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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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16篇 您的检索式：作者名="Braund P"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1胆固醇酯转移蛋白基因的蛋白质截断型变异体与冠状动脉性心脏病风险的关系显示文摘随机对照试验结果表明,抑制胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)的疗法并不能降低冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)的发生风险。研究失败的可能原因包括靶目标无效、靶目标外小分子的不良反应和随机对照设计因素影响等。在编码药物靶点的基因中具有天然存在的遗传变异,以此为基础,人类研究可以深入了解针对基因产物的治疗的潜在功效和安全性。Nomura A Won HH Khera AV Takeuchi F Ito K McCarthy S Emdin CA Klarin D Natarajan P Zekavat SM Gupta N Peloso GM Borecki IB Teslovich TM Asselta R Duga S Merlini PA Correa A Kessler T Wilson JG Bown MJ Hall AS Braund PS Carey DJ Murray MF Kirchner HL Leader JB Lavage DR Manus JN Hartze DN Samani NJ Schunkert H Marrugat J Elosua R McPherson R Farrall M Watkins H Juang JJ Hsiung CA Lin SY Wang JS Tada H Kawashiri MA Inazu A Yamagishi M Katsuya T Nakashima E Nakatochi M Yamamoto K Yokota M Momozawa Y Rotter JI Lander ES Rader DJ Danesh J Ardissino D Gabriel S Willer CJ Abecasis GR Saleheen D Kubo M Kato N Ida Chen YD Dewey FE Kathiresan S 刘莉 叶鹏 2017中华高血压杂志2017，25，9：2
2Genome- wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia et al显示文摘Wallace C Newhouse SJ Braund P 2008Am J Hum Genet2008，82，：1
3Genotypes and haplotypes predisposing to myocardial infarction: a muhiloeus case-control study显示文摘Tobin M D Braund P S Burton P R 2004Eur Heart J2004，25，6：1
4Genome - wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovas- cular disease: serum urate and dyslipidemia显示文摘WALLACE C NEWHOUSE S J BRAUND P 2008Am J Hum Gen- et2008，82，1：1
5Association analysis of IL-12B and IL-23R polymorphisms in myocardial infarction 显示文摘Mangino M Braund P Singh R 2008J Mol Med (Bcrl)2008，860，：1
6Ge nome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia 显示文摘WALLACE C NEWHOUSE S J BRAUND P 2008American Journal of Human Genetics2008，82，1：1
7Genome-wide associationstudy identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease:serum urate and dyslipidemia显示文摘Wallace C Newhouse SJ Braund P 2008Am J Hum Genet2008，82，1：1
8Gender and effects of a common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP on cardiac repolarization in 3761 individuals from two independent populations显示文摘Tobin MD Kh(o)nen M Braund P 0，，05：1
9Association analysis of IL-12B and IL-23R polymorphisms in myocardial infarction显示文摘Mangino M Braund P Singh R 0，，：1
103 and coronary artery disease显示文摘Schunkert H Gotz A Braund P Prepmed repbieation and prospective meta-analysis of the asoeiation between ehromosone 9p21 2008Circulation2008，117，13：1
11Large-scale gene-centric analysis identifies novel variants for coronary artery disease显示文摘BUTFERWORTH A S BRAUND P S FARRALL M 2011PLoS Genet2011，7，10：1
12Genome-wide associa- tion study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease : serum urate and dyslipidemia 显示文摘Wallace C Newhouse S J Braund P 2008Am J Hum Genet2008，82，1：1
13Association analysis of IL-12B and IL-23R polymorph isms in myocardial infarction显示文摘MANGINO M BRAUND p SINGH R 2008J Mol Med (Berl)2008，86，1：1
14Arachidonate 5-lipoxygenase (5-LO) promoter genotype and risk of myocardial infarction:A case-control study显示文摘Maznyczka A Braund P Mangino M 2008Atherosclerosis2008，199，2：1
15Association analysis of IL-12B and IL-23R polymorphisms in myocardial infarction显示文摘Mangino M Braund P Singh R 2008J MolMed2008，86，1：1
16LGALS2 functional variant rs7291467 is not associated with susceptibility to myocardial infarction in Caucasians显示文摘Mangino M Braund P Singh R 2007Atherosclerosis2007，194，1：1
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