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9篇 您的检索式:作者名="GLUCKMAN Peter"
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1The Ubiquitin Ligase Mul1 Induces Mitophagy in Skeletal Muscle in Response to Muscle-Wasting Stimuli显示文摘Sudarsanareddy Lokireddy Isuru W. Wijesoma Serena Teng Sabeera Bonala Peter D. Gluckman Craig McFarlane Mridula Sharma Ravi Kambadur 2012Cell Metabolism2012,,5:1
2胰岛素样生长因子-1减少胎羊缺血性脑白质损伤后淀粉样前体蛋白表达(英文)显示文摘目的 淀粉样前体蛋白 (β APP)是脑白质损伤早期敏感的指标 ,并参与缺氧缺血性脑损伤机制。本研究观察胎羊缺血性脑白质损伤及胰岛素样生长因子 1(IGF 1)治疗对淀粉样前体蛋白 (β APP)表达的影响。方法 胎羊于胎龄 117 12 4天 (足月为 14 7天 )时通过双侧颈动脉阻塞 30min造成双侧脑缺血损伤 ,损伤后胎羊随机分为损伤组 (n =8)和重组人IGF 1(rhIGF 1)治疗组 (n =9) ;另设正常对照组 (n =5 ) ,为假手术动物。治疗组缺血后 90min经侧脑室注射 3μgrhIGF 1;损伤组经侧脑室注射等量人工脑脊液。缺血损伤后 96h结束实验 ,处死动物 ,取出胎羊 ,固定脑组织。免疫组化法检测脑白质胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP)、β APP阳性细胞及白质内髓鞘碱性蛋白 (MBP)密度。应用免疫荧光双标记观察APP表达阳性细胞。结果 与正常对照组 (2 7.8± 4 .8)比较 ,缺血损伤组MBP密度 (4.7± 7.1,P <0 .0 0 1)明显减少。正常对照组未见 β APP阳性细胞 ,损伤后阳性细胞数明显增加 (49.6± 2 3.7,P <0 .0 0 1) ,rhIGF 1治疗可减少 β APP阳性细胞数 (17.9± 16 .5 ,P <0 .0 1)。免疫荧光双标记显示部分细胞为 β APP GFAP双标阳性细胞。 结论 胎羊缺血性脑白质损伤可导致星形胶质细胞表达β APP ,β APP表达增加可能与脑损伤有关?曹云 Alistair Jan GUAN Laura BENNET David WU Sherly GEORGE Peter GLUCKMAN Jian GUAN 邵肖梅 2004中国当代儿科杂志2004,6,6:1
3TGFβ-1 and neurological function after hypoxia-ischemia in adult rats显示文摘Jian Guan Odette T. Miller Kevin M. Waugh Dianne C. McCarthy Peter D. Gluckman Alistair J. Gunn 2004NeuroReport2004,,6:1
4Clinician-Patient Risk Discussion for Atherosclerotic Cardiovascular Disease Prevention显示文摘Seth S. Martin Laurence S. Sperling Michael J. Blaha Peter W.F. Wilson Ty J. Gluckman Roger S. Blumenthal Neil J. Stone 2015Journal of the American College of Cardiology2015,,:1
5Environmental influences during development and their later consequences for health and disease: implications for the interpretation of empirical studies显示文摘Gluckman Peter D Hanson Mark A Spencer Hamish G Bateson Patrick 2005Proceedings of The Royal Society B2005,,1564:1
6ABO Blood Group Barrier in Allogeneic Bone Marrow Transplantation Revisited显示文摘J?rg D. Seebach Georg Stussi Jakob R. Passweg Fausto R. Loberiza James L. Gajewski Armand Keating Martin Goerner Philip A. Rowlings Pierre Tiberghien Gerald J. Elfenbein Robert Peter Gale Jon J. van Rood Vijay Reddy Eliane Gluckman Brian J. Bolwell Thomas 2005Biology of Blood and Marrow Transplantation2005,,12:1
7Therapeutic Hypothermia Changes the Prognostic Value of Clinical Evaluation of Neonatal Encephalopathy显示文摘Alistair J. Gunn John S. Wyatt Andrew Whitelaw John Barks Denis Azzopardi Roberta Ballard A. David Edwards Donna M. Ferriero Peter D. Gluckman Richard A. Polin Charlene M. Robertson Marianne Thoresen 2008The Journal of Pediatrics2008,,1:1
8Epigenetic regulation of human trophoblastic cell migration and invasion 显示文摘Fahimeh Rahnama Farhad Shafiei Peter D Gluckman 2006Endocrinology2006,147,11:1
9选择性头部亚低温治疗对胎羊缺血性脑损伤纹状体神经元的保护作用显示文摘目的 研究选择性头部亚低温治疗对缺血性脑损伤胎羊纹状体不同表型神经元的保护作用。方法 胎羊于妊娠117~124d(足月为147d)时通过双侧颈动脉阻塞30min造成双侧脑缺血损伤,通过冷循环水进行选择性头部亚低温治疗。将胎羊随机分为:损伤组(n=10)、2h低温组(损伤后2h开始亚低温治疗,n=7)和6h低温组(损伤后6h开始亚低温治疗,n=8),另设假手术组(n=5)。用免疫组化法检测胎羊纹状体胆碱乙酰化酶(choline acetyltransferase,ChAT)标记的胆碱能神经元,谷氨酸脱羧酶(glutamate acid decarboxylase,GAD)、钙结合蛋白(calbindin-28kd)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)标记的7氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)能神经元和神经型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)标记的一氧化氮神经元的变化。结果假手术组ChAT、GAD、NPY和nNOS阳性神经元多,阳性染色主要位于胞质和树突内。损伤组纹状体ChAT阳性神经元为(118.10±74.33)个、GAD阳性神经元为(41.80±26.94)个、calbindin-28kd阳性神经元为(48.79±26.20)个/mm^2、NPY阳性神经元为(94.00±55.29)个、nNOS阳性神经元为(76.60±33.11)个,明显少于假手术组(P〈0.01);在2h低温组明显多于损伤组(P〈0.05);但6h低温组与损伤组差异无统计学意义。nNOS阳性神经元在2h低温组为(133.00±38.74)个,6h低温组为(127.38±68.18)个,明显多于损伤组(P〈0.05)。结论 亚低温对胎羊缺血性脑损伤纹状体不同表型的神经元具有保护作用,这一作用与低温治疗开始的时间有关。亚低温治疗可能有助于改善围产期缺血性脑损伤引起的运动和认知功能障碍。骆菲 曹云 GUAN Jian GUNN Alistair Jan BENNET Laura GEORGE Sherly GLUCKMAN Peter 邵肖梅 陈莲 2007中华围产医学杂志2007,10,5:0
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