014，29，4： | 13 |
| 11 | 水通道AQP1的研究进展显示文摘水通道蛋白是水分子通过生物膜脂质双分子层的一种膜蛋白,在动植物尤其在哺乳动物体内被发现并得到鉴定。AQP1(aquaporin1)是水通道蛋白家族中最早被发现的一个亚型,对水的转运有高度选择性。现已发现,AQP1分布在多种器官组织中,特别是那些与液体吸收和分泌有关的上皮细胞及可能协同水跨细胞转运的内皮细胞中,参与水的跨膜转运及水平衡调节。研究AQP1对于了解水代谢疾病的发生机制以及指导临床水代谢疾病的治疗具有十分重要的意义。 | 谭美芸 | 2010 | 中国实用医药2010，5，9： | 13 |
| 12 | 六味地黄丸对甲亢型肾阴虚大鼠肾组织AQP1、AQP2含量的影响显示文摘[目的]观察六味地黄丸对甲亢型肾阴虚大鼠肾组织水通道蛋白1(AQP1)、水通道蛋白2(AQP2)含量变化的影响。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、六味地黄丸组,采用甲状腺片制备肾阴虚模型,六味地黄丸给药观察,连续21天。给药前后记录各组大鼠体重、体温、饮水量、尿量等体征;动物处理后,检测大鼠皮肤含水量,ELISA法检测大鼠肾组织AQP1和AQP2含量。[结果]六味地黄丸组大鼠较模型组大鼠体温显著降低(P<0.01)、饮水量明显减少(P<0.05)、尿量和皮肤含水量均显著增多(P<0.01),肾组织AQP1、AQP2含量均显著降低(P<0.01),而与正常组相比无统计差异。六味地黄丸未能有效纠正模型大鼠体重的降低。[结论]六味地黄丸能有效改善甲亢型肾阴虚模型大鼠体温升高以及饮水量、尿量和皮肤含水量等水液代谢相关指标的紊乱,纠正其肾组织AQP1和AQP2含量的异常升高。 | 钟杰敏 朱延涛 金蓉家 洪春兰 徐文聃 徐志伟 李昌煜 | 2013 | 浙江中医药大学学报2013，37，5： | 13 |
| 13 | 真武汤对肾阳虚型慢性肾功衰竭模型大鼠肾组织AQP1表达的影响显示文摘[目的]观察CRF大鼠肾组织AQP1表达变化,研究真武汤对肾阳虚型CRF大鼠肾组织AQP1表达的影响。[方法]健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和真武汤组,采用腺嘌呤灌胃法建立肾阳虚慢性肾衰大鼠模型。成模后模型组及真武汤组大鼠每日上午继续灌服腺嘌呤,下午分别灌服生理盐水和真武汤连续21天后,采用免疫组化方法检测肾组织AQP1表达。[结果]与对照组比较,模型组大鼠肾组织AQPI表达水平降低(P〈0.05);与模型组比较真武汤组大鼠肾组织AQP1表达明显升高(P〈0.05)。[结论]CRF大鼠肾组织AQP1表达降低,真武汤能够提高慢性肾衰大鼠肾组织AQP1的表达水平。 | 刘芳 李明哲 李巍 | 2010 | 实用中医内科杂志2010，，6： | 11 |
| 14 | 水通道蛋白1与胶质瘤的最新研究进展显示文摘水通道蛋白1(AQP1)是特异性跨膜转运水分子的蛋白,在中枢神经系统主要表达在脉络丛上皮细胞,参与脑脊液的形成。在胶质瘤中,AQP1主要在星形胶质细胞瘤细胞和血管内皮细胞中表达,并且随着肿瘤级别的升高AQP1表达增加。在胶质瘤细胞系中AQP1的表达由地塞米松、血小板源性生长因子、氯化钠、缺氧、D-葡萄糖和果糖诱导,并且AQP1 mRNA的表达随着剂量的增加而上调。根据AQP1在胶质瘤中的表达及其功能的现有研究,认为AQP1可能参与肿瘤血管生成和肿瘤相关水肿的生成,并且发现AQP1与胶质瘤细胞的迁移密切相关。目前AQP1与胶质瘤关系的研究还处于起步阶段,随着AQP1功能及其作用机制的不断阐明可能为今后临床治疗胶质瘤提供重要的依据,并可成为针对胶质瘤术后复发、迁移的新靶点。 | 何佳 李文良 谷峰 马勇杰 | 2014 | 中国肿瘤临床2014，41，5： | 10 |
| 15 | 水通道蛋白与肾脏疾病研究进展显示文摘水通道蛋白(AQPs)是一个高选择性的运输水的膜通道蛋白家族,它们的存在使得细胞可以快速调节自身体积和内部渗透压,对维持机体的水平衡有着重要作用[1]。肾脏作为整个机体调节水平衡的主要器官,是体内AQPs含量最高的组织,其水通道蛋白的亚型分布也是最多的,至少有AQP1、AQP2、AQP3、AQP4、AQP6、AQP7、AQP8和AQP118种,是肾脏重吸收水分和浓缩尿液从而维持机体水平衡的主要分子基础[2,3]。同时,近年来的相关研究表明在多种肾脏疾病状态下,AQPs的表达会出现相应变化,参与相关疾病发生发展的病理生理过程。 | 唐淑萍 刘亚楠 马宏 | 2014 | 中国药物与临床2014，14，7： | 10 |
| 16 | AQP1在慢传输型便秘发病过程中的作用机制探讨显示文摘目的:通过建立大鼠慢传输型便秘模型,探讨AQP1在慢传输型便秘发病过程的作用机制。方法:SD大鼠48只,随机分为4组:空白组,模型组,莫沙必利治疗组,麻仁丸治疗组。空白组大鼠用生理盐水灌胃,便秘模型组和治疗组大鼠分别用复方地芬诺酯灌胃,建立大鼠慢传输型便秘模型。模型建立后,治疗组大鼠分别用莫沙必利、麻仁丸灌胃,观察各组大鼠大便粒数及大便湿重。治疗结束后将大鼠集体处死,取大鼠近端结肠标本,用免疫组织化学的方法检测各组大鼠近端结肠AQP1的表达情况。采用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值进行半定量分析。结果:便秘组结肠AQP1的平均光密度(MD)值大于空白对照组、莫沙必利治疗组、麻仁丸治疗组的MD值(P<0.05),差异有统计学意义;莫沙必利治疗组和麻仁丸治疗组的MD值均大于空白对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:大鼠近端结肠AQP1的表达增高使结肠对水分的吸收增加,从而引起大便干结,排便困难,导致慢传输便秘的发生。 | 赵兵 孔鹏飞 吴至久 唐学贵 | 2014 | 川北医学院学报2014，29，6： | 10 |
| 17 | 不同水平呼气末正压通气对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征大鼠水通道蛋白1和5的影响显示文摘由肺微血管通透性增加所致肺水肿是急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALL/ARDS)主要病理特征之一。肺水通道蛋白(AQPs)对维持细胞内外水平衡功能具有重要作用幢,AQPs含量变化及功能改变与ALI/ARDS肺水肿的形成有着密切关系。本研究中观察大鼠肺组织中AQP1和AQP5的表达特点及其与肺水肿的关系,了解不同水平的呼气末正压(PEEP)通气对肺水肿及AQP1、5的影响,探讨机械通气对盐酸吸人性ALI/ARDS肺水肿的影响途径。 | 王全红 沈锋 | 2012 | 中华结核和呼吸杂志2012，35，9： | 10 |
| 18 | 术后调强放疗辅助治疗对局部中晚期喉癌患者甲状腺功能及血清AQP1、STC-1水平的影响显示文摘目的探讨局部中晚期喉癌患者采用术后IMRT治疗后患者甲状腺功能及血清AQP1、STC-1水平的影响。方法将80例局部中晚期喉癌患者随机分为观察组及对照组;对照组采用SCPL-CHP治疗,观察组在对照组基础上采用IMRT治疗;治疗结束6个月时对患者短期临床疗效进行评估,随访36个月,分析长期生存率;治疗前及治疗后3个月检测血中T3、TSH、T4、AQP1及STC-1水平。结果观察组短期疗效显著优于对照组(P <0. 05);治疗后观察组TSH高于对照组,T3及T4低于对照组,且差异均有存统计学意义(P <0. 05);治疗后两组血中AQP1及SCT-1水平均显著降低(P <0. 05),且观察组显著低于对照组(P <0. 05);观察组随访36个月的生存率显著高于对照组(P <0. 05)。结论采用术后调强放疗辅助治疗对局部中晚期喉癌患者治疗后可显著提高疗效及甲状腺功能,并改善血中AQP1、STC-1水平。 | 哈斯也提.外里 卡衣赛尔.卡哈尔 杨杰 | 2019 | 实用癌症杂志2019，34，3： | 9 |
| 19 | AQP-1和AQP-5在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义显示文摘目的探讨AQP1及AQP5在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测105例卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织AQP1和AQP5蛋白的表达。结果AQP1主要表达于毛细血管及小血管内皮细胞,而AQP5表达于卵巢肿瘤细胞。随着卵巢上皮性肿瘤由良性向恶性发展,AQP1和AQP5的表达逐渐增加(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌AQP1的表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05),伴淋巴转移者AQP1明显高于无淋巴转移者(P<0.05);腹水大于1000 mL者AQP1和AQP5的表达明显高于小于1000 mL者(P<0.01);低分化卵巢癌AQP5的表达明显高于高、中分化者(P<0.05);AQP1及AQP5的表达与腹水量呈正相关(r分别为0.40,0.31;P<0.05)。结论AQP1和AQP5高表达与卵巢癌的发生、发展及预后有关,可能是卵巢癌腹水产生的主要原因。 | 杨建华 石一复 周彩云 王国萍 | 2006 | 科技通报2006，22，6： | 9 |
| 20 | 基于水通道蛋白AQP1/AQP3的表达探讨石膏对急性软组织损伤大鼠模型的影响显示文摘目的研究生石膏和煅石膏对急性软组织损伤大鼠模型水通道蛋白AQP1、AQP3表达的影响,对石膏消肿的作用机制进行初步研究。方法采用砝码自由落体运动制备急性软组织损伤大鼠模型,造模成功后将动物随机分为模型组,阳性药组(双氯芬酸0.75 g/kg),煅石膏高、中、低剂量组(1.0、0.5、0.25 g/kg)、生石膏高、中、低剂量组(1.0、0.5、0.25 g/kg),另设空白对照组,每组10只。除模型组与空白对照组外,其余各组均给予相应药物,每天换药1次,连续7 d。采用Western blotting和免疫组化法检测各组大鼠损伤组织中AQP1/AQP3表达变化。结果与空白对照组比较,模型组大鼠损伤骨骼肌中AQP1/AQP3表达明显下降(P<0.01);与模型组比较,煅石膏高、中、低剂量组和阳性药组大鼠损伤骨骼肌中AQP1/AQP3表达明显增加(P<0.01),生石膏组无明显差异。结论石膏煅制后可能通过调节急性软组织损伤模型骨骼肌中AQP1/AQP3的表达从而发挥消肿的作用。 | 李心亮 李柯 刘月平 杜青 李若存 | 2020 | 湖南中医药大学学报2020，40，1： | 8 |
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