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| 1 | FT和TFL1基因调控植物开花的分子机理显示文摘开花是植物从营养生长到生殖生长的转变过程,这一过程受植物内源信号和外界环境信号的共同调控。FT (FLOWERING LOCUS T)和TFL1 (TERMINAL FLOWER1)是开花途径中两个重要的基因,均属于进化上高度保守的PEBP家族基因,但它们对植物开花的作用相反, FT促进开花,而TFL1抑制开花。FT和TFL1通过竞争性结合bZIP转录因子FD或14-3-3蛋白来决定植物的开花启动。本文介绍了FT和TFL1基因家族的结构特征、表达模式、功能作用和它们在植物开花改良方面的应用,重点介绍了FT与TFL1之间竞争机制的最新研究进展。 | 王云梦 宋贺云 刘娟 章明华 杨美 | 2022 | 植物生理学报2022，58，1： | 10 |
| 2 | 花序分生组织特性基因TFL1的系统发育及其功能分析显示文摘TFL1同源基因在维持植物营养生长和花序分生组织特性方面起着非常重要的作用,其功能的丧失常导致植物提早开花,花序的正常发育受到抑制,最终茎端形成顶花。至今已经有28种植物的TFL1基因被克隆到,其中包括拟南芥、金鱼草和番茄等模式植物。TFL1蛋白的系统发育树基本符合物种的亲缘关系。作为花序分生组织特性基因的TFL1与花分生组织特性基因LFY和AP1相互作用,抑制花序分生组织向花分生组织的转变。TFL1和LFY等基因可用来培育早花新品种,也可用于培育无果的新品种,减少悬铃木、杨、柳等果毛的污染。 | 王丽娜 刘青林 | 2008 | 中国生物工程杂志2008，28，1： | 7 |
| 3 | TFL1调控蔷薇科植物开花时间的分子机制显示文摘蔷薇科包含很多具有重要经济价值的园艺植物,它们的开花模式多样,而不同的开花模式又直接影响了开花观赏期和果树产期,在园艺生产上非常重要。以拟南芥为代表的模式植物中,TERMINAL FLOWER1(TFL1)基因调控开花的分子机制已被深入研究,它是调控植物花芽分化的关键基因,可以维持花序的无限生长状态,延迟拟南芥的开花时间。然而,人们对蔷薇科植物开花调控机制的了解还比较有限。在本文,我们回顾了TFL1同源基因在蔷薇科植物开花时间调控分子机制方面的研究进展,并着重阐述了TFL1同源基因在各种蔷薇科植物开花转型以及童期向成熟期转换过程中的表达规律和遗传功能,为今后深入研究TFL1调控蔷薇科植物开花时间以及童期变化的分子机制提供了重要的基础。 | 高用顺 汪以 朱云美 林顺权 | 2016 | 果树学报2016，33，8： | 5 |
| 4 | PPF1 May Suppress Plant Senescence via Activating TFL1 in Transgenic Arabidopsis Plants显示文摘Senescence, a sequence of biochemical and physiological events, constitutes the final stage of development in higher plants and is modulated by a variety of environmental factors and internal factors. PPF1 possesses an important biological function in plant development by controlling the Ca2+ storage capacity within chloroplasts. Here we show that the expression of PPF1 might play a pivotal role in negatively regulating plant senescence as revealed by the regulation of overexpression and suppression of PPF1 on plant development. Moreover, TFL1, a key regulator in the floral repression pathway, was screened out as one of the downstream targets for PPF1 in the senescence-signaling pathway. Investigation of the senescence-related phenotypes in PPF1(-) tfl1-1 and PPF1(+) tfl1-1 double mutants confirmed and further highlighted the relation of PPF1 with TFL1 in transgenic plants. The activation of TFL1 expression by PPF1 defines an important pathway possibly essential for the negative regulation of plant senescence in transgenic Arabidopsis. | Da-Yong Wang | 2008 | Journal of Integrative Plant Biology2008，50，4： | 4 |
| 5 | 桃PEBP基因家族全基因组鉴定及桃TFL1基因功能分析显示文摘【目的】通过生物信息学分析明确磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine-binding proteins,PEBP)家族在桃基因组中的分布、结构及进化特征,并解析桃PEBP蛋白家族成员PpTFL1基因功能,为后续利用分子手段调控桃开花时间提供理论依据。【方法】以拟南芥6个PEBP蛋白的氨基酸序列为参考序列,检索桃基因组中的PEBP基因家族成员,并对其进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测PpTFL1基因在桃不同组织中的表达量,构建PpTFL1过表达载体转化拟南芥。【结果】从桃全基因组鉴定出5个PEBP蛋白家族基因,均由4个外显子和3个内含子组成。5个桃PEBP蛋白中都包含PEBP保守基序和决定FT/TFL1功能的关键氨基酸位点;桃PEBP蛋白基因家族可分为TFL1-like、MFT-like和FT-like三个亚族。克隆获得PpTFL1基因编码序列(CDS),片段大小为519 bp;qRT-PCR结果表明,PpTFL1在‘中油桃14号’茎尖的表达量最高;与野生型相比,5个转PpTFL1的转基因拟南芥阳性株系均表现花期推迟;PpTFL1在5个转基因植株中均有表达,但不同单株间表达量有差异。【结论】PpTFL1基因过表达导致拟南芥花期推迟,表明PpTFL1基因参与花期调控。 | 谭彬 魏鹏程 栗焕楠 连晓东 陈谭星 郑先波 程钧 王伟 王小贝 冯建灿 | 2020 | 果树学报2020，37，10： | 4 |
| 6 | TFL1相关基因调控植物花序发育的分子机制显示文摘花序是植物种子的着生组织,对于以种子产量为最终目标的植物来说至关重要,其发育过程非常复杂,受到诸多类基因的调控。TFL1 (TERMINAL FLOWER 1)基因因其突变单株末端着生一朵终止花(terminal flower)而得名,其与AP1和LFY等基因相互作用,可决定植物花序发育的进程。本文围绕TFL1类基因综述植物花序发育调控的最新研究进展,同时展望该类调控基因未来研究方向及应用,为植物花序发育的分子调控机理研究和分子育种提供借鉴。 | 万薇 余坤江 叶波涛 Aimal Nawaz KHATTAK 王天娅 杨仁芹 林树春 田恩堂 | 2020 | 植物生理学报2020，56，3： | 4 |
| 7 | 拟南芥开花抑制因子TFL1与GRFs蛋白的相互作用显示文摘【目的】研究拟南芥开花抑制因子TFL1与2个GRFs家族成员GRF4和GRF7之间的互作关系,为进一步解析TFL1抑制植物开花的分子机制奠定基础。【方法】以拟南芥cDNA作为模板,利用基因特异性引物,克隆TFL1、GRF4和GRF7,分别连接入门载体pCR8,经菌落PCR扩增和测序鉴定分别获得这3个基因的入门载体TFL1-pCR8、GRF4-pCR8和GRF7-pCR8。利用LR重组的方法将上述3个入门载体分别与目标载体pGADT7和pGBKT7重组获得酵母双杂交试验载体TFL1-BD、GRF4-AD和GRF7-AD。将TFL1-BD载体分别与GRF4-AD或GRF7-AD载体共同转化酵母感受态细胞,于双缺(-Leu/-Trp)培养基上30℃培养2—3d直至长出酵母克隆,选取合适大小的酵母菌落转移到双缺(-Leu/-Trp)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)缺陷培养基上,通过观察酵母菌落的生长情况判断TFL1与GRFs之间的互作关系。利用LR重组的方法将上述3个入门载体分别与目标载体px-nYFP和px-cYFP重组获得TFL1-nYFP、TFL1-cYFP、GRFs-nYFP、GRFs-cYFP双分子荧光互补试验载体,并分别转化农杆菌感受态细胞。将转化TFL1-nYFP或TFL1-cYFP载体的农杆菌分别与转化GRFs-nYFP或GRFs-cYFP载体的农杆菌共注射烟草叶片,培养48h后在荧光共聚焦显微镜下观察烟草细胞中YFP荧光的表达情况。通过YFP荧光信号的有无来判断TFL1与GRFs之间的互作关系。【结果】成功克隆到拟南芥中的3个基因,分别是534bp的TFL1、888bp的GRF4和798bp的GRF7,并分别获得其入门载体(TFL1-pCR8、GRF4-pCR8和GRF7-pCR8)、酵母双杂交试验载体(TFL1-BD、GRF4-AD和GRF7-AD)和双分子荧光互补试验载体(TFL1-nYFP、TFL1-cYFP、GRFs-nYFP和GRFs-cYFP)。在酵母双杂交试验中,相较于阴性对照组,共同转化TFL1-BD与GRFs载体的酵母菌落在双缺(-Leu/-Trp)和四缺(-Leu/-Trp/-His/-Ade)培养基上都生长较好,结果表明TFL1与GRF4、GRF7在酵母中直接相互作用。在双分子荧光互补试验中,相较于阴性对照组,将转化TFL1-cYFP载体的农杆菌与转化GRFs-nYFP载体的农杆菌共注射烟草细胞之后均在烟草细胞核内产生较强的YFP荧光信号;与此同时,将转化TFL1-nYFP载体的农杆菌与转化GRFs-cYFP载体的农杆菌共注射烟草细胞之后同样在烟草细胞核内产生较强的YFP荧光信号。结果表明,TFL1与GRF4、GRF7在烟草中直接相互作用。【结论】拟南芥开花抑制因子TFL1与GRFs家族的2个成员GRF4和GRF7均直接相互作用。 | 袁敏 邢继红 王莉 葛伟娜 郭棣 张岚 | 2017 | 中国农业科学2017，50，10： | 4 |
| 8 | 拟南芥开花抑制基因TFL1的蛋白表达及纯化显示文摘TFL1基因是植物中的一个开花抑制基因,与促进植物开花的FT是同源基因,但是二者发挥相反的功能。本研究为了获得TFL1融合蛋白,首先将TFL1基因构建到PGEX-4T-3表达载体上,获得TFL1基因的原核表达载体PGEX-4T-3-GST-TFL1,转化大肠杆菌表达菌株BL-21(DE3)。在37℃,0.5mmol/L IPTG条件下诱导出了大小为46kD的GST-TFL1融合蛋白。经过GST纯化基质纯化后,获得了质量较高、并且能被TFL1抗体特异识别的GST-TFL1蛋白,为进一步研究TFL1的互作蛋白及其抑制植物开花的分子机制提供了一个十分有力的工具。 | 袁敏 张岚 王莉 葛伟娜 邢继红 | 2017 | 河北农业大学学报2017，40，1： | 1 |
| 9 | 龙眼胚性愈伤组织中TFL1基因克隆及其表达分析显示文摘TFL1是FT/TFL1家族的一个成员,TFL1通过对顶端分生组织的维持从而延迟了植物开花时间。以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR结合RACE法克隆了TFL1的c DNA全长和g DNA序列,命名为Dl TFL1。Dl TFL1全长866 bp,编码175个氨基酸。Dl TFL1的g DNA序列长为1 492 bp,由3个内含子和4个外显子组成。Dl TFL1为稳定的亲水蛋白,没有信号肽与跨膜结构,含有PEBP功能保守结构域。进化树分析表明,Dl TFL1与小油桐、葡萄、毛果杨等植物TFL1的亲缘关系较近。q-PCR表明,Dl TFL1在'四季蜜'龙眼不同组织部位中的表达差异明显,在花蕾中的表达量最高,在根、叶和花中表达量较低,在其他部位甚至不表达。说明Dl TFL1是植物TFL1同源基因,可能具有抑制开花作用,对'四季蜜'龙眼花早期的器官发育可能有促进作用。 | 陈裕坤 林玉玲 赖钟雄 | 2015 | 园艺与种苗2015，35，8： | 0 |
| 10 | 拟南芥开花抑制基因TFL1多克隆抗体的纯化与特异性检测显示文摘为了获得敏感性和特异性高的TFL1多克隆抗体,本研究构建了GST-TFL1和His-TFL1原核表达载体并转入大肠杆菌表达菌株BL21中。经IPTG诱导和蛋白纯化,成功获得了分子量约为46kD的GST-TFL1和22kD的His-TFL1融合蛋白。利用纯化的融合蛋白His-TFL1作为抗原免疫,获得了TFL1的多克隆抗体血清。抗体血清经偶联了GST-TFL1融合蛋白的纯化基质进行免疫亲和纯化获得了纯化的TFL1多克隆抗体。免疫印迹检测抗体敏感性和特异性发现,纯化后的抗体不仅能特异地识别细菌内纯化的GST-TFL1和His-TFL1融合蛋白,也能与拟南芥中TFL1蛋白发生特异性反应。该研究结果为深入研究TFL1抑制植物开花的分子机制提供了有力的工具。 | 袁敏 张越 王莉 葛伟娜 张岚 邢继红 | 2017 | 河北农业大学学报2017，40，2： | 0 |
| 11 | Geographical distribution of GmTfl1 alleles in Chinese soybean varieties显示文摘Stem growth habit is an important agronomic trait in soybean and is subject to artificial selection. This study aimed to provide a theory for genotypic selection of stem growth habit for breeding purposes by analyzing the alleles of Gm Tfl1 gene in Chinese soybean varieties and establishing a database of Gm Tfl1 variation. Using knowledge of insertion and deletion(Indel) in the non-coding region and four single-nucleotide polymorphisms(SNPs) in the coding sequences of the Gm Tfl1 gene, four CAPS and one Indel markers were developed and used to test 1120 Chinese soybean varieties. We found that the dominant Gm Tfl1 allele was prevalent in accessions from the Northern ecoregion, whereas the recessive allele, Gmtfl1, was more common in the Southern ecoregion, and the proportions of Gm Tfl1 and recessive alleles were respectively 40.1% and 59.9% in the Huang-Huai ecoregion. The proportion of Gm Tfl1 decreased and that of Gmtfl1 increased, gradually from north to south. Allele Gm Tfl1-a was present in higher proportions in the Huang-Huai spring, Huang-Huai summer, and Northern spring sub-ecoregions than that in the other sub-ecoregions. Gm Tfl1-b was common in the Northeast spring, Northern spring and Southern summer sub-ecoregions. Gmtfl1-ta was found mainly in the Huang-Huai spring,Huang-Huai summer and Southern spring sub-ecoregions. The Gmtfl1-ab allele was distributed in all six soybean sub-ecoregions. The Gmtfl1-bb allele was distributed mainly in the Huang-Huai spring and summer and Southern spring and summer sub-ecoregions,but the Gmtfl1-tb allele was detected only in the Huang-Huai summer sub-ecoregion. The distributions of Gm Tfl1 and Gmtfl1 have shown no large changes in nearly 60 years of breeding, but the frequency of the recessive genotype Gmtfl1 has shown a rising trend in the last 20 years. This study provides a theoretical foundation for breeding new soybean varieties for different ecoregions. | Guifeng Liu Lin Zhao Benjamin J.Averitt Ying Liu Bo Zhang Ruzhen Chang Yansong Ma Xiaoyan Luan Rongxia Guan Lijuan Qiu | 2015 | The Crop Journal2015，3，5： | 0 |
| 12 | 毛白杨PtTFL1.1和PtTFL1.2基因的克隆和表达模式分析显示文摘以毛白杨为材料,利用同源基因克隆法设计引物,分别以毛白杨基因组DNA和RNA为模板,分离克隆了毛白杨中TFL1(TERMINAL FLOWER 1)基因两个成员,分别命名为PtTFL1.1和PtTFL1.2。序列分析发现,PtTFL1.1序列全长976 bp,编码区长度为525 bp,可编码174个氨基酸;PtTFL1.2序列全长1090 bp,编码区长度为522 bp,可编码173个氨基酸。二者都包含4个外显子和3个内含子,具有TFL1的典型保守的PEBP结构域,所推测的氨基酸序列具有TFL1特异关键的His88(H)和Asp141(D)氨基酸残基。同源蛋白比对结果显示,PtTFL1.1和PtTFL1.2与拟南芥、葡萄、柑橘、苹果等物种中的TFL1蛋白同源性都在80%以上。系统进化分析表明,PtTFL1.1和PtTFL1.2都属于FT/TFL1家族中的TFL1亚家族。荧光定量PCR实验表明,PtTFL1.1和PtTFL1.2的表达模式存在差异,PtTFL1.1在茎中的表达量要高于根和叶,在不同生长时期的花芽中,随着季节光照时间的递减,表达量呈现明显下降趋势,推测毛白杨中PtTFL1.1能通过响应日照长短,参与调控开花的光周期途径,PtTFL1.1可能是花的诱导初期主要的开花调控子;而PtTFL1.2在根茎叶以及各个时期的花芽中表达量都极低,且未检测到差异性变化。这些研究有助于探索TFL1在毛白杨花发育以及开花调控过程的重要作用,也将为后期深入研究毛白杨成花调控的分子机制奠定一定基础。 | 赵田芸 杨雄 杨晓宇 陈仲 安新民 | 2020 | 中国细胞生物学学报2020，42，6： | 0 |
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