3篇
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| 1 | 靶向肾癌中的E3连接酶接头蛋白SPOP的小分子抑制剂显示文摘近年来肾癌发病率上升幅度在恶性肿瘤中排名第一。临床治疗表明,肾癌对放疗和化疗均不敏感,以索拉非尼和舒尼替尼为代表的靶向抗肿瘤药物是晚期肾癌的一线治疗药物,但对转移性肾癌的疗效十分有限,并且容易产生耐药。因此,发现并确证治疗肾癌特异性药物作用新靶标是一项十分紧迫并意义重大的任务。 | Zhong-Qiang Guo Tong Zheng Baoen Chen Cheng Luo Sisheng Ouyang Shouzhe Gong Jiafei Li Liu-Liang Mao Fulin Lian Yong Yang Yue Huang Li Li Jing Lu Bidong Zhang Luming Zhou Hong Ding Zhiwei Gao Liqun Zhou Guoqiang Li Ran Zhou Ke Chen Jingqiu Liu Yi Wen Likun Gong Yuwen Ke Shang-Dong Yang Xiao-Bo Qiu Naixia Zhang Jin Ren Dafang Zhong 杨财广 刘江 蒋华良 | 2017 | 科学新闻2017，19，4： | 1 |
| 2 | Prion protein oligomer and its neurotoxicity显示文摘prion 疾病,也作为能递送的海绵状的 encephalopathies 知道,是致命的 neurodegenerative 混乱。根据蛋白质仅仅假设,在 prion 疾病的致病的关键分子的事件是导出主人的细胞的 prion 蛋白质(PrPC ) 的 conformational 变换进一种错误褶层形式(scrapie PrP, PrPSc ) 。增加的证据证明了最传染的因素是 prion 蛋白质形成的更小的 subfibrillar oligomers。prion oligomer 和 PrPSc 富于表结构并且对朊酶 K 的解朊作用抵抗。而 PrPSc 是不可溶解的, prion oligomer 在生理的环境是可溶的。各种各样的 prion oligomers 处于不同条件被形成。Prion oligomers 比 PrPSc 的纤丝状的形式在 vitro 并且在 vivo 展出了更多的 neurotoxicity,暗示 prion oligomers 能是为攻击 prion 疾病的潜在的药目标。在这篇文章,我们关于 prion oligomers 描述最近的试验性的证据,与 prion oligomer 形成和它的 neurotoxicity 的一个特殊焦点。 | Pei Huang Fulin Lian Yi Wen Chenyun Guo Donghai Lin | 2013 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2013，45，6： | 0 |
| 3 | 急性髓系白血病致癌性RNA去甲基酶FTO的小分子靶向干预研究显示文摘文章简介RNA甲基化是高等生物mRNA上最普遍的修饰,参与RNA稳定性、定位、运输、剪切等调控,在基因表达调控中发挥重要作用。2011年FTO被鉴定为m^6A修饰去甲基化酶,开辟了'表观转录'研究新方向。2017年报导急性髓系白血病(AML)高表达FTO导致下游某些mRNA上甲基化丰度降低,引起蛋白水平变化,促进AML形成。然而由于缺乏高质量的小分子工具,FTO是否可以成为抗肿瘤药物的作用靶标有待于深入确证。 | 黄悦 Rui Su Yue Sheng Lei Dong Ze Dong Hongjiao Xu Tengfeng Ni Zijie Scott Zhang Tao Zhang Chenying Li Li Han Zhenyun Zhu Fulin Lian Jiangbo Wei Qiangqiang Deng Yungui Wang Mark Wunderlich Zhiwei Gao Guoyu Pan Dafang Zhong Hu Zhou Naixia Zhang Jianhua Gan Hualiang Jiang James C.Mulloy Zhijian Qian Jianjun Chen 杨财广 | 2020 | 科学新闻2020，，2： | 0 |
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