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| 1 | B型流行性感冒病毒基因进化研究进展显示文摘流行性感冒病毒(简称流感病毒)属于正粘病毒家族,是单负链、分节段的RNA病毒,分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型,其中A型和B型流感病毒共有8个RNA节段,分别是聚合酶Ⅱ( polymerase basic-2 protein, PB2 ) 基因、聚合酶Ⅰ(polymerase basic-1 protein, PB1 )基因、酸性聚合酶( polymerase acidic ,PA)基因、 | 曾晓旭 王大燕 舒跃龙 | 2013 | 中华预防医学杂志2013，47，7： | 16 |
| 2 | Pb2,PdPb2分子的势能函数显示文摘采用Gaussian 98程序,运用B3LYP方法,对Pd和Pb原子采用收缩价基组LANL2DZ,对Pb2和PdPb2分子的微观结构进行了理论计算.由于Pb2分子离解后一个Pb原子处于基态,另一个Pb原子处于激发态,采用最小二乘法拟合Pb2分子的势能函数,选用的函数形式为Murrell-Sorbie势能函数加上开关函数.使用多体展式理论导出了势函数中的参数进而给出PdPb2分子基态势函数的解析表达式,其势能面准确地复现了PdPb2分子的两个稳定构型(C2V和C∞v)及其能量关系. | 朱瑜 方芳 蒋刚 朱正和 | 2008 | 物理学报2008，57，7： | 5 |
| 3 | A型流感病毒非结构蛋白NS1主要功能的研究进展显示文摘A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)是一种具有包膜的、基因组分节段的负链RNA病毒,基因组大小约为14 kb。IAV基因组由8个RNA节段组成,大小从890个碱基到2 341个碱基不等,可编码最多14种蛋白:血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、聚合酶蛋白(PA、PB1和PB2)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M1)、离子通道蛋白(M2)和非结构蛋白(NS1、NS2、PA-X和PB2-F2)^([1])。 | 余树芳 魏凡华 | 2022 | 中国预防兽医学报2022，44，1： | 4 |
| 4 | TRIM35 mediates protection against influenza infection by activating TRAF3 and degrading viral PB2显示文摘Tripartite motif(TRIM)family proteins are important effectors of innate immunity against viral infections.Here we identified TRIM35 as a regulator of TRAF3 activation.Deficiency in or inhibition of TRIM35 suppressed the production of type I interferon(IFN)in response to viral infection.777m35-deficient mice were more susceptible to influenza A virus(IAV)infection than were wild-type mice.TRIM35 promoted the RIG-Imediated signaling by catalyzing Lys63-linked polyubiquitination of TRAF3 and the subsequent formation of a signaling complex with VISA and TBK1.IAV PB2 polymerase countered the innate antiviral immune response by impeding the Lys63-linked polyubiquitination and activation of TRAF3.TRIM35 mediated Lys48-linked polyubiquitination and proteasomal degradation of IAV PB2,thereby antagonizing its suppression of TRAF3 activation.Our in vitro and in vivo findings thus reveal novel roles of TRIM35,through catalyzing Lys63-or Lys48-linked polyubiquitination,in RIG-I antiviral immunity and mechanism of defense against IAV infection. | Nan Sun Li Jiang Miaomiao Ye Yihan Wang Guangwen Wang Xiaopeng Wan Yuhui Zhao Xia Wen Libin Liang Shujie Ma Liling Liu Zhigao Bu Hualan Chen Chengjun Li | 2020 | Protein & Cell2020，11，12： | 4 |
| 5 | PB2蛋白E627V突变可增强H7N9病毒对小鼠的致病力显示文摘【背景】低致病性H7N9病毒自2013年在我国首次出现以来,研究发现其对家禽均呈现低致病力,对哺乳动物模型小鼠也不表现任何的致病力。但是,2015年在湖南分离的1株低致病性H7N9病毒(简称HuN/S40726),却对哺乳动物小鼠表现为高致病力。分析、推测导致该病毒对哺乳动物致病力改变的原因可能在于该病毒PB2蛋白E627V的改变。【目的】为了揭示该病毒致病力的变化原因以及对哺乳动物致病性增强的机制,提供人类H7N9病毒感染、危害增强风险预警,展开该研究。【方法】选取2013年低致病性H7N9病毒代表株(简称SH/S1053)和上述湖南HuN/S40726病毒,开展了哺乳动物致病力对比试验以及可能导致病毒发生致病力变化的相关基因位点对比分析。然后以HuN/S40726病毒为模式毒株,利用反向遗传学技术,成功建立了病毒的反向遗传操作系统;利用基因点突变技术定点突变了HuN/S40726病毒PB2蛋白的627位氨基酸,救获了重组病毒r HuN/S40726、r HuN/S40726-PB2/627E和r HuN/S40726-PB2/627K。通过小鼠感染模型评估了以上3株重组突变病毒对哺乳动物的致病力,分析了PB2蛋白627位氨基酸的突变对小鼠致病力的差异。然后通过构建HuN/S40726病毒及其突变病毒的聚合酶复合表达质粒系统,以SH/S1053病毒为背景毒株构建聚合酶复合表达质粒系统作为对照,使用双荧光素酶法检测了PB2蛋白627位氨基酸的不同突变体在293T细胞中的聚合酶活性,进一步分析PB2蛋白627位氨基酸影响病毒毒力的内在机制。【结果】通过哺乳动物致病力对比试验以及可能导致病毒发生致病力变化的相关基因位点对比分析,推测导致HuN/S40726病毒对哺乳动物致病力改变的原因可能在于该病毒PB2蛋白E627V的改变。重组救获病毒和突变株对小鼠致病性试验结果显示,PB2蛋白E627V的改变显著的增强了HuN/S40726病毒对小鼠的致病力,使得病毒MLD50由≥6.5 log10EID50变化为3.5 log10EID50,病毒毒力增强了至少1 000倍以上。聚合酶活性试验结果表明,无论是在33℃还是37℃下,PB2蛋白E627V的改变,显著提高了HuN/S40726病毒在哺乳动物细胞中的聚合酶活性,与病毒对小鼠的致病性增强呈正相关性。【结论】PB2蛋白627位氨基酸(V)决定了HuN/S40726病毒对小鼠的高致病力。PB2蛋白E627V的改变能够显著增强HuN/S40726病毒在哺乳动物细胞中的聚合酶活性,是引起HuN/S40726病毒对哺乳动物致病力的重要因素。 | 尹馨 马树杰 李梅 邓国华 侯玉杰 崔鹏飞 施建忠 陈化兰 | 2018 | 中国农业科学2018，51，17： | 3 |
| 6 | 流感病毒RNA聚合酶PA亚基重组质粒pQE32-PA-2转化效率的实验研究显示文摘目的 将甲型流感病毒RNA聚合酶PA亚基的基因工程重组质粒pQE3 2 -PA - 2转化入受体菌 ,并优化转化条件 ,以建立其高效、快速的转化体系。方法 以大肠杆菌DH5α菌株为受体菌 ,研究了氯化钙溶液浓度 ( 0、2 5、5 0、75、10 0、15 0mmol/L) ,热休克温度 ( 0、3 0、3 7、42、5 0℃ ) ,转化时间 ( 7、15、3 0、45、60、75、90、10 5、12 0min)及转化后的温浴时间 ( 0、0 .5、1、1.5、2hr)对基因工程重组质粒pQE3 2 -PA - 2转化效率的影响。 结果 氯化钙溶液浓度及热休克温度对转化效率的影响极为显著 ,转化时间在一定范围内对转化效率有明显的影响 ,而转化后的温浴时间对转化效率的影响不明显。结论 在本实验条件下 ,以 75mmol/L氯化钙制备感受态细胞 ,转化 3 0分钟 ,经 42℃热休克作用 90秒后直接涂平板选择转化子 ,可获得高效。 | 郭英 曲章义 | 2003 | 齐齐哈尔医学院学报2003，24，2： | 3 |
| 7 | 靶向PB2基因的特异性siRNA抑制禽流感病毒(AIV)复制显示文摘根据siRNA设计原则,设计并合成5对靶向禽流感病毒(AIV)PB2基因的siRNA(PB2374,PB2665,PB2936,PB21031和PB21233),将其转染MDCK细胞,分别于转染前和转染后感染H5N1禽流感病毒A/Goose/Guang dong1/96株;在转染后24h、48h和72h分别收集上清液;通过血凝试验(HA)和Real-time PCR检测siRNA抑制AIV增殖的效果。血凝试验结果表明:所设计的5对siRNA中,PB2374抑制AIV增殖的效率为68%~71%,PB2963抑制AIV增殖效率为78%~81%;Real-time PCR检测到PB2374转染组PB2基因的转录水平与对照组比较降低3~3.3倍,PB2963转染组PB2基因的转录水平降低3.9~4.2倍。无论siRNA是先于还是迟于AIV感染,这两对siRNA都能明显地抑制AIV的增殖;本研究结果为开发抗AIV治疗制剂和动物机体抗AIV研究奠定了基础。 | 刘丹 亓文宝 孟庆文 秦红刚 李文超 司昌德 刘家森 曲连东 | 2008 | 中国预防兽医学报2008，30，4： | 3 |
| 8 | PIAS1介导的A型流感病毒PB2苏素化修饰抑制病毒复制和致病性显示文摘A型流感病毒(Influenza A virus)基因组由8条单股负链RNA片段组成,编码至少10种蛋白质。A型流感病毒因亚型和毒株不同可以引起人的全身性或呼吸道传染病,对人类生命健康构成严重威胁,而且其易于发生突变和基因重组的特性为疫苗和药物研发带来了极大挑战。因此,深入解析病毒致病机制和宿主防御机制,可以为新型干预和阻断技术研发积累科学数据。 | WANG GUANG-WEN ZHAO YU-HUI ZHOU YUAN | 2022 | 中国预防兽医学报2022，44，7： | 1 |
| 9 | H5和H7禽流感病毒综述显示文摘1918年H1N1西班牙流感大流行是近代史上最严重的大流行,H1N1西班牙流感病毒是独特的,因为与其他大流行不同,H1N1亚型病毒的大部分基因组直接来自禽流感病毒。其中,聚合酶碱性2(PB2)、聚合酶碱性1(PB1)、聚合酶酸性(P A)、核蛋白(N P)、神经氨酸酶(NA)、基质(M)和非结构(NS)基因片段直接来源于禽类宿主. | 祝福勇 樊云荣 孔园园 | 2023 | 中国畜牧业2023，，15： | 1 |
| 10 | 神经氨酸酶、碱性聚合酶2及非结构蛋白1影响A型流感病毒致病力的分子机制研究进展显示文摘随着研究的不断深入,血凝素(HA)之外的其他蛋白在影响A型流感病毒的致病力甚至宿主特异性方面的重要作用逐渐受到关注。本文对神经氨酸酶(NA)、碱性聚合酶2(PB2)及非结构蛋白1(NS1)的相关进展作了综述,以期进一步阐明流感病毒的致病分子基础,并藉此探讨可能的宿主范围限定因素。 | 顾敏 彭大新 刘秀梵 | 2011 | 微生物学报2011，51，1： | 1 |
| 11 | PB2-340K和PB2-588V突变导致H9N2禽流感病毒在哺乳动物间传播显示文摘H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)于1966年首次在美国火鸡中发现,它在禽类之间的有效传播使其在全世界家禽中流行。H9N2亚型AIV也能够感染人和多种哺乳动物(如猪、狗、水貂、蝙蝠),中国于1998年报导了第一例人感染H9N2 AIV的病例。血清学研究发现具有家禽接触史的人(特别是从事家禽职业的工人),H9N2 AIV抗体的阳性率比普通人要高,说明H9N2 AIV可以从家禽传播感染人。 | Liu Li-na Chen Sai-juan Wang Chengyu | 2020 | 中国预防兽医学报2020，42，2： | 1 |
| 12 | 块状花生壳吸附重金属的机理研究显示文摘为探究块状花生壳吸附Cd2+和Pb2+的机理,对吸附前后吸附质溶液pH值变化情况、吸附受溶液离子强度的影响及5种典型的解吸液对Cd2+和Pb2+的解吸效果进行了探讨,在此基础上,利用XPS(X-射线光电子能谱)和FTIR(傅立叶红外光谱)对吸附前后的花生壳进行了表征分析。结果表明,Cd2+是通过静电吸附等物理作用和外层络合等作用被吸附;Pb2+的吸附机理可能是静电吸附等物理作用、与H+发生离子交换及与含氧、含氮官能团外层络合。 | 雷娟 易筱筠 | 2015 | 山西农业大学学报(自然科学版)2015，35，5： | 0 |
| 13 | 基于人ANP32A蛋白的C型流感病毒聚合酶纯化及PB2蛋白单克隆抗体的高效制备显示文摘C型流感病毒是感染人的重要呼吸道病原,也可感染猪、狗等动物。聚合酶是C型流感病毒复制的核心,是研究病毒复制机制的重要靶标。然而目前没有商品化针对C型流感病毒聚合酶的单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb),一定程度制约了相关研究的开展。为了制备C型流感病毒碱性聚合酶2(polymerase basic protein 2,PB2)的MAb,本研究依据人酸性核磷酸蛋白32A(human acidic nuclear phosphoprotein 32 family member A,huANP32A)与流感病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)相互作用的特性,利用免疫共沉淀技术在真核表达系统中通过融合Flag标签的huANP32A(huANP32A-Flag)纯化并富集C型流感病毒RdRp(PB1、PB2、P3),并以之作为免疫原免疫BALB/c小鼠,利用间接ELISA与Western blotting方法筛选出6株(7B11-5、8A4-5、13D9-6、8D4-1、8D4-3、9F9-4)能稳定分泌识别PB2 MAb的阳性杂交瘤细胞株。经鉴定7B11-5、8A4-5、8D4-1和8D4-3抗体亚型为IgG1型,13D9-6抗体亚型为IgG2a型,9F9-4抗体亚型为IgG3,轻链均为κ链。进一步选取1株效价高的杂交瘤细胞8D4-1来制备腹水,测定收集的小鼠腹水抗体效价为1︰64000。Western blotting结果显示,制备的MAb能够与C型流感病毒PB2发生特异性免疫反应;激光共聚焦试验结果表明,该MAb可准确检测C型流感病毒PB2的亚细胞定位。本研究通过huANP32A蛋白高效富集了C型流感病毒的RdRp,并以该复合物为抗原制备的PB2 MAb具有较好的特异性,为C型流感病毒聚合酶检测、结构分析及机制研究奠定了基础。 | 屈玉杏 郭兴 韩佳岐 张振宇 王晓钧 | 2022 | 生物工程学报2022，38，8： | 0 |
| 14 | 优秀效果与使用便利性,入门级中的强者 SVSound 2000 Pro有源低音音箱显示文摘SVSound的低音音箱对于我来说,我听闻这个品牌已经好久,但我正儿八经地体验它的效果还真的没几次。最让我印象深刻的一次就是在上海举办的THX-HAA HT系列家庭影院工程师培训上面,这次的培训课程里的各项工作我也是从头到尾一直跟进的,而演示用的低音音箱正是SVSound PB2000o当时讲师Gerry Lemay一边讲课一边演示调校低音音箱与主音箱之间的衔接。 | Frankie | 2020 | 家庭影院技术2020，，10： | 0 |
| 15 | 浅析“解析法”在中考中的应用显示文摘原题再现1.(2021江苏无锡中考选择题第9题)在RtΔABC中,∠A=90°,AB=6,AC=8,点P是ΔABC所在平面内一点,则PA2+PB2+PC2取得最小值时,下列结论正确的是()A.点P是ΔABC三边垂直平分线的交点B.点P是ΔABC三条内角平分线的交点C.点P是ΔABC三条高的交点D.点P是ΔABC三条中线的交点分析:本题的关键点在于PA2+PB2+PC2与什么有关?怎么去表示?本题线段之间又是否存在一定的等量关系,一系列的疑问会使得解题陷入困境. | 张占涛 | 2022 | 中小学数学(初中版)2022，，1： | 0 |
| 16 | Phosphorylation of PB2 at serine 181 restricts viral replication and virulence of the highly pathogenic H5N1 avian influenza virus in mice显示文摘Influenza A virus(IAV)continues to pose a pandemic threat to public health,resulting a high mortality rate annually and during pandemic years.Posttranslational modification of viral protein plays a substantial role in regulating IAV infection.Here,based on immunoprecipitation(IP)-based mass spectrometry(MS)and purified virus-coupled MS,a total of 89 phosphorylation sites distributed among 10 encoded viral proteins of IAV were identified,including 60 novel phosphorylation sites.Additionally,for the first time,we provide evidence that PB2 can also be acetylated at site K187.Notably,the PB2 S181 phosphorylation site was consistently identified in both IP-based MS and purified virus-based MS.Both S181 and K187 are exposed on the surface of the PB2 protein and are highly conserved in various IAV strains,suggesting their fundamental importance in the IAV life cycle.Bioinformatic analysis results demonstrated that S181E/A and K187Q/R mimic mutations do not significantly alter the PB2 protein structure.While continuous phosphorylation mimicked by the PB2 S181E mutation substantially decreases viral fitness in mice,PB2 K187Q mimetic acetylation slightly enhances viral virulence in mice.Mechanistically,PB2 S181E substantially impairs viral polymerase activity and viral replication,remarkably dampens protein stability and nuclear accumulation of PB2,and significantly weakens IAV-induced inflammatory responses.Therefore,our study further enriches the database of phosphorylation and acetylation sites of influenza viral proteins,laying a foundation for subsequent mechanistic studies.Meanwhile,the unraveled antiviral effect of PB2 S181E mimetic phosphorylation may provide a new target for the subsequent study of antiviral drugs. | Jiao Hu Zixiong Zeng Xia Chen Manyu Zhang Zenglei Hu Min Gu Xiaoquan Wang Ruyi Gao Shunlin Hu Yu Chen Xiaowen Liu Daxin Peng Xiufan Liu | 2024 | Virologica Sinica2024，39，1： | 0 |
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