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| 1 | 原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-2、C—MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响显示文摘目的 探讨原发中枢神经系统(PCNS)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理学特点,分析其中bcl-6、bcl-2、C-MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响.方法 收集浙江省肿瘤医院2007年1月至2016年12月收治的33例PCNS-DLBCL患者资料,对33例患者样本进行免疫组织化学(IHC)染色以检测CD10、bcl-2、bcl-6、MUM1、MYC蛋白表达;原位杂交检测肿瘤组织中EB病毒编码的小RNA(EBER);荧光原位杂交(FISH)检测bcl-6、bcl-2、C-MYC基因扩增及易位情况;利用单、双因素生存分析及 Cox 风险回归模型分析上述指标改变与预后的关系.结果33例患者,男女比为1.36:1.00,平均年龄56岁.20例为单发病灶,13例为多发病灶;12例累犯深部脑组织.所有患者接受部分或全部肿瘤切除,5例术后接受全脑放疗,9例接受高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,12例接受全脑放疗联合高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,7例未进一步治疗,8例患者在化疗时联合使用利妥昔单抗.按照 Hans 模型分类非生发中心型(non-GCB)27例(81.8%,27/33).25例(75.8%,25/33)bcl-2蛋白表达阳性,其中8例(24.2%)为高表达(≥70%),12例(36.4%) C-MYC蛋白表达阳性(≥40%),C-MYC和bcl-2蛋白双表达者有6例(18.2%,6/33).EBER阳性率为10.0%(3/30).28例患者中检测到5例bcl-6基因异常;7例bcl-2基因异常;4例C-MYC基因异常,bcl-2、C-MYC基因同时发生异常("双打击")者2例(7.4%).13例患者发现脑脊液中蛋白升高, 10例血中乳酸脱氢酶升高.随访时间2~90个月,平均生存时间(23.0 ± 3.7)个月,2年生存率为39.0%.单因素分析发现bcl-2蛋白高表达、MYC蛋白阳性、bcl-2基因异常是PCNS-DLBCL的不良预后指标,以高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗、利妥昔单抗的应用为良性预后因素,双因素分析发现bcl-2、MYC蛋白双表达及bcl-2、C-MYC基因双打击为PCNS-DLBCL的不良预后因素.Cox多因素风险回归分析发现男性、脑脊液中蛋白升高、C-MYC基因拷贝数增加为不良预后因素,高剂量甲氨蝶呤为基础的联合化疗为良性风险因素.结论 PCNS-DLBCL中bcl-2、C-MYC基因双打击及蛋白双表达均和不良预后明显相关,高剂量甲氨蝶呤为基础的联合化疗可明显延长患者生存期,利妥昔单抗可使PCNS-DLBCL患者生存获益. | 尹文娟 朱秀 杨海燕 孙文勇 吴梅娟 | 2018 | 中华病理学杂志2018，47，1： | 27 |
| 2 | Direct generation of ES-like cells from unmodified mouse embryonic fibroblasts by Oct4/Sox2/Myc/KIf4显示文摘 | Dajiang Qin Wen Li Jin Zhang Duanqing Pei | 2007 | Cell Research2007，17，11： | 26 |
| 3 | 原癌基因c-myc与恶性肿瘤显示文摘 | 吴一飞 李灼日 | 2008 | 医学临床研究2008，25，9： | 20 |
| 4 | MYC、BCL-2和BCL-6检测在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后判断中的价值显示文摘目的:分析BCL-2、BCL-6和MYC检测在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中预后判断中的价值。方法:收集2012年3月至2015年3月本院收治的DLBCL患者163例患者的淋巴瘤组织标本,采用免疫组织化学方法检测患者BCL-2、BCL-6和MYC的表达水平,并用间期荧光原位杂交技术对IGH/BCL-2融合、BCL-6基因断裂及MYC基因断裂进行检测,进一步分析BCL-2、BCL-6和MYC表达水平与DLBCL患者临床病理特征及预后的相关性。结果:MYC、BCL-2及BCL-6均呈现棕黄色或棕褐色的阳性信号,其中MYC主要于细胞膜上呈现阳性表达,BCL-2主要于细胞质及局部细胞膜上呈现阳性表达,BCL-6主要于细胞核上呈现阳性表达。ECOG体能状态评分≥2分者BCL-2表达水平较<2分者明显升高,且免疫亚型为CD5^+、生发中心B细胞样(GCB)者BCL-2表达水平较非GCB者明显升高(P<0.05);国际预后指数(IPI)评分为3-5者MYC表达水平较0-2分者明显升高(P<0.05);免疫亚型为CD5^+、GCB者BCL-6表达水平较非GCB者明显降低(P<0.05)。经Cox多变量分析结果发现,BCL-2、BCL-6和MYC的表达水平与DLBCL患者总生存期和无进展生存期均存在显著关系(P<0.05)。结论:BCL-2、BCL-6和MYC作为重要的分子标志物,在评估DLBCL患者预后中具有较高的判断价值。 | 陈文婷 姚红霞 吴从明 刘丹 唐瑞梅 | 2019 | 中国实验血液学杂志2019，27，2： | 15 |
| 5 | 柴胡皂苷d对实验性大鼠肝癌C-myc和PCNA蛋白表达的影响显示文摘目的研究柴胡皂苷d(SSd)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌的抑制作用的可能机制。方法90只清洁级雄性SD大鼠随机分为5组:健康对照组、单纯造模组和3个不同剂量(1.0、1.5、2.0mg/kg)的SSd干预组。大鼠分配除健康对照组10只外,其余4组每组均为20只。单纯造模组和SSd干预组均以0.2%DEN诱癌造模,造模的同时行SSd干预,腹腔注射,每日1次,16周停药,实验第18周处死所有大鼠,记录大鼠一般情况,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、α-岩藻糖苷酶(AFU),并行肝脏病理检查,用免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和C-myc的表达。结果病理检查证实各实验组大鼠均诱发出肝癌,造模各组大鼠的ALT、AKP、AFU、GGT均较健康对照组明显升高(P<0.05),不同剂量的SSd干预均可以减轻肝脏损害(P<0.05)。SSd1.5mg/kg和2.0mg/kg剂量干预组PCNA和C-myc的表达显著低于模型组(P<0.05)。结论SSd具有抑制DEN诱发大鼠肝癌发生的作用,其抑癌作用可能与下调肝癌组织C-myc和PCNA的表达有关。 | 党双锁 崔翔 和水祥 刘华为 程延安 刘振国 张欣 | 2009 | 中国药物与临床2009，9，7： | 14 |
| 6 | 同时具有IGH-BCL2和MYC基因重排的B细胞淋巴瘤是一种在临床及病理特征上与伯基特淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤不同的侵袭性肿瘤显示文摘同时具有IGH-BCL2和MYC基因重排的B细胞淋巴瘤,也被称为"二次打击"淋巴瘤(double-hit lymphomas,DHL),是一种具有高度侵袭性、核型复杂以及具有一系列病理形态学特征的少见肿瘤,其形态学特征与伯基特淋巴瘤(BL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(B-lymphoblastic lymphoma/leukemia,B-LBL)可相互重叠。 | 孙琦 樊祥山 | 2011 | 临床与实验病理学杂志2011，27，8： | 14 |
| 7 | 胆囊癌组织hPTTG1与c-Myc的表达及意义显示文摘目的 :探讨人垂体瘤转化基因 1蛋白 (hPTTG1 )和c Myc在胆囊癌组织中的表达及与其生物学行为之间的关系 ;并探讨二者的相关性及可能机制 .方法 :用免疫组织化学SP法对 4 1例胆囊癌和 2 2例慢性胆囊炎组织中hPTTG1和c Myc的表达进行检测 .结果 :4 1例原发胆囊癌中hPTTG1和c Myc的表达阳性率分别为 82 .9%和 6 3.4 % ,均高于慢性胆囊炎组(P =0 .0 0 2 ,0 .0 0 2 ) .hPTTG1的表达与临床分期和淋巴结转移有关 (P =0 .0 2 5 ,0 .0 0 7) ,而与组织学分级无显著关系 (P =0 .1 1 4 ) ;c Myc的表达与淋巴结转移有关 (P =0 .0 32 ) ,而与组织学分级、临床分期无显著关系 (P =0 .1 2 7,0 .1 98) ;hPTTG1的表达与c Myc的表达呈正相关 (r=0 .4 6 3,P =0 .0 0 2 ) .二者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤的种类 ,是否伴有胆囊结石均无关 .结论 :hPTTG1和c Myc可能在胆囊癌的发生、发展过程中起重要作用 ,可能成为反映胆囊癌侵袭性的生物学指标 。 | 王江 窦科峰 | 2004 | 第四军医大学学报2004，25，4： | 13 |
| 8 | The magic of four: induction of pluripotent stem cells from somatic cells by Oct4, Sox2, Myc and Klf4显示文摘到一个成年成年人的从一个受精卵的发展过程与显著精确性被规划。当受精卵和它的子孙体细胞的基因信息是一样时,它是一样的染色体的选择表情产生不同房间在一个成年人打的 200 左右。这些成年房间的区分的状态 epigenetically 被维持,大概通过染色质的修正并且联系嘘。在更高的哺乳动物,区别过程是不可逆的直到多丽的成功的克隆,这被认为[1 ] 。由在乳腺从一个充分区分的房间转移一个原子核, Wilmut 和同事能产生一个更高的哺乳动物的一件准确复制品,多丽[1 ] 。这个工作不仅证明区分的细胞的染色体能是进一个胚胎的状态的 reprogrammed 然后处理恢复 full-fledgeddevelopmental 产生一个正常成年人,而且恢复了动物克隆的地。从一个病人的一个体细胞可以是到胚胎的状态并且随后的 reprogrammed 的前景导致了“叫的治疗学的克隆”产生合适的一种特定的细胞类型因为移植治疗鼓励了一个新研究方向[2 ] 。然而,与“治疗学的克隆”联系的技术困难和道德的担心在诊所在它的最终的成功上扔了疑问。 | Huayu Qi Duanqing Pei, Guangzhou Institute of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510663, China pei_duanqing@gibh.ac.cn | 2007 | Cell Research2007，17，7： | 12 |
| 9 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤C-MYC基因异常分析显示文摘目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)MYC基因异常情况及其与BCL-2、BCL-6基因异常的关系。方法:应用组织芯片和FISH技术对194例DLBCL的MYC、BCL-2、BCL-6基因异常情况进行检测,并用免疫组织化学法检测CD10、BCL-6、MUM-1及Ki-67等蛋白标记物,分析其相互关系。结果:在164例MYC基因异常为38例(23.17%),其中基因易位9例(5.49%),基因扩增29例(17.68%);同时存在MYC和BCL-6基因易位有2例,未发现MYC和BCL-2同时易位或三者同时易位的病例;资料完整(同时获得三种基因FISH结果)的159例病例中,MYC基因扩增28例(17.61%)与BCL-2基因扩增38例(23.90%)呈显著正相关(r=0.291 6,P=0.000 4);MYC基因易位病例Ki-67高表达率(5/8,62.50%)明显高于非MYC基因易位病例(33/149,22.15%,P=0.027 7),2例MYC和BCL-6同时易位的病例均为Ki-67高表达,MYC基因扩增与Ki-67高表达无显著相关性。结论:有关MYC基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的异常改变除基因重排外,还有基因扩增等活化方式,目前对其作用机制尚缺乏了解,值得进行深入研究。 | 梁艳 潘毅 房爱菊 管冰心 霍颖颖 王妍 孙保存 付凯 孟斌 | 2013 | 中国肿瘤临床2013，40，9： | 12 |
| 10 | The therapeutic effects of recombinant adenovirus RA538 on human gastric carcinoma cells in vitro and in vivo显示文摘AIM To evaluate the potential of RA-538 genetherapy for gastric carcinoma.METHODS Human gastric carcinoma cell lineSGC7901 treated with Ad-RA538 or Ad-LacZ wereanalysed by X-gal stain,MTT,DNA ladder,Tunel,flow cytometric analysis,PCR,andWestern Blot in vitro.The tumorigenicity andexperimental therapy in nude mice model wereassessed in vivo.RESULTS Ad-LacZ could efficiently transferthe LacZ gene into SGC7901 cells.X-gal-positivecells at MOI 25,50,100,and 200 were 90%,100%,100%,and 100% respectively.Ad-RA538could strongly inhibit cell growth and inducedapoptosis in SGC7901 cells.The proliferation ofthe Ad-RA538-infected SGC7901 cells wasreduced by 76.3%.The mechanism of killing ofgastric carcinoma cells by Ad-RA538 was foundto be apoptosis by DNA ladder,Tunel and flowcytometric analysis.The tumorigenicity in nudemice using Ad-RA538 showed that all three micefailed to form tumor from 7 to 30 days comparedwith Ad-LacZ and parent SGC7901 cells.Experimental therapy on the nude mice modelbearing subcutaneous tumor of SGC790| cells showed that intratumor instillation of Ad-RA538inhibited the growth of the tumors.Ad-RA538-treated tumors were inhibited by 60.66 %,compared with that of the tumor injected withAd-LacZ and mock.CONCLUSION The expression of Ad-RA538 can inhibit growth and induce apoptosis of gastric cancer cell in vitro and in vivo. Ad-RA538 can be used potentially in gene therapy for gastric carcinoma. | Jie Ping Chen Chen Lin Cai Pu Xu Xue Yan Zhang Ming Wu | 2000 | World Journal of Gastroenterology2000，6，6： | 12 |
| 11 | 伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤中的发生率显示文摘目的探究伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的发生率。方法回顾性收集2013年1月至2020年8月共922例DLBCL患者的临床资料,检测C-MYC及BCL2蛋白表达情况,并应用FISH技术检测MYC、BCL2和BCL6基因断裂及拷贝数变化等结构异常。结果922例DLBCL病例中,29例(3.15%)检测到MYC、BCL2和(或)BCL6基因断裂,其中25例为双重打击淋巴瘤(DHL),14例为MYC合并BCL2基因断裂,11例为MYC合并BCL6基因断裂;4例为三重打击淋巴瘤(THL)。以C-MYC表达≥40%、BCL2表达≥50%作为阳性阈值时,541例(58.68%)患者同时高表达C-MYC和BCL2;以C-MYC表达≥70%及BCL2表达≥50%作为阳性阈值时,52例(5.64%)患者同时高表达C-MYC和BCL2。DHL患者中,22例C-MYC表达≥40%且BCL2表达≥50%,其中9例C-MYC表达≥70%且BCL2表达≥50%。709例患者检测了P53蛋白表达,其中101例(14.25%)为突变型,13例(1.83%)为阴性,提示可能存在大片段缺失。结论伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在DLBCL中的发生率较低,基因结构异常与蛋白高表达之间无明显相关性;DHL的检出依赖分子遗传学检测。 | 李敏 张秋露 赵炜 黄欣 宫丽平 史秦峰 刘翠苓 高子芬 | 2021 | 中华血液学杂志2021，42，2： | 11 |
| 12 | MYC、BCL-2、BCL-6蛋白共表达弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理特征分析显示文摘目的探讨MYC、BCL-2、BCL-6的表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征及预后的相关性。方法收集2009-2018年就诊于该院的初诊DLBCL患者的临床资料,用免疫组织化学染色法检测DLBCL中MYC、BCL-2、BCL-6的表达,阐述共表达患者的临床病理特征、治疗反应及生存情况。结果MYC、BCL-2、BCL-6蛋白阳性表达率分别为32.7%、60.0%、50.3%。全组DLBCL患者中位生存时间为45.0个月;39例共表达患者中位生存时间为15.0个月,其中28例MYC/BCL-2共表达患者中位生存时间为16.0个月;7例MYC/BCL-6共表达患者中位生存时间为13.0个月;4例MYC/BCL-2/BCL-6共表达患者中位生存时间为3.0个月。结论免疫组织化学染色检测技术诊断“多重表达淋巴瘤”可靠;DLBCL中MYC、BCL-2、BCL-6蛋白共表达患者常规治疗效果差、生存期短。 | 胡代宏 闫文莉 白晓川 | 2020 | 重庆医学2020，49，4： | 11 |
| 13 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤组织MYC和Bcl-2及Bcl-6检测的预后价值显示文摘目的探讨检测MYC、Beb2和Bcl-6在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后判断中的价值。方法回顾性分析郑州人民医院2007—06—01—2009—06一01确诊的159例弥漫性大B细胞淋巴瘤组织标本,间期荧光原位杂交方法检测MYC断裂、IGH/Bcl-2融合及Bcl-6基因断裂;免疫组织化学方法检测MYC、Bcb2及Bc卜6的表达丰度,并分析其与患者免疫学分型及预后的关系。结果国际预后指数(international prognosticindex,IPI)评分较高(IPI为3~5)的患者MYC表达高于IPI评分较低组(IPI为o~2),χ2=1.25;P=0.04;CD5+与生发中心B细胞样(germinal center B-cell-like,GCB)亚型患者的Bcl-2表达增高,χ2值分别为2.22和13.70,P值分别为0.001和0.002;Bcl-6的表达降低,χ2值分别为5.58和7.26,P值分别为0.004和0.007。MYC、Bcl-2低表达均使患者的总生存时间(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)的风险比(hazard ratio,HR)增加,P值分别为0.005、0.016、0.003和0.001,Bcb6的高表达使患者的PFS的HR增加,P=0.035;IPI评分较低患者较评分较高患者的OS与PFS的HR增加,P值均为0.001。结论MYC、Bcl-2和Bel-6检测对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的预后具有判断价值,可作为判断顸后的分子标志物。 | 张晓娟 杜伟 郭树霞 | 2015 | 中华肿瘤防治杂志2015，22，15： | 11 |
| 14 | 腺样囊性癌高级别转化临床病理分析显示文摘目的探讨腺样囊性癌高级别转化的临床病理特点。方法收集首都医科大学附属北京同仁医院病理科2005年1月至2011年12月问4例腺样囊性癌高级别转化病例的临床及病理资料,采用免疫组织化学EnVision法标记平滑肌肌动蛋白(SMA)、p63、p53、Ki-67;用荧光原位杂交(FISH)方法检测c-ye基因。结果4例患者中男性3例、女性1例,平均年龄55.5岁。2例分别于术后29个月、17个月死亡;1例术后23个月发生多处转移带瘤存活(随访26个月);1例存活(随访3个月)。高级别转化的组织病理学表现为低分化腺癌或未分化癌形态。异型性明显的肿瘤细胞连接成片,面积超过一个低倍视野;核质比明显增高;核仁及核分裂象易见(8-25/10HPF)。2例出现粉刺样坏死,3例出现多灶钙化。免疫组织化学染色显示转化区域SMA和p63阳性肌上皮细胞数目明显减少或消失,p53强阳性,Ki-67阳性指数增高。4例均未出现c-myc基因扩增或分离。结论腺样囊性癌高级别转化组织病理学改变有显著特征,肌上皮减少,甚至消失,生物学行为差。c-mye基因突变可能不具有关键作用。 | 周全 昌红 韩一丁 高颖 刘红刚 | 2013 | 中华病理学杂志2013，42，2： | 10 |
| 15 | 癌基因和抑癌基因中的阴阳显示文摘癌症发生是癌基因(阳)和抑癌基因(阴)逐渐不平衡表达的结果,二者在调控细胞生长和增殖过程中发挥相反作用。以癌基因myc和抑癌基因p53为例,说明在癌基因和抑癌基因中同样存在阴阳。阴基因p53的阴中之阴是抑制细胞生长促进细胞凋亡;阴中之阳是修复受损DNA,使细胞继续存活。阳基因myc的阳中之阳是促进细胞生长和增殖;阳中之阴是诱导细胞凋亡。阐明癌基因和抑癌基因中的阴阳作用,对于癌症全面深入研究具有重要意义。 | 贾勇圣 郑建全 | 2009 | 中国中西医结合杂志2009，29，1： | 10 |
| 16 | A LysM Receptor Heteromer Mediates Perception of Arbuscular Mycorrhizal Symbiotic Signal in Rice显示文摘Symbiotic microorganisms improve nutrient uptake by plants.To initiate mutualistic symbiosis with arbus-cular mycorrhizal(AM)fungi,plants perceive Myc factors,including lipochitooligosaccharides(LCOs)and short-chain chitooligosaccharides(CO4/CO5),secreted by AM fungi.However,the molecular mechanism of Myc factor perception remains elusive.In this study,we identified a heteromer of LysM receptor-like kinases consisting of OsMYR1/OsLYK2 and OsCERK1 that mediates the perception of AM fungi in rice.CO4 directly binds to OsMYR1,promoting the dimerization and phosphorylation of this receptor complex.Compared with control plants,Osmyr1 and Oscerk1 mutant rice plants are less sensitive to Myc factors and show decreased AM colonization.We engineered transgenic rice by expressing chimeric receptors that respectively replaced the ectodomains of OsMYR1 and OsCERK1 with those from the homologous Nod factor receptors MtNFP and MtL YK3 of Medicago truncatula.Transgenic plants displayed increased cal-cium oscillations in response to Nod factors compared with control rice.Our study provides significant mechanistic insights into AM symbiotic signal perception in rice.Expression of chimeric Nod/Myc recep-tors achieves a potentially important step toward generating cereals that host nitrogen-fixing bacteria. | Jiangman He Chi Zhang Huiling Dai Huan Liu Xiaowei Zhang Jun Yang Xi Chen Yayun Zhu Dapeng Wang Xiaofeng Qi Weichao Li Zhihui Wang Guoyong An Nan YU Zuhua He Yong-Fei Wang Youli Xiao Peng Zhang Ertao Wang | 2019 | Molecular Plant2019，12，12： | 9 |
| 17 | MYC的研究进展显示文摘 | 张庆华 谢丰培 张众 | 2010 | 医学研究杂志2010，39，2： | 8 |
| 18 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤中MYD88基因突变及其临床病理相关性分析显示文摘背景与目的:MYD88基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中有一定突变率,但其临床病理相关性目前研究报道甚少。该研究旨在分析DLBCL中MYD88基因突变的发生率及与临床病理参数的相关性。方法:收集121例DLBCL患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法分析其免疫表型,采用PCR扩增及直接测序法检测MYD88 L265P位点突变情况,采用统计学方法分析MYD88突变与各临床病理参数的相关性。结果:121例DLBCL患者中,38例(31.4%)检测到MYD88 L265P突变。其中男性50例,女性71例,患者性别与该基因突变没有相关性(P=0.609)。年龄≥60岁组MYD88突变率为40.3%(25/62),显著高于<60岁组(13/59,22.0%)(P=0.030)。MYD88突变主要发生在结外部位,其中最常见的是乳腺(12/13,92.3%)、男性生殖系统(10/11,90.9%)、女性生殖系统(5/6,83.3%)及中枢神经系统(4/6,66.7%);结外DLBCL中的MYD88突变率(35/98,35.7%)显著高于结内者(2/20,10%)(P=0.024)。NonGCB型DLBCL中MYD88突变率为39.7%(25/63),显著高于GCB亚型(10/55,18.2%)(P=0.010);结外DLBCL组中MYD88突变与免疫分型的相关性更加显著(P=0.003),而结内组中两者无相关性(P=0.776)。Bcl-2蛋白阳性组(30/77,39.0%)及MYC/Bcl-2蛋白双表达组(19/46,41.3%)中MYD88突变率分别高于Bcl-2阴性组(5/40,12.5%)及非双表达组(16/70,22.9%)(P=0.003和0.034)。Ki-67增殖活性与MYD88基因突变显著相关[高增殖活性组为38.8%(33/85),低增殖活性组为6.3%(2/32)](P<0.001)。该基因突变与MYC蛋白及CD5表达均无相关性(P=0.581和0.759)。结论:MYD88 L265P突变好发于年龄≥60岁、non-GCB起源及特殊结外部位(如乳腺、中枢神经系统及生殖系统等)的DLBCL中,且具有较高增殖指数及MYC/Bcl-2蛋白双表达率;其预后相关性有待积累更多病例进一步分析。MYD88基因突变有望为揭示DLBCL发病机制及靶向治疗提供新的理论依据。 | 于宝华 薛田 张岩 蒋翔男 朱晓丽 李小秋 | 2018 | 中国癌症杂志2018，28，9： | 8 |
| 19 | 癌蛋白促凋亡现象引发的思考显示文摘肿瘤生物学中一个矛盾现象是:曾经被认为促进肿瘤生长增殖的癌蛋白,现在发现它可以引起肿瘤细胞自杀。自杀行为由癌蛋白促凋亡介导完成,MYC是其中的典型代表,癌蛋白的这种行为可能对肿瘤的发生发展具有重大意义,目前通过诱导肿瘤细胞凋亡治疗癌症是否完全合理,有待临床实践的进一步验证,今后的抗癌治疗应该辩证合理地看待肿瘤细胞凋亡。 | 贾勇圣 郑建全 魏晓莉 李昕 牟男 | 2007 | 医学与哲学(B)2007，28，7： | 8 |
| 20 | 伴MYC重排而不伴Bcl-2和Bcl-6重排的高级别B细胞淋巴瘤与p53高表达和预后不良有关(英)显示文摘众所周知,患有MYC/BCl2双重打击性淋巴瘤(DHL)的患者临床进展迅速,对包括强化化疗和干细胞移植等在内的各种治疗反应均较差。但日前对伴MYC重排而不伴Bcl-2和Bcl-6重排的高级别B细胞性淋巴瘤(即单一打山性淋巴瘤,SHL)了解较少。 | Li S 魏建国 | 2016 | 诊断病理学杂志2016，23，8： | 8 |
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