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| 1 | 黄芪某些生物学活性的有效部分的研究显示文摘本文就黄芪的有效成分进行了筛选研究。结果表明:多糖、蛋白等大分子酒精不溶部分具有促进抗体形成作用;氨基酸、生物碱部分具有抗病毒、促进抗体形成、延长细胞体外存活等活性;黄酮类部分具有抗冉毒、抗菌作用;甙类部分具有延长细胞体外存活,促进免疫反应,抗病毒等活性。 | 侯云德 宋代军 傅丰永 刘秉阳 马国良 李翰唐 高春明 | 1984 | 中国中西医结合杂志1984，10，7： | 74 |
| 2 | 北京鸭干扰素-α基因的分子克隆与表达显示文摘采用 PCR法从北京鸭 (Anas platyrhynchosdoestica L innaeus)基因组中克隆了其干扰素 - α基因 (BJ- Du IFN- α)。克隆片段长 4 86 bp,编码 1 6 1个 Du IFN-α成熟肽。与已报道的北京鸭干扰素 -α基因相比 ,BJ- Du IFN-α在 2 85位发生了同义变异。将 BJ-Du IFN-α插入原核表达载体 p QE3 0 ,在 E.Coli JM1 0 9工程菌中表达了重组蛋白。经 SDS- PAGE、Western Blot和抗病毒活性测定 ,表达产物占菌体总蛋白的 2 3 %,为重组鸭干扰素 -α(r Du IFN-α)。 r Du IFN-α抗滤泡性口炎病毒 (VSV)活性高达 7.9× 1 0 5U /mg。 | 阮小飞 林常有 杨天耀 史喜菊 夏春 | 2004 | 中国兽医杂志2004，40，12： | 13 |
| 3 | VSV的RT-PCR快速检测方法的建立显示文摘选取水泡性口炎病毒 N基因序列 ,设计 1对引物 ,建立检测水泡性口炎病毒的 RT- PCR方法。对VSV各毒株进行检测 ,结果均为阳性 ,而对反刍动物病毒性疾病相关病毒进行检测 ,结果均为阴性。结果表明所建立的 RT- | 杨桂梅 徐自忠 | 2003 | 动物科学与动物医学2003，20，2： | 6 |
| 4 | 新型假型逆转录病毒载体的构建显示文摘目的 将疱疹性口炎病毒壳G糖蛋白(VSV-G)用于构建新型假型逆转录病毒载体(VSV-G/MuLV)。方法 利用三质粒系统一过性转染293T/17细胞,通过磷酸钙共沉淀法产生VSV-G/MuLV;一过性转染后的病毒上清转导包装细胞系293/GPC以产生VSV-G/MuLV生产细胞系。G418筛选未成功转导的细胞,经筛选后的293/GPG细胞生产VSV-G/MuLV;用病毒上清转染NIH3T3细胞,并采用G418克隆筛选法测定病毒滴度。结果 感染后的NIH3T3细胞在G418的筛选培养下,有大量克隆形成。经计数和计算,VSV-G/MuLV病毒上清滴度为6×106。结论 成功构建了VSV-G/MuLV;该型病毒转染效率高,可直接转导大多数细胞,在有效监控条件下,VSV-G/MuLV作为载体可用于基因治疗。 | 陈勇兵 陈如坤 陈力 吴明 施立 杨文涛 钱永跃 | 2004 | 江苏医药2004，30，9： | 4 |
| 5 | 细胞感染法与聚合酶链式反应法对热力灭活病毒效果评价的研究显示文摘水泡性口炎病毒(VSV)经80℃2小时和100℃30分钟干热灭活后,其细胞感染试验与PCR分析结果并不一致。细胞感染试验为阴性,但用PCR方法却仍能检出VSV的核衣壳基因片段。这种结果提示,在一定条件下,病毒核酸的热变性可能不是断裂,或断点不在扩增片段范围之内。故用PCR方法评价热力灭活病毒效果时应慎重。 | 许金波 刘育京 李成文 张文福 杨瑞馥 | 1997 | 中国消毒学杂志1997，14，4： | 4 |
| 6 | V2500发动机VSV系统及其主要故障分析显示文摘航空无小事,发动机是飞机的心脏,其运行状态关系整个航空器的运行安全。发动机气路系统犹如人体的呼吸系统,其工作状态关系发动机是否'窒息'。本文从发动机VSV系统的原理出发,分析常见故障发生原因,以及目前的应对举措方面做简要分析。以供各同仁,专家交流参考。 | 高彦平 | 2017 | 中国新技术新产品2017，，9： | 4 |
| 7 | A Vesicular Stomatitis Virus-Based Vaccine Carrying Zika Virus Capsid Protein Protects Mice from Viral Infection显示文摘Dear Editor,Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne virus that belongs to the Flavivirus family along with dengue virus (DENV),yellow fever virus, West Nile virus, and Japanese encephalitis virus (Ming et al. 2016). ZIKV is a singlestranded positive-sense RNA virus encoding three structural proteins, including nucleocapsid protein C, prM/M,envelope glycoprotein E, and seven non-structural proteins.Since 2015. | Xiaodan Shi Jingping Hu Jing Guo Chuanjian Wu Sidong Xiong Chunsheng Dong | 2019 | Virologica Sinica2019，34，1： | 2 |
| 8 | 竞争性RT-PCR定量检测VSV核酸的竞争子的制备显示文摘 | 孙萍 牛华 闫舫 周锡鹏 许金波 | 2001 | 中国输血杂志2001，14，4： | 2 |
| 9 | S/D在不同pH条件下灭活静注丙球中VSV的研究显示文摘S/D在不同pH条件下灭活静注丙球中VSV的研究100850军事医学科学院全军血液制品研究中心周锡鹏卜凤荣孙文种王桂山为保障血液及其制品的安全性,除严格筛选献血者外,进行病毒灭活处理是非常必要的。在诸多的病毒灭活方法(包括物理、化学、生物的)中有机溶... | 周锡鹏 卜凤荣 孙文种 王桂山 | 1997 | 中国输血杂志1997，10，1： | 2 |
| 10 | 水泡性口腔炎病毒增殖的初步探讨显示文摘自1957年Isaacs和Lindenmann发现干扰素至今,已有许多干扰素活性测定方法问世。目前国内外各型干扰素效价测定中,皆乐于使用水泡性口腔炎病毒(VSV)作为攻击病毒(1),在本实验室,我们用鸡胚细胞进行VSV的增殖,用TCID50微量滴定法... | 邱淑华 欧泽惠 孙明 | 1999 | 广西医学1999，21，5： | 2 |
| 11 | 表达水泡性口炎病毒双血清型G蛋白重组腺病毒的构建及对小鼠的免疫原性分析显示文摘旨在以人5型复制缺陷型腺病毒为表达载体,构建表达水泡性口炎病毒(VSV)双血清型G蛋白的重组腺病毒。利用融合PCR技术扩增VSV-IN-G-NJ-G基因并将其克隆至腺病毒穿梭载体pacAd-CMV K-NpA中。通过PacⅠ酶线性化后,与同样经PacⅠ酶线性化的骨架载体pacAd5 9.2-100共转染AAV-293细胞,获得重组腺病毒rAd-VSV-IN-G-NJ-G。该重组腺病毒于AAV-293细胞连续传代至20代效价稳定。经间接免疫荧光和Western blot检测,G蛋白获得正确表达。将重组腺病毒接种小鼠,利用间接ELISA及病毒中和试验检测其体液免疫水平,结果显示可诱导产生VSV特异性抗体,其中和抗体水平在1∶32;利用淋巴细胞增殖试验检测细胞免疫水平,结果表明可以引起接种小鼠强烈的淋巴细胞增殖。构建的重组腺病毒免疫小鼠后可以引起一定的体液免疫和细胞免疫反应,为表达VSV糖蛋白重组腺病毒疫苗的深入研究奠定了基础。 | 薛晓娟 金红岩 赵玲娜 隋修锟 Zheney Makay 李刚 | 2015 | 畜牧兽医学报2015，46，12： | 1 |
| 12 | 小鼠VSV病毒性脑膜脑炎感染模型的建立显示文摘目的摸索稳定、确实的VSV病毒性脑炎的感染指标,为筛选有效的抑制性ODN建立动物模型。方法经滴鼻给Balb/c雌性小鼠接种VSV病毒,感染后每天记录小鼠体重变化,在感染鼠体重最低点取小鼠脑组织:用HE染色法观察病理改变,用伊文氏兰染色法观察血脑屏障的破坏情况;用VSV易感的Vero细胞测定脑组织VSV毒力。结果Balb/c小鼠经滴鼻感染VSV病毒后第6天体重下降最为明显,此后体重呈平缓升高。取感染后第6天的小鼠脑组织作HE染色,发现如下病理改变:血管出血、充血和淋巴细胞套;噬神经细胞现象;软化灶和胶质小结的形成;脑膜炎反应;海马颗粒消失。此外用伊文氏兰染色发现VSV感染小鼠血脑屏障破坏。但是脑组织悬液中VSV病毒含量在感染后第6天已呈现下降的趋势。结论观察到VSV病毒感染后炎症改变最为明显的时间点要滞后于脑组织中病毒含量最高的时间点,推测病毒本身并非造成炎症改变的直接原因,结合文献报道,考虑可能是免疫系统在应答过程中攻击了机体自身组织的结果,所以该模型可以作为筛选抑制免疫反应过强的抑制性ODN的体内筛选平台。 | 王学菊 张丽红吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室 王俊英 于永利 王丽颖 | 2008 | 免疫学杂志2008，24，2： | 1 |
| 13 | 鸡Mx-EGFP融合表达蛋白的细胞亚定位及其抗病毒活性研究显示文摘为探索鸡Mx基因在细胞中表达的位置,以及Mx-EGFP融合表达时的抗病活性。构建了真核表达载体pcDNA3.0/EGFP-Mx,转染NIH-3T3细胞,通过报告基因EGFP的表达来定位Mx基因在细胞中表达的位置;通过抗VSV病毒试验来研究Mx-EGFP融合蛋白的抗病毒活性。结果显示,融合蛋白大部分在细胞质中表达,而细胞核中也有一部分表达;转染有质粒pcDNA3.0/EGFP-Mx的NIH-3T3细胞感染VSV病毒48h内,细胞没有发生病变;而只转染pcDNA3.0空载体的阴性对照组中,NIH-3T3细胞48h内已经发生病变。研究结果表明,Mx-EGFP融合蛋白主要分布在细胞质中,具有抗VSV病毒活性,能够延缓病毒感染病变时间。 | 田智泉 倪黎纲 吴晓伟 任丽伟 杨海燕 孙敏 丁爱军 李碧春 | 2010 | 畜牧兽医学报2010，41，12： | 1 |
| 14 | 应用改良法连续增殖VSV显示文摘应用改良法连续增殖VSV250014山东省血液中心伊林曲秀君自1957年Isaacs和Lindenmann发现干扰素至今,已有许多干扰素活性测定方法[1~4]问世。这些方法均以vesicularstomatitisvirus(VSV)为攻击病毒,因此... | 伊林 曲秀君 | 1996 | 中国输血杂志1996，9，4： | 1 |
| 15 | AY358935基因抗水疱口炎病毒的作用及其机制探讨显示文摘目的初步探讨本课题组前期克隆的AY358935基因对水疱口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的作用及机制。方法将构建完整的pcDNA3.1-AY358935质粒及pcDNA3.1空载体分别稳定转染HEK293细胞,并以VSV感染已转染上述基因或空白的HEK293细胞,感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0.001。蚀斑分析法检测以上3组细胞上清液中不同时间点的病毒滴度,感染VSV 24 h后用台盼蓝排斥试验检测各组细胞死亡率;对稳定转染目的基因的细胞提取总RNA,进行全基因组cDNA芯片分析。结果①病毒滴度:感染VSV 12 h后,pcDNA3.1-AY358935组细胞上清病毒滴度较pcDNA3.1组和空白组低。18 h时3组病毒滴度分别为(7.16±2.33)×10^5 PFU/mL、(6.25±2.05)×10^6 PFU/mL、(7.75±2.54)×10^6 PFU/mL,pcDNA3.1-AY358935组细胞上清病毒滴度与其余两组的差异接近10倍(P<0.01);②细胞死亡率:病毒感染24 h后,pcDNA3.1-AY358935组、pcDNA3.1组和空白组的细胞死亡率分别为(35.00±6.68)%、(78.33±15.03)%和(83.34±14.98)%,pcDNA3.1-AY358935组的细胞死亡率较其余两组降低(P<0.01);③基因芯片分析结果:与pcDNA3.1空载体组比较,稳定转染pcDNA3.1-AY358935的细胞有30个基因表达上调在3倍以上,其中,干扰素激活基因、干扰素效应基因、细胞因子与趋化因子所占比例分别为27%、17%、20%。结论 AY358935基因具有抗VSV作用,其机制可能涉及干扰素相关的天然免疫应答。 | 黎光平 柯见龙 吕盼盼 朱茜 王翠 王金阳 申显英 熊绍权 | 2019 | 四川大学学报(医学版)2019，50，4： | 0 |
| 16 | 海外信息显示文摘德国VSV:向大力支持自行车交通发展的有功人员颁奖;日本SHIMANO:有关今年1-3月经济效益下降的预测现已得到证实;奥地利自行车行业领头羊KTM简况介绍;NEXTBIKE:全力编织奥地利自行车交通网络;LANGE:对ADFC及AOK机构所倡导的“市民骑自行车上班”大型活动给予大力支持…… | 江南 | 2009 | 中国自行车2009，，8： | 0 |
| 17 | 多级轴流式压气机防喘系统模拟排故方案设计显示文摘喘振是由压气机内的空气流量和压气机转速偏离设计状态过多而引发的一种发动机工作不正常的一种状态。喘振是发动机的致命故障,严重时可能导致发动机空中停车甚至发动机致命损坏。本文以V2500航空发动机为研究对象,对其多种防喘系统中的一种措施——可调静子叶片(VSV)防喘系统进行了研究,归纳和整理出了VSV系统常发生的故障现象以及发生故障的零部件等,通过参考维修手册和工卡,设计出VSV系统排故方案。 | 杨天贺 | 2014 | 山东工业技术2014，，19： | 0 |
| 18 | N-terminal of Lprotein of vesicular stomatitis virus contains a new signal sequence显示文摘The L protein (241 kD) of vesicular stomatitis virus (VSV) is the most important subunit of the replication complex. The existence of specific localization signal in the L protein was investigated by making recombinant constructs expressing truncated mutants of the L protein fused to green fluorescent protein (GFP) in transient transfection assays. The chimeric genes encoding varied N-terminal of L and GFP gene were put under the control of T7 promoter or CMV promoter. The fusion proteins were transiently expressed in BHK-21, COS-7, CHO or Hep G2 cells. When more than 120 residues were deleted or only 96 residues were kept on the N-terminal, the fusion proteins were shown to be distributed throughout the cells, cytoplasm and nucleus under the confocal microscope. However, other chimeric proteins with 120 or more amino acids were dotted and distributed in the perinuclear regions. And the fusion protein with 96120 aa has the similar distribution. A thirteen-residue peptide QGYSFLHEVDKEA (108120) was identified as localization signal, whose function would be absolutely distributed with the deficiency of D or V. Our results show that there is an independent localizing signal in N-terminal domain of L protein of VSV and this functional signal is conserved in different cell lines. | NIE Yuchun, KE Yeyan, WANG Zai, YU Xiang, DENG Hongkui & DING Mingxiao Department of Cell Biology and Genetics, College of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China Correspondence should be addressed to Ding Mingxiao (e-mail: mxding@china.com.cn) | 2003 | Chinese Science Bulletin2003，48，13： | 0 |
| 19 | 基于PSOBP神经网络的民航发动机VSV故障诊断显示文摘现代民航发动机大多使用VSV系统来提高发动机工作稳定性和避免发动机失速或喘振。为了诊断VSV系统故障,提出了一种基于PSOBP神经网络对VSV位置进行监控的方法,当PSOBP神经网络模型的预测值与实际值的偏差超过一定值时,则判断VSV系统故障。利用发动机健康状态的QAR数据,基于PSO算法优化的BP神经网络建立了发动机VSV在飞机下降段的调节规律模型,同时建立BP神经网络模型。经过对比分析,通过PSOBP神经网络建立的VSV调节规律模型的诊断精度,高于传统的BP神经网络模型,可为民航发动机状态监控和故障诊断提供依据,具有一定的工程实用价值。 | 阚玉祥 | 2020 | 滨州学院学报2020，36，6： | 0 |
| 20 | Regulation of antiviral innate immunity by deubiquitinase CYLD显示文摘An antiviral innate immune response involves induction of type I interferons(IFNs)and their subsequent autocrine and paracrine actions,but the underlying regulatory mechanisms are incompletely understood.Here we report that CYLD,a deubiquitinase that specifically digests lysine 63-linked ubiquitin chains,is required for antiviral host defense.Loss of CYLD renders mice considerably more susceptible to infection by vesicular stomatitis virus(VSV).Consistently,CYLD-deficient dendritic cells are more sensitive to VSV infection.This functional defect was not due to lack of type I IFN production but rather because of attenuated IFN receptor signaling.In the absence of CYLD,IFN-b is ineffective in the induction of antiviral genes and protection of cells from viral infection.These findings establish CYLD as a novel regulator of antiviral innate immunity and suggest a role for CYLD in regulating IFN receptor signaling. | Minying Zhang Andrew J Lee Xuefeng Wu Shao-Cong Sun | 2011 | Cellular & Molecular Immunology2011，8，6： | 0 |
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